UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN
CAMPUS DE CIENCIAS DE LA SALUD
FACULTAD DE QUÍMICA
LICENCIATURA DE QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
ANÁLISIS QUÍMICO
3º. Semestre
ADA No 10. Resolución de problemas
Resultado de Aprendizaje: Resuelve problemas del análisis químico empleando los conceptos
básicos del análisis volumétrico (ácido-base, redox, complejos, precipitación) y análisis gravimétrico.
Pasos a seguir: En equipos de trabajo, se deberá resolver la presente serie de problemas, de manera
clara y ordenada. El trabajo colaborativo deberá enfocarse en la explicación grupal de la resolución de
los ejercicios, es decir, al concluir la resolución de cada problema, los alumnos deberán anexar los
cálculos necesarios.
Recursos y materiales: Plataforma institucional
Fuentes bibliográficas:
1) Harris, D. Análisis químico cuantitativo. 3a edición. Reverté: España, 2007
2) Christian, D. Química analítica. 6a edición. Editorial McGraw Hill: México, 2009.
3) Douglas, Skoog, et al. Fundamentos de química analítica. 2001.
4) Cañizares Macías et al. Fundamentos de química analítica. Teoría y ejercicios. 2ª edición. 2012
Fecha de entrega: 7 de diciembre de 2021
Modo de entrega: Un integrante del equipo lo subirá a la plataforma de UADY VIRTUAL, con la
siguiente nomenclatura ADA#E#, por ejemplo, ADA10E1(ADA diez del equipo uno).
RUBRICA PARA SU EVALUACIÓN POR CADA PREGUNTA
Valor 1 punto 0.5 puntos 0 puntos Puntaje
Respuesta
Respuesta bien
Respuesta bien imprecisa y
organizada y
focalizado pero poco clara, sin
Claridad en la claramente
no coherencia
respuesta presentada así
suficientemente entre las partes
como de fácil
organizada que lo
compresión
componen
Resultado
Resultado
correcto, con
correcto, pero con
uso adecuado Resultado
Resultado un procedimiento
de los incorrecto
matemático poco
conceptos
claro.
estudiados.
Calificación de la respuesta
Calificación de la actividad = suma de puntos obtenidos /10 * 10
Resuelve los siguientes problemas (1 pts c/u)
1. 100.0 mL de una muestra de agua salda contiene sulfuro, si está se tituló con 16.47 mL de
0.02310 M AgNO3. Calcule la concentración en ppm de sulfuro en el agua.
La reacción es la siguiente: 2Ag+ + S2- → Ag2S(s).
2. Una muestra de 0.75 g de mineral de hierro se disuelve y se reduce a Fe2+ y se valora gastando
35.70 ml de K2Cr2O7 0.0979 N. a) Calcula el % Fe2O3 presente en la muestra.
3. El calcio de una muestra de 0.7554 g de piedra caliza, previamente disuelta, fue precipitado
como oxalato y, posteriormente calentado hasta su transformación en carbonato cálcico. El
peso de este compuesto fue de 0.3015 g. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de
caliza. Datos: Pat Ca = 40.08; Pm CaCO3=100.09
4. Se quiere determinar el porcentaje de ácido acético en una muestra de vinagre. Se toman 5 mL
de vinagre comercial, y se diluyen con agua destilada a 50 mL. Se toman 25 mL de esta última
disolución y se valoran con NaOH de concentración aproximada 0.1 M, gastándose en la
valoración 4.7 mL hasta viraje de la fenolftaleina. Ya que el NaOH no es un patrón primario, se
estandarizó empleando 0.4084 g de biftalato potásico, gastándose 20.4 mL de la disolución de
NaOH. Calcular. a) la concentración real de la disolución de NaOH, expresada como
normalidad; b) la acidez de la muestra comercial de vinagre, expresado como contenido en %
(p/v) de ácido acético. Datos: PM ácido acético 60.0 g mol-1. PM biftalato potásico 204.2 g mol-
1.
5. En un análisis para determinar dureza total de calcio y magnesio, se realizó el siguiente
procedimiento, para dureza total de una muestra de agua, se tomaron 50 mL de esta, en un
erlenmeyer y se diluyeron a 100 mL con agua destilada. Se le añadieron 10 mL de disolución
tampón amoniacal y 3 gotas de indicador NET. Se valoró con EDTA 0.01 M hasta viraje de color
rojo a azul, gastándose 18.4 mL. Un duplicado de esta experiencia consumió 18.2 mL. Para
determinar la dureza debida al contenido en Ca 2+, se tomaron 50 mL de agua problema en un
erlenmeyer y se diluyeron a 100 mL con agua destilada. Se le añadieron 10 mL de NaOH 1M y
murexida como indicador. Se valoró con EDTA 0.01M hasta viraje de rojo a violeta, gastándose
16.7 mL Un duplicado de esta experiencia consumió 16.5 mL. Calcular la concentración en mg/L
de Ca2+, y de Mg2+.
6. Irene determina la cantidad de vitamina C en una muestra de jugo de frutas. Una muestra de
25.00 ml de jugo se diluye a 250 ml en un matraz aforado. Se tomó una alícuota de 20.00 ml y
se valoró frente a una solución de yodo estándar 0.023 M gastando durante la titulación10.8
mL ¿Cuál es la concentración de vitamina C en el jugo de fruta original?
7. Se colocaron 4.00 g de un ácido triprótico desconocido en un matraz aforado y se aforó a 250
mL. Se tomó una alícuota de 20 mL y se valoró frente a una solución de NaOH 0.109 M
gastando durante la titulación 16.82 mL. Calcule la masa molecular del ácido. La ecuación de
la reacción se muestra a continuación.
H3X + 3NaOH → Na3X + 3H2O
8. Un químico cálculo el porcentaje en masa de sulfato de amonio en una marca de fertilizante.
El procedimiento fu el siguiente: colocar 0.920 gramos de fertilizante en un matraz. Luego
añadir 50 mL de solución de NaOH 0.3 M y calentar la solución hasta el punto de ebullición
durante diez minutos. El exceso de base en la solución se tituló con ácido sulfúrico 0.1 M y se
obtuvo un gasto promedio concordante de 19.98 mL. El ácido sulfúrico reacciona con sulfato
de amonio de acuerdo con la siguiente ecuación.
El ácido sulfúrico reacciona con hidróxido de sodio de acuerdo con la siguiente ecuación.
¿Cuál es el porcentaje en masa de sulfato de amonio en el fertilizante? Masa atómica Na =
23, O = 16, H = 1, Cl = 35.5, C = 12, S = 32
9. Se pesó 0.6712 g de una muestra que contiene iodo y se determinó mediante una titulación
Volhard. Después de agregar 50 mL de AgNO3 0.05619 M y dejar que se formara el precipitado,
la plata restante se tituló por retroceso con KSCN 0.05322 M, requiriendo 35.14 mL para
alcanzar el punto final. Calcula el% p/p de I- (PM = 126.9) en la muestra. Escribe las ecuaciones
que ocurren en la titulación.
10. Para el control de la calidad de la materia prima de aminofilina (C16H24N10O4), se exige, entre
otras, la determinación del residuo de ignición. Para llevar a cabo ese análisis, se establece el
siguiente procedimiento: Pesar entre 1 y 2 g de materia prima en un crisol previamente
preparado para esta determinación. Calentar ligeramente hasta que el contenido del crisol esté
completamente carbonizado. Enfriar, humedecer el residuo con1 mL de ácido sulfúrico y
calentar suavemente hasta que dejen de desprenderse vapores blancos. Colocar en la mufla a
800 ± 25 °C, hasta incineración total de su contenido. Dejar enfriar hasta temperatura ambiente
en una desecadora, pesar y calcular el % de residuo. A continuación, se muestran las masas
de los resultados:
masa de crisol = 17.3512 g
masa de crisol + masa de muestra = 18.7532 g
masa de crisol + residuo después de la mufla = 17.3528 g
Con la información anterior calcule el residuo de ignición en %.