LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANIA I
Práctica 2
IDENTIFICACION CUALITATIVA DE CATIONES
Evelyn Alejandra Burbano *a (215140036); Mario Mora Montenegro b (215140165);
ab
Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Nariño, Torobajo,
Pasto, Colombia. (*evelynbg.97@[Link])
RESUMEN
Se llevó a cabo un análisis cualitativo con el fin de determinar los diferentes cationes presentes en
distintas muestras (pertenecientes al grupo I al V). Para su identificación se realizó una serie de
procedimientos con diferentes condiciones; por medio de este procedimiento se logró observar con
qué tipo de reactivos y en qué condiciones se puede tratar los distintos grupos y los cationes en
específico para su determinación; así como también cual es el comportamiento que tienen los
cationes de cada grupo. Por otra parte, se trabajó con una muestra problema con el fin de identificar
que grupo se tenía y que cationes, lo cual se hizo tratando la muestra con los diferentes procesos de
precipitación hasta determinar qué grupo se tenía en cuestión. En la tabla I se observa los cationes
identificados por otra parte la muestra problema pertenecía al grupo III.
Palabras clave: identificación cualitativa, cationes, precipitación.
INTRODUCCIÓN estas constantes de equilibrio para
El análisis inorgánico cualitativo es un determinar los iones precipitantes
método analítico que busca encontrar la correctos y la estrategia correcta.
composición elemental de compuestos Variaciones en el pH pueden inducir
inorgánicos. Se centra principalmente en la selectividad en la formación de
detección de iones en una solución acuosa. La precipitados (Harris, 2007); por ejemplo
solución se trata con varios reactivos para el benzoato de sodio a pH neutro y básico
evaluar las reacciones características de puede formar precipitados con una gran
ciertos iones, que pueden causar cambios de
variedad de cationes, pero si el pH es
color, formación de sólidos y otros cambios
ajustado de tal manera que el sistema
visibles característicos del ion que se está
quede ácido, se forma precipitado con un
analizando. (Araneo, 1981)
número reducido de cationes para formar
Una de las mejores maneras para aplicar el
benzoatos que forman parte del
análisis inorgánico cualitativo, es mediante la
marcha analítica de cationes (Duran), esta denominado grupo 2 de la marcha
consiste en un proceso técnico y de analítica de cationes (Fernandez, 2001).
identificación de iones inorgánicos en una Induciendo cambios en los estados de
disolución mediante reacciones químicas oxidación (Harris, 2007), es decir,
Precipitación selectiva oxidando o reduciendo la especie. Por
Las constantes de producto de solubilidad ejemplo un sistema que contiene Ni 2+ y
se pueden usar para diseñar métodos para Fe2+ ambos cationes forman precipitados
separar iones en una solución mediante de colores característicos en presencia de
precipitación selectiva (Skoog, 2015), dimetilglioxima. Si al sistema
esta es utilizada para formar un sólido previamente le fuera adicionado peróxido
con uno de los iones en solución sin de hidroógeno, provocaría la oxidación
perturbar a los otros iones. Puede del hierro a Fe3+ inhibiendo la reacción
continuar este método para separar con la dimetilglioxima y provocando que
eficazmente todos los iones en una esta solo reaccione con el Ni 2+ facilitando
solución. Todo el esquema tradicional de la identificación de este.
análisis cualitativo se basa en el uso de
1
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANIA I
Práctica 2
Enmascaramiento de cationes por medio realizaba el proceso para el grupo II. (Al 3+,
de agentes enmascarantes, (Skoog, 2015) Fe3+, Cr3+, Sb3+, Bi3+, Sn4+).
los cuales son usados en el análisis c. Se adicionó 5 gotas de NH4F y se dejó
reposar por 5 minutos. Si se formaba
químico, y tienen como objetivo
precipitado se realizaba el proceso para el
reaccionar con especies químicas, las grupo III. (Ca2+, Ba2+,Mg2+,Sr2+,Pb2+)
cuales pueden generar interferencia en el d. Se adicionó NaOH 6 M y se llevó a
análisis que se está llevando a cabo. ebullición. Si se formaba precipitado se
Los cationes generalmente son clasificados en realizaba el proceso para el grupo IV. (Cu2+,
cinco grupos diferentes, esto teniendo en Mn2+, Fe2+, Ni2+,Cd2+, Co2+, Hg2+)
cuenta las propiedades químicas que estos e. Finalmente si no se precipitaba para
poseen de tal manera que facilita el proceso ningún grupo se realizaba el proceso para
de su análisis. Cada grupo tiene un reactivo el grupo V. (Sn2+, As3+, Zn2+)
común que es utilizado para separar a los En la tabla 1 se observan los cationes
cationes que hacen parte de dicho grupo de la identificados experimentalmente.
solución mediante la formación de Tabla 1. Cationes de los grupos xxxxxxxx
precipitados (Duran). La identificación de los Grupo Cationes identificados
cationes debe ser llevada a cabo en una 1 Ag+
secuencia específica, (que tiene en cuenta los 2 Al , Fe3+, Sb3+
3+
factores de precipitación selectiva), esto con 3 Pb2+,Ca2+, Sr2+
4 Mn2+, Hg2+,Co2+, Ni 2+
el fin de evitar inconvenientes a lo largo de la
5 As3+
identificación de los cationes, como por
ejemplo que los cationes presentes en el
grupo 1 puedan reaccionar con un reactivo A continuación, se reportara reportará el
proceso llevado a cabo para la identificación
empleado en la identificación de cationes de
de cada catión presentado en la tabla 1.
grupos posteriores
1.1. Tratamiento precipitado grupo I
METODOLOGIA
Al precipitado se adicionó 10 gotas de NH 4Cl
1. Precipitación de cationes 2+¿ ¿
6 M para identificar Hg 2 (precipitado). A
Fue necesario precipitar los cationes para
la solución se adicionó HNO 3 6 M para
poder realizar el tratamiento respectivo de
identificar Ag+.
cada grupo; para esto se llevó a cabo lo
siguiente. 1.2. Tratamiento precipitado grupo II
a. Se trató la muestra con 1-2 mL y se llevó El precipitado se disolvió en HNO3 6 M, se
a ebullición, posteriormente se adiciono calentó y se separó el precipitado del
HCl 6 M. Si se formaba precipitado se sobrenadante. Se lavó con HNO 3 6 M.
realizaba el proceso para el grupo I. ( Precipitado SbOCl; este se trató con HCl 6
2+ ¿¿
+¿, Hg 2 ¿ M; se adicionó 10 gotas de ácido oxálico y
Ag .
una de Na2S. El sobrenadante se alcalinizo
Si no se formaba precipitado para cada
alcalinizó con NaOH 6 M, se agregó 4 gotas
grupo se debía seguir con el
de H2O2 y se calentó hasta ebullición.
procedimiento
Obteniendo un precipitado en el cual se
b. Se adicionó NH4OH 6 M hasta pH 3-4 y
identificó Fe3+ adicionando HCl 6 M y una
se llevó a ebullición por 10 minutos;
gota de K4Fe(CN)6. El Al3+en el sobrenadante
luego se adicionó 5 gotas de (NH 4)Bz 0,5
se determinó con HCl 6 M y gotas de
M y se llevó a ebullición en baño maría
alizarina con NH4OH
por 10 minutos. Se adicionó 5 gotas de
1.3. Tratamiento precipitado grupo III
NaBz 0,5 M, finalmente se lavó con
NH4NO3. Si se formaba precipitado se
2
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANIA I
Práctica 2
El precipitado se lavó varias veces con KOH- Los cationes del grupo uno se hicieron
K2CO3. En solución se contenía PbO2-, el cual precipitar como cloruros al agregar HCl, esto
se determinó agregando Na2S. dada las bajas contantes de solubilidad de
Al precipitado se le agrego agregó HCl 12 M, estos cationes en forma cloruros como por
H3BO3, se saturo saturó con NH4Cl sólido, se ejemplo, la del AgCl y Hg2Cl2, tiene un valor
alcalinizo con NH4OH 15 M y se calentó de 1,8x10-10 y 1,2x10-18 (Lide, 2006-2007)
hasta ebullición. Por otra parte, en el respectivamente. Posteriormente, ya obtenido
precipitado se tenía Ba2+, Ca2+, Sr2+, se el precipitado con los cationes se llevó a cabo
disolvió en HAc 6 M, se añadió NH4Ac 3 M su respetiva identificación para lo cual se
y K2CrO4 1M. Se formó un precipitado que adiciono adicionó NH4Cl, el cual al
contenía BaCrO4, que se disolvió en HCl 6 M reaccionar con el catión Hg 22+ formaría un
y se identificó por prueba de llama (verde) y precipitado negro, quedando en disolución un
por la adición de (NH4)2SO4. En solución complejo de plata amonio; se descartó la
quedó Sr2+ y Ca2+; Ca 2+ se determinó por presencia de Hg22+ por la ausencia del
prueba a la llama (rojo-ladrillo) y el Sr 2+ con precipitado. Para la identificación de plata se
la adición de HCl 6 M y (NH 4)2C2O4 hasta agregó HNO3 con el fin de que reaccione con
precipitar SrC2O4. el complejo presente en disolución y
1.4. Tratamiento precipitado grupo IV simultáneamente neutralizando la reacción.
El precipitado se disolvió en HCl y se agregó La formación de un precipitado blanco
NH4OH 15 M. En el precipitado tenia tenía característico del cloruro de plata confirmó la
Mn (OH)2, HgNH2Cl; se adicionó H2O2, se presencia de plata. Las reacciones que se
disolvió en HNO3 6 M. y se dividió en 2 llevaron a cabo en este proceso son las
partes. Identificación de Mn 2+, se llevó a siguientes:
Ecuación 1.
ebullición, se agregó NaBiO4. Identificación + ¿¿
Hg2+, se llevó a ebullición casi hasta Ag+¿+HCl→ AgCl ↓+ H ¿
sequedad, se agregó gotas de agua y SnCl2 0,1 Ecuación 2.
M. AgCl+2 NH 4 Cl → ¿
En solución Co(NH3)62+, Ni(NH3)62+; se Ecuación 3.
agregó HCl 12 M, se llevó a ebullición y se ¿
adiciono Na2SO3 (azul incoloro), se añadió
NH4SCN; Para identificar Co2+ se agregó Grupo II (Al3+ Fe 3+ Sb 3+)
acetona, se evaporo evaporó y se disolvió con Se descartó la presencia de cationes del grupo
KCl solución saturada. Luego se acidifico con analítico 1 con la adición de HCl.
ácido acético 6 M se agito agitó y dejo dejó Posteriormente, realizando el tratamiento para
reposar. Precipitado Co2+, en solución Ni2+, el los cationes del grupo analítico 2, se logró
cual se identificó con la adición de NH 4OH 6 formar un precipitado con la adición
M y dimetilglioxima. deNH4OH Se reguló el pH en un rango de 3-
1.5. Tratamiento grupo V 4; se debía mantener el pH en este rango para
A la disolución se adiciono adicionó NH4OH esto se utilizó una solución buffer de ácido
15 M, NaOH 6 M, virutas de Al, se tapó con benzoico- benzoato de sodio; al calentar la
algodón y se calentó. Se destapó y se acercó disolución el benzoato de amonio genera una
un papel filtro humedecido con AgNO 3. Una hidrolisis lo cual permite generar iones
mancha negra de Ag0 confirmó la presencia hidroxilo a partir de los cuales se llevó a cabo
de As3+. la precipitación, la reacción de hidrolisis es la
RESULTADOS Y DISCUSION siguiente:
Ecuación 4.
Grupo I (Ag+)
3
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANIA I
Práctica 2
−¿¿
C 6 H 5 COO
−¿+ H2 O ↔ C 6 H 5 COOH +OH ¿ complejos de aluminio y cromo. La reacción
es la siguiente:
El hierro y aluminio precipitaron como
Ecuación 6.
hidróxidos de benzoatos [Al(OH)Bz2,
2 Cr ¿
Fe(OH)Bz2, Cr(OH)Bz2]. Cationes como el
bismuto y el antimonio pueden formar Los Precipitados de hidróxido de hierro y
cloruros, que al reaccionar con agua se bismuto se disolvieron en HNO 3. Esta
transforman en oxicloruros (SbOCl, BiOCl) disolución se dividió en dos partes, la primera
los cuales son insolubles en medio acido. El se trató con NaI para la identificación de
precipitado formado se lavó con nitrato de bismuto el cual al no observar un precipitado
amonio con el fin de eliminar interferencias negro se descartó la presencia de este catión;
como cloruros. Para el tratamiento del a la segunda parte de la disolución de se le
precipitado de este grupo se agregó ácido adiciono K4Fe(CN)6 para la identificación de
nítrico con el fin de disolver los dióxidos y Fe3+, el cual se logró identificarlo por la
las sales básicas en este caso las sales de formación de un complejo de color azul que
Al(OH)Bz2 y Fe(OH)Bz2. correspondía a ferrocianuro férrico. La
reacción es la siguiente:
Por otra parte, compuestos de estaño y
Ecuación 7.
antimonio quedan precipitados ya que, son
insolubles en HNO3. Este precipitado
3 K4 ¿
resultante se disolvió en HCl a partir de este
se pueden formar complejos estables como lo Para el reconocimiento de Cr3+ y Al3+, se
son SbCl4-, SnCl6-. Para la identificación de dividió la solución en dos partes. La primera
antimonio se agregó acido oxálico con el fin para identificación de cromo en la cual se
de evitar la interferencia de cationes como el obtuvo un resultado negativo después de la
estaño, posteriormente la adición de Na 2S a adición de acetato de etilo y HCl; ya que, no
partir del cual se observó un precipitado de se observó una capa orgánica de color azul.
coloración naranja correspondiente a Sb 2S3. En la identificación de aluminio, este catión
La reacción es la siguiente: debía ser aislado de los demás para no tener
Ecuación 5. interferencias en el procedimiento; al
3 Sb
3+¿+2 S
2−¿↔ Sb 2 S 3 ¿
¿ acidificar la disolución con HCl se hizo que
el AlO2- (meta-aluminato) formara el
La presencia de estaño se descartó dado que
hidróxido y este se disolviera. De la siguiente
el ion oxalato debería haber formado un
manera.
complejo estable con este catión (Sn(C2O4)22-) + ¿↔ HAlO2 ¿
−¿+ H ¿
el cual tiene un color pardo, el cual no se Ecuación 8. AlO2
observó. Ecuación 9. H AlO 2+ H 2 O↔ Al(OH )3
Por otra parte, a los cationes que quedaban en +¿ ↔ Al
3+ ¿+3 H 2 O ¿
¿
Ecuación 10. Al(OH )3+3 H
la disolución inicial (Al3+, Fe3+, Cr3+, Bi3+),
se le adicionó NaOH en exceso con el fin de
provocar la precipitación de hidróxido de Al agregar NH4OH (base débil) se neutraliza
hierro y bismuto; quedando en disolución la disolución y un exceso de la misma
hidróxidos de cromo y aluminio, de los cuales precipito el hidróxido de aluminio (III); que
posteriormente se formara formará AlO2-. Al en presencia de alizarina se formó un
añadir peróxido de hidrogeno hidrógeno lo precipitado rojo, el cual es un complejo
que se hizo fue oxidar el Cr(OH) 3 a CrO4-, alizarina y aluminio. La neutralización debe
esto con el fin de garantizar la separación de llevase a cabo con una base débil dado que el
cromo quedando en disolución estos oxo- aluminio presenta carácter anfótero que en
presencia de una base fuerte se disolvería, lo
4
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANIA I
Práctica 2
cual no ocurre con el hidróxido de amonio ya disolución hasta un medio alcalino, pues es
que su concentración de hidroxilo no es muy en estas condiciones donde se favorecen la
elevada. La reacción por la cual se da formación de carbonatos de los cationes
identificación de aluminio es la siguiente: presentes en la disolución con la adición de
Ecuación 11. (central) carbonato de amonio. El carbonato de
magnesio es el único que no precipita en el
sistema alcalinizado a pesar de tener una
constante de solubilidad pequeña (3,5 × 10-8)
(Lide, 2006-2007), puesto que la
precipitación de este se puede llevar a pH
neutro o ácido. La presencia de magnesio no
pudo ser confirmada debido a la ausencia del
Grupo III (Pb2+ Ca2+ Ba2+ Sr2+) azo violeta, reactivo que era necesario para
Inicialmente se descartó la presencia de iones completar dicho análisis.
de los grupos anteriores con el tratamiento
respectivo. Posteriormente se adiciono
Los carbonatos que lograron ser precipitados
adicionó fluoruro de amonio con el fin de
son nuevamente redisueltos en ácido acético,
precipitar todos los iones presentes en el
en este medio es posible liberar nuevamente
grupo en forma de fluoruros, esto mediante la
los cationes con la adición de acetato de
reacción:
amonio. Posteriormente, se llevó a cabo una
Ecuación 12.
−¿→ XF 2 ↓¿ precipitación selectiva con la adición de
X 2 +¿+2 F ¿
cromato de potasio, se formó un precipitado
El precipitado que contienen los fluoruros de correspondiente al cromato de bario que tiene
los diferentes cationes del grupo fue tratado una coloración amarilla, este precipitado se
con KOH-K2CO3, esto con el fin de aislar el separó de la disolución que contiene los
fluoruro de plomo del resto de precipitados. demás cationes y se redisolvio redisolvió en
En disolución queda el ion plumbito (PbO 22-) HCLHCl. Una pequeña muestra de esta
(ecuación 14), posteriormente dicha disolución se sometió a la prueba de la llama
disolución se acidifico con ácido acético, con (Fernandez, 2001), la coloración verde de
el fin de provocar la liberación del Pb2+. A esta confirmo la presencia de bario.
esta disolución se le agrego agregó dos gotas Ecuación 16.
de sulfuro de sodio 0,1M, la formación de un Ba
2−¿→BaCr O4 ¿
2+¿+Cr O4 ¿
precipitado negro correspondiente al PbS
En la disolución con los cationes restantes se
confirmoó la presencia de plomo.
−¿→ Pb¿¿ adiciono adicionó nuevamente cromato de
Ecuación 9 . Pb 2+¿+2 OH ¿
potasio con la finalidad de llevar a cabo
Ecuación 14. Pb ¿ nuevamente una precipitación selectiva de
Ecuación 15. Pb
2+¿+2 S
−¿→ PbS2 ↓ ¿
¿ cromato de estroncio que posee coloración
blanca en un sistema previamente
El precipitado que contiene los fluoruros de
alcalinizado con hidróxido de amonio pues es
los cationes restantes fue re disuelto en ácido
en este medio donde puede formarse este
clorhídrico al cual posteriormente se le
precipitado. A este se lo redisolvio redisolvió
adiciono adicionó una disolución saturada de
en ácido clorhídrico y se realizó un test con
H3BO3 esto, con el fin de formar el complejo
llama (Fernandez, 2001), se evidenció una
BF4- y liberar los cationes presentes, la
coloración roja intensa en la llama
solución se saturo saturó con cloruro de
confirmando la presencia de estroncio.
amonio, posteriormente con la adición de
hidróxido de amonio 15M se llevó la
5
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANIA I
Práctica 2
En solución solo es posible que quede uno de mercurio confirmo confirmó la presencia de
los cationes que es el calcio. Su identificación mercurio 2+ en el grupo IV
se llevó a cabo con una prueba de llama Ecuación 19.
(Fernandez, 2001), una coloración rojiza en la
−¿→ Hg2 Cl 2 ¿
+¿+2 C l ¿
2Hg
llama confirmo la presencia de calcio en la Para el análisis de hierro se adiciono adicionó
solución. a la tercera muestra peróxido de hidrogeno
Grupo IV (Mn2+, Hg2+, Co2+ y Ni2+) hidrógeno con el objetivo de oxidar el Hierro
Una vez se confirmó la ausencia de cationes desde Fe2+ hasta Fe3+, posteriormente se
de grupos anteriores realizando el respectivo adiciono adicionó ferrocianuro de potasio, y
tratamiento para cada grupo, se adiciono como no se observó la formación de ningún
adicionóhidróxido de sodio para formar precipitado, se descartó la presencia de Fe 2+
hidróxidos insolubles con los cationes en el grupo IV de cationes.
presentes en la muestra.
Ecuación 17. La solución que contiene los complejos
−¿→ M¿ ¿
M
2+¿+2 O H ¿ amoniacales (entre los que probablemente se
Los hidróxidos que precipitaron fueron encuentran: [Co(NH3)6]2+, [Ni(NH3)6]2+,
diluidos en HCl y posteriormente fue [Cu(NH3)6] y [Cd(NH3)6] ) se acidifico
2+ 2+
adicionado hidróxido de amonio, con el fin de acidificó fuertemente HCl, y posteriormente
formar complejos amoniacales solubles. Por se adiciono adicionó tiocianato de amonio.
otra parte queda un precipitado que puede De esta manera se formarían complejos de
contener Mn(OH)2, Fe(OH)2, y HgNH2Cl. Al tiocianato solubles entre los que están
precipitado le fue agregado peróxido de [Co(SCN)6]2-, [Cd(SCN)6]2- y [Ni(SCN)6]2-, el
hidrogeno hidrógeno con el propósito de complejo de [Cu(SCN)6]2- al estar en
oxidar los iones presentes y posteriormente se condiciones tan fuertemente acidas,
disolvió la muestra en ácido nítrico. Para el precipitaría, pero como no se observó la
análisis individual de cada catión, fue formación de ningún precipitado, se pudo
necesario dividir la muestra en tres partes. descartar la presencia de cobre en la muestra
analítica del grupo IV.
Para el análisis de manganeso se sometió una
de las tres muestras a ebullición,
En la solución de los complejos de tiocianato
posteriormente se adiciono adicionó
soluble se evidencio evidenció un indicio de
bismutato de sodio, el cual actúa como agente
presencia de cobalto tras la adición de 5
oxidante y es responsable de oxidar al
gotas de acetona, pues la solución se tornó
manganeso hasta un estado de oxidación 7+,
azul. Teniendo en cuenta este indicio se
la aparición de un color purpura púrpura en la
realizó precipitación selectiva con la adición
solución característica del ion MnO 4-
de ácido acético para liberar los cationes de
confirmo la presencia de manganeso en la el
los complejos de tiocianato, y posteriormente
grupo analítico.
se agregó una solución saturada de cloruro de
Ecuación 18.
+¿ → 2Mn O
−¿ +5B i
3+¿ +7H O ¿
2
¿
¿
potasio y una solución de nitrito de potasio
para la formación de un precipitado
−¿+ 14H 4
¿
2 +¿+5 Bi O3 ¿
2Mn
correspondiente al hexanitrocobaltato de
Para el análisis de mercurio se sometió la
potasio, el cual se aisló y en presencia de
segunda muestra a ebullición y se la llevo
tiocianato de amonio y acetona la solución se
llevó casi hasta sequedad, se le adiciono
torno azul confirmando la presencia de
cloruro de estaño, el cual actúa como un
cobalto Co 2+.
reductor y tiene la capacidad de llevar al Hg 2+
hasta al Hg1+. La formación de un precipitado Ecuación 20. (luzardo, 2006)
blanco, correspondiente al cloruro de
6
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANIA I
Práctica 2
2−¿ +2H C H O → K ¿ ¿
hidrogeno gaseoso el cual redujo los
2 3 2 3
+¿+ 7 N o ¿
C o2+¿+3 K ¿
compuestos de arsénico presentes formándose
La solución restante se alcalinizo alcalinizó AsH3 que es volátil y al estar en contacto con
de tal manera que cuando se agregó la el Ag+ presente en el papel filtro humedecido
dimetilgioxima, se garantizó que el con AgNO3 se producía la reducción a Ag 0, lo
precipitado formado fuera de Ni 2+, el cual se observó por el color gris en el papel
precipitado obtenido tuvo una coloración filtro. La reacción es la siguiente:
rojiza y se confirmó la presencia de Ni 2+ en el Ecuación 22. (luzardo, 2006)
grupo analítico. 0 +¿¿
2 AsH 3 ↑+12 Ag+¿+6 H 2 O → 12 Ag ↓+2 H 3 As O3 +12 H ¿
Ecuación 21.
Muestra problema
¿2 +¿+¿¿ Se tomó 2mL de la muestra problema, y
como primer paso se le realizo realizó el
Por último la disolución restante se acidificó tratamiento para cationes del grupo analítico
ligeramente con HCL HCl y posteriormente I, es decir un calentamiento hasta ebullición y
se agregó tres gotas de sulfuro de sodio, se la posterior adición de ácido clorhídrico,
observó la precipitación de un sólido amarillo como no se observó la formación de ningún
correspondiente al sulfuro de cadmio precipitado se procedió a tratar la muestra
confirmando la presencia de Cd2+ en la para precipitar cationes del grupo analítico 2,
muestra analítica del grupo IV es decir con la adición de hidróxido de
amonio, la regulación del pH y la adición de
Ecuación 21. los benzoatos de sodio y amonio, como no se
observó la formación de precipitados, se
procedió a la adición de fluoruro de amonio,
2+¿+S
2−¿→CdS ↓¿
¿
reactivo que causo la precipitación de un
Cd sólido blanco, confirmando que la muestra
Grupo V. (Sn2+, As3+, Zn2+) problema contenía cationes del grupo 3.
Por otra parte el tratamiento de la de estos Como se observó anteriormente este grupo se
cationes se trató agregando NH4(OH), el cual caracteriza por la presencia de Pb, Ca, Mg,
hidroliza el estaño (II), produciendo SnOHCl Ba y Sr, con un estado de oxidación de +2 en
o Sn(OH)2, en este al finalizar el cada caso. Una vez estos están precipitados
procedimiento se descartó la presencia del en forma de fluoruros, el primero en ser
Sn2+, ya que no se observó la formación de identificado es el plomo con la adición de
ningún precipitado. Es así, como quedaba en yoduro de sodio. El resto de los cationes son
solución los cationes de arsénico y zinc; aislados uno por uno usando los principios de
como AsO2- y [Zn(NH3)4]2+, los cuales se la precipitación selectiva. Los precipitados
formaron por la adición de hidróxido de finales para cada catión son: BaCrO 4, SrCrO4
amonio. Esta disolución se dividió en dos y una solución en la que únicamente debe
partes, en la primera luego de la adición de quedar Ca2+ después de haber precipitado a
HCl, NaOH y Na2S se descartó la presencia todos los iones. Una característica común que
del catión zinc. Finalmente, en la tienen los cationes de este grupo analítico, es
identificación de As3+, debido a todos los que pueden ser caracterizados por las
reactivos adicionados se pudo haber coloraciones de la llama. Sin embargo no se
encontrado en disolución As5+. Se añadió logró identificar el catión presente en la
NaOH, virutas de aluminio, se tapó con solución Problema.
algodón y se calentó. El aluminio metálico CONCLUSIONES
reacciona con el hidróxido para producir
7
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGANIA I
Práctica 2
La técnica de análisis cualitativo es adecuada
al momento de identificar o analizar los
cationes una muestra problema ya que,
provee un proceso efectivo; que para obtener
resultados satisfactorios se debe tener en
cuenta las condiciones adecuadas a las cuales
se puede identificar los cationes, aplicando
principios de precipitación selectiva:
variación de pH, oxidaciones, reducciones,
enmascaramiento de iones, etc.
A partir de la presente práctica se pudo
observar como es el comportamiento de
diferentes cationes, así como también, que
cada grupo tiene propiedades similares que al
momento de la separación se pueden
diferenciar de otros. Así mismo es posible
mediante un procedimiento análogo
identificar los cationes presentes en una
muestra problema.
Bibliografía
Araneo, A. (1981). Quimica Analitica Cualitativa. Bogota: EditorialAndes.
central, B. (s.f.). Sistema de bibliotecas y biblioteca central. Recuperado el 18 de Abril de 2015, de
[Link]
%20PDF/[Link]
Duran, A. (s.f.). Marcha analitica o sistematica para determinacion de cationes. Recuperado el 18
de Abril de 2015, de [Link]
Fernandez, A. J. (2001). Analisis Cualitativo - Marcha analitica de Cationes . Caracas: Universidad
de Caracas.
Harris, D. C. (2007). Analisis Quimico Cuantitativo. Mexico D.F: Reverte.
Lide, D. (2006-2007). Handbook of chemistry and physics. New York: editor in Chief .
luzardo, M. (2006). Manual de Laboratorio de Quimica Analitica. Recuperado el 18 de Abril de
2018, de [Link] : [Link]
[Link]
Ramos Gallego, M., & Vargas Fernández, C. (2006). Laboratorio de química organica. Universidad
Ramon Areces.
Skoog, D. A. (2015). Fundamentos de Química Analitica. Mexico D.F: Cengage Learning.