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Adsorción en Cromatografía de Capa Fina

Este documento presenta información sobre cromatografía de capa fina. Explica que la muestra contiene compuestos P, Q y R con diferentes capacidades para formar puentes de hidrógeno. Al usar acetona como fase móvil, el compuesto P mostraría menor desplazamiento debido a su fuerte capacidad para formar puentes de hidrógeno, Q estaría en el medio, y R se desplazaría más debido a su polaridad. También cubre aplicaciones de cromatografía de intercambio iónico como medir hemoglobina gl
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Adsorción en Cromatografía de Capa Fina

Este documento presenta información sobre cromatografía de capa fina. Explica que la muestra contiene compuestos P, Q y R con diferentes capacidades para formar puentes de hidrógeno. Al usar acetona como fase móvil, el compuesto P mostraría menor desplazamiento debido a su fuerte capacidad para formar puentes de hidrógeno, Q estaría en el medio, y R se desplazaría más debido a su polaridad. También cubre aplicaciones de cromatografía de intercambio iónico como medir hemoglobina gl
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UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMATICA


ESCUELA PROFESIONAL DE QUIMICA

CROMATOGRAFIA: CUESTIONARIO

CURSO: METODOS DE SEPARACION

PROFESOR: DANILO BARRETO

INTEGRANTES:
GALLARDO BENITES ERIKA ANABEL
ESPINOZA MENDOZA MELECIO NOEL

Cuestionario
1. La superficie del silicagel luce como se muestra en el esquema de abajo:

Suponga que Ud recubrió una placa con silicagel, y usó acetona como fase móvil.
Suponga que su muestra era una mezcla de los compuestos P, Q y R, que tienen el
siguiente comportamiento:
• El compuesto P es capaz de formar fuertes puentes de hidrógeno.
• El compuesto Q forma puentes de hidrógeno, pero no tan fuertes como P.
• El compuesto R, es polar basado en fuerzas de dispersión e interacciones dipolo-
dipolo para sus atracciones intermoleculares.
Describa y explique cómo luciría el cromatograma luego de desarrollar con la acetona
(fase móvil).

Fundamento teórico
 Adsorbentes
Los adsorbentes más utilizados en cromatografía de capa fina son el gel de sílice
(SiO2) y la alúmina (Al2O3), ambas de carácter polar. La alúmina anhidra es el más
activo de los dos, es decir, es el que retiene con más fuerza a los dos compuestos,
por ello se utiliza para separar compuestos relativamente apolares (hidruros,
haluros y cetonas. El gel de sílice se utiliza para separar sustancias más polares
(alcoholes, aminas, ácidos carboxílicos). El proceso de interacción se debe a
interacciones moleculares dipolo - dipolo o enlaces de hidrogeno entre el soluto y
el adsorbente. El adsorbente debe ser inerte con la sustancia a analizar y no actuar
como catalizador en reacciones de descomposición.
 Eluyente
El orden de elución de un compuesto se incrementa al aumentar la polaridad de la
fase móvil o eluyente. El eluyente puede ser un disolvente único o dos miscibles de
distinta polaridad. En el siguiente cuadro se muestra el orden creciente de fuerza
eluyente los disolventes más comunes empleados. En general, estos puntos se
caracterizan por tener bajos puntos de ebullición y viscosidad, lo que les permite
moverse con rapidez.

Hexano<tetraclorometano<cloroformo<diclorometano<acetato de
etilo<acetona<2-propanol<metanol <agua

Descripción de la cromatografía usando cetona como eluyente.


La cetona presenta las siguientes propiedades:
POLARIDAD: la presencia del grupo carbonilo convierte a las cetonas en
compuestos polares.
PUENTES DE HIDRÓGENO: pueden formar puente de hidrógeno con el agua.
ÁCIDEZ: se comportan como ácidos débiles al grupo carbonilo.
Estas propiedades le dan las condiciones suficientes para que la cetona sea un
adecuado eluyente y poder realizar la cromatografía en capa fina.

Placa cromatográfica
R

Q P R

Compuesto P: forma fuertes puentes de hidrógeno


Compuesto Q: forma débiles puentes de hidrógeno
Compuesto R: fuerzas de dispersión dipolo- dipolo, Polar.
Tomando en cuenta sus propiedades de la fase estacionaria, fase móvil y muestras
problema se puede concluir, que el compuesto P presentaría menor desplazamiento en
comparación al compuesto R y el compuesto Q estaría en la parte intermedia de la palca.

2. ¿Qué tipo de cromatografía es usada para el análisis estructural?


a) Cromatografía en columna
b) HPTLC
c) Partition chromatography
d) Affinity chromatography
 Cromatografía de afinidad o fases enlazadas, El principio de la separación es la
interacción específica entre moléculas de uno de los componentes de la muestra y
moléculas unidas al soporte, fase estacionaria, gel o resina "de afinidad" que
rellena la columna. Esta especificidad o afinidad procede de una
complementariedad a escala molecular, en la que participan fuerzas de enlace
débiles de los tipos van der Waals, enlaces de hidrógeno, hidrofobicidad o
interacciones iónicas. Ejemplos clásicos son las interacciones enzima-sustrato,
antígeno-anticuerpo o ligando-receptor. En el ejemplo mostrado en la película
esto se simboliza con la forma circular o no de las moléculas y de los "huecos"
existentes en la resina.
Las moléculas que han quedado retenidas en la columna debido a su afinidad por
la fase estacionaria se liberan mediante un cambio del medio eluyente a
condiciones en las que la interacción se debilite: generalmente se cambian el
pH (lo que afecta al estado de ionización de las biomoléculas), la fuerza
iónica (concentración de sales, que afecta a las interacciones iónicas) o la
polaridad del eluyente.

 Cromatografía de Partición o reparto, se caracteriza por que la fase estacionaria


es un líquido retenido por impregnación o por enlace sobre un soporte sólido y una
fase móvil y Se basa en equilibrios de distribución, dónde ambas fases son
inmiscibles. Este tipo de cromatografías consiste en la separación de los
componentes de una mezcla sobre una fase estacionaria constituida por un
soporte sólido inerte cubierto por una película líquida que es fuertemente retenida
por dicha fase. La separación se efectúa por medio de una fase fluida móvil que es
el solvente de desarrollo que es inmiscible con el líquido del soporte estacionario y
que transporta los componentes.

3. Describa dos (2) aplicaciones específicas de la cromatografía de intercambio iónico


Utilidad Clínica:
La Cromatografía de intercambio iónico se emplea para medir los niveles
de Hemoglobina glucosilada (HbA1c), porfirinas y para purificar agua y producir agua
desionizada en pequeñas cantidades.
Aplicaciones Industriales:
La Cromatografía de intercambio iónico permite el testeado cuantitativo de los
electrolitos y aditivos patentados de los baños de electro chapado. Esto supone un avance
en las pruebas de testeado cualitativo del electro chapado o en pruebas menos precisas
de testeo de UV. En estas tanto los iones, como los catalizadores, como los
abrillantadores, como los aceleradores pueden ser medidos.

Bibliografía
 Nestor R. Técnicas de Análisis en Química orgánica, Cromatografía. Universidad
Nacional de Santiago del Estero, Facultad de Ciencias Químicas. 2019.
[Link]
[Link]
 Castillo. G, Orteg .G, determinación cualitativa de giberelinas y auxinas por
cromatografía de capa fina , Instituto Cubano de Investigación de los Derivados de
la Caña de Azúcar.2007. [Link]

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