ANILINA
DEFINICION DE ANILINA
La anilina es un compuesto orgánico aromático sintético derivado del benceno. También
tiene otros nombres como aminbenzeno o fenilamina. Esta sustancia oleosa e incolora
interviene en la fabricación del poliuretano, de tintes y de medicamentos. Es muy tóxica
tanto para el hombre como para el ambiente. Su inhalación, su ingestión o su contacto
con la piel a fuertes dosis puede ser mortal. Tiene un olor muy desagradable, es
altamente inflamable y emite humos tóxicos cuando se calienta a más de 190 grados
PROPIEDAES QUIMICAS
es un compuesto orgánico, líquido ligeramente amarillo de olor
característico. No se evapora fácilmente a temperatura ambiente. La
anilina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en la
mayoría de los disolventes orgánicos.
La anilina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en la
mayoría de los disolventes orgánicos
PROPIEDAES FISICAS
Humos tóxicos que son tóxicos. Es un líquido aceitoso sin color. El olor es débil, característico de esta
sustancia. Cuando se enciende, la llama es brillante y ahumada.
Parcialmente soluble en agua (solubilidad de 6.4% en el punto de ebullición). El agua mineralizada
disminuye su solubilidad, con la excepción del contenido de bromuros de litio y cesio, así como el
yoduro de cesio. Este último, por el contrario, aumenta la solubilidad de la anilina.
Durante el almacenamiento, la sustancia se oscurece, especialmente cuando se expone al aire y la luz. Al
mismo tiempo se vuelve más viscoso. De lo contrario, este proceso se llama "auto-oxidación". La
oxidación se puede retrasar con la adición de antioxidantes: ácido oxálico, hidrosulfato de sodio y
tiosulfato.
GRUPO FUNCIONAL
Formada por un grupo fenilo unido a un grupo amino, la anilina es la
amina aromática más simple. Es un producto químico de importancia
industrial, así como un material de partida versátil para la síntesis
química fina. Su uso principal es en la fabricación de precursores de
poliuretano, tintes y otros productos químicos
CLASIFICACION DE LA ANILINA
Debido a que el carbono está presente en su fórmula química, la anilina se
clasifica como un compuesto orgánico. La estructura química de la anilina se
muestra en la siguiente ilustración. Aquí, el grupo fenilo (encuadrado en azul) está
unido al grupo amino (encuadrado en rojo).
FORMULA
C 6 H 5 NH 2
PARA QUE SE UTILIZA
La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como
por ejemplo la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas,
tinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del
caucho, herbicidas y barnices y explosivos.
BENZALDEHIDO
El benzaldehído (C 6 H 5 CHO) es un compuesto químico que
consiste en un anillo de benceno con un sustituyente aldehído. Es el
representante más simple de los aldehídos aromáticos y uno de los
miembros industrialmente más usados de esta familia de compuestos
Propiedades físicas y químicas del
benzaldehído
Nombres químicos
Benzaldehído, aldehído benzoico, bencenocarbonal, fenilmetanal y
bencenocarboxaldehido.
Fórmula molecular
C7H6O o C6H5CHO
Color
Es un líquido incoloro que puede tornarse amarillento.
Olor
Parecido al de la almendra amarga.
Sabor
Aromático ardiente.
Punto de ebullición
354 ºF a 760 mmHg.
178,7 ºC.
Punto de fusión
15 ºF.
26 ºC.
Solubilidad
En agua, 6,950 mg/L a 25 ºC, debido a que es un compuesto
predominantemente apolar e interacciona débilmente con las
moléculas de agua.
Miscible con alcohol, éter, aceites fijos y volátiles.
Soluble en amonio líquido, solvente apolar.
Densidad
1,046 g/cm3 a 68 ºF.
1,050 g/cm3 a 15 ºC.
Su vapor es más denso que el aire: 3,65 veces con relación a este.
Estabilidad
Es estable a temperatura ambiente. Sin embargo, se oxida en el
aire a ácido benzoico.
Viscosidad
1,321 cP a 25 ºC
GRUPO FUNCIONAL
Aldehído
El benzaldehído es un compuesto orgánico que se compone de un anillo de
benceno unido a un grupo funcional aldehído. Se clasifica como un aldehído
aromático debido a la presencia de anillo de benceno. La fórmula molecular del
benzaldehído es C 6 H 5 CHO.
IMPORTANCIA
Aunque se emplea comúnmente como saborizante alimentario comercial
(sabor de almendras) o disolvente industrial, el benzaldehído se usa
principalmente en la síntesis de otros compuestos orgánicos, que van
desde fármacos hasta aditivos de plásticos.
COMO SE CLASIFICA
Aldehído aromático
El benzaldehído es un compuesto orgánico que se compone de un anillo de
benceno unido a un grupo funcional aldehído. Se clasifica como un aldehído
aromático debido a la presencia de anillo de benceno. La fórmula molecular del
benzaldehído es C 6 H 5 CHO.
FORMULA
C6H5CHO
ALCOHOL
DEFINICION
El alcohol es, desde un punto de vista químico, aquel compuesto
orgánico que contiene el grupo hidroxilo unido a un radical
alifático o a alguno de sus derivados. En este sentido, dado que se
trata de un compuesto, existen diversos tipos de alcoholes.
PROPIEDADES QUIMICAS
Propiedades químicas
Combustión
Los alcoholes se queman en oxígeno para producir dióxido de carbono y
agua. Los alcoholes se queman limpiamente y fácilmente, y no producen
hollín. Cada vez es más difícil quemar alcoholes a medida que las moléculas
crecen.
La ecuación molecular general para la reacción es:
CnH2n + 1OH + (1.5n) O2 → (n + 1) H2O + nCO2
PROPIEDADES FISICAS
Propiedades físicas
solubilidad en agua
Los alcoholes son solubles en agua. Esto se debe al grupo hidroxilo en el
alcohol que es capaz de formar enlaces de hidrógeno con moléculas de
agua.
A medida que aumenta la longitud de la cadena de hidrocarburos,
disminuye la solubilidad en agua.
La razón por la que la solubilidad disminuye a medida que aumenta la
longitud de la cadena de hidrocarburos es porque requiere más energía
para superar los enlaces de hidrógeno entre las moléculas de alcohol, ya
que las moléculas están más compactas a medida que aumenta el tamaño y
la masa.
GRUPO FUNCIONAL
Hidróxilo (-OH)
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen un grupo hidróxilo (-
OH) como grupo funcional que determina las propiedades características de esta
familia. Las variaciones en la estructura del grupo alquilo pueden afectar a la
velocidad de ciertas reacciones del alcohol, y llegaran a tener aplicaciones
diferentes. Para nombrar un alcohol se utiliza el sufijo –ol derivado de la palabra
alcohol. Fórmula general R-OH
NOMENCLATURA
Los alcoholes se nombran terminando el nombre del alcano
correspondiente en -ol. Cuando el alcohol actúa como sustituyente se
emplea el prefijo hidroxi-
IMPORTANCIA
Los alcoholes forman una amplia clase de diversos compuestos: son muy
comunes en la naturaleza y a menudo tienen funciones importantes en
los organismos. Los alcoholes son compuestos que pueden llegar a
desempeñar un papel importante en la síntesis orgánica, al tener una
serie de propiedades químicas únicas.
CLASIFICACION
Los alcoholes se clasifican en primarios (1º), secundarios (2º) y
terciarios(3º), dependiendo del número de grupos orgánicos unidos al
carbono enlazado al hidroxilo. Los alcoholes sencillos se nombran por el
sistema IUPAC como derivados del alcano principal, utilizando el sufijo -ol.
FORMULA
La fórmula general de un alcohol es: CnH2n+1OH.
PARA QUE SE UTILIZA
Uso de los alcoholes Los tres alcoholes que encontramos con más frecuencia en la vida
diaria son metanol, etanol y 2-propanol. Todos ellos son precursores de otras sustancias
químicas, tienen usos variados y se producen en grandes cantidades. Antisépticos y
desinfectantes
ALDEHIDO
DEFINICION
Los aldehídos son compuestos químicos de tipo orgánico que
surgen cuando determinados alcoholes se oxidan.
Como la mencionada expresión en latín lo sugiere, un aldehído es
un alcohol deshidrogenado: es decir, que ha perdido átomos
de hidrógeno. Los aldehídos disponen de un grupo
funcional formilo, que se forma cuando un átomo de hidrógeno es
separado del compuesto conocido como formaldehído.
Los de pocos carbonos tienen
olores característicos. El metanal
produce lagrimeo y es
gaseoso. Hasta el de 12 carbonos
son líquidos y los demás sólidos.
Los puntos de ebullición son
menores que los alcoholes
respectivos de igual cantidad de
carbonos.
Todos son de menor densidad
que el agua. Los más chicos
presentan cierta
solubilidad en agua, pero va
disminuyendo a medida que
aumenta la cantidad de
carbonos
Los de pocos carbonos tienen
olores característicos. El metanal
produce lagrimeo y es
gaseoso. Hasta el de 12 carbonos
son líquidos y los demás sólidos.
Los puntos de ebullición son
menores que los alcoholes
respectivos de igual cantidad de
carbonos.
Todos son de menor densidad
que el agua. Los más chicos
presentan cierta
solubilidad en agua, pero va
disminuyendo a medida que
aumenta la cantidad de
carbonos.
cetonas es la
adición
nucleofílica.