Universidad Autónoma
de Nuevo León
Facultad de Ciencias Químicas
Químico Farmacéutico Biólogo
INFORMACIÓN BIOMÉDICA
REPORTE 10
Docente: María Dolores Ronquillo Sánchez
Alumna: Monserrath Estephania Guerra Garza
1904998
Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Ciencias Químicas
Químico Farmacéutico Biólogo
Información Biomédica
Ejercicio 10
1. NORMAS DE PROCEDIMIENTO EN INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS.
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NORMAS DE PROCEDIMIENTO EN INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS
Es una guía de recomendaciones para el desarrollo eficaz de las actividades básicas de un Centro de
Información de Medicamentos (CIM), que cada CIM las adaptará y concretará en función de sus
características específicas. Y, refleja la opinión de los asociados manifestada colectivamente a través
de la S.E.F.H. en Información de Medicamentos.
INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS entendemos el conjunto de conocimientos y técnicas que
permiten la transmisión de conocimientos en materia de medicamentos, con la finalidad de optimizar la
terapéutica en interés del paciente y la sociedad.
CENTRO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS (CIM), se define como una Unidad funcional
estructurada, bajo la dirección de un profesional cualificado.
FUENTES DE INFORMACIÓN BÁSICAS PARA INICIAR UNA ACTIVIDAD DE
INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS Se deberían elegir aquellas fuentes que resuelvan de forma
real la necesidad de información concreta de cada CIM.
INFORME TÉCNICO A LA COMISIÓN DE FARMACIA En la elaboración de un informe técnico a
la Comisión de Farmacia y Terapéutica para la selección de medicamentos, la S.E.F.H.
Area acción farmacología (farmacodinamía y farmacocinética) A.- Acción farmacológica, comparativa
si procede con otros medicamentos del mismo grupo terapéutico, incluidos o no en la guía
farmacoterapéutica.
B.- Farmacocinética. Se incluirá si constituye un elemento diferencial y decisivo.
C.- Posología. Rango de dosis para las diferentes vías de administración, así como posologías
especiales según la edad o situación clínica (insuficiencia hepática, renal, etc.).
D.- Efectos adversos. Descripción de los efectos significativos, tanto por su frecuencia como por su
gravedad.
E.- Perfil de interacciones farmacológicas más significativo.
F.- Precauciones. Embarazo, lactancia, etc..
G.- Indicación/es aprobada en registro por la DGFPS.
2. Adicionalmente Busque la historia, evolución, funcionamiento y normatividad de un Centro de
Información de Medicamentos, así como la importancia de un CIM en el Servicio de Atención
Farmacéutica (citar su fuente (s)).
En 1976, el MINSAP creó el Centro Nacional de Vigilancia Farmacológica con el propósito de
garantizar una adecuada vigilancia de la seguridad de los medicamentos; a finales de los años ochenta,
surgió el Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED), un organismo
orientado a controlar la calidad y el registro de los medicamentos en el país.
En respuesta a los cambios políticos que se produjeron en la Europa del Este, el MINSAP establece en
febrero de 1991, el Programa Nacional de Medicamentos, con el propósito de controlar la prescripción
médica y eliminar la circulación de fármacos obsoletos y sin eficacia demostrada. Posteriormente, este
programa se perfeccionó y, en 1996, se estableció en el Sistema Nacional de Salud, la estrategia de la
Farmacoepidemiología.
Como parte de esta estrategia, se estableció la Red Nacional de Farmacoepidemiología, con su órgano
rector: el Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF), al que se subordinan un grupo
de centros provinciales y municipales responsabilizados con la implementación de la estrategia nacional
de Farmacoepidemiología del país. Los centros municipales se encuentran ubicados en una farmacia
seleccionada dentro de cada municipio, que se conoce como farmacia principal municipal (FPM). En
ella, radica la presidencia del comité fármaco-terapéutico, un órgano multidisciplinario para la
evaluación y el control del uso racional de los medicamentos en la red de farmacias de cada uno de esos
territorios.
Hoy, esta red se ha extendido a la atención secundaria y terciaria de la salud, donde decenas de
farmacoepidemiólogos desarrollan actividades y aplican los métodos de la Farmacoepidemiología para
contribuir a un uso más adecuado de los recursos terapéuticos.
Debido al auge de los centros de información de medicamentos en los últimos años y con el propósito de
garantizar la información científica actualizada, tanto a los miembros de la Red Nacional de
Farmacoepidemiología, como a profesionales, investigadores o estudiantes interesados en la temática, se
creó el Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología, el
Centro de Información del Medicamento (CIM), que actúa como órgano rector de las diferentes
unidades de información, situadas en las distintas dependencias de la red nacional y que tiene como
objetivos fundamentales:
Suministrar información para apoyar todas las líneas de trabajo del centro y de la red.
Ofrecer información actualizada y novedosa de manera rápida y precisa.
Realizar estudios y aplicar nuevas técnicas que mejoren el acceso a la información
científica.
3. a) Describir la Organización y tareas del CIM (Centros de Información de Medicamentos).
El objetivo es lograr una terapéutica racional: prescribir una menor cantidad de medicamentos, por el
menor tiempo posible, a un costo razonable y con el menor riesgo de producir efectos nocivos al
paciente. pronto se hizo necesario el desarrollo de una entidad que gerenciara la información
académica en la red; surgió entonces, el Centro de Información del Medicamento (CIM), cuyo objetivo
fundamental es facilitar información relacionada con el uso racional, la prescripción y la vigilancia de
la seguridad de los medicamentos para promover mediante la información científico-técnica un uso
más racional de los medicamentos.
b) Describir con sus propias palabras ¿Por qué son importantes los centros de información de
medicamentos?
Los CIM hacen que sean mas fáciles las tomas de decisiones, ya que estas están basadas en
información que ya esta científicamente comprobada, además procesada y evaluada. También , estas
nos permiten entender sobre los medicamentos, no tomarlo solo por que el doc lo dijo, si no que ya
sabrás que lo estas tomando por tu beneficio y sabrás que es lo que te ayudara y por que te lo recetaron
,de esta manera a pesar de confiar en tu doctor, tienes otra manera de comprobar lo que estas usando.
Referencias
de las actividades básicas de un Centro de Información de Medicamentos, L. N. Q. se E. S. T. C. de R.
P. L. F. A. S. R. P. Q. P. S. A. en T. L. H. del P. C. I. de su V. P. o. T. E. U. G. de R. P. el D. E., de sus
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