Farmacología

Principios generales de la farmacología

Presenta:
Claudia Lorena Doncel

Grupo: 152003A_761

Milany Quintero
Docente

Universidad Abierta y a Distancia (UNAD)

Regencia en Farmacia
Colombia, Florencia
06 Marzo, 2020
 Tabla de contenido

Introduccion....................................................................................3

Objetivos.........................................................................................3

Objetivo general:..............................................................................4

Objetivos específicos:........................................................................4

Desarrollo del trabajo.......................................................................5

Conclusiones..................................................................................15

Bibliografía.....................................................................................16
 Introduccion

El trabajo consiste en identificar Una forma farmacéutica (también

llamada forma galénica) es una sustancia o asociación de ellas, que tiene

la finalidad de facilitar la administración de fármacos o medicamentos u

otro tipo de compuesto, al organismo. Es, por tanto, la disposición a que

se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un

medicamento. Se define por la combinación de la forma en la que el

producto farmacéutico es presentado por el fabricante y la forma en la que

es administrada.

Las formas farmacéuticas son creadas bajo

procedimientos farmacotécnicos. Una regla es que los componentes de las

formas farmacéuticas sean inertes, es decir, que no posean actividad

biológica. 
 Objetivos

Objetivo general: Identificar las diversas formas utilizadas en el

sistema anatómico, terapéutico, químico.

Objetivos específicos:

 Comprender la importancia de la clasificación de los

medicamentos.

 Conocer los efectos bioquímicos, fisiológicos y mecanismo de

acción de los diferentes grupos de fármacos.

 Desarrollo del trabajo

1. Describa a que hace referencia la fase biofarmacéutica, la fase

farmacocinética, y la fase farmacodinámica y explique cuáles son sus

principales características.

Rta/La Fase biofarmacéutica se caracteriza por la liberación (L) del

principio activo a partir de la forma farmacéutica y su posterior disolución

en el medio acuoso que lo rodea; en el caso de las presentaciones sólidas

para administración oral (las más utilizadas), por ejemplo, las tabletas o

comprimidos, dicha liberación está representada por los procesos de

desintegración y disolución. Una vez que se encuentran en el medio

acuoso del tubo digestivo, la presencia de algunos excipientes hidrofílicos

(ávidos de agua) hace que la forma farmacéutica se desintegre en

múltiples partículas de la misma composición que el medicamento original

y que posteriormente se disgregue en partículas aún más finas que luego

se disuelven en el medio acuoso que las rodea.

La Fase farmacodinámica Una vez presente en el plasma sanguíneo, el

fármaco está disponible para la acción, generalmente interactuando con

receptores especializados, en lo que se conoce como fase

farmacodinámica; el resultado o expresión clínica de dicha interacción

constituye el efecto o respuesta, que generalmente se puede evidenciar

clínicamente, se puede medir, e incluso se puede registrar en la mayoría

de los casos (por ejemplo: disminución de la tensión arterial, aumento de

la diuresis, alivio del dolor o la fiebre, desaparición de las convulsiones,

etc.)

La farmacocinética define la relación que se establece entre el

antimicrobiano y el paciente, cómo el organismo manipula la droga, e

incluye los procesos de absorción, distribución, unión a proteínas séricas e

hísticas, metabolismo y eliminación. Diferencias en el grado de unión a

proteínas séricas pueden originar cambios en la concentración de

antibacteriano libre, determinante de la penetración a tejidos y la

actividad antibiótica.

La farmacocinética de un fármaco depende de sus propiedades

químicas y de factores relacionados con el paciente; algunos de estos

últimos (p. ej., función renal, dotación genética, sexo, edad) pueden

utilizarse para predecir los parámetros farmacocinéticos en ciertas

poblaciones. Por ejemplo, la semivida de algunos fármacos, en especial

la de aquellos que son sometidos a metabolismo y excreción, puede ser

notablemente larga en los adultos mayores (ver figura Comparación de

los resultados farmacocinéticos del diazepam en un hombre más joven

(A) y un hombre mayor (B)). De hecho, los cambios fisiológicos

asociados al envejecimiento afectan muchos aspectos de la

farmacocinética (ver Farmacocinética en los ancianos) y

(ver Farmacocinética en niños).

Otros factores están relacionados con la fisiología individual. Los

efectos de algunos factores individuales (p. ej., insuficiencia renal,

obesidad, insuficiencia hepática, deshidratación) pueden predecirse

razonablemente, pero otros factores son de naturaleza idiosincrática y

sus efectos son, por tanto, impredecibles. Debido a las diferencias

interindividuales, la administración de fármacos debe adaptarse a las

necesidades de cada paciente, tradicionalmente ajustando la dosis de

manera empírica hasta que se consigan los objetivos terapéuticos. Con

frecuencia, este enfoque es inadecuado porque puede retrasar la

respuesta óptima o dar lugar a efectos adversos.

El conocimiento de los principios de la farmacocinética permite a

los médicos ajustar las dosis de manera más exacta y rápida. La

aplicación de los principios farmacocinéticos para individualizar la

farmacoterapia se denomina la monitorización terapéutica de los

fármacos.

La farmacodinámica, descrita como los efectos del fármaco sobre el

organismo, estudia la unión a receptores, los efectos posreceptor y las

interacciones químicas. La farmacocinética de un fármaco determina la

 aparición, duración e intensidad de sus efectos. El comportamiento

farmacocinético de la mayoría de los fármacos puede expresarse

mediante ecuaciones que relacionan estos procesos (véase Ecuaciones

para el cálculo de los parámetros farmacocinéticos básicos).

2. Indique como se clasifican los medicamentos según el sistema

anatómico, terapéutico y químico (ATC), establecido por la Organización

Mundial de la Salud OMS.

Rta/

En el sistema de clasificación anatómica, terapéutica y química ATC,

los fármacos son clasificados en grupos diferentes de acuerdo a los

órganos o sistemas en los cuales actúan, así mismo, sus propiedades

químicas, farmacológicas y propiedades terapéuticas.

 Los fármacos son clasificados en grupos de 5 niveles y son

divididos en 14 grupos principales (nivel 1)

Grupos Anatómicos principales (nivel 1 de la clasificación ATC)

A Tracto alimentario y metabolismo L Agentes antineoplásicos e

inmunomoduladores

B Sangre y órganos hematopoyéticos M Sistema musculo esquelético

C Sistema cardiovascular N Sistema nervioso

D Dermatológicos P Productos antiparasitarios,

 insecticidas y repelentes

G Sistema genitourinario y hormonas R Sistema Respiratorio

sexuales

H Preparados hormonales sistémicos, S Órganos de los sentidos

excl. hormonas sexuales e insulinas

J Anti infecciosos para uso sistémico V Varios

 Subgrupo farmacológico/terapéutico (nivel 2). Formado por

números de dos cifras. Existen 84 subgrupos terapéuticos en

total.

Ejemplos de Subgrupos terapéuticos (nivel 2 de la clasificación

ATC)

A01 Preparados estomatológico

A02 Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos

A03 Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino

A04 Antieméticos y anti nauseosos

A05 Terapia biliar y hepática

A06 Laxantes

A07 Antidiarreicos, agentes antiinflamatorios/anti infecciosos

  El nivel 3 corresponde al Subgrupo terapéutico –

farmacológico. Formado por una letra del alfabeto. Existen

221 subgrupos terapéuticos-farmacológicos en total.

Ejemplos de Subgrupos terapéuticos-farmacológicos (nivel 3 de la

clasificación ATC)

A01A Preparados estomatológico

A02A Antiácidos

A02B Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico

(rge/gord)

A03A Agentes contra padecimientos funcionales del estómago

A03B Belladona y derivados, mono fármacos

A03D Antiespasmódicos en combinación con analgésicos

 El nivel 4 corresponde al subgrupo químico – terapéutico.

Formado por otra letra del alfabeto. Existen 564 subgrupos

químico- terapéuticos en total.

 Ejemplos de Subgrupos químico-terapéuticos (nivel 4 de la

clasificación ATC)

A01AB Anti infecciosos y antisépticos para el tratamiento oral-local

A01AD Otros agentes para tratamiento oral-local

A02AA Compuestos de magnesio

A02AB Compuestos de aluminio

3. Explique a que hace referencia cada uno de los procesos que

relaciona el acrónimo ADME (Absorción, Distribución, Metabolismo y

Excreción de los fármacos).

Rta/

Absorción: estudia la entrada de los fármacos en el organismo

desde el lugar donde se administra. Se entiende por absorción el paso a

través de las membranas celulares. Este paso dependerá de factores como

la liposolubilidad o el grado de ionización, además de otros factores como

las características de preparación farmacéutica, el lugar de absorción y los

fenómenos de eliminación presistémica.

Los fármacos pueden atravesar las membranas biológicas por

diferentes mecanismos. Los más importantes son:

 Difusión pasiva: es el medio utilizado por la mayoría de los fármacos.

La velocidad de paso depende de la concentración del fármaco, pues a

mayor concentración mayor velocidad, hasta que se igualen las

concentraciones a ambos lados de la membrana. Es importante tener

en cuenta que la mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles y

por lo tanto son electrolitos que en disolución se encuentran en dos

formas: ionizada o no ionizada.

 Difusión a través de poros (filtración): es el paso a través de

canales acuosos situados en la membrana para sustancias con bajo

peso molecular y con carga negativa.

 Transporte mediado por transportadores (transporte activo): se

trata de sustancias de naturaleza proteica que captan el fármaco a un

lado de la membrana y lo trasladan al otro lado.

 Endocitosis/ Exocitosis: son mecanismos que permiten a las

macromoléculas y partículas entrar en la célula o ser eliminadas de

ellas respectivamente. Esto implica la rotura de la membrana celular.

 Otros sistemas: incluye la utilización de ionomorfos o liposomas.

Tienen menor importancia cuantitativa que los anteriores.

 Excreción: es la salida de los fármacos o sus metabolitos al exterior

del organismo. El principal órgano encargado de la excreción es el

riñón.

La excreción renal del fármaco es el resultado de tres procesos:

 La filtración glomerular: Mediante la filtración glomerular pasan a la

orina todos los fármacos disueltos en el plasma, que se encuentran en

forma libre y con un peso molecular inferior a los 70.000 D. este paso

puede estar condicionado por la edad, el embarazo, algunas sustancias

y algunas patologías.

 La secreción tubular: La secreción tubular puede llevarse a cabo de

forma pasiva o mediante transporte activo. En general los fármacos

utilizan los mismos sistemas de secreción tubular que usan las

sustancias endógenas por lo que el proceso en ocasiones es poco

selectivo. En los fármacos que se excretan por secreción tubular no

importa cuál sea la fracción libre o unida proteínas siempre que la

unión sea reversible, pero se debe tener en cuenta que el transporte

activo puede saturarse.

 La reabsorción tubular: Mediante la reabsorción tubular, los

fármacos que hayan sido previamente filtrados o secretados a túbulos

renales pueden ser reabsorbidos volviendo así a la circulación

sistémica. Generalmente el proceso de reabsorción tiene lugar

mediante difusión pasiva, aunque en algunos casos se puede llevar a

cabo por transporte activo. La reabsorción pasiva de sustancias acidas

y básicas depende del PH del medio, así alcalinizando o acidificando la

orina puede lograse una eliminación más rápida de ácidos débiles o de

bases débiles respectivamente en casos de intoxicación.

 4. Enuncie cuales son las formas farmacéuticas (cite ejemplos), las

características físicas que presenta cada una de estas y describa las vías

de administración de los medicamentos (indicando sus ventajas y

desventajas).

Rta/

Tipos de formas farmacéuticas:

 Solidas: polvos, granulados, capsulas, comprimidos, sellos,

tabletas, supositorios, óvulos, implantes.

 Semi-sólidas: pomadas, pastas, cremas, geles.

 Liquidas: soluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes, elixires,

lociones, ungüentos, inyectables.

Vías de administración:

 Oral

Ventajas

 Es cómodo.

 Vía económica

 Produce efecto local como sistemático.

 No produce ansiedad.

Desventajas
  No se puede administrar cuando el paciente presenta mucho

vomito

 No se puede administrar cuando el paciente ha sido sometido a

anestesia.

 Succión gástrica

 Tampoco se puede administrar a pacientes inconscientes o

desorientados.

5. Explique cuáles son las posibles causas por las que se puede

presentar reacciones adversas, interacciones e intoxicaciones por

fármacos.

Rta/ Embarazo: hay algunos medicamentos que afectan que el feto

no se desarrolle adecuadamente o que por el contrario se produzca un

aborto, por eso es necesario la prescripción médica.

Factores hereditarios: pasa cuando algunas personas son propensas

a padecer los efectos tóxicos de ciertos medicamentos.

Edad: como los niños porque su capacidad de metabolizar los

medicamentos, no se han desarrollado por completo.

Lactancia: algunos fármacos no se deben administrar en mujeres

lactantes ya que los efectos pueden padecer al bebe, como otros que si

siempre en cuando sean prescriptos por un médico.

 Uso simultaneo de diferentes fármacos: el hecho de tomar varios

medicamentos a la vez prescriptos por un profesional o sin saberlo hacen

que pueda presentarse una reacción adversa.

 Conclusiones

 No debe confundirse la farmacología clínica con la terapéutica; la

primera es una disciplina científica, basada en experimentos controlados y

evaluaciones estadísticas, y no en meras impresiones clínicas; la

terapéutica es el "arte" de aplicar los medicamentos y otros medios para

el tratamiento de las enfermedades; como todo arte, la terapéutica es

individual, se aplica a cada caso clínico y se basa en la farmacología, que

como ciencia es de aplicación general.

 Bibliografía

Obtenido de: [Link]

Obtenido de: [Link]

%C3%A1rmacos/reacciones-adversas-a-los-f%C3%A1rmacos/factores-

de-riesgo-de-reacciones-adversas-a-medicamento