Que efectos se presentaron en los ratones al recibir los fármacos
En el ratón 1 observamos que el fármaco clorpromazina de 10mg/kg produjo que el
ratón entrara en un estado catatónico (no podía moverse con facilidad)
En el ratón 2 observamos que al inyectarle el fármaco tiopental de 20mg/kg produjo
que el ratón se moviera y actuara normal
En el ratón 3 observamos que al inyectarle clorpromazina mas tiopental el ratón
produjera mas efectos que los dos anteriores notándole que se quedaba quieto y era
fácil de manipular
Mecanismo de Acción Clorpromazina
Sedante, antipsicótico, antiemético (reduce nauseas9 y tranquilizante
. Describa 3 advertencias/precauciones de la clorpromazina
Está contraindicada en casos de hipersensibilidad a las fenotiazinas, depresión del sistema
nervioso central, daño cerebral subcortical, trastornos de médula ósea. Debe administrarse
con precaución en pacientes con disfunción renal, hepática, o ambas, y enfermedad cardiaca.
Es necesaria la individualización de la dosis y la vigilancia de sus efectos, ya que existe el riesgo
de reacciones extrapiramidales graves. No se ha establecido su eficacia y seguridad en
menores de 6 meses. Es un potenciador de los efectos depresores del alcohol, barbitúricos,
anestésicos generales, analgésicos opioides y antihistamínicos. En general, interactúa con los
fármacos que afectan el sistema nervioso central. Se efectuarán biometrías hemáticas
periódicas, ya que produce discrasias sanguíneas
Fundamente porque el tiopental no produjo efecto en el roedo
Anestésico barbitúrico de inicio de acción rápida y corta duración. Induce hipnosis y
anestesia, no analgesia.
Fundamente el efecto farmacológico de la clorpromazina mas el tiopental
sobre el roedor y cual fue el tipo de sinergismo
Al ser la clorpromazina un sedante mas fuerte y al convinarse con el tiopental que es
un anestesico de corta duración lo que hicieron juntos al unirse dio como resultado que
el ratón se quede quieto por un largo tiempo y sea de fácil manipulación
Que es la pilocarpina
La pilocarpina es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide obtenido
de las hojas de arbustos tropicales de las Américas pertenecientes al género
Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del
sistema nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del
receptor muscarínico M3 en especial debido a su aplicación tópica,1 como en
casos de glaucoma y xeroftalmia. Su efecto sobre las glándulas sudoríparas y
salivales es más intenso que el producido por los demás colinérgicos. La
pilocarpina no tiene amina cuaternaria en su estructura, por lo que atraviesa la
barrera hematoencefálica. Se absorbe fácilmente y penetra las estructuras
oculares. Aumenta el drenaje del humor acuoso del ojo a través del sistema
trabecular facilitando su eliminación por el conducto de Schlemm debido a la
contracción del músculo ciliar y del esfínter del iris. Poco se sabe sobre su
inactivación. Se elimina por la orina en forma libre o conjugada.
Mecanismo de acción de la Pilocarpina
Parasimpaticomimético. Aumenta la secreción de glándulas exocrinas, tales
como glándulas sudoríparas, salivales, lagrimales, gástricas, pancreáticas e
intestinales, así como de células mucosas del tracto respiratorio.
Usos de la pilocarpina
La pilocarpina se usa para tratar el glaucoma, una condición que aumenta la
presión del ojo y que podría conducir a la pérdida de la visión. La pilocarpina en
una clase de medicamentos llamados mióticos. Su acción consiste en permitir
que el exceso de líquido para agotar del ojo
DOSIS VOLUMEN VIA DE
MG ADMINISTRACION
R1 –
50G
R2 –
40 G
R3-
45G
Que es la atropina
La atropina es un fármaco antagonista muscarínico (anticolinérgico) extraído de la
belladona (Atropa belladonna) y de otras plantas de la familia Solanaceae.1 Es un
alcaloide, producto del metabolismo secundario de estas plantas, y como
medicamento tiene una amplia variedad de efectos. Es un antagonista competitivo del
receptor muscarínico de acetilcolina, que incluye en su estructura química grupos
entéricos y básicos en la misma proporción que la acetilcolina pero, en lugar de tener
un grupo acetilo, posee un grupo aromático voluminoso.1 Suprime los efectos del
sistema nervioso parasimpático (es decir, es un parasimpaticolítico), ya que los
receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores parasimpáticos.2 Por
eso, su administración afecta el corazón, los ojos, el tubo digestivo y en otros órganos
Mecanismo de acción de la atropina
La atropina y los compuestos relacionados compiten con la acetilcolina y con otros
agonistas muscarínicos por un sitio común de fijación sobre el receptor muscarínico,
pero no activan el receptor. Un ácido aspártico de la tercera sección transmembrana
de los cinco subtipos de receptor forma un enlace iónico con el nitrógeno terciario o
cuaternario de los antagonistas. Como el antagonismo producido por la atropina es
competitivo, se puede superar si se incrementa en cantidad suficiente la concentración
de acetilcolina a nivel de los receptores
Describa los hallazgos del conejo al recibir
atropina
se observa que cambio el diámetro pupilar de 4.5 mm a 6.5 mm. También se
muestra la tensión intraocular y el reflejo a la luz
Usos de la atropina
se usa antes de los exámenes de los ojos para dilatar (abrir) las pupilas
¿Qué es la naloxona?
La naloxona es un medicamento que revierte rápidamente una sobredosis de opioides.
Es un antagonista opioide, es decir, se adhiere a los receptores opioides y revierte y
bloquea los efectos de otros opioides. La naloxona puede restablecer con rapidez la
respiración normal de una persona que respira lentamente o ha dejado de respirar a
causa de una sobredosis de opioides. Pero la naloxona no tiene ningún efecto en quien
no tiene opioides en el organismo y no es tampoco un tratamiento para el trastorno por
consumo de opioides. Entre las drogas opioides se encuentran la heroína, el fentanilo, la
oxicodona (OxyContin®), la hidrocodona (Vicodin®), la codeína y la morfina.
Mecanismo de acción de la Naloxona
Antagonista opiáceo puro derivado de oximorfona
Que clase de antagonismo ejerce, Por que?
Es un antagonista opioide, es decir, se adhiere a los receptores opioides y revierte y
bloquea los efectos de otros opioides.
¿Qué es el cáncer de mama triple negativo?
El cáncer de mama triple negativo es un tipo de cáncer de mama que no tiene ninguno
de los receptores que por lo general se encuentran en el cáncer de mama.
Piense en las células cancerosas como si fueran una casa. La puerta principal podría
tener tres tipos de candados (llamados receptores):
Uno es para la hormona femenina
Otro es para la hormona femenina
Y el otro es una proteína llamada factor de crecimiento epidérmico humano
Si su cáncer tiene alguno de estos tres candados, los médicos tienen algunas llaves
(como la terapia hormonal u otros medicamentos) que pueden usar para ayudar a
destruir las células cancerosas.
Pero si usted tiene cáncer de mama triple negativo, quiere decir que no tiene esos tres
candados. O sea que los médicos tienen menos llaves para el tratamiento.
Afortunadamente, la quimioterapia todavía es una opción eficaz
Explique el mecanismo de acción de sacituzumab/govitecan
Sacituzumab govitecan-es un conjugado anticuerpo-fármaco (un anticuerpo con un
medicamento unido a él que mata las células) dirigido contra una proteína llamada
Trop-2 (antígeno de superficie celular del trofoblasto 2), que se encuentra en la
superficie de algunas células cancerosas. Los anticuerpos, que normalmente se
encuentran en el cuerpo, son desarrollados por el sistema inmune para destruir
materiales extraños (como un germen). Sacituzumab govitecan- es un anticuerpo
artificial que hace que el sistema inmunitario ataque las células cancerosas que tienen
la proteína Trop-2. Junto con este anticuerpo, sacituzumab govitecan- tiene un
medicamento adjunto llamado inhibidor de topoisomerasa I. Los inhibidores de la
topoisomerasa trabajan contra ciertas enzimas, llamadas topoisomerasa I, para evitar
que las células cancerosas repitan su ADN, lo que conduce a la muerte celular
Describa cuatro ejemplos de fármacos con efecto de sinergismo de suma o sinergismo
de potencia en la clínica (casos diferentes)
Sinergismo de suma Gentamicina/ tobramicina y cefalotina : Aumento efectos adversos
(aumento nefrotoxicidad).
Sinergismo de potenciación Trimetroprim y sulfametoxazo : La actividad antimicrobiana es
superior a la suma de ambos por separado