“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia “

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA

Facultad de Ingeniería Ambiental y Sanitaria

TEMA: TRADUCCIÓN
DE TEXTO

ALUMNA : QUIJANDRIA MINAS, JOSSELIN D.

CICLO :V
SECCIÓN: A
DOCENTE : INGENIERO CALDERÓN HUAMANI , DANTE.
CURSO : TERMODINÁMICA

ICA- PERÚ
2021

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 RELACION DE PROPIEDADES
TERMODINAMICA
Propiedad y confidencialidad
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Derivadas parciales y relaciones afines

12-1C Para funciones que dependen de una variable, son idénticas. Para funciones que dependen
de 2 o mas variables, la diferencial parcial representa el cambio en la función con una de las
variables mientras las otras variables se mantienen constantes
La diferencial ordinaria para dichas funciones representa el cambio total como resultado de
cambios diferenciales en todas las variables.

12-3C SI

12-4C SI

12-5C Seconsidera aire a una temperatura y volumen específicos, Los cambios en la presión
corresponden a cierto incremento de diferentes propiedades deben ser determinados.
: La ecuación del gas ideal puede ser expresada como P=RT/v
Observando que R es una constante y P=P (T, v)

(a) El cambio en T puede expresarse como Dt= ∆T= 300 X 0.01 = 3.0 k con V= constante

(b) El cambio en V se puede expresar como DV≅ ∆v = 1.2 x 0.01 = 0.012 m 3/Kg con T=
constante

2
(c) Cuando ambos V y T incrementan en 1 %, el cambio en P resulta:

Por lo tanto, los cambios entre V y T se equilibran entre sí.

3
12-6 El helio es considerado a temperatura y volumen específicos, los cambios en la presión
corresponden a cierto incremento de diferentes propiedades que serán determinadas.
Suponemos: Helio como gas ideal
Propiedades: La constante ideal del helio es R= 2.0769 Kpa.m 3/kg. K
Análisis: Una ecuación de gas ideal puede ser expresada como P=RT/v, notando que R es
constante y P = P(t,v)

(a) El cambio en T puede expresarse como dT= ≅ ∆T = 300 × 0.01 = 3.0 K. con v = constante

(d) El cambio en V se puede expresar como DV≅ ∆v = 1.2 x 0.01 = 0.012 m 3/Kg con T=
constante

(c) Cuando ambos V y T incrementan en 1 %, el cambio en P resulta

Por lo tanto, los cambios entre V y T se
equilibran entre sí.
12-7 Se considera el gas nitrógeno a un estado especifico, Los C v y Cp del N se determinan
usando la tabla A-18 y serán comparados con los valores enlistados en la tabla A-2b.
Análisis Los Cv y Cp de los gases ideales dependen solo de la temperatura y se expresan como
Cp(T) = dh(T)/dT and cv(T) = du(T)/dT, aproximando las diferenciales como diferencias sobre
400K, Los Cv y Cp serán determinados.

12-
8E
Se

considera el gas nitrógeno a un

estado especifico, Los Cv y Cp del N

4
se determinan usando la tabla A-18E y serán comparados con los valores enlistados en la tabla
A-2Eb.
Los Cv y Cp de los gases ideales dependen solo de la temperatura y se expresan como C p(T) =
dh(T)/dT and cv(T) = du(T)/dT, aproximando las diferenciales como diferencias sobre 600R,
Los Cv y Cp serán determinados.

5
12-9 El estado de un gas ideal es alterado ligeramente. El cambio del volumen especifico del
gas será determinado usando relaciones diferenciales y la relación del gas ideal en cada estado.
Suponemos: El gas es aire y el aire un gas ideal.
Propiedades: La constante de gas del aire es R=0.287 kPa·m3 /kg·K
Análisis: (a)Los cambios en T y P se pueden expresar como:

La relación de gas ideal Pv=Rt se puede expresar como V=RT/P. NOTA: R es una constante y
V=V (T, P). Aplicando la relación diferencial y usando valores promedio para T y P.

(b) Usando la relación de gas ideal en cada estado

Entonces

Los 2 resultados son idénticos.

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12-10 Usando la ecuación de estado P(v-a) = Rt, la reacción cíclica, y la relación de
reciprocidad a V constante serán determinados.
Análisis (a) Esta ecuación de estado involucra 3 variables P, V y T. Cualquiera 2 de esas
pueden ser tomadas como variables independientes, con la restante siendo la variable
dependiente.
Reemplazando x, y y z por P, V y T La relación cíclica puede ser expresada como:

Donde

Sustituyendo

El cual es el resultado deseado

(b) La regla de reciprocidad para este gas a V= constante puede ser expresado como

Observamos que la primera diferencial es inversa a la segunda.

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12-11 Debe demostrarse para un gas ideal que las líneas p=constante en un diagrama T son
líneas rectas y las líneas de presión alta son más empinadas que las líneas de presión baja.
Análisis (a) Para un gas ideal Pv= Rt o T = PvR. Tomando la derivada parcial de T con respecto
a V teniendo P constante

El cual queda constante como P=constante. Por lo

tanto, la derivada (∂T/∂v) P, la cual representa la
pendiente de P= constante, las líneas en el diagrama
T.V quedan constantes. Es decir, P=constante las
líneas, son rectas en el diagrama.
(b) La pendiente de la P=constante, las líneas del
diagrama t-v son iguales a P/R, el cual es
proporcional a P. Por lo tanto, las líneas de presión
alta son más empinadas que las de presión baja en el
diagrama T-V

12-12 Una relación esta derivada para la pendiente de las líneas V=constante en el diagrama T-P
para un gas que obedece la ecuación de estado Van Der Waals.

Tomando la derivada de T con respecto a P teniendo V constante.

El cual es la pendiente de la línea V= constante en el diagrama.

8
12-13 La validez para la última relación de Maxwell para el refrigerante 134ª a un estado
especifico debe ser verificado.
Análisis: No tenemos propiedades analíticas de relación para el refrigerante 134ª, por lo tanto,
debemos reemplazar las cantidades diferenciales en la última relación de maxwell con
cantidades finitas, usando valores de propiedad sacados de tablas sobre el estado especifico.

9
12-14 El problema anterior es reconsiderado, la validez de la última relación de maxwell para el
refrigerante 134ª a estado especifico debe verificarse.
Análisis: El problema es resuelto usando EES, y la solución se muestra abajo

“Las derivadas parciales en la última relación de maxwell están asociadas con la función de
Gibbs y son aproximadas por la relación de diferenciales ordinarios”

10
12-15E La validez de la última relación de Maxwell para el vapor en un estado especifico debe
ser verificada.
Análisis: No tenemos propiedades analíticas de relación para el vapor, por lo tanto, debemos
reemplazar las cantidades diferenciales en la última relación de maxwell con cantidades finitas,
usando valores de propiedad sacados de tablas sobre el estado especifico.

Ya que Btu= 5.4039 psia-ft3, y R=°F para diferencias de temperatura, por lo tanto, la cuarta
relación de Maxwell es satisfecha.
12-16 Usando las relaciones de Maxwell, una relación (∂s/∂P) T para un gas cuya ecuación de
estado es P(v-b) = RT se obtendrá.
Análisis: La ecuación de estado se expresará
Entonces

Por la cuarta relación de Maxwell

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12-17 Usando las relaciones de Maxwell, una relación (∂s/∂V) T para un gas cuya ecuación de
estado es (P-a/v 2) (v-b) = RT se obtendrá.
Análisis: Esta ecuación de estado se expresa como:
Entonces:

De la tercera relación de Maxwell

12-18 Usando las relaciones de Maxwell y la ecuación de estado de gas ideal, se obtiene una
relación (∂s/∂v) T para un gas ideal.
Análisis: La ecuación de estado de gas ideal se expresa como
Entonces:

De la tercera relación de Maxwell

12
12-19 Se va a demostrar que

Análisis: Usando la definición de Cv

Sustituyendo la primera relación de Maxwell

Usando la definición de cp.

Sustituyendo la segunda relación de Maxwell

De la ecuación 12-46

También

Entonces

Sustituyendo esto en la
ecuación original en el enunciado del problema resulta

Pero, de acuerdo a la relación cíclica, los últimos 3 términos son iguales a -1

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12-20 Se mostrará como T, V, u y g pueden evaluarse mediante la función termodinámica h=h
(s, p)
Análisis: Formando la diferencial por la expresión dada por h resulta

Resolviendo la ecuación de Gibbs dh nos da:

Comparando el coeficiente para esas 2 expresiones

Ambos pueden evaluarse por una P y s dadas

De la definición de entalpia

De forma similar, la definición de la función Helmholtz

Mientras que la definición de la función de Gibbs nos da

Todas esas pueden evaluarse por una P y s dadas y la ecuación fundamental h (s, P).

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La ecuación Clapeyron
12-21C Nos permite determinar la entalpia de vaporización de hfg a una dada temperatura
De datos P, v, T.
12.22C Se asume que vfg ≅ vg ≅ RT/P, y hfg ≅ constante para pequeños intervalos de T.
12.23
Usando la ecuación Clapeyron, La entalpia de vaporización del vapor a una presión especifica
se estima y compara en los datos tabulados
Análisis: De la ecuación de Clapeyron

El valor tabulado de hfg a 300 kPa es 2163.5 kJ/kg

12-24 Los valores hfg y sfg del vapor a una temperatura especifica se calcularán usando la
ecuación de Clapeyron y comparados usando datos tabulados.

También

Los valores tabulados a 120°C son hfg = 2202.1 kJ/kg y sfg = 5.6013 kJ/kg·K.

12-25

15
La hfg del refrigerante -134ª a temperatura especifica será calculada mediante la ecuación de
Clapeyron y la Ecuación de Clausius-Clapeyron será comparada en los datos tabulados.
Análisis: (a) De la ecuación de Clapeyron

Ya que BTU= 5.4039 Psia.ft3

(b) De la ecuación de Clausius-Clapeyron

El valor tabulado de hfg a 10°F es 89.23 BTU/btm

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12-26
La entalpia de vaporización del vapor como función de temperatura, usando la ecuación de
Clapeyron y datos del vapor en EES se trazará.
Análisis: La entalpia de vaporización se determina usando la ecuación de Clapeyron

A 100°C para un incremento de 5°C, tenemos:

Sustituyendo

La entalpia de vaporización de la tabla de vapor es:

Repetimos el análisis sobre el rango 10 de temperatura para 200° C usando EES.

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18
12-27E Una sustancia se enfría en un dispositivo cilindro-pistón hasta que pasa de ser un vapor
saturado a un líquido saturado a presión y temperatura constante. Determinar la temperatura de
ebullición de esta sustancia a diferentes presiones.
Análisis: De la ecuación de Clapeyron

Usando a la aproximación por diferencias finitas

Resolviendo por T2

12-28E Una sustancia se enfría en un dispositivo cilindro-pistón hasta que pasa de ser un vapor
saturado a un líquido saturado a presión y temperatura constante. Determinar la presión de
saturación de esta sustancia a diferentes presiones.
Análisis: De la ecuación de Clapeyron

Usando a la aproximación por diferencias finitas

Resolviendo por P2

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12-29E Una sustancia se enfría en un dispositivo cilindro-pistón hasta que pasa de ser un vapor
saturado a un líquido saturado a presión y temperatura constante. Determinar el sfg de la
sustancia a dada temperatura.
Análisis: De la ecuación de Clapeyron

Resolviendo por sfg

Alternativamente

12-30E Las propiedades de saturación para R-134ª son dados a una temperatura especifica.
Análisis: De la ecuación de Clapeyron

Usando la aproximación por diferencias finitas

Resolviendo para P2 a -15°F

Resolviendo para P2 a -30°F

20
12-31E Se proporciona una tabla de propiedades para el cloruro de metilo, la presión de
saturación será estimada en 2 diferentes temperaturas.
Análisis: De la ecuación de Clapeyron

Usando la aproximación por diferencias finitas

Resolviendo esto por la segunda presión dada por T2 = 110° F

Cuando T2=90°F

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13-32 Se muestra que

Análisis: La definición de calor

especifico en la ecuación de Clapeyron es:

De acuerdo a la definición de entalpia de vaporización

Diferenciando la expresión resulta

Usando la ecuación Clausius-Clapeyron para reemplazar el ultimo termino de esta expresión y

resolviendo la diferencia para el calor especifico resulta:

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Relaciones generales para du, dh, ds, cv, y cp
12-33C Si, a través de la relación:

12-34E
La diferencia de calor especifico cp – cv para agua líquida a 1000 Psia y 300° F se estimará.
Análisis: La diferencia de calor especifico cp – cv es dada por:

Aproximando diferenciales por diferencias entre estados específicos.

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12-35 La expansividad del volumen β y la compresibilidad isotérmica α del refrigerante -134ª a
200Kpa y 30° C serán estimadas.
Análisis: La expansibilidad del volumen y la compresión isotérmica se expresan:

Aproximando diferenciales por diferencias sobre estados específicos.

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12-36 El cambio de energía interna del aire entre 2 estados específicos se compara con 2
ecuaciones de estado.
Suponemos
Podemos usar constantes de calor especifico del aire
Propiedades
Para aire a temp promedio (20+300) /2=160°C=433 K, cv = 0.731 kJ/kg⋅K
Análisis: Resolviendo la ecuación de estado para P, obtenemos

Entonces

Usando ecuación 12-19

Sustituyendo

Integrando el resultado entre 2 estados con calores específicos constantes

El modelo de gas ideal para el aire

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12-37 El cambio de entalpia del aire entre 2 estados específicos será comparado para 2
ecuaciones de estado.
Suponemos: podemos usar Calores específicos constantes para el aire.
Propiedades: Para el aire de temp promedio (20+300) /2=160°C=433 K, cp = 1.018 kJ/kg⋅K
Análisis: Resolviendo la ecuación de estado para V

Entonces

Usando la ecuación 12-35

Sustituyendo

Integrando este resultado entre 2 estados con calores específicos constantes

Para gas ideal

El cual al integrar nos resulta

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12-38 El cambio de entropía entre 2 estados específicos se compara con 2 ecuaciones de estado.
Suponemos: podemos usar la constante de calores específicos para el aire.
Propiedades: Para la temperatura promedio del aire (20+300) /2=160°C=433 K, cp = 1.018
kJ/kg⋅K (Table A-2b) and R = 0.287 kJ/kg⋅K
Análisis: Resolviendo la ecuación de estado V

entonces

La entropía diferencial es

El cual es la misma para gases ideales integrando entre 2 estados con calores específicos
constantes

12-39 El cambio de energía interna del helio entre 2 estados específicos se compara por 2
ecuaciones de estado.
Propiedades: Para helio, cv = 3.1156 kJ/kg⋅K
Análisis: Resolviendo la ecuación de estado para P da:

Entonces

Usando ecuación 12-29

27
Sustituyendo

Integrando este resultado entre 2 estados da:

El modelo para gas ideal del helio resulta

12-40 El cambio de entalpia de helio entre 2 estados específicos se compara por 2 ecuaciones de
estado
Propiedades: Para helio cp = 5.1926 kJ/kg⋅K
Análisis: Resolviendo la ecuación de estado para V

Entonces

Usando la ecuación 12-35

Sustituyendo

Integrando el resultado entre 2 estados

Para gas ideal

28
Al integrar

29
12-41 El cambio de entalpia de helio entre 2 estados específicos se compara por 2 ecuaciones de
estado
Propiedades: Para helio cp = 5.1926 kJ/kg⋅K y R = 2.0769 kJ/kg⋅K
Análisis: Resolviendo la ecuación de estado para V

Entonces:

La entropía diferencial es:

EL cual es la misma para un gas ideal. Integrando este resultado entre 2 estados da:

12-42 Expresiones generales para ∆u, ∆h, y ∆s para un gas cuya ecuación de estado es P(v-a) =
RT para un proceso isotérmico es derivado:
Análisis (a) Una relación para ∆u se obtiene de la relación general.

La ecuación de estado para el gas especifico se expresa como:

30
Por lo tanto

Sustituyendo:

(b) Una relación para ∆h se obtiene de la relación general

La ecuación de estado para un gas especifico se expresa como:

Por lo tanto:

Sustituyendo:

(c) Una relación para ∆s se obtiene de la relación general:

Sustituyendo(∂v/∂T) P = R/T

Para proceso isotérmico DT=0 y esas relaciones se reducen a

12-43 Expresiones generales para (∂u/∂P) T y (∂h/∂v) T en términos de P, v, y T solo para ser
derivados:
Análisis: La relación general para Du es:

Diferenciando cada termino en esta ecuación con respecto a P a T= constante

31
Usando las propiedades P, T, v la relación cíclica se expresa como:

Sustituyendo tenemos

La relación general para d/h es:

Diferenciando cada termino en esta ecuación respecto a T= constante

Usando las propiedades V, T, P

la relación cíclica se expresa

Sustituyendo tenemos

12-44 Se muestra que

Análisis: Comenzamos tomando la entropía como una función de

volumen y calor especifico. La diferencial de entropía será entonces.

Sustituyendo de la ecuación 12-28 y la tercera ecuación de Maxwell

Tomando la entropía como función de presión y temperatura

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Combinando este resultado con de la ecuación 12-34 y la cuarta relación de
Maxwell

Equiparando las 2 previas expresiones ds y resolviendo el resultado para esta diferencia del
calor especifico

Tomando la presión como función de temperatura y volumen

Cuando se sustituye en la expresión previa, tenemos:

De acuerdo a la relación cíclica, el termino de soporte es 0, entonces cancelamos los dT en

común.

12-45 Demostrar que la definición de temperatura T = (∂u / ∂s) v reduce el cambio neto de
entropía de 2 sistemas de volumen constantes lleno de sustancias compresibles simples a cero a
medida que los 2 sistemas se acercan al equilibrio térmico.
Análisis: Los 2 sistemas de volumen constantes forman un sistema solitario como se muestra
aquí.

Asumimos S=S (u, v)

Entonces

Ya que V=constante y dv= 0

33
Y de la definición de temperatura que el problema especifica:

Entonces

La primera ley aplicada a sistemas solitarios

Ahora, el cambio de entropía de expresa como:

Los 2 sistemas se aproximan al equilibrio térmico.

12-46 Una expresión para la expansibilidad del volumen de una sustancia cuya ecuación de
estado es P(V-a) = RT debe ser derivada
Análisis: Resolviendo la ecuación de estado que V da

La derivada de volumen especifico es:

La definición de expansibilidad del volumen es:

Combinando las 2 ecuaciones resulta:

34
12-47 46 Una expresión para la diferencia del calor especifico de una sustancia cuya ecuación
de estado es P(V-a) = RT debe ser derivada
Análisis: La diferencia de calor especifico se expresa:

Resolviendo la ecuación de estado para volumen especifico:

El volumen especifico deriva entonces:

Sustituyendo:

12-48 Una expresión dada para la compresibilidad de una sustancia cuya ecuación de estado es
P (v − a) = RT será derivada.
Análisis: La definición de compresibilidad isotérmica es:

Resolviendo la ecuación de estado para un volumen especifico

La derivada de volumen especifico será:

Sustituyendo estas en la ecuación de compresibilidad isotérmica:

12-49 Una expresión dada para la compresibilidad de una sustancia cuya ecuación de estado es

35
 Se derivará:

Análisis: La definición de compresibilidad isotérmica es:

La derivada es

Sustituyendo:

12-50 Una expresión para la expansibilidad del volumen de una sustancia cuya ecuación de
estado es

será derivada

Análisis: La definición para la expansibilidad del volumen será:

De acuerdo a la relación cíclica:

Que al reordenar se vuelve:

Procediendo a realizar la diferenciación:

36
Y

Sustituyendo estos resultados en la definición de expansibilidad del volumen:

12-51 Una expresión para la expansibilidad del volumen de una sustancia cuya ecuación de
estado es

Se derivará:

Análisis: La definición de expansibilidad del volumen:

De acuerdo a la relación cíclica:

La cual al reordenar:

Procediendo a realizar la diferenciación:

Sustituyendo los resultados en la definición de expansibilidad del volumen:

37
12-52 Se demostrará que

Análisis: La definición de expansibilidad del volumen:

La definición de compresibilidad isotérmica es:

De acuerdo a la relación cíclica:

Y al reordenar se vuelve:

Cuando se sustituye en la definición de expansibilidad del volumen:

38
12-53 Se debe demostrar que

Análisis: Las relaciones de la diferencial de entropía serán:

Para S arreglada la ecuación básica se reduce a:

Tambien, cuando s es arreglada

Formando la expresión de calor especifico a partir de estas expresiones da

La relación cíclica es:

Resolviendo este numerados de la expresión de calor especifico en el numerador resulta

39
12-54 La función de Helmholtz de una sustancia tiene la forma de
Se mostrará como obtener n P, h, s, cv, and c de esta expresión:
Análisis: Tomando la función de Helmholtz como una función de temperatura y volumen
especifico.

Mientras la ecuación aplicable de Helmholtz es

Igualar los 2 coeficientes de los resultados produce:

Tomando la derivada parcial indicada de la función Helmholtz dada en el enunciado del

problema reduce las expresiones a:

La definición de entalpia (h = u + Pv) y de la función Helmholtz (a =

u−Ts) puede ser combinada

De acuerdo a:

La expresión anterior para temperatura indica la ecuación de estado de la sustancia es la misma

de un gas ideal

40
El coeficiente Joule-Thomson
12-55C Representa la variación de la temperatura con la presión durante un proceso de
estrangulamiento.
12-56C La línea que pasa por los puntos máximos de las líneas de entalpía constante en un
diagrama T-P se llama línea de inversión
inversión. La temperatura máxima de inversión es la temperatura más alta a la que se puede
enfriar un fluido por estrangulamiento.
12-57C No. La temperatura puede incluso aumentar como resultado de la estrangulación.
12-58C Sí.
12-59C No. El helio es un gas ideal y h = h(T) para los gases ideales. Por lo tanto, la
temperatura de un gas ideal permanece constante durante un proceso de estrangulamiento (h =
constante).
12-60E Se debe estimar el coeficiente Joule-Thompson del nitrógeno en dos estados.
Análisis (a) La entalpía del nitrógeno a 120 psia y 350 R es, a partir de EES, h = 84,88 Btu/lbm.
Aproximando los diferenciales
por diferencias en torno al estado especificado, el coeficiente Joule-Thomson se expresa como

Considerando un proceso de estrangulamiento de 130 psia a 110 psia a h = 84,88 Btu/lbm, el

coeficiente Joule-Thomson se determina que es

(b) La entalpía del nitrógeno a 1200 psia y 700 R es, a partir de EES, h = 170,14 Btu/lbm.
Aproximando los diferenciales por diferencias sobre el estado especificado, el coeficiente Joule-
Thomson se expresa como:

Considerando un proceso de estrangulamiento de 1210 psia a 1190 psia a h = 170,14 Btu/lbm, el

coeficiente Joule-Thomson se determina que es

12-61E Se reconsidera el problema 12-60E. El coeficiente Joule-Thompson para el nitrógeno en

el rango de presión de 100a 1500 psia a los valores de entalpía 100, 175 y 225 Btu/lbm.

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Análisis El problema se resuelve utilizando EES, y los resultados se tabulan y grafican a
continuación.

12-62 El vapor se estrangula ligeramente a partir de 1 MPa y 300°C. Se debe determinar si la

temperatura del vapor aumentará disminuirá o permanecerá igual durante este proceso.
Análisis La entalpía del vapor a 1 MPa y T = 300°C es h = 3051.6 kJ/kg. Consideremos ahora
un proceso de estrangulamiento desde este estado a 0,8 MPa, que es la siguiente presión más
baja que aparece en las tablas. La temperatura del vapor al final de este proceso de proceso de
estrangulamiento será:

Por lo tanto, la temperatura disminuirá.

42
12-63E Se debe estimar el coeficiente Joule-Thomson del refrigerante-134a en un estado
determinado.
Análisis El coeficiente Joule-Thomson se define como:

Utilizamos una aproximación por diferencias finitas como

En el estado dado (lo llamamos estado 1), la entalpía del R-134a es

El segundo estado se seleccionará para una presión de 30 psia. A esta presión y con la misma
entalpía, tenemos

Sustituyendo

12-64 Se debe estimar el coeficiente Joule-Thomson del refrigerante-134a en un estado

determinado.
Análisis El coeficiente Joule-Thomson se define como:
Utilizamos una aproximación por diferencias finitas como

En el estado dado (lo llamamos estado 1), la entalpía del R-134a es

El segundo estado se seleccionará para una presión de 180 kPa. A esta presión y con la misma
entalpía, tenemos

Sustituyendo

2-65 La ecuación de estado de un gas viene dada por Una ecuación para la

43
inversión del coeficiente Joule-Thomson utilizando esta ecuación.
Análisis A partir de la Ec. 12-52 del texto:

Cuando µ = 0, como ocurre en la línea de inversión, esta ecuación se convierte en

Utilizar la ecuación de estado para evaluar la derivada parcial

Sustituyendo este resultado en la expresión anterior se obtiene

La condición a lo largo de la línea de inversión es entonces P = 0

12-66 Hay que demostrar que el coeficiente Joule-Thomson viene dado por

Análisis A partir de la Ec. 12-52 del texto

Expandiendo la derivada parcial de v/T se obtiene

Si se multiplica por T2 el lado derecho se convierte en la misma cantidad entre corchetes de

arriba. Entonces:

12-67 Se debe determinar la ecuación de estado más general para la cual el coeficiente de Joule-
Thomson es siempre cero.

44
Análisis A partir de la Ec. 12-52 del texto:

Cuando µ = 0, esta ecuación se convierte en

Esto sólo puede ser satisfecho por una ecuación de estado de la forma

donde f(P) es una función arbitraria de la presión

La dh, du y ds de los gases reales

12-68C Es la variación de la entalpía con la presión a una temperatura fija.

12-69C A medida que la PR se acerca a cero, el gas se aproxima al comportamiento de gas
ideal. Como resultado, la desviación del comportamiento del gas ideal
disminuye.
12-70C Para poder utilizar una única tabla para todos los gases en lugar de un único gas en
particular.
12-71 Se deben determinar los errores involucrados en la entalpía y la energía interna del CO2 a
350 K y 10 MPa si se supone que es un gas ideal.
ideal.
Análisis (a) La salida de entalpía del CO2 en el estado especificado se determina a partir de la
tabla generalizada que es

Entonces

Y,

(b) En los valores calculados de TR y PR, el factor de compresibilidad se determina a partir de

la tabla de compresibilidad como Z = 0,65.
A continuación, utilizando la definición de entalpía, se determina que la energía interna es

45
12-72 Los cambios de entalpía y entropía del nitrógeno durante un proceso deben determinarse
suponiendo un comportamiento de gas ideal y utilizando gráficos generalizados.
Análisis (a) Utilizando los datos de la tabla de propiedades de los gases ideales del nitrógeno
(Tabla A-18)
Y

(b) Las
salidas de
entalpía y
entropía del nitrógeno en los estados especificados se determinan a partir de los gráficos
generalizados como (Figs. A-29, A-30)

Sustituyendo

46
12-73E Los cambios de entalpía y entropía del vapor de agua durante un cambio de estado
deben determinarse utilizando las tablas de salida y las tablas de propiedades.
Propiedades Las propiedades del agua son (Tabla A-1E)
M=18,015 lbm/lbmol, Tcr=1164.8 R, Pcr=3200 psia
Análisis (a) La presión del vapor de agua durante:

Utilizando los datos de la tabla de propiedades de los gases ideales del vapor de agua (Tabla A-
23)
Y

Las salidas
de entalpía y entropía del vapor de agua en los estados especificados se determinan a partir de
los gráficos generalizados para ser (Figs. A-29, A-30 o de EES)

Los cambios de entalpía y entropía por mol son

Los cambios de entalpía y entropía por base de masa son

(b) Las propiedades del estado de entrada y salida del agua son

47
Los cambios de entalpía y entropía son

12-74E Los cambios de entalpía y entropía del vapor de agua durante un cambio de estado
deben determinarse utilizando las tablas de salida y las tablas de propiedades.
Propiedades Las propiedades del agua son (Tabla A-1E)

Análisis (a) Utilizando los datos de la tabla de propiedades de los gases ideales del vapor de
agua (Tabla A-23E)

Las salidas de entalpía y entropía del vapor de agua en los estados especificados se determinan a
partir de los gráficos generalizados para ser (Figs. A-29, A-30 o de EES)

Los cambios de entalpía y entropía por mol son

Los cambios de entalpía y entropía por base de masa son

(b) Utilizando las tablas de agua (Tabla A-6E)

48
Los cambios de entalpía y entropía son

12-75 Los cambios de entalpía y entropía del vapor de agua durante un cambio de estado deben
determinarse utilizando las tablas de salida y las tablas de propiedades.
Propiedades Las propiedades del agua son (Tabla A-1)

Análisis Utilizando los datos de la tabla de propiedades de los gases ideales del vapor de agua
(Tabla A-23)

Las
salidas de entalpía y entropía del vapor de agua en los estados especificados se determinan a
partir de los gráficos generalizados para ser (Figs. A-29, A-30 o de EES)

Los cambios de
entalpía y entropía por mol son

Los cambios de entalpía y entropía por base de masa son

49
Las propiedades del estado de entrada y salida del vapor de agua de la Tabla A-6 son

Los cambios de entalpía y entropía son

12-76 El metano se comprime adiabáticamente mediante un compresor de flujo constante. La

potencia necesaria para el compresor debe determinar utilizando los gráficos generalizados.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 los cambios de energía cinética
y potencial son despreciables.
Análisis La ecuación de balance de energía de flujo constante para este compresor puede
expresarse como:

Las salidas de entalpía del CH4 en los estados especificados se determinan a partir de los
gráficos generalizados que son (Fig. A-29)

Por lo tanto

50
Sustituyendo

12-77 El propano debe comprimirse adiabáticamente y de forma reversible en un dispositivo de

flujo constante. El trabajo específico necesario para esta compresión debe determinarse
utilizando las tablas de salida y tratando el propano como un gas ideal con calores específicos
calor específico variable en función de la temperatura.
Propiedades Las propiedades del propano son (Tabla A-1)

Análisis La temperatura en el estado de salida puede determinarse por el hecho de que el

proceso es isentrópico y el cambio de entropía molar entre la entrada y la salida es cero. Cuando
la ecuación de cambio de entropía se integra con calores específicos variables, se convierte en:

Cuando se sustituye la expresión de la tabla A-2c por cp y se realiza la integración se obtiene:

Resolviendo
esta ecuación
por EES o una
solución iterativa a mano se obtiene T2 = 532 K
Cuando se aplica el balance energético al compresor, éste se convierte en

El trabajo realizado por unidad de masa es

Las salidas de entalpía del propano en los estados especificados se determinan a partir de los
gráficos generalizados para ser (Fig. A-29 o de EES)

51
Y

La entrada de trabajo (es decir, el cambio de entalpía) se determina como

52
12-78E El oxígeno debe expandirse adiabática y reversiblemente en una tobera. La velocidad de
salida debe determinarse utilizando las tablas de salida y tratando el oxígeno como un gas ideal
con calores específicos variables en función de la temperatura.
Propiedades Las propiedades del oxígeno son (Tabla A-1)

Análisis La temperatura en el estado de salida puede determinarse por el hecho de que el

proceso es isentrópico y la entropía molar entre la entrada y la salida es cero. A partir de la
ecuación de cambio de entropía para un gas ideal con calores específicos variables:

Entonces, de la Tabla A-19E

El cambio de entalpía por base molar es

El cambio de entalpía por base de masa es

Un balance de energía en la boquilla da

Resolviendo la velocidad de salida

Las salidas de entalpía del oxígeno en los estados especificados se determinan a partir de los
gráficos generalizados para ser (Fig. A-29 o de EES)

53
El cambio de entalpía es

La velocidad de salida es

12-79 El propano se comprime isotérmicamente mediante un dispositivo de pistón-cilindro. El

trabajo realizado y la transferencia de calor deben ser determinados utilizando las tablas
generalizadas.
Supuestos 1 El proceso de compresión es de cuasi-equilibrio. 2 los cambios de energía cinética
y potencial son despreciables.
Análisis a) La salida de entalpía y los factores de compresibilidad del propano en los estados
inicial y final se determinan a partir de los gráficos generalizados para ser (Figs. A-29, A-15)

Tratar el propano como un gas real con Zavg = (Z1+Z2) /2 = (0,92 + 0,50) /2 = 0,71

Entonces el trabajo en el límite se convierte en

También

54
Entonces la transferencia de calor para este proceso se determina a partir del balance energético
del sistema cerrado como:

55
12-80 Se replantea el problema 12-79. Este problema debe ser ampliado para comparar las
soluciones basadas en la hipó tesis de gas ideal, los datos de la carta generalizada y los datos del
fluido real (EES). Además, la solución debe extenderse al dióxido de carbono, nitrógeno y
metano.
Análisis El problema se resuelve utilizando EES, y la solución se da a continuación

10:

56
12-81 El propano se comprime isotérmicamente mediante un dispositivo de pistón-cilindro. La
destrucción de exergía asociada a este proceso debe determinarse.

57
Supuestos 1El proceso de compresión es de cuasi-equilibrio. 2Los cambios de energía cinética
y potencial son despreciables.
Propiedades La constante de gas del propano es R = 0,1885 kJ/kg. K (Tabla A-1).
Análisis La destrucción de exergía se determina a partir de su definición x T s destruida = 0 gen
donde la generación de entropía se determinada a partir de un balance de entropía sobre el
contenido del cilindro. Se obtiene:

Donde

Por lo
tanto

12-82 Se enciende una rueda de paletas colocada en un tanque rígido bien aislado que contiene
oxígeno. La presión final en el tanque y el trabajo realizado por la rueda de paletas durante este
proceso.
Supuestos 1El tanque está bien aislado y por tanto la transferencia de calor es despreciable.
2Los cambios de energía cinética y potencial son despreciables.
Propiedades La constante de gas del O2 es R = 0,2598 kJ/kg. K (Tabla A-1).
Análisis (a) Para este problema, utilizamos las propiedades críticas, el factor de compresibilidad
y factores de salida de entalpía en EES. El factor de compresibilidad del oxígeno en el estado
inicial se determina a partir del EES como:

58
Entonces

El volumen específico de oxígeno permanece constante durante este proceso, v2 = v1. Por lo
tanto:

(b) La relación de equilibrio energético para este sistema cerrado puede expresarse como:

Donde

Sustituyendo

Discusión La siguiente rutina en EES se utiliza para obtener la solución anterior. La lectura de
los valores de la Fig. A-15 y A-29 junto con las propiedades del libro podría dar resultados
diferentes.

59
60
12-83 La transferencia de calor y los cambios de entropía del CO2 durante un proceso deben
determinarse suponiendo un comportamiento de gas ideal utilizando gráficos generalizados, y
datos del fluido real (EES).
Análisis La temperatura en el estado final es:

Utilizando los datos de la tabla de propiedades de los gases ideales del CO2 (Tabla A-20)

La transferencia de calor se determina a partir de un balance de energía observando que no hay

interacción de trabajo

El cambio de entropía es

El factor de compresibilidad y las salidas de entalpía y entropía del CO2 en los estados
especificados se determinan a partir de los gráficos generalizados para ser (usamos EES)

Por lo tanto

Nótese que la temperatura en el estado final en este caso se determinó a partir de

61
La solución utilizando los datos de propiedad incorporados en el EES es la siguiente:

Entonces

62
Problemas de repaso
12-84 Hay que demostrar que la pendiente de una línea de presión constante en un diagrama h-s
es constante en la región de saturación y aumenta con la temperatura en la región de
sobrecalentamiento.
Análisis Para P = constante, dP = 0 y la relación dada se reduce a dh = Tds, que también puede
expresarse como:

Así, la pendiente de las líneas P = constante en un diagrama h-s es igual a

la temperatura.
(a) En la región de saturación, T = constante para las líneas P =
constantes, y la pendiente permanece constante.
(b) En la región de recalentamiento, la pendiente aumenta al aumentar la temperatura, ya que la
pendiente es igual a la temperatura.

12-85 A partir de la relación cíclica y de la primera relación de Maxwell, se obtienen las otras
tres relaciones de Maxwell.
Análisis (1) Utilizando las propiedades P, s, v, la relación cíclica puede expresarse como:

Sustituyendo la primera relación de Maxwell

(2) Utilizando las propiedades T, v, s, la relación cíclica puede expresarse como

Sustituyendo la primera relación de Maxwell

(3) Utilizando las propiedades P, T, v, la relación cíclica puede expresarse como

63
Sustituyendo la tercera relación de Maxwell

12-86 Para β ≥ 0, hay que demostrar que en cada punto de una región monofásica de un
diagrama h-s, la pendiente de una línea de presión constante es mayor que la pendiente de una
línea de temperatura constante, pero menor que la pendiente de una línea de volumen constante.
Análisis Se da que β > 0.
Utilizando la relación Tds:

(1) P = constante:

(2) T = constante:

Pero la cuarta relación de Maxwell:

Sustituyendo:
Por lo tanto, la pendiente de P = líneas constantes es mayor que
la pendiente de T = líneas constantes.
(3) v = constante:

De la relación ds:

Dividir por dP manteniendo v constante:

Utilizando las propiedades P, T, v, la relación cíclica puede expresarse como:

Donde utilizamos las definiciones de α y β. Sustituyendo (b) y (c) en (a):

12-87 Hay que demostrar que

64
y

Análisis Utilizando la definición de cv

Sustituyendo la primera relación de Maxwell

Utilizando la definición de cp

Sustituyendo la segunda relación de Maxwell

12-88 Hay que demostrar que para una sustancia simple comprimible

Análisis La prueba se obtiene simplemente como

65
12-89 Se debe demostrar utilizando las definiciones de presión y temperatura
Y

que, para los gases ideales, el desarrollo del calor específico a presión
constante produce:

Análisis La definición de entalpía es h = u + Pv

Entonces:

Supongamos que u = u(s,v)

Entonces:

Para gases ideales

Entonces

66
12-90 Hay que demostrar utilizando las definiciones de presión y temperatura
Y

que, para los gases ideales, el desarrollo del calor específico de volumen
constante produce:

Análisis Supongamos que u = u(s,v)

Entonces:

De la ecuación de Maxwell

Para gases ideales

entonces

67
12-91 Las Expresiones para h, u, s°, Pr, y vr para un gas ideal cuyo cp° está dada por

deben ser desarrolladas.

Análisis Haciendo el cambio de variable, x = ln(T/Tr), la entalpía de esta sustancia respecto a
un estado de referencia viene dada por:

Del mismo modo, s° viene dado por:

Con estos dos resultados

Según la forma du de las ecuaciones de Gibbs

Observando que, para los gases ideales, Cv=CP-R y du= Cvdt, esta expresión se reduce a

Cuando se integra entre los estados de referencia y real, el resultado es

Resolviendo esto para la relación de volumen específico se obtiene

La relación de los volúmenes específicos en dos estados que tienen la misma entropía es
entonces

68
La inspección de este resultado da

12-92 Hay que demostrar que la posición de la curva de inversión del coeficiente de Joule-
Thompson en el plano T-P viene dada por (∂Z/∂T) P = 0.
Análisis La curva de inversión es el locus de los puntos en los que el coeficiente de Joule-
Thompson µ es cero

que también puede escribirse como

ya que se da que

Tomando la derivada de (b) con respecto a T manteniendo P constante se obtiene

Sustituyendo en (a),

que es la relación deseada.

69
12-93 Hay que demostrar que para un proceso de expansión o compresión isentrópica Pv k= es
constante. También hay que demostrar que el exponente de expansión isentrópica k se reduce a
la relación de calor específico cp/cv para un gas ideal.
Análisis Observamos que ds = 0 para un proceso isentrópico. Tomando s = s (P, v), la
diferencial total ds puede expresarse como:

Ahora sustituimos las siguientes relaciones de Maxwell en (a)

para obtener

Reordenando

Dividiendo por P

Definimos ahora el exponente de expansión isentrópica k como

Sustituyendo en (b)

Tomando k como una constante e integrando

Por lo tanto
Para demostrar que k = cp/cv para un gas
ideal, escribimos las relaciones cíclicas para los siguientes dos grupos de variables:

donde utilizamos las relaciones

70
Igualando las ecuaciones (c) y (d)

pero

Sustituyendo

que es la relación deseada.

71
12-94 El cp del nitrógeno a 300 kPa y 400 K debe estimarse utilizando la relación dada y su
definición, y los resultados se compararán con el valor de la tabla A-2b.
Análisis (a) Tratamos el nitrógeno como un gas ideal con R = 0,297 kJ/kg-K y k = 1,397.
Nótese que PT-k/(k-1) = C = constante para los procesos isentrópicos de los gases ideales. La
relación cp viene dada por:

Sustituyendo

(b) El cp se define como. Sustituyendo los diferenciales por diferencias.

12-95 El cambio de temperatura del vapor y el coeficiente medio de Joule-Thompson durante

un proceso de estrangulamiento deben ser estimado.
Análisis La entalpía del vapor a 4,5 MPa y T = 300°C es h = 2944,2 kJ/kg. Consideremos ahora
un proceso de estrangulamiento desde este estado a 2,5 MPa. La temperatura del vapor al final
de este proceso de estrangulamiento será:

Por lo tanto, el descenso de la temperatura durante este proceso de estrangulamiento es

El coeficiente medio de Joule-Thomson para este proceso se determina a partir de

72
12-96 El argón entra en una turbina en un estado determinado y sale en otro estado determinado.
La potencia de la turbina y la destrucción de la destrucción de exergía durante este proceso debe
determinarse utilizando los gráficos generalizados.
Propiedades La constante del gas y las propiedades críticas del argón son R = 0,2081 kJ/kg. K,
Tcr = 151 K, y Pcr = 4,86 MPa
(Tabla A-1).
Análisis (a) Las salidas de entalpía y entropía del argón en los estados especificados se
determinan a partir de las tablas generalizadas

Así, el argón se comporta como un gas ideal en la entrada de la turbina. También

Por lo tanto

La potencia de la turbina debe determinarse a partir de la ecuación de balance energético

Sustituyendo

(b) En condiciones estables, la forma de la tasa del balance de entropía para la turbina se
simplifica a

La exergía destruida durante un proceso puede determinarse a partir de un balance de exergía o

directamente de su definición Xdestruida = T0Sgen

73
Donde
y
Por lo tanto

Sustituyendo generalizadas son:

74
12-97 Se replantea el problema 12-96. El problema debe resolverse suponiendo que el vapor es
el fluido de trabajo utilizando el método de la carta generalizada y los datos de EES para el
vapor. La potencia y la tasa de destrucción de exergía para estos dos métodos de cálculo en
función de la presión de salida de la turbina.
Análisis El problema se resuelve utilizando el método EES, y los resultados se tabulan y
representan a continuación.

75
76
77
12-98 Un tanque de almacenamiento adiabático inicialmente evacuado se conecta a una línea de
suministro que lleva nitrógeno. Se abre una válvula, y el nitrógeno fluye hacia el tanque. La
temperatura final en el tanque debe determinarse tratando el nitrógeno como un gas ideal y
utilizando las tablas generalizadas, y los resultados se compararán con el valor real dado.
Supuestos 1 Existen condiciones de flujo uniforme. 2 las energías cinética y potencial son
despreciables.
Análisis Tomamos como sistema el tanque, que es un volumen de control ya que la masa
atraviesa la frontera. Teniendo en cuenta que las energías microscópicas de los fluidos fluyentes
y no fluyentes están representadas por la entalpía h y la energía interna u, respectivamente, los
balances de masa y energía para este sistema de flujo uniforme pueden expresarse como
Balance de masa:
Balance de energía:
Combinando los balances:
u2=h1
(a) En la tabla de propiedades de los gases ideales del nitrógeno, a 225 K se lee

La temperatura que corresponde a este valor de u2 es

(b) Utilizando la tabla de salida de entalpía generalizada, se determina que hi es

Por lo tanto

Probando T2 = 280 K. entonces at PR2 = 2.95 and TR2 = 2.22

Leemos Z2 = 0.98 y

Por lo tanto

Probando T2 = 300 K. entonces at PR2 = 2.95 and TR2 = 2.38

78
Leemos Z2 = 1.0 y

Por lo tanto

Por interpolación lineal

79
12-99E El metano debe comprimirse adiabáticamente y de forma reversible en un dispositivo de
flujo continuo. El trabajo específico necesario para esta compresión debe determinarse
utilizando las tablas de salida y tratando el metano como un gas ideal con calores específicos
variables en función de la temperatura.
Propiedades Las propiedades del metano son (Tabla A-1E)

Análisis La temperatura en el estado de salida puede determinarse por el hecho de que el

proceso es isentrópico y el cambio de entropía molar entre la entrada y la salida es cero. Cuando
se sustituye la expresión de la tabla A-2Ec por cp y se realiza la integración, se obtiene

Sustituyendo

resolviendo esta ecuación por EES o una solución iterativa se obtiene

Cuando se aplica el balance de energía al compresor, se convierte en

El trabajo de entrada por unidad de masa base es

80
Las salidas de entalpía del propano en los estados especificados se determinan a partir de los
gráficos generalizados para ser (Fig. A-29 o de EES)

La entrada de trabajo se determina como:

81
12-100 Se da la expansividad del volumen del agua. Se debe determinar el cambio de volumen
del agua cuando se calienta a presión constante
determinar el cambio de volumen del agua cuando se calienta a presión constante.
Propiedades La expansividad volumétrica del agua es de 0,207×10-6 K-1 a 20°C.
Análisis Tomamos v = v (P, T). Su diferencial total es

que, para un proceso de presión constante, se reduce a

Dividiendo por v y utilizando la definición de β

Tomando β como una constante, la integración de 1 a 2 da como resultado

Sustituyendo los valores dados y observando que para

una masa fija V2/V1 = v2/v

Por lo tanto

82
12-101 El trabajo realizado por el refrigerante 134a al someterse a un proceso isotérmico en un
sistema cerrado debe ser determinar utilizando los datos tabulares (EES) y los gráficos
generalizados.
Análisis La solución utilizando los datos de propiedades incorporados en el EES es la siguiente:

Para la solución de la carta generalizada, primero determinamos los siguientes factores

utilizando EES como

entonces

La copia de la solución EES de este problema se da a continuación.

83
84
12-102 La transferencia de calor, el trabajo y los cambios de entropía del metano durante un
proceso en un dispositivo de pistón-cilindro deben ser determinadas suponiendo un
comportamiento de gas ideal, utilizando gráficos generalizados, y datos de fluido real (EES).
Análisis La solución del gas ideal: (Las propiedades se obtienen del EES)
Estado 1:

Estado 2:

Para la solución de la
carta generalizada
primero determinamos los siguientes factores usando EES como

Estado 1

Estado 2

85
Entonces

La solución utilizando los datos de propiedades incorporados en el EES es la siguiente:

86
12-103E El metano se comprime de forma constante. El cambio de entropía y el trabajo
específico requerido deben determinarse utilizando los gráficos de salida y las tablas de
propiedades.
Propiedades Las propiedades del metano son (Tabla A-1E)

Análisis (a) Utilizando la correlación empírica para el cp del metano como se indica en la Tabla
A-2Ec se obtiene

El trabajo realizado es igual al cambio de entalpía. El cambio de entalpía por unidad de masa es

Del mismo modo, el cambio de entropía viene dado por:

El cambio de entropía por unidad de masa es

87
(b) Las desviaciones de entalpía y entropía del vapor de agua en los estados especificados se
determinan a partir de los gráficos generalizados para
ser (Figs. A-29, A-30 o a partir de EES. Usamos EES).

La entrada de trabajo y los cambios de entropía son

88
12-104E El metano se comprime en un dispositivo de flujo constante. Se debe determinar el
rendimiento de segunda ley del proceso de compresión.
Análisis El trabajo reversible de entrada al compresor se determina a partir de:

La eficiencia de segunda ley del compresor es

89
Problemas del examen de Fundamentos de Ingeniería (FE)
12-105 Una sustancia cuyo coeficiente Joule-Thomson es negativo es estrangulada a una
presión menor. Durante este proceso (seleccione la afirmación correcta)
(a) la temperatura de la sustancia aumentará.
(b) la temperatura de la sustancia disminuirá.
(c) la entropía de la sustancia permanecerá constante.
(d) la entropía de la sustancia disminuirá.
(e) la entalpía de la sustancia disminuirá.
Respuesta (a) la temperatura de la sustancia aumentará.

12-106 Considere la curva de saturación líquido-vapor de una sustancia pura en el diagrama P-

T. La magnitud de la pendiente de la línea tangente a esta curva a una temperatura T (en Kelvin)
es
(a) proporcional a la entalpía de vaporización hfg a esa temperatura,
(b) proporcional a la temperatura T,
(c) proporcional al cuadrado de la temperatura T,
(d) proporcional al cambio de volumen vfg a esa temperatura,
(e) inversamente proporcional al cambio de entropía sfg a esa temperatura,
Respuesta (a) proporcional a la entalpía de vaporización hfg a esa temperatura

90
12-107 Basándose en los gráficos generalizados, el error que supone la entalpía del CO2 a 300
K y 5 MPa si se supone que es un gas ideal es:

solución resuelta por el software EES. Las soluciones se pueden verificar copiando y pegando
las siguientes líneas en una pantalla en blanco del EES en blanco. (Problemas similares y sus
soluciones pueden obtenerse fácilmente modificando los valores numéricos).

91
12-108 Según los datos de las tablas del refrigerante-134a, el coeficiente Joule-Thompson del
refrigerante-134a a 0,8 MPa y 100°C es aproximadamente:

Solución resuelta por el software EES. Las soluciones se pueden verificar copiando y pegando
las siguientes líneas en una pantalla en blanco del EES en blanco. (Problemas similares y sus
soluciones se pueden obtener fácilmente modificando los valores numéricos).

12-109 Para un gas cuya ecuación de estado es P (v - b) = RT, la diferencia de calor específico
cp - cv es igual a:
Solución La relación general para la diferencia de calor específico c p – cv es:

Para el gas dado, P (v - b) = RT. Entonces

Sustituyendo

92