Capítulo 5.
Balances de materia con reacción química que incluyan
derivación, recirculación y purga.
En este capítulo se presentan algunos problemas prácticos acerca de algunas
condiciones en las cuales se efectúa la reacción química en el reactor.
Ejemplo: Escriba la reacción química balanceada para la reacción de 1 mol de
𝐶8 𝐻12 𝑆2 con oxígeno para producir 𝐶𝑂2 , 𝐻2 𝑂 𝑦 𝑆𝑂2, b) la velocidad de producción de
todas las substancias, si se hacen reaccionar 3 moles/s de 𝐶8 𝐻12 𝑆2 con una cantidad
estequiométrica de 𝑂2, c) calcule el grado de avance de la reacción.
Solución
a) 𝐶8 𝐻12 𝑆2 + 13𝑂2 → 8𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂 + 2𝑆𝑂2
b) 3𝐶8 𝐻12 𝑆2 + 39𝑂2 → 24𝐶𝑂2 + 18𝐻2 𝑂 + 6𝑆𝑂2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶𝑂2 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 24
𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐻2 𝑂𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 18
𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑆𝑂2 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 6
𝑠
c) 𝜈𝐶8 𝐻12 𝑆2 = −1, 𝜈𝑂2 = −13, 𝜈𝐶𝑂2 = 8, 𝜈𝐻2 𝑂 = 6, 𝜈𝑆𝑂2 = 2
𝑛𝑖 = 𝑛𝑖0 + 𝜈𝑖 𝜉
𝑚𝑜𝑙𝑒
0=3 + (−1)𝜉
𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝜉=3
𝑠
Ejemplo: La combustión de 𝐶3 𝐻6 hasta 𝐶𝑂2 𝑦 𝐻2 𝑂 puede escribirse como cualquiera
de las reacciones
9
𝐶3 𝐻6 + 𝑂2 → 3𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂
2
O la reacción
2𝐶3 𝐻6 + 9𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂
Si se hacen reaccionar 10 mol/min de 𝐶3 𝐻6 con 50 moles/min de 𝑂2, logrando la
conversión completa de 𝐶3 𝐻6 , calcule el grado de avance de la reacción que se
obtiene con cada reacción. Explique de qué manera se relacionan los dos grados
de avance y porqué.
Para la primera de la reacción:
9
𝜈𝐶3 𝐻6 = −1, 𝜈𝑂2 = − , 𝜈𝐶𝑂2 = 3, 𝜈𝐻2 𝑂 = 3
2
𝑛𝑖 = 𝑛𝑖0 + 𝜈𝑖 𝜉
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0 = 10 + (−1)𝜉
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝜉 = 10
𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 9
𝑛𝑂2 = 50 + (− ) 𝜉
𝑚𝑖𝑛 2
9 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝑂2 = 50 − (10) = 5
2 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐶𝑂2 = 0 + 3𝜉 = 3 (10 ) = 30
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻2 𝑂 = 0 + 3𝜉 = 3 (10 ) = 30
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
Para la segunda reacción:
𝜈𝐶3 𝐻6 = −2, 𝜈𝑂2 = −9, 𝜈𝐶𝑂2 = 6, 𝜈𝐻2 𝑂 = 6
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0 = 10 + (−2)𝜉
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝜉=5
𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝑂2 = 50 + (−9)𝜉 = 5
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐶𝑂2 = 0 + 6𝜉 = 6 (5 ) = 30
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻2 𝑂 = 0 + 6𝜉 = 6 (5 ) = 30
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
Los grados de avance de la reacción disminuye a la mitad al duplicar la cantidad de
moles.
Ejemplo: A un reactor se alimenta una mezcla equimolar de las substancias A, B y
C, para producir el producto D mediante la reacción
3
𝐴 + 2𝐵 + 𝐶 → 2𝐷 + 𝐸
2
Si la conversión en el reactor es de 50%, calcule el número de moles de D
producidas por mol de alimentación al reactor.
Solución
22.22%A A
44.44%B B
33.34%C C
D
A: 0.2222moles/1=0.2222
B: 0.4444moles/2=0.2222
C: 0.3333moles/1.5=0.2222
Todos son reactivo limitante,
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝐴
0.5 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝐴
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝐴 = (0.5)(0.2222) = 0.1111
0.1111𝐴 + 0.2222𝐵 + 0.1666𝐶 → 0.2222𝐷 + 0.1111𝐸
𝐷𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0.2222𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Ejemplo: Se quema monóxido de carbono con oxígeno para formar dióxido de
carbono. Se alimentan 100 moles por hora de cada reactivo al reactor. Determine:
a) La relación estequiométrica entre CO y O2
b) El reactivo limitante
c) El exceso porcentual del reactivo en exceso
Solución
1
𝐶𝑂 + 𝑂 → 𝐶𝑂2
2 2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂
a) 1
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
2
b) CO: 100moles/1=100 ⇒ CO es el reactivo limitante
O2: 100 moles/0.5=200 ⇒ O2 es el reactivo en exceso
100 − 50
% 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = ∗ 100 = 50%
100
Ejemplo: Puede deshidrogenarse el etano para formar acetileno en la reacción
𝐶2 𝐻6 → 𝐶2 𝐻2 + 2𝐻2
Supongamos que se cargan 100 lbmol de etano en un reactor intermitente y, que
se alcanza una conversión de 75%. Calcular las siguientes propiedades del
producto final gaseoso.
a) Moles totales
b) Relación molar de acetileno e hidrógeno
c) Peso molecular promedio
d) Fracción másica de acetileno
Solución
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜
0.75 =
100 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0.75(100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) = 75 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
75𝐶2 𝐻6 → 75𝐶2 𝐻2 + 150𝐻2
Composición de la corriente de producto:
𝐶2 𝐻6 = 100 − 75 = 25 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0.1
𝐶2 𝐻2 = 75 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0.3
𝐻2 = 150 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0.6
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 250𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 75
= = 0.5
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 150
𝑃𝑀𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = ∑ 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑖 𝑃𝑀𝑖
𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚 𝑙𝑏𝑚
𝑃𝑀𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 0.1 (30 ) + 0.3 (26 ) + 0.6 (2 ) = 12
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑏𝑚
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = (250 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙) (12 ) = 3000𝑙𝑏𝑚
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑏𝑚
(75𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙) (26 )
𝑤𝐶2 𝐻2 = 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 = 0.65
3,000 𝑙𝑏𝑚
Ejemplo: Se produce un gas combustible que contiene CO-H2 en la reacción
catalítica entre propano y vapor:
𝐶3 𝐻8 + 3𝐻2 𝑂 → 3𝐶𝑂 + 7𝐻2
Se mezcla una corriente de propano que fluye a 150 moles/s, con un exceso del 5%
de vapor, obteniéndose una conversión en el reactor del 65%. Calcular la fracción
molar de hidrógeno en el producto.
150 moles/s 𝐶3 𝐻8 𝐶𝑂
𝐻2
𝐶3 𝐻8
5% exceso𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂
Análisis de grados de libertad.
# variables de corriente independientes 6+1=7
-# ecs. de balance independientes -4
-# variables de corriente especificadas indep. -1
-# relaciones adicionales ([Link]) -2
0
La reacción teórica es:
150 𝐶3 𝐻8 + 450 𝐻2 𝑂 → 450 𝐶𝑂 + 1050 𝐻2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐻2𝑂𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 1.05(𝐻2 𝑂)𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 = 1.05(450) = 472.5
𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝐶3 𝐻8
0.65 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠 𝐶3 𝐻8
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝐶3 𝐻8 = 0.65 (150 ) = 97.5
𝑠 𝑠
La reacción real es:
97.5 𝐶3 𝐻8 + 292.5 𝐻2 𝑂 → 292.5 𝐶𝑂 + 682.5 𝐻2
Corriente de producto:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶𝑂 = 292.5 𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐻2 = 682.5 𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶3 𝐻8 = 𝐶3 𝐻8 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎 − 𝐶3 𝐻8 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 = 150 − 97.5 = 52.5 𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐻2 𝑂 = 𝐻2 𝑂𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎 − 𝐻2 𝑂𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 = 472.5 − 292.5 = 180 𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 1,207.5
𝑠
682.5
𝑦𝐻2 = = 0.5652
1,207.5
Ejemplo: Se produce etanol a nivel comercial mediante la hidratación de etileno:
𝐶2 𝐻4 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
Parte del producto se convierte a éter dietílico mediante la reacción lateral:
2𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ↔ (𝐶2 𝐻5 )2 𝑂 + 𝐻2 𝑂
La alimentación a un reactor contiene 53.7% mol de 𝐶2 𝐻4 , 36.7% mol de 𝐻2 𝑂 y el
resto de inertes. Se tiene una conversión de etileno de 5% y un rendimiento de 90%
con base en el etileno consumido. Calcular la composición molar de la corriente de
salida del reactor, y la selectividad de la producción de etanol respecto a la
producción de éter.
53.7% mol 𝐶2 𝐻4 𝐶2 𝐻4
36.7% mol 𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂
9.6% mol inertes 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
(𝐶2 𝐻5 )2 𝑂
Inertes
Análisis de grados de libertad.
# variables de corriente independientes 8+2=710
-# ecs. de balance independientes -4
-# variables de corriente especificadas indep. -2
-# relaciones adicionales (conv., rend. inertes) -3
1 (base de cálculo)
Base de cálculo: A = 100 moles
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜
0.05 =
53.7 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 0.05(53.7 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) = 2.685 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
2.685𝐶2 𝐻4 + 2.685 𝐻2 𝑂 ↔ 2.685 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = = 0.9
2.685 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 = 0.9(2.685 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) = 2.4165 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 2.685 − 2.4165 = 0.2685 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0.2685𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ↔ 0.13425(𝐶2 𝐻5 )2 𝑂 + 0.13425𝐻2 𝑂
Composición de la corriente de salida
𝐶2 𝐻4 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝐶2 𝐻4 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐶2 𝐻4 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜 = 51.015 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐻2 𝑂𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝐻2 𝑂𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐻2 𝑂𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎 = 36.7 − 2.685 + 0.13425 = 34.14925 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑 − 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻𝑐𝑜𝑛𝑠 = 2.685 − 0.2685 = 2.4165 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
(𝐶2 𝐻5 )2 𝑂𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (𝐶2 𝐻5 )2 𝑂𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0.13425 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 9.6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Para comprobar que se realizó de manera correcta el problema se realiza un
balance total de masa.
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
28 𝑔
𝐶2 𝐻4 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 53.7 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( 𝑚𝑜𝑙 ) = 1,503.6 𝑔
18 𝑔
𝐻2 𝑂𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 36.7 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( 𝑚𝑜𝑙 ) = 660.6 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 2,164.2 𝑔
No se calcula la masa de inertes porque se desconoce su composición.
28 𝑔
𝐶2 𝐻4 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 51.015 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( 𝑚𝑜𝑙 ) = 1,428.42 𝑔
18 𝑔
𝐻2 𝑂𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 34.14925 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( 𝑚𝑜𝑙 ) = 614.6865 𝑔
46 𝑔
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 2.4165 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( 𝑚𝑜𝑙 ) = 111.159 𝑔
74 𝑔
(𝐶2 𝐻5 )2 𝑂𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 0.13425 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( ) = 9.9345 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 2,164.2 𝑔
Se cumple el balance total de masa.
Ejemplo: Se clora etano en un reactor continuo:
𝐶2 𝐻6 + 𝐶𝑙2 → 𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙 + 𝐻𝐶𝑙 (1)
A pesar de que se proporciona exceso de etano, parte del cloroetano producido se
vuelve a clorar:
𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙 + 𝐶𝑙2 → 𝐶2 𝐻4 𝐶𝑙2 + 𝐻𝐶𝑙 (2)
Si se consume todo el cloro, la conversión del etano es del 10% mientras que le
selectividad del monocloroetano deseado es 93:7. Calcular el número de moles de
todas las especies presentes en la corriente de salida por cada 100 moles de
monocloroetano producidas.
Solución
C2H6 C2H6
C2H5Cl
Cl2 C2H4Cl2
HCl
Análisis de grados de libertad.
# variables de corriente independientes 6+2= 8
-# ecs. de balance independientes -5
-# variables de corriente especificadas indep. -0
-# relaciones adicionales (conv., selec.,flujo) -3
0
Base de cálculo: 100 moles de monocloroetano producidas
Estas 100 moles representan una selectividad del 93% y el 7% restante
corresponden a los moles de diclororetano producido, que son 7.52688 moles.
Aplicando el método de grado de avance de la reacción:
𝑛𝑖 = 𝑛𝑖0 + ∑ 𝜈𝑖𝑗 𝜉𝑗
𝑗
Para la primera reacción:
𝜈𝐶2 𝐻6 = −1, 𝜈𝐶𝑙2 = −1, 𝜈𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙 = 1, 𝜈𝐻𝐶𝑙 = 1
Para la segunda reacción:
𝜈𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙 = −1, 𝜈𝐶𝑙2 = −1, 𝜈𝐶2 𝐻4 𝐶𝑙2 = 1, 𝜈𝐻𝐶𝑙 = 1
𝑛𝐶2 𝐻6 = 𝑛𝐶2 𝐻6 0 + (−1)𝜉1
𝑛𝑐𝑙2 = 𝑛𝐶𝑙2 0 + (−1)𝜉1 + (−1)𝜉2 = 0
𝑛𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙 = 𝜉1 + (−1)𝜉2
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝜉1 + 𝜉2
𝑛𝐶2 𝐻4 𝐶𝑙2 = 𝜉2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑜
0.93 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑖𝑛𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑛𝑜𝑐𝑙𝑟𝑜𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 7.52688
Entonces el grado de avance de la reacción es 𝜉2 = 7.52688 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
7.52688𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙 + 7.52688 𝐶𝑙2 → 7.52688 𝐶2 𝐻4 𝐶𝑙2 + 7.52688 𝐻𝐶𝑙
Entonces el grado de avance de la reacción es 𝜉1 = 107.52688 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
107.52688 𝐶2 𝐻6 + 107.52688 𝐶𝑙2 → 107.52688 𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙 + 107.52688 𝐻𝐶𝑙
Como se tiene una conversión de etano del 10%
107.52688 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0.1 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜
107.52688 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = = 1075.2688 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0.1
La composición de la corriente de salida:
𝑛𝐶2 𝐻6 = 𝑛𝐶2 𝐻6 0 + (−1)𝜉1 = 1075.2688 − 107.52688 = 967.74192 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Como se consume todo el cloro
𝑛𝐶𝑙2 = 0 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙 = 𝜉1 + (−1)𝜉2 = 107.52688 − 7.52688 = 100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝜉1 +𝜉2 = 107.52688 + 7,52688 = 115.05376 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐶2 𝐻4 𝐶𝑙2 = 𝜉2 = 7.52688 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Comprobando el balance total de masa
30 𝑔
𝑛𝐶2 𝐻6 = 1075.2688 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( 𝑚𝑜𝑙 ) = 32,258.064 𝑔
71 𝑔
𝑛𝐶𝑙2 = 115.05376 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( 𝑚𝑜𝑙 ) = 8,168.81696 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 40.426.88096 𝑔
30 𝑔
𝑛𝐶2 𝐻6 = 967.74192 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( 𝑚𝑜𝑙 ) = 29,032.2576 𝑔
64.5 𝑔
𝑛𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙 = 100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( ) = 6,450 𝑔
𝑚𝑜𝑙
36.5 𝑔
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 115.05376 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( ) = 4,199.46224 𝑔
𝑚𝑜𝑙
99 𝑔
𝑛𝐶2 𝐻4 𝐶𝑙2 = 7.52688 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( 𝑚𝑜𝑙 ) = 745.16112 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 40,426.88096 𝑔
Se cumple el balance total de masa.
Ejemplo: En la producción de amoniaco
𝑁2 + 3 𝐻2 → 2𝑁𝐻3
Los reactivos se alimentan en proporción estequiométrica. La conversión es del
20%. El amoniaco formado se condensa y se elimina completamente del reactor,
mientras que el N2 y H2 sin reaccionar, que también se encuentran en proporción
estequiométrica, se recirculan a fin de mezclarse con la alimentación fresca. ¿cuál
es la relación de recirculación (kg de recirculación/kg de alimentación fresca?
(E)
Alim. Fresca (B) (C) NH3
N2 N2 N2
H2 H2 H2
NH3
(D) N2, H2
Análisis de grados de libertad. Reac Mez. Sep. Sist.
# variables de corriente indep. 5+1= 6 6 6 10+1=11
-# ecs. de balance indep. -3 -2 -3 -8
-# variables de corriente espec. -1 -0 -0 -1
-# relaciones adicionales -1 -0 -0 -1
1 4 3 1
Base de cálculo: (B) = 4 moles, en proporción estequiométrica
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑁2
0.2 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠 𝑁2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑁2 = 0.2(1 𝑚𝑜𝑙) = 0.2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0.2 𝑁2 + 0.6 𝐻2 → 0.4 𝑁𝐻3
Composición de la corriente (C):
𝑛𝑁2 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑛𝑁2 2𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑛𝑁2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 = 1 − 0.2 = 0.8 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 22.4 𝑔
𝑛𝐻2 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑛𝐻2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑛𝐻2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 = 3 − 0.6 = 2.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 4.8 𝑔
𝑛𝑁𝐻3 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎𝑠 = 0.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 6.8 𝑔
(𝐶) = 34 𝑔 = 0.034 𝐾𝑔
(𝐷) = 27.2 𝑔 = 0.0272 𝑘𝑔
(𝐸) = 6.8 𝑔 = 0.0068 𝑘𝑔
Balance global en el mezclador
𝐵 = 𝐴𝐹 + 𝐷
28 𝑔 2𝑔
𝐵 = (1 𝑚𝑜𝑙) ( 𝑚𝑜𝑙 ) + (3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (𝑚𝑜𝑙) = 34 𝑔
28 𝑔 2𝑔
𝐴𝐹 = (0.2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) ( 𝑚𝑜𝑙 ) + (0.6) (𝑚𝑜𝑙) = 6.8 𝑔
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 0.0272 𝑘𝑔
= =4
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑓𝑟𝑒𝑠𝑐𝑎 0.0068 𝑘𝑔
Ejemplo: Se produce metanol haciendo reaccionar monóxido de carbono con
hidrógeno. Una porción del metanol que abandona el reactor se condensa,
recirculándose al reactor el CO y H2 sin consumir, así como el CH3OH sin
condensar. La corriente de salida del reactor fluye a 275 moles/s y contiene 10.6%
en peso de H2, 64% en peso de CO y 25.4% en peso de CH3OH. La fracción de
metanol en la corriente de recirculación es de 0.004. Estime los flujos molares de
CO y H2 en la alimentación fresca, y la velocidad de producción de metanol.
Solución
El diagrama del proceso es:
(R) Recirculación H2, CO, CH3OH
(A) (B) (C) (D)
Alim. Fresca efluente producto
CO, H2 de ácido CH3OH (l)
275 mol/s
10.6% H2
64% CO
25.4%CH3OH
Análisis de grados de libertad. Reac Mez. Sep. Sist.
# variables de corriente indep. 5+1= 6 6 6 10+1=11
-# ecs. de balance indep. -3 -2 -3 -8
-# variables de corriente espec. -2 -0 -2 -2
-# relaciones adicionales -1 -0 -1 -1
0 4 0 0
𝐶𝑂 + 2𝐻2 → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻
Base de cálculo: (C) = 275 moles/s
𝑛𝐶𝐻3 𝑂𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 = (0.254)(275 𝑚𝑜𝑙) = 69.85 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐶𝑂𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (0.64)(275 𝑚𝑜𝑙) = 176 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻2 = (0.106)(275 𝑚𝑜𝑙) = 29.15 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
La fracción molar del hidrógeno y el monóxido de carbono en la corriente de
recirculación es 0.996.
205.15 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0.996(𝑅)
205.15 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑅= = 205.9739 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0.996
Balance global en el separador 𝐶 = 𝐷 + 𝑅
𝐷 = 275 − 205.9739 = 69.0261 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Como se producen 69.85 moles de metanol, de acuerdo con la reacción
69.85 𝐶𝑂 + 139.7 𝐻2 → 69.85 𝐶𝐻3 𝑂𝐻
𝑛𝐶𝑂𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑛𝐶𝑂𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑛𝐶𝑂𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 = 69.85 + 176 = 245.85 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑛𝐻2 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑛𝐻2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 = 139.7 + 29,15 = 168.85 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Para la alimentación fresca
𝑛𝐶𝑂𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 = 69.85 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 = 139.7 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐴 = 209.55 𝑚𝑜𝑙𝑒
Ejemplo: Se convierte benceno a ciclohexano (C6H12) por adición de hidrógeno. La
conversión del benceno es del 99% y la composición de entrada al reactor es de
80% mol de H2 y 20% de C6H6: La corriente de salida del reactor pasa a través de
un condensador donde se obtiene la corriente de producto con 3% mol de H2 y otra
corriente de H2 que se recircula.
Calcule:
a) Composición de la corriente de producto
b) Los flujos de alimentación de benceno y de hidrógeno
c) La relación de recirculación de H2.
El diagrama del proceso es:6
H2 fresco (D)
(R) Recirculación H2
(E)
(A) (B) (C) (P)
C6H6 puro 80% H2 C6H6 C6H6 3% H2
20% C6H6 H2 C6H6
C6H12 C6H12
Análisis de grados de libertad. Reac Mez. Mez2 Sep. Sist.
# variables de corriente indep. 5+1= 6 3 4 6 12+1=13
-# ecs. de balance indep. -3 -1 -2 -3 -9
-# variables de corriente espec. -0 -0 -1 -1 -2
-# relaciones adicionales -1 -0 -0 -0 -1
2 2 1 2 1
𝐶6 𝐻6 + 3 𝐻2 → 𝐶6 𝐻12
Base de cálculo: B = 100 kgmol/h
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐶6 𝐻6 = 0.2 (100 ) = 20
ℎ ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐻2 = 0.8 (100 ) = 80
ℎ ℎ
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝐶6 𝐻6
0.99 =
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
20
ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎𝑠 𝐶6 𝐻6 = (0.99) (20 ) = 19.8
ℎ ℎ
19.8 𝐶6 𝐻6 + 59.4 𝐻2 → 19.8 𝐶6 𝐻12
Composición a la salida del reactor (C)
𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶6 𝐻6 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑛𝐶6 𝐻6 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑛𝐶6 𝐻6 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 = 20 − 19.8 = 0.2
ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻2 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑛𝐻2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑛𝐻2 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜𝑠 = 80 − 59.4 = 20.6
ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶6 𝐻12 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑛𝐶6 𝐻12 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 = 19.8
ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
(19.8 + 0.2) = 0.97 (𝑃)
ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
20
𝑃 = ℎ = 20.6186 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
0.97 ℎ
Composición de la corriente de producto
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶6 𝐻12 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 19.8
ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻2 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 0.03 (21.6186 ) = 0.6186
ℎ ℎ
Balance de hidrógeno en el condensador
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
20.6 = 𝑅 + 0.6186
ℎ ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑅 = 20.6 − 0.6186 = 19.9814
ℎ
Balance de benceno mezclador 2
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐴 = 0.2(𝐵) = 0.2 (100 ) = 20
ℎ ℎ
Balance de hidrógeno mezclador2
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐸 = 0.8(𝐵) = 0.8 (100 ) = 80
ℎ ℎ
Balance en mezclador1
𝐷+𝑅 =𝐸
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐷 = 80 − 19.9814 = 60.0186
ℎ
60.0186
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑟𝑐𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = = 0.75
80
Cuestionario.
Capítulo 5.
1.- El producto C se obtiene de los reactivos A y B, de acuerdo con las tres
reacciones siguientes:
2𝐴 + 𝐵 → 2𝐷 + 𝐸
𝐴 + 𝐷 → 2𝐶 + 𝐸
𝐶 + 2𝐵 → 2 𝐹
Con una proporción en la alimentación de 2 moles de A por mol de B, y una
conversión de A del 80%, se obtiene una mezcla como producto que contiene 4
moles de A por mol de B, y 6 moles totales combinados de los productos C, D, E y
F, por mol de reactivos residuales A y B. Suponiendo que el problema está
especificado correctamente y usando una alimentación de 200 moles/h de A.
a) Calcule las tres velocidades de reacción (grados de avance de la reacción) y
los flujos de salida del reactor.
b) Calcule el rendimiento fraccional de C a partir de A
2
A A:B::4:1
B
C
1 3 D
A:B::2:1 E
F
2:3::1:6
2.- El metano reacciona con cloro a fin de producir cloruro de metilo y ácido
clorhídrico.
𝐶𝐻4 + 𝐶𝑙2 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 + 𝐻𝐶𝑙
Una vez formado, el cloruro de metilo puede sufrir nuevas cloraciones y formar
cloruro de metileno (CH2Cl2), cloroformo (CHCl3) y el tetracloruro de carbono (CCl4).
En un proceso de producción de cloruro de metilo, se alimenta cloro y metano a un
reactor en una relación molar de 1:5. Puede suponerse una conversión del 100%
del cloro en un solo paso. La relación molar de CH3Cl a CH2Cl2 en el producto es
de 4:1, produciéndose cantidades despreciables de CHCl3 y CCl4. Los gases
producidos se enfrían, condensando el CHCl3 y el CH2Cl2, los cuales luego se
separan en una torre de destilación. El gas que abandona el condensador va a un
lavador, donde se absorbe el HCl. El gas que abandona el lavador, que puede
considerarse como metano puro, se recircula al reactor.
Para un ritmo de alimentación de 1000 kg CH3Cl/h, calcular:
a) El flujo y composición molar de la alimentación fresca.
b) El ritmo al cual debe eliminarse el HCl en el lavador
c) El flujo molar de la corriente de recirculación
CH4
Gas HCl
CH3Cl
Cl2 CH3Cl CH3Cl
reactor condensador
CH4 CH2Cl2 CH2Cl2
CH2Cl2
Cl2:CH4::1:5 CH3Cl: CH2Cl2::4:1
3.- Calcule el valor de todas las corrientes, la composición en masa de C4 y el % de
aire en exceso. Las reacciones que se llevan a cabo son las siguientes:
C2H6 + O2 → C2H4O + H2O conversión= 37,85%
C2H6 + 7/2 O2 → 2 CO2 + 3 H2O conversión=6.9%
C2H6 + 3/2 O2 → CH3OH + CO + H2O conversión=13%
Aire A
Reactor Separador E
C2H4O
F H2O
B C D G CO2
C2H6 C2H6 H CO
I CH3OH
C2H6 R
J=2805.929412 Kg/h
[6.4823%O2, 93.5177%N2