UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD INTEGRAL DEL TRÓPICO

INGENIERÍA PETROQUÍMICA
LABORATORIO DE REACTORES

PRE INFORME Nº8

FUNCIONAMIENTO DE UN REACTOR
DE MEZCLA COMPLETA
ESTADO NO ESTACIONARIO

Materia: Laboratorio de reactores

Docente: Lic. J. Bernardo López Arze
Grupo:
Integrantes :

FECHA:
SEMESTRE:
 COCHABAMBA-BOLIVIA

Contenido
pag.
1. RESUMEN 2
2. INTRODUCCIÓN 2
3. ANTEDENTES 2
4. OBJETIVOS 3
4.1. OBJETIVO GENERAL 3
4.2. OBJETIVO ESPECIFICO 3
5. MARCO TEORICO 3
5.1. Método de Estimulo- Respuesta 4
6. MATERILALES Y REACTIVOS 7
MATERIALES 7
REACTIVOS 7
EQUIPOS 7
7. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 7
Preparación de las soluciones 7
Calibración de la Conductividad Vs. Conversión 8
Funcionamiento del reactor y calibraciones previas 8
8. DATOS CALCULOS Y RESULTADOS 8
9. CONCLUSIONES 8
10. RECOMENDACIONES 8
11. BIBLIOGRAFIA 8
12. ANEXOS 8

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1. RESUMEN

En el presente trabajo, se estudia el comportamiento de un reactor de laboratorio, tipo

tanque agitado con acumulación, en función de las condiciones de operación.
Para ello en este documento se empleara conceptos, ecuaciones de diseño y la parte
experimental se realizara usando un conductímetro para determinar la conversión del
reactor ya que la conversión de la reacción es la parte más importante en cualquier reactor
industrial.
2. INTRODUCCIÓN

Un reactor mezcla completa consiste en un tanque que disponga de buena agitación

proporcionando un mezclado perfecto, en el que el flujo de materia es el mismo (constante)
en la entrada como en la salida.
La agitación, la chaqueta de calentamiento o enfriamiento y el tamaño del reactor son
parámetros que afectan de manera importante la conversión máxima que es posible alcanzar
en dicho modelo de reactores.
Una de las simplificaciones para este tipo de reactores es el suponer un estado estacionario
inmediato, sin embargo, es de conocer que el estado estacionario se consigue transcurrido
cierto tiempo.
3. ANTEDENTES

En 1953, Danckwerts , fue el primer investigador que abordó la interpretación y desarrollo de

la mayoría de los métodos aplicables para conocer el modelo de flujo de un reactor a partir
de la RTD. Las aportaciones posteriores más importantes se deben a Bischoff y McCracken,
Levenspiel, Lai y Chatlyne y Levenspiel y Turner, en general, casi toda la información
importante sobre el tema se encuentra recopilada en los libros de Himmelblau y Bischoff ,
Kramers y Westerterp y Levenspiel.

Los datos experimentales de velocidad de reacción, se obtienen a partir de experimentos

realizados en pequeños reactores a escala de laboratorio o de planta piloto. Estos reactores

LABORATORIO DE REACTORES 3
químicos, según Bodenstein y Wolgast , admiten dos situaciones extremas de flujo ideal: el
Flujo en Pistón y el Flujo en Mezcla Completa. Las situaciones intermedias a estos dos
modelos ideales de flujo, fueron estudiadas con un modelo denominado de Dispersión Axial
por Forster y Geib y continuado por Damkohler. Se puede predecir el comportamiento de un
reactor, si se dispone de una representación completa de la distribución de velocidades del
fluido en el interior del mismo.

4. OBJETIVOS
4.1. OBJETIVO GENERAL
⮚ Realizar el análisis del modelo matemático para un reactor de mezcla completa en
estado no estacionario, mediante la comparación del mismo con los datos
experimentales.
4.2. OBJETIVO ESPECIFICO
⮚ Determinar el grado de conversión de acetato de etilo a través del tiempo hasta llegar
al estado estacionario.
⮚ Representar la conversión a través del tiempo y comparar con la modelación
matemática en estado no estacionario de un reactor mezcla completo
5. MARCO TEORICO
Los reactores continuos tanque agitado se usan normalmente para llevar a cabo
reacciones en fase líquida, tanto en el laboratorio como a escala industrial. Sin embargo,
también se usa para llevar a cabo reacciones en fasegas sobre todo cuando son
reacciones catalizadas por un sólido y para sistemas de reacción sólido-líquido-gas (S-L-
G).
Sea el siguiente reactor tanque agitado que sigue el modelo de flujo de mezcla perfecta,
por tanto con la relación, tipo de agitador y potencia de agitación adecuados.
En las unidades continuas interesa la operación en estado estacionario, por tanto se
diseñan para ello. En consecuencia la ecuación de diseño que se deducirá será válida
para dicho estado estacionario, no siéndolo ni para la puesta en marcha ni para la parada.

Para esta práctica es requisito que el estudiante tenga un conocimiento adecuado del
comportamiento de estos sistemas previo al desarrollo de la práctica, específicamente:
conocimientos de balances de materia y de energía, junto con la cinética de
[Link] un balance de materia tendremos:

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Acumulacion de A (moles/tiempo)= 0 eatdo estacionario
Entrada de A, (moles/tiempo)= F A ,O =F A ,O ( 1−X A ,O )
Salida de A, (moles/tiempo)= F A=F A , O (1− X A , O)
Generacion de A, , (moles/tiempo) ¿−r a V (desaparion de A por reaccion quimica)
r A =¿ (moles de A que reaccionan/(tiempo)(volumen de fluido) ;V=volumen de reactor.
Sustituyendo al balance de materias se tiene:
F A ,O∗X A =(−r A ) V

El F A ,O =C A ,O∗φ V
Efectuando operaciones resulta

5.1. Método de Estimulo- Respuesta

Con esta técnica se excita al instante mediante la perturbación y se ve cómo responde a este
estímulo. En este tipo de investigación el estímulo es una inyección de trazador en el fluido
que entra en el recipiente, mientras que la respuesta es una representación del mismo a la
salida frente al tiempo.
Se han ensayado distintos tipos de trazadores con el fin de seleccionar el más adecuado a
las condiciones al trabajo, y a la vista de los resultados obtenidos en los experimentos
realizados en donde sobresale como sustancia trazadora CIH y este se detecta midiendo la
conductividad, d forma continua, en la corriente de salida.
Con todo este sistema de medida y registro, es posible obtener valores de conductividad a
tiempos perfectamente conocidos, considerando como tiempo cero en el momento del
trazador.
En cuanto a la practica el balance de masa para un reactor tanque agitado continuo es:

LABORATORIO DE REACTORES 5
Representación de un T.A.C

⮚ Estado no estacionario

Acumulación de A [moles/tiempo] =
dN A /dt

Entrada de A, [moles/tiempo] =
F A ,o

Salida de A, [moles/tiempo] =
FA

Generación de A [moles/tiempo] =
−r A V (desaparición de A por reacción química)

r A = ( moles de A que reaccionan /( tiempo)( volumen de fluido) ; V = volumen de reactor

Balance de masa para el componente A:

dN A
=F A , entrada −F A , salida−r A∗V
dt

En términos de concentración de A en la ecuación (1)

N
C=
La concentración es igual V , donde N = C * V entonces:

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 dC A ϕV V
= ∗( C A , o −C A )−r A∗V τ=
F A =ϕ V ∗C A dt V ϕV
dC A 1
= ∗( C A,o −C A )−r A *V
dt τ

Dónde:

ϕV = Flujo volumétrico

τ = Tiempo de residencia

V = Volumen

⮚ Para determinar la conversión experimental se debe realizar una regresión lineal la

variación de conductividad inicial en función de la conversión de las concentraciones
iniciales.

  Conductividad de  
soluciones

Xa CNaOH CNaOAC Conductividad,

ᾨ

0 0,1 0 21,1

0,25 0,075 0,025 8,53

0,5 0,05 0,05 6,73

0,75 0,025 0,07 5,03

1 0 0,1 7,30

LABORATORIO DE REACTORES 7
 Donde X B= A+ Bᾨ

En la cual la ecuación obtenida será usada para poder determinar la conversión

experimental X Breemplazando los valores de conductividad registrada para cada
determinado tiempo, se aconseja una sucesión de registro cada 30 segundos.

⮚ Para graficar los datos teóricos de la conversión, partimos del siguiente modelo
matemático
dX B n −1 n
=k∗C A 0 ∗(1− X B )
dt

Resolviendo la integral implícitamente, obtenemos:

1 n−1
[(1−X B ) ¿ ¿ 1−n ]=k∗C A 0 ∗t ¿
n−1

Donde C A 0 y k son valores conocidos

Despejando la conversión se tiene:
k∗C A 0∗t
X B=
[ ( k∗C A 0∗t ) +1]

Y por último graficamos la coinversión para los tiempos de la gráfica experimental, en

conjunto con los resultados experimentales.

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6. MATERILALES Y REACTIVOS

MATERIALES
✔ 1 Pipeta graduada de 10ml
✔ Matraz aforado de 50ml
✔ Matraz aforado de 25ml
✔ Matraz aforado de 100 ml
✔ Matraces Erlenmeyer de 10 ml
✔ Vasos de precipitación de 100 ml
✔ Espátula

REACTIVOS
✔ Acetato de etilo
✔ Acetato de Sodio
✔ Hidróxido de sodio
✔ Agua destilada

EQUIPOS
✔ Un reactor tanque
✔ agitado continuo
✔ Un conductímetro
✔ Cronómetro
✔ Balanza Analítica.
✔ Motor eléctrico

7. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparación de las soluciones

Inicialmente se procedió a la preparación de las soluciones de Acetato de Etilo y de
Hidróxido de Sodio.

⮚ Disolución de Acetato de Etilo 5 litros de una solución con una concentración 0.1 M
⮚ Disolución de Hidróxido de Sodio para lograr 5 litros de una solución con una
concentración 0.1 M

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 Calibración de la Conductividad Vs. Conversión
Preparar soluciones 0.1, 0.075, 0.05 y 0.025 M de Acetato de Sodio, como también
soluciones de las mismas concentraciones de hidróxido de Sodio.

Leer la conductividad para:

⮚ Solución 0.1 M de NaOH

⮚ Solución 0.1 M de NaOAc
⮚ Mezcla de 25 ml de NaOH 0.075 M con 25 ml de NaOAc 0.025 M
⮚ Mezcla de 25 ml de NaOH 0.05 M con 25 ml de NaOAc 0.05 M
⮚ Mezcla de 25 ml de NaOH 0.025 M con 25 ml de NaOAc 0.075 M
⮚ Realizar la regresión lineal correspondiente.

Funcionamiento del reactor y calibraciones previas

⮚ Calibrar con agua potable las corrientes de entrada y salida al reactor de manera de
que no exista acumulación (TAC).
⮚ Llenar los tanques con las soluciones respectivas y comenzar la reacción, tomando
medida del tiempo.

Con ayuda del conductímetro medir y registrar la conductividad eléctrica del efluente del
reactor a intervalos de 30 segundos, hasta el estado estacionario.

8. DATOS CALCULOS Y RESULTADOS

9. CONCLUSIONES
10. RECOMENDACIONES

En todas las prácticas similares es recomendable calibrar bien el caudal de entrada y salida en
el reactor para que no existan rebalses o variaciones del caudal.

11. BIBLIOGRAFIA

DENBINGH, K. G. (1990) “Introducción a la Teoría de los Reactores Químicos”, 2a. ed.

Limusa S.A, Mexico

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FOGLER H. S. (2001) “Elementos de Ingeniería de las Reacciones Químicas”, 3a. ed.
Pearson Educación, MéxicoLEVENSPIEL, O. (1998) “Ingeniería de las Reacciones
Químicas”, 2a. [Link], Nueva Cork

[Link]

[Link] .

[Link]

[Link]

12. ANEXOS

Figure 1materiales

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 Figure 2 armado del equipo

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Figure 3lectura del tempo y la conductividad Figure 4solciones a 25 ml de NaOH y Ac
Na

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