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Diagrama de Flujo para Microscopía

Este documento describe los pasos realizados en una práctica de microscopía virtual. Los estudiantes ingresaron a una plataforma virtual de microscopía, exploraron las partes del microscopio y realizaron visualizaciones de muestras. Luego limpiaron la platina, escogieron una muestra, enfocaron y tomaron notas incluyendo el nombre de la muestra y aumento. Al final enviaron capturas de pantalla como evidencia de la práctica.

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Diagrama de Flujo para Microscopía

Este documento describe los pasos realizados en una práctica de microscopía virtual. Los estudiantes ingresaron a una plataforma virtual de microscopía, exploraron las partes del microscopio y realizaron visualizaciones de muestras. Luego limpiaron la platina, escogieron una muestra, enfocaron y tomaron notas incluyendo el nombre de la muestra y aumento. Al final enviaron capturas de pantalla como evidencia de la práctica.

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Diagrama de flujo

Microscopia
(plataforma
virtual)

Procedemos a entrar
al link enviado.

¿Todos
entramos a la
plataforma ?

No si
No se presento Todos logramos
ningún problema al ingresar a la
ingresar plataforma

Procedimos a
explorar la
plataforma
Estudiamos las
partes del
microscopio

Para reforzar
conocimiento ,
Pasamos a la
realizamos un
sección de
quizz
explorar donde
realizamos la
visualización de
dichas muestras

[Link] la platina.

[Link] una muestra.

[Link] la muestra ,si no era visible aumentamos


hasta que la muestra fuera visible a nuestros ojos

No ¿Se tomaron resulltados ?

Si
Tomamos nota de las muestras
( nombre y aumento)

Fin de la
practica( Consistio en
mandar captura de
pantalla, nombre de
muestra, aumento y
nombre del estudiante)
  Benemérita Universidad Autónoma de Puebla             
         Facultad de Ingeniería Química 
               Laboratorio de Microbiología General 
    Equipo 5 
Practica 5. Microscopia 
Integrantes: Vazquez Garcia Cristal 
 
             
                Profesora: Araceli Sosa Jiménez 
                 Sección: 003           Nrc: 20483 
                       Periodo otoño 2021 
 
 
P r a c t i c a 5: M i c r o s c o p i a 
 
 
Objetivo: 
Identificar las partes y funcionamiento de un microscopio. Conocer el cuidado,
manejo y utilidad del microscopio. 
 
Marco Teórico: 
El microscopio es un instrumento que permite observar objetos no perceptibles a
al ojo humano. Esto se logra mediante un sistema óptico compuesto por lentes,
que forman y amplifican la imagen del objeto que se está observando. Aumenta la
capacidad de observación a niveles de acercamiento tal que hasta hace posible el
análisis de partículas. La imagen que se obtiene es realmente una investigación
sobre la composición de los objetos. Al estudio y análisis de los objetos pequeños
se lo denomina “microscopia”.  
 Se distinguen dos tipos de microscopio, basados en el número de lentes y su
posición. Estos son: 
 
 
 
 Microscopio simple: conocido comúnmente como lupa. Está constituido por
un solo lente, o un sistema de lentes que actúan como si fuera una lente
simple. 
 Microscopio compuesto: se constituye por la combinación de dos o más
sistemas de lentes convergentes: uno, próximo al ojo del observador, el ocular
y el otro próximo al objeto, denominado objetivo. 
El microscopio compuesto consta de dos partes, una parte mecánica que tiene la
finalidad de sostener la preparación a examinar y soportar todo el sistema óptico
del microscopio. Y una parte óptica que considera los dos sistemas de lentes
convergentes centrados sobre un eje óptico común, denominado ocular y objetivo.
También esta parte integra un sistema de iluminación que facilita la observación
microscópica. 
El microscopio está conformado de la siguiente manera: 
Pie: soporta el resto del microscopio, está constituido por una estructura metálica
pesada. 
Platina: es la estructura que sostiene el preparado que se desea observar. 
Tubo: en él está instalado el sistema óptico. Actualmente son corrientes los
aparatos binoculares (dos oculares) que facilitan la visión con los dos ojos y los
revólveres porta objetivos, con los cuales se pueden cambiar los objetivos
instantáneamente, sin desenfocar la preparación. El enfoque se hace mediante
unos tornillos llamados macrométricos y micrométricos, que permiten
desplazamientos verticales groseros y finos, respectivamente. 
Objetivos: Se insertan en el revólver del microscopio y se distinguen dos tipos: 
 Objetivos en seco: En éstos, el aire se interpone entre la lente y el
preparado. Los objetivos más comúnmente utilizados son de 4, 10, y 40 x. 
 Objetivos de inmersión: Se distinguen de los anteriores porque entre la
lente y el preparado se debe interponer un medio transparente con un índice
de refracción (n) superior al del aire (n = 1), y semejante al del vidrio (n = 1,5).
El medio utilizado es un aceite de inmersión, como por ejemplo el aceite de
cedro. Son aptos para la observación de bacterias, finas estructuras, etc. 
Ocular: Permite observar la imagen del objeto formada por el objetivo, actuando
como una lupa. Está compuesta por dos lentes: la inferior o colectora, y la
superior, o lente ocular. 
Sistema de iluminación: Situado debajo de la platina, está formado por: 
 
 
 
 
 
 Lámpara o espejo de iluminación. 
 Condensador: Posee la función de concentrar sobre el preparado los rayos
luminosos procedentes de la fuente de luz. 
 Diafragma: Situado debajo del condensador, sirve para graduar la cantidad
de luz que llega al objeto. 
 Filtros de luz: Son placas de vidrios, coloreadas, que dejan pasar las
radiaciones de longitud de onda deseadas, absorbiendo las restantes. 
 
CUIDADOS: 
El microscopio es una herramienta muy útil, necesaria al mismo tiempo es
delicado lo cual requiere de ciertos cuidados, a continuación, los cuidados que
debemos brindarles 
 Evite mover el microscopio cuando la lámpara esté encendida, ya que el
filamento de la lámpara incandescente es extremadamente sensible. 
 Para desplazarlo a distancia, emplee los correspondientes tornillos de
fijación. 
 No toque las lentes de oculares y objetivos con los dedos, para evitar
mancharlos con su grasitud natural. 
No cambie de lugar su microscopio, ni las lentes. 
 Luego de usar el microscopio, límpielo con un paño de lino, libre de polvo, o
con algodón hidrófilo. Verifique que no hayan quedado preparados sobre la
platina. 
 Déjelo con el objetivo de menor aumento, la platina lo más próxima posible
a él, y protegido con la cubierta correspondiente. 
 
 
    
 
 
 
MATERIAL  
Microscopio (Plataforma) 
METODOS:
EVIDENCIAS:

MUESTRAS

RESULTADOS
MUESTRA AUMENTO
 
 
 
CUESTIONARIO 
1. Menciona tres tipos de tinciones diferenciales a parte de la T. de Gram. 
Tinción de Ziehl Neelsen 
Es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, para la identificación de
microorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis. 
Composición  
Fucsina básica ------------- 4g 
Fenol ------------ 8ml 
Alcohol etílico de 95º --------- 20 ml 
Agua destilada ----------- 100 ml 
Tinción de Wright 
Es una técnica que se emplea generalmente para la diferenciación de elementos celulares de la
sangre y es clasificada como una tinción policromatica, dado que puede teñir
compuestos acidos o básicos presentes en una célula.  
 
 
 
 
Tinción diferencial de Wirtz-Conklin 
La tinción específica de esporas requiere dos colorantes:  
1.- Verde malaquita: capaz de teñir las esporas en caliente.  
2.- Safranina: colorante de contraste que tiñe las formas vegetativas.  
Las endosporas, tras la primera tinción, no perderán el colorante en el lavado con agua, y sí lo
harán las formas vegetativas, que quedarán teñidas con el segundo colorante. 
 
2. ¿Cuál es la función del aceite de inmersión? 
Es un líquido viscoso y transparente que tiene un alto índice refractivo. Por este motivo es muy
utilizado en las observaciones microscópicas, ya que brinda la propiedad de concentrar la luz
cuando esta pasa a través del objetivo de 100X del microscopio, aumentando su poder
de resolución. 
3. Menciona otros dos tipos de microscopios a parte del óptico para la observación de
bacterias e incluso virus. 
Microscopio de contraste de fases  
Se basa en la existencia de pequeñas diferencias en el índice de refracción en distintas partes de
cada célula y tejido; cuando la luz pasa por regiones de mayor índice de refracción, experimenta
un retardo o deflexión y queda fuera de fase con respecto al haz principal de las ondas de luz.
Estas diferencias de refracción no resultan evidentes con el microscopio común, pero el
microscopio de contraste de fase las amplifica, con lo que hace que su intensidad sea visible, de
manera que las preparaciones citológicas e histológicas puedan ser observadas sin necesidad de
tinción.  
Microscopio invertido  
En los microscopios invertidos el revólver porta-objetivos se ubica debajo de la platina, y el
sistema de iluminación y condensador, por encima de la misma. Esto permite contar con una
amplia distancia de trabajo y poder observar células creciendo en medios de cultivo de varios
milímetros de espesor.   
Conclusión

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