UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE ENFERMERÌA
CAMPUS MINATITLÁN
FORMATO DE “PERFIL FARMACOLÓGICO”
IMAGENES DE LA
PRESENTACIÓN DEL
FÁRMACO
NOMBRE GENÉRICO Imipenem
NOMBRES Tienam IV, Tienam IM,
COMERCIALES
PRESENTACIONES Tienam IV, fco amp para administración IV con 500 mg imipenem + 500
mg cilastina. Tienam IM, fco amp para administración IM con 500 mg.
MECANISMO DE Son antibióticos que tienen un espectro de actividad más amplio que
ACCIÓN cualquier otro beta-lactámico y son muy resistentes a la mayor parte de
las beta-lactamasas. Imipenem se combina con cilastatina para inhibir su
degradación a nivel renal.
INDICACIONES Infecciones graves respiratorias, urinarias, intraabdominales,
TERAPÉUTICAS ginecológicas, óseas, articulares o de la piel, septicemia bacteriana,
endocarditis. Adultos: 250 mg a 1 g en infusión IV, c/6 h. Dosis máxima
diaria, 50 mg/kg/día o 4 g/día, la que sea menor. Niños: 15 a 25 mg/kg
c/6 h.
MODOS DE Intramuscular e intravenosa.
ADMINISTRACIÓN
INTERACCIONES Y En manifestaciones tóxicas de SNC, se debe dar fenitoína o
CONTRAINDICACIO benzodiazepinas. Reducir dosis o suspender el fármaco en
NES manifestaciones de toxicidad sobre el [Link] uso prolongado puede
producir sobreinfecciones de organismos no susceptibles. El uso de
imipenem y cilastatina como un solo curso de tratamiento puede
desarrollar resistencia durante éste. Existe incompatibilidad física con
aminoglucósidos: evitar su mezcla.
REACCIONES O SNC: convulsiones, mareos, somnolencia. CV: hipotensión,
EFECTOS ADVERSOS tromboflebitis. GI: náusea, vómito, diarrea, colitis seudomembranosa.
Hematológicos: agranulocitosis, trombocitosis, trombocitopenia,
leucopenia. Hepáticos: aumento transitorio de enzimas hepáticas. Piel:
exantema, prurito, dolor en el sitio de inyección. Otros: hipersensibilidad
EE: “Farmacología en Enfermería”
Docente: MCE. José Feliciano Pérez Morales
Estudiante:
1
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(anafilaxia), fiebre.
OBSERVACIONES Deben realizarse cultivo y pruebas de sensibilidad antes de iniciar el
PARA ENFERMERÍA tratamiento. Continuar anticonvulsionantes en pacientes con problemas
/PRECAUCIONES convulsivos.
NOTA: en peso <70 kg o alteraciones de la función renal, la dosis es
diferente. Ver dosis recomendada en la literatura médica para el
protocolo que
debe seguirse.
Niños: su seguridad no se ha establecido en niños <12 años. Sin
embargo,
la combinación se ha utilizado en niños de tres meses a 13 años en
dosis
de 15 a 25 mg/kg c/6 h.
Ancianos: su eliminación se prolonga por la disminución de la función
renal
EE: “Farmacología en Enfermería”
Docente: MCE. José Feliciano Pérez Morales
Estudiante:
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