FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
FAMURP
“Manuel Huamán Guerrero”
PRINCIPIOS GENERALES DE FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL -
CUESTIONARIO
INTEGRANTES:
1. Cabrera Garcia, Karla Esther
2. Capcha Catillo Sisza Mayeli
3. Delboy Campos, Aretha Mia
4. Durand Salinas, Danya Daniela
5. Pujaico Maita, Susana
Docente: Dr. Cisneros Hilario, César Braulio
GRUPO: 2-4
FECHA DE ENTREGA: Martes,30 de septiembre
2022-II
Tabla N° 01: Comparación de información farmacológica entre prospecto,
texto de farmacología y PLM.
1. Comparación entre prospecto farmacológico de un laboratorio y
literatura bibliográfica (farmacología)
Nombre DCI PARACETAMOL PARACETAMOL
Propiedad terapéutica Dolor leve a moderado y Analgésico y antipirético
fiebre
Forma Farmacéutica -Liq. oral 100 mg/mL (gotas) Jarabe de 120 mg/5 mL
(FF) -Liq. oral 120 mg/5 mL
-Supositorio 100 - 300 mg
-Tableta 500 mg
Presentación (P) No especifica No especifica
Dosis (D) -Adultos: Analgesia y fiebre -Adultos:
0,5 a 1g VO c/4 a 6 horas; La dosis normal para
máximo 4 g/día. analgesia y el control de la
-Niños: 10 a 15mg/kg VO c/4 fiebre es de 325 a 1,000 mg
a 6 horas, según necesidad. cada cuatro horas, hasta un
máximo de 4 gramos al día.
-Niños: 10 a 15mg/kg VO
c/4 a 6 horas, según
necesidad.
Farmacocinética (FK) Absorción Absorción
Rápida y casi completa luego Buena absorción
de la administración por vía gastrointestinal, se une un
oral. 20 - 50 % a proteínas
Distribución plasmáticas, siendo la vida
Rápida y uniformemente en la media de 1 a 3 h
mayoría de tejidos del
organismo. Unión de Distribución
proteínas plasmáticas en un Se metaboliza
25 %. principalmente en el
Excreción hígado siguiendo dos rutas
Se excreta en leche materna y hepáticas principales:
cruza la barrera placentaria. conjugación con ácido
glucurónico y conjugación
Metabolismo con ácido sulfúrico. Esta
Metabolismo hepático. Su última ruta se puede
t1/2 es de 1 a 4 h; tiempo saturar rápidamente a
hasta el efecto máximo de 1 a posologías que excedan las
3 h. dosis terapéuticas.
Excreción
Excreción urinaria, Excreción
principalmente como Su semivida de
glucurónido de acetaminofén. eliminación es de 1,5 a 3 h,
pero aumenta en caso de
sobredosis y en pacientes
con insuficiencia hepática,
ancianos y niños.
Metabolismo
Metabolismo hepático.
posee efecto de primer
paso hepático con cinética
lineal inicial,
Excreción
Excreción urinaria
Mecanismo de acción No especifica No especifica
Reacción adversas - Con la sobredosis puede hepatotoxicidad, toxicidad
medicamentosas producir daño hepático y renal, alteraciones en la
(RAM) renal. fórmula sanguínea,
- Raras: hepatitis; cólico renal hipoglucemia y dermatitis
(con dosis altas o uso alérgica.
prolongado en pacientes con
insuficiencia renal severa),
insuficiencia renal
(disminución súbita del
volumen urinario);
agranulocitosis,
trombocitopenia, anemia,
dermatitis alérgica, piuria
estéril.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al Hipersensibilidad. Debido a
(CI) paracetamol. que se metaboliza en el
hígado, se debe administrar
con precaución en pacientes
con daño hepático, al igual
que en aquellos que están
recibiendo medicamentos
hepatotóxicos o que tienen
nefropatía. Tampoco se debe
administrar por periodos
prolongados ni en mujeres
embarazadas.
La ingestión de 3 o más
bebidas alcohólicas por
periodos prolongados, puede
aumentar el riesgo de daño
hepático o sangrado del tubo
digestivo asociado al uso. por
lo que se deben considerar
estas condiciones al
prescribir el medicamento.
Interacciones (INT) -Alcohol (abuso crónico),
-Inductores del Puede disminuir la
metabolismo hepático depuración del busulfán.
(barbitúricos, carbamazepina, La carbamacepina puede
rifampicina, isoniazida, aumentar el efecto
ritonavir y otros), hepatotóxico de las
-Fármacos hepatotóxicos sobredosis, pero a dosis
(IECA, AINE, eritromicina, habituales esta interacción
estrógenos y otros): carece de importancia
incrementan el riesgo de clínica. La administración y
hepatotoxicidad. cloranfenicol puede alterar
-Anticoagulantes orales: el los niveles de este último,
uso concomitante de por lo que se debe vigilar
paracetamol (4 g al día al su dosis. La colestiramina
menos durante 4 días) podría reduce la absorción, por lo
producir ligeras variaciones que cuando ambos
en los valores INR medicamentos se
(International Normalized administran de manera
Ratio) con incremento del simultánea, es necesario
riesgo de hemorragia. Se administrarlo una hora
sugiere incrementar los antes o 3 horas después de
controles de estos valores INR la colestiramina.
durante y después del
tratamiento combinado. El diflunisal eleva de
-Metoclopramida y manera significativa las
domperidona: pueden concentraciones
aumentar el efecto del plasmáticas , por lo que se
paracetamol por incremento debe tener precaución al
de su absorción. usar ambos agentes, en
- Zidovudina: la especial, en pacientes
administración conjunta con predispuestos a daño
paracetamol podría resultar hepático
en neutropenia o
hepatotoxicidad.
-Alimentos
La velocidad de la absorción
disminuye con la presencia de
alimentos.
-Alteraciones en pruebas de
laboratorio
Los niveles séricos de
transaminasas, bilirrubina,
deshidrogenasa láctica y
tiempo de protrombina
pueden incrementarse
indicando hepatotoxicidad.
Referencias CENTRO DE ATENCIÓN
bibliográficas FARMACÉUTICA (CAF Katzung, B. G., & Vanderah,
DIGEMID) T. (2021).
[Link] de atencion Goodman, L., Bunton, L.,
farmacéutica [internet] Hilal-Dandan, R.,
2022, from Knollmann, B., Gilman, A.,
[Link] Gilman, A.
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PDF/[Link]
2. Comparación entre prospecto farmacológico de 2 diferentes laboratorios
Nombre de
medicamento CIPROLIN “CIPROFLOXACINO”
El ciprofloxacino es un
antibiótico que pertenece
al grupo de las
fluoroquinolonas. El
Propiedad principio activo es El ciprofloxacino es el agente más
terapéutica ciprofloxacino. La eficaz contra las bacterias Gram
ciprofloxacina actúa negativas(-), especialmente
eliminando las bacterias Pseudomonas aeruginosa.
que causan la infección.
Solo para cepas
específicas de bacterias.
Está disponible como
Ciprolin (comprimido
Forma recubierto) Ciprofloxacina Está disponible como genérico, Cipro,
farmacéutica (500 mg), que equivale a Cipro IV, Ciloxan (oftálmico).
582,2 mg de clorhidrato de
ciprofloxacina monohidrato.
Caja de ciprolina
(ciprofloxacina), 10
Presentación tabletas recubiertas, 500 Ciprofloxacino
miligramos.
Como agente
antibacteriano de
fluoroquinolona, el efecto
bactericida de la
Mecanismos ciprofloxacina está
de acción asociado con la inhibición
de las topoisomerasas tipo
II (ADN girasa) y las
topoisomerasas tipo IV,
que son necesarias para la Al inhibir la replicación del ADN al
replicación, transcripción, unirse a la ADN girasa y la
reparación y topoisomerasa IV, las quinolinas
recombinación del ADN bloquean la síntesis de ADN
bacteriano. bacteriano al inhibir el
topoisomerasa II y el topoisomerasa
IV bacterianos.
Posología: La posología
depende de la indicación,
la gravedad y el sitio de la
infección, la sensibilidad
del organismo a la
ciprofloxacina, la función
renal del paciente, así
como la edad y el peso de
los niños y adolescentes.
Las infecciones causadas
por ciertas bacterias como
Pseudomonas aeruginosa,
Acinetobacter o
Dosis Staphylococcus pueden
requerir dosis más altas de
ciprofloxacino o el uso
concomitante con otros
agentes antibacterianos
apropiados. Está Dosis oral: 500 mg 2 veces al día
disponible en dosis que
van de 500 a 750 mg dos
veces al día con una
duración variable del
tratamiento según la
gravedad del paciente y la
complejidad del
tratamiento que se esté
tratando.
3. ¿Qué diferencia encuentra entre la información de los prospectos vs la
literatura especializada?
● En cuanto a la presentación del medicamento no se pueden distinguir muchas
diferencias, puesto que ambos se guían de acuerdo con los últimos estudios dados.
Sin embargo, en la sección de propiedades terapéuticas son mucho más exactas
dado que la literatura nos da a entender una versión general del fármaco, pero hoy
en día existen algunos medicamentos especiales para grupo etario (como ejemplo:
Panadol Bebés) el cual ya nos indica la dosis más exacta con estudios posológicos.
● En las secciones de interacciones en muchos prospectos nos muestra algunas
familias más que nombres específicos de los medicamentos. En cambio, en la
literatura especializada podemos encontrar algunos nombres genéricos de fármacos
que interactúan.
● En el caso de los prospectos tienen como objetivo informar sobre aspectos
característicos de un producto farmacéutico a los pacientes, dándoles seguridad
sobre su consumo. Mientras que una literatura especializada es utilizada con una
mayor frecuencia como una revisión de consulta para especialistas, tanto como
estudiantes de carrera de salud para informar puntos específicos del fármaco.
● El prospecto nos muestra de forma resumida y estructurada, pero no especifica
sobre el fármaco adquirido, por otro lado, la literatura nos puede explicar de manera
detallada y amplia mayor cantidad de características del compuesto.