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Farmacodinamia de ISRS y Serotonina

Este documento describe los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS), incluidos sus mecanismos de acción, farmacocinética y farmacodinamia. Los ISRS bloquean la recaptación de serotonina en la membrana neuronal, aumentando sus niveles en la sinapsis. Se usan para tratar trastornos como la depresión, TOC, bulimia y ansiedad. Algunos ISRS comunes son la fluoxetina, la paroxetina y la sertralina.

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Este documento describe los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS), incluidos sus mecanismos de acción, farmacocinética y farmacodinamia. Los ISRS bloquean la recaptación de serotonina en la membrana neuronal, aumentando sus niveles en la sinapsis. Se usan para tratar trastornos como la depresión, TOC, bulimia y ansiedad. Algunos ISRS comunes son la fluoxetina, la paroxetina y la sertralina.

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ISRS: INHIBIDORES DE LA RECAPTACIÓN DE

SEROTONINA.

¿QUÉ ES LA SEROTONINA?
Neurotransmisor cerebral que está involucrado en el sueño, apetito, movimiento, y las emociones juega, un papel importante en la regulación del
estado de ánimo.

FARMACODINAMIA:

inhibe la proteína transportadora de serotonina. Además, es un inhibidor débil de la recaptacion de


noradrenalina.
MECANISMO DE ACCIÓN.
Es la potenciación de la serotonina debido al bloqueo altamente específico de la receptación de serotonina en la
membrana neuronal.

FARMACOCINÉTICA.

FLUVOXAMINA:
Al aumentar los niveles de serotonina, alivia los síntomas de la depresión, se administra por vía oral, absorbida por el
tracto gastrointestinal, tiempo de concentración de 2-8 horas, se metaboliza por vía hepática, la excreción de leche
materna es insignificante y por vía renal es más factible.
FLOUXETINA:
Administración oral, concentración de 6-8 horas, metabolización por vía hepática, se elimina
SERTRALINA:
Administración oral, absorbida desde el tracto gastrointestinal, el tiempo para alcanzar las concentraciones máximas con
alimentos es mayor.

PAROXETINA:
Alcanza las concentraciones máximas de 4-5 horas después de la administración
CITALOPRAM:
Alcanza las concentraciones máximas de 4 horas después de la administración oral.
ESCITALOPRAM:
Alcanza las concentraciones máximas de 5 horas después de la administración oral.

INDICACIONES:

1. Para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC):


2. Para el tratamiento de la depresión mayor.
3. Para el tratamiento de la bulimia nerviosa.
4. Para el tratamiento del trastorno de fobias (agorafobia) ataques de pánico y ansiedad social.
5. Para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático (TEPT).

ICONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al fármaco.
Interrupción brusca de cualquier ISRS.
Pacientes con antecedentes de ideación suicida.

PRECAUCIÓN

Insuficiencia renal grave.


Epilepsia inestable o incontrolada.
En pacientes que estén tomando inhibidores de la MAO o los hayan ingerido en las dos semanas anteriores

REACCIONES ADVERSAS:

Ocurren con una incidencia de > 5% en los adultos y los niños y al menos el doble de la tasa del placebo incluyen:
Astenia y somnolencia
Diaforesis (sudoración)
Dispepsia
Insomnio; náuseas / vómitos; nerviosismo; y temblor, amnesia, confusión, mareo, cefaleas.
Hipertensión, palpitaciones
Alteraciones de la función cognitiva.
Anorexia., pérdida de peso.
Estreñimiento.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: CENTRO UNIVERSITARIO DE VALLADOLID


1. McConville BJ, Minnery KL, Sorter MT, et al. An open study of the LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA 9B
effects of sertraline on adolescent major depression. J Child Adolesc FARMACOLOGÍA
Psychopharmacol 1996;6:41—51. ADA DE RETROALIMENTACION
2. Greist J et al. Double-blind parallel comparison of three dosages of ELABORADO POR: FABIOLA MARISOL RUZ SOLÍS Y JUANA KUYOC PAAT
sertraline and placebo in outpatients with obsessive-compulsive DOCENTE: CANUL BASULTO PEDRO DAMIAN
disorder. Arch Gen Psychiatry 1995;52:289—95.
FECHA DE ENTREGA: 29/07/2022

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