INFORME SOBRE QUÍMICA DE COMPLEJOS

FORMACIÓN Y OBSERVACIÓN DE COMPLEJOS

Angel Camilo Contreras Bernal, 1950176

Juan Sebastian Blandon Sanchez, 1950156
Jean Camilo Porras Rico, 1950158

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
QUÍMICA INDUSTRIAL
CÚCUTA
2021
 INFORME SOBRE LA QUÍMICA DE COMPLEJOS

Angel Camilo Contreras Bernal, 1950176

Juan Sebastian Blandon Sanchez, 1950156
Jean Camilo Porras Rico, 1950158

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

DORA C. RODRÍGUEZ ORDOÑEZ

DOCENTE DEPARTAMENTO DE QUÍMICA UFPS

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
QUÍMICA INDUSTRIAL
CÚCUTA
2021
 TABLA DE CONTENIDO

RESUMEN 4

INTRODUCCIÓN 4

MARCO TEÓRICO 5
REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN CON UNA SOLUCIÓN ACUOSA 6
REACCION DE SUSTITUCION CON SOLVENTES NO ACUOSOS 6
REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN EN AUSENCIA DE SOLVENTE 7
REACCION DE SINTESIS POR FOTOQUÍMICA 7
REACCIONES DE OXIDO REDUCCIÓN 7
Tabla 2. Materiales y equipos 9
METODOLOGÍA 10
Recomendación de seguridad 10
RESULTADOS 15
1. Pruebas para el hierro: 16
2. Pruebas para el cobalto: 17
3. Pruebas para el zinc 19
4. Pruebas para el aluminio 19
5. Pruebas para el níquel 20
6. pruebas para el cromo 21

CONCLUSIONES 22

ANEXOS 23
1. Explique brevemente la teoría del campo cristalino. 23
2. Investigue los usos de los agentes quelantes. Cuales son los más importantes. 23

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 24
 RESUMEN

se desarrollara el estudio de algunos compuestos de coordinación empezando por

sus iones metálicos centrales, donde se estudiará su color en determinados estado
de valencia que se encontrara, haciéndolos reaccionar con distintos tipos de
soluciones como por ejemplos K4[Fe(CN)6] agregando gotas de HCl y H2O2 a los
distintos metálico como el Co y el Fe para formar nuevos compuestos
complexométricos.

INTRODUCCIÓN

los compuestos de coordinación son un conjunto de iones dentro de una molécula,

dentro de la cual; generalmente el ion central es un ión metálico unido a un grupo de
iones distintos que lo rodean, a esto se le llaman complejos metálicos o
simplemente denominados complejos que hacen parte a los compuestos de
coordinación que los contienen. un compuesto de coordinación es una especie
química (neutra o iónica) constituida por un átomo central (generalmente un
metal, M) unido a una serie de ligandos (L). El enlace entre el átomo central y los
ligandos es un enlace covalente coordinado donde el ligando aporta el par de
electrones del enlace y el metal aporta orbitales vacíos de baja energía donde
pueden alojarse los pares de electrones de los ligandos.
La teoría de Werner permitió explicar la “complejidad” de los primeros
compuestos de coordinación obtenidos al considerar que los átomos de metales
de transición presentan una capacidad de enlace doble: primaria, basada en su
capacidad para ceder o compartir electrones de valencia, y secundaria,
responsable de los enlaces con los átomos dadores de los ligandos.
Las interacciones que existen entre átomo
central y ligandos son del tipo ácido-base de
Lewis, el átomo central es un aceptor de
electrones (ácido Lewis) y los ligandos actúan
como bases de Lewis, capaces de donar
densidad electró[Link] ligandos pueden ser
monoatómicos (ej. Br-, F-) o poliatómicos que
se unicar a los pares de electrones libres de los
átomos como de C,O y N

El interés de los compuestos de coordinación reside generalmente en las

propiedades químicas y físicas del ión complejo, que además de tener unas
propiedades químicas muy importantes, presenta propiedades físicas de gran
interés, como un intenso color característico de cada complejo, una estructura
cristalina bien definida e importantes propiedades magnéticas. por ello las
Aplicaciones de los compuestos de coordinación son numerosas, pues se utilizan
como colorantes, medicamentos, catalizadores, secuestradores metálicos,
quelantes, vitaminas, conductores, en analítica etc. En esta sección se describen
algunas de sus aplicaciones.
Los iones metálicos como la quelantes EDTA que son los que se usan
generalmente en la industria textil (en el blanqueo y teñido, al formarse sales
metálicas poco solubles), en las calderas (por formación de sedimentos o depósitos
que se adhieren a ellas), en la estabilidad de grasas y aceites (al catalizar su
oxidación). En la industria, hay tres tipos de agentes secuestrantes que se usan
preferentemente: polifosfatos, ácidos amino carboxílicos y los ácidos
hidroxicarboxílicos. donde se usan por sus propiedades de extracción y purificación
de metales, entre otros como en determinaciones gravimétricas, tales como la de
Ni2+ con DMG.

MARCO TEÓRICO
Un ión complejo es un sistema cargado formado por un catión metálico central
(generalmente un metal de la serie de transición, con una capa electrónica d
parcialmente llena) y una esfera de coordinación formada por iones moleculares
([Link] CN-, OH- EDTA o ión etilendiaminotetraacetato),El color y las propiedades
magnéticas de los complejos se han podido explicar satisfactoriamente a partir de
una teoría sencilla conocida como Teoría del campo del cristal, donde las
propiedades magnéticas dependen del número de electrones desapareados.
Se han desarrollado diferentes métodos para preparar compuestos de coordinación.
La selección del método depende del sistema, pues no todos son aplicables a la
síntesis de un compuesto en particular. La mejor manera de adquirir experiencia
acerca de la obtención de los compuestos de coordinación es preparándose en el
laboratorio, siguiendo los procedimientos desarrollados para cada [Link] una
síntesis, el paso inicial es encontrar la reacción que produzca el compuesto con un
buen rendimiento y el paso siguiente es aislar el producto de la mezcla de reacción.
Las técnicas más usadas para este último paso son las siguientes:
● 1. Cristalización: Concentrar la mezcla de reacción y enfriar en un baño de
[Link] se posee una semilla del compuesto deseado, se puede inducir la
cristalización.
● 2. Extracción: Agregar lentamente un solvente que sea miscible con el de la
mezcla de reacción, pero que no disuelve el compuesto deseado.
● 3. Formación de una sal: Si el compuesto deseado es un catión, puede
aislarse mediante la adición de un anión apropiado con el cual forme una sal
insoluble. Para precipitar un complejo aniónico, se añade un catión
apropiado. Con frecuencia un ion grande de carga opuesta a la del complejo
facilita su aislamiento.
● 4. Otras técnicas que pueden usarse son las cromatográficas, además de la
destilación y sublimación.
entre algunas reacciones para la formación de los complejos
REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN CON UNA SOLUCIÓN ACUOSA
Constituyen el método más común para la síntesis de complejos metálicos. El
método comprende la reacción de una sal del metal en solución acuosa con un
ligante.

REACCION DE SUSTITUCION CON SOLVENTES NO ACUOSOS

El uso de estos solventes se hace necesario cuando el ion metálico tiene una gran
afinidad por el agua, o cuando el ligante es insoluble en agua. Los iones centrales
que tienen gran afinidad por el agua, (por lo tanto forman enlaces M-O fuertes),
pueden producir hidrólisis; entre estos se encuentran el Al(III), el Cr(III) y el Fe(III).
La adición de ligantes básicos a soluciones acuosas de estos iones produce la
precipitación de hidróxidos gelatinosos, y no la formación de los complejos
deseados.

Un solvente bastante usado en estos casos es la dimetilformamida, (CH3)2N-CHO.

Cuando el ligante es insoluble en agua, algunas veces es suficiente con disolverlo
en un solvente miscible con el agua y luego agregar esta solución a una solución
acuosa concentrada del ion metálico. Por ejemplo:

REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN EN AUSENCIA DE SOLVENTE

La reacción directa entre una sal anhidra y un ligante líquido puede usarse para
preparar complejos metálicos. En muchos casos el ligante en exceso sirve como
solvente para la mezcla de reacción,donde el exceso es necesario para evitar la
malformación de otro compuesto. Ejemplo:

REACCION DE SINTESIS POR FOTOQUÍMICA

Otra manera de suministrar energía a una molécula es iluminando con luz de una
determinada longitud de onda. El método es muy empleado en la síntesis de
compuestos organometálicos:
REACCIONES DE OXIDO REDUCCIÓN
Muchas veces, la preparación de complejos metálicos involucra reacciones de
óxido-reducción. Por lo general los complejos de Co (III) se preparan a partir de
sales sencillas de Co(II), que es el estado de oxidación más estable para éstas. Por
otra parte, los complejos de Co(II) sufren reacciones de sustitución más
rápidamente que los de Co(III); la formación de complejos a partir de Co(III) es un
proceso muy [Link] reacción ocurre en dos pasos:

En estas reacciones, es conveniente utilizar agentes oxidantes que no introduzcan

en la mezcla iones difíciles de separar. Los más convenientes son O2 y H2O2. Otro
agente oxidante apropiado es aquel que da un producto de reacción insoluble, como
el PbO2, que puede separarse como PbCl2. Muchas veces, las reacciones deben
llevarse a cabo en presencia de catalizadores, y puede suceder que el producto de
reacción sea diferente en presencia y en ausencia de catalizador, un ejemplo de lo
anterior es la síntesis de [Co(NH3)6]Cl3:

Sin embargo, en presencia de carbón activado se tiene la siguiente reacción:

Esto parece deberse a que la oxidación del [Co(NH3)6]2+ ocurre a través de un

intermediario, el cual rápidamente reacciona en presencia del catalizador para dar
[Co(NH3)6]3+, mientras que en ausencia del carbón la reacción es lenta y el HCl
presente interviene en la reacción para dar el primer producto.
aparte de todos estas reacciones que suceden con estos complejos, en la siguiente
práctica visualizamos algunas reacciones con distintos complejos metálicos, donde
tomaremos nota sobre dichas reacciones; teniendo en cuenta los siguientes
objetivos

1. observar algunas características de algunas soluciones iónicas de distintos

metales, según su estado de valencia.
2. comprender los estados de oxidación que presentan algunos iones o cationes
en solución acuosa; donde cada una tienen determinadas propiedades.
3. conocer distintos tipos de reacciones químicas que suceden al reaccionar
iones metálicos para la formación de complejos.

Tabla 1. Reactivos

reactivos fórmula Peso densidad Punto Punto de Índice de riesgo

molar de ebullición
fusión

Acido HCl 36,458 1,12 g/cm³ −26 °C 48 °C Puede producir gastritis,

clorhídrico g/mol quemaduras, gastritis
hemorrágica, edema,
necrosis

Ferrocianu C₆FeK₄ 368,3 1,85 400 °C N/A es un compuesto

ro de N₆ 4 g/cm³ inocuo y estable en
potasio g/mol condiciones normales.

Peróxido
de H2O2 34,01 1,11 g -26 °C 107 °C Nocivo en caso de
hidrógeno 47 /cm³ ingestión o inhalación
g/mol Provoca lesiones
oculares graves

Tiocianato KSCN 97,18 1,89 173 °C 500 °C En contacto con ácidos

de potasio 1 g/cm³ libera gases tóxicos.
g/mol

Alcohol C5H12O 88.15 0,8144 −78 °C 138 °C sensibilizante cutáneo,

g/mol g/cm³ irritante, narcótico.
amílico

Amoniaco
NH3 17,03 0,89 g -87 °C 27 °C a Provoca quemaduras
1 /cm³ 1.013 ºC graves en la piel y
g/mol lesiones oculares graves
Puede irritar las vías
respiratorias Muy tóxico
para los organismos
acuáticos
Hidróxido NaOH 39,997 2,13 g/cm³ 318 °C 1390 °C Puede causar daños
de sodio g/mol graves, permanentes al
sistema gastrointestinal o
fatales para la persona.
Irritación con pequeñas
exposiciones, puede ser
dañino o mortal en altas
dosis.

Tabla 2. Materiales y equipos

Nombre del equipo y Aspecto Usos y aplicaciones

material Cuidados de manejo

tubos de ensayo se utiliza Vidrio, Manipular

pequeños principalmente como mediante una pinza,
contenedor de líquidos depositar en una
y sólidos a las cuales gradilla, no taponar el
se les va a someter a tubo, riesgo de
reacciones químicas u quemadura.
otras pruebas.

vasos de
precipitados de 100 Se utiliza muy No enfocarse
mL comúnmente en el hacia nuestro
laboratorio, sobre rostro o cuerpo, no
todo, para experimentar con
preparar o cambios de
calentar temperatura muy
sustancias, medir bruscos.
o traspasar
líquidos.

pipetas graduadas
de 5 mL Están calibradas en Vidrio, contaminación
unidades de muestras, mezclas
convenientes para reactivas.
permitir la Mantenimiento,
transferencia de Limpieza
cualquier volumen
desde 0.1 a 25 ml.
Hacen posible la
entrega de volúmenes
fraccionado
 METODOLOGÍA

Recomendación de seguridad

Recuerde seguir cada paso de los procedimientos de forma eficiente y precavida.

Esté atento a las reacciones evidenciadas en cada fase de la metodología y
mantenga siempre el uso del equipo de seguridad (guantes, bata antifluidos y
tapabocas).

2. Pruebas para el hierro:

a)
b)

c)

3. Pruebas para el cobalto:

a)
b)

c)

4. Pruebas para el zinc:

5. Pruebas para el aluminio:Proceda en forma similar al procedimiento hecho

para el Zn.
6. Pruebas para el níquel:
a)

b)

7. Pruebas para el cromo:

8. Pruebas para el cobre

 RESULTADOS

Para evaluar el comportamiento de cada ión metálico con respecto a su coloración o

no coloración, se tomó la configuración electrónica de cada elemento teniendo en
cuenta sus estados de oxidación, así:
Fe2+: [Ar] 3d6 Amarillo claro

Co2+: [Ar] 3d7 Rosa-rojizo

Ni2+: [Ar] 3d8 verde menta

Cr3+: [Ar] 3d3 violeta

Zn2+: [Ar] 3d10 incoloro

Cu2+: [Ar] 3d9 azul celeste

Al3+: [Ne]= 1s2 2s2 2p6 incoloro

Se inició con la observación de los colores que presentaban las soluciones de cada
uno de los cationes. El Fe+2 se encontraba en forma de SO42-, los demás en forma
de NO3-. No se realizaron las pruebas para el Cr3+, ya que no estaba disponible en
el laboratorio.

¿Qué relación se observó entre la configuración electrónica de los iones que

poseen color?

Se puede evidenciar cierto comportamiento característico con los iónes metálicos

que poseen orbitales d casi llenos presentando distintas coloraciones. Sin embargo
en el caso del Zn(II) y Al(III) se observa incoloridad debido a que presentan por una
parte el orbital 3d lleno y por el lado del Al no presenta orbitales 3d con algún
electrón evidenciando la misma configuración electrónica del [Ne].

A continuación se realizaron las pruebas correspondientes para cada catión de la

siguiente forma:
1. Pruebas para el hierro:

a) En un tubo vacío deposite de 1 a 2 mL de la solución de hierro (II) y adiciónele 5

gotas de HCl 2 M y otras de ferrocianuro de potasio.

Tubo a. 1 mL sln FeSO 4 + 5 gotas HCl 2M + 5 gotas K4[Fe(CN)6])

Reacción

6FeSO4 + 12HCl + 3K4(Fe(CN)6) → Fe4(Fe(CN)6)3 + 12KCl + 6H2SO4

Evidenciando la formación del azul de Prusia, con una tonalidad oscura

característica, debido a que los iones Fe(II) tienden a oxidarse a Fe(III) evidenciando
así este comportamiento característico.

b) En otro tubo con nueva solución agregue 5 gotas de HCl 2 M y otras de

peróxido de hidrógeno y luego un poco de sulfocianuro de potasio o de amonio.

Tubo b. 1 mL sln FeSO 4 + 5 gotas HCl 2M + 5 gotas H2O2 + 5 gotas KSCN

Reacción

2FeSO4 + 6HCl + 3H2O2 → 2FeCl3 + 6H2O + 2SO4

Se evidencia la formación de una tonalidad rojizo intensa en la solución, debido a la

previa oxidación de Fe(II) a Fe(III), los iones Fe(III) presentan una tonalidad amarilla
más intensa que los iones Fe(II) por esta razón se pudo identificar claramente, el
color rojizo de debe a la gran concentración en que se encuentran los iones Fe(III).

a) Proceda de manera similar a (a) pero esta vez agregue ferricianuro de potasio.
Tubo c. 1 mL sln FeSO 4+ 5 gotas HCl 2M + 5 gotas (K3[Fe(CN)6])

Reacción:

3FeSO4 + 6HCl + 2K3(Fe(CN)6) → Fe3(Fe(CN)6)2 + 6KCl + 3H2SO4

Se evidencia la formación del azul de turnbull debido a la previa reacción entre los
iones Fe(II), observando un color azul característico.
 A) Muestra la coloración de los tubos a y b, solo contienen sln de Fe2+ y el HCl. B) Al
adicionar los demas reactivos, el aspecto de la mezcla en el tubo cambia; en el tubo a y c se
observó después de un tiempo la formación de precipitados de color azul y azul-verdoso
respectivamente, en el caso del tubo b la solución adquirió un rojo intenso.

2. Pruebas para el cobalto:

El trozo de algodón que se mojó con un poco de solucion Co(NO3)2 tomó el color
de esta, un rojo claro como se puede ver en la ilustración 1; cuando se sacó de
la estufa el algodón era negro y al tocarlo se deshizo todo (aspecto tipo
cenizas).

a) Deposite en un tubo 0,5 mL de la solución de cobalto y agregue 5 gotas

tiocianato de potasio o de amonio saturado y 1 mL de alcohol amílico.

Tubo b. 0,5 mL sln Co(NO 3)2 + 5 gotas KSCN + 1 mL alcohol amílico

Se obervó la formacion de dos capas, la capa inferior era la solucion de Co2+ y

la superior el alcohol amílico; en la mitad de las dos capas se observó un anillo
azul tenue y brillante
 Reacción

Co(NO3)2 + 4KSCN → K2(Co(SCN)4) + 2KNO3

Esto se debe a la formación del complejo tetratiocianatocobaltato(II) de potasio

c) A un mL de la solución adicione 3 gotas de amoniaco. Observe.

Reacción

Co(NO3)2 + 2NH3 + 2H2O → Co(OH)2 + 2NH4NO3

Con pocas gotas de amoniaco se evidencia la formación de un precipitado
correspondiente al Cu(OH)2

Al mismo tubo agregue más amoniaco hasta que todo el precipitado se disuelva.

Reacción

Co(NO3)2 + 6NH3 → Co(NH3)6(NO3)2

Al reaccionar con exceso de amoniaco se evidencia como se disuelve el precipitado,

observando la formación del compuesto hexaaminodinitrato de cobalto (II)

Seguidamente se dejó expuesta al aire, donde se presentó su respectiva oxidación

del Co(II) a Co(III), evidenciando un color verde-marrón oscuro.

En el tubo c al adicionar las 3 primeras gotas de NH3 se observa la formación de un

precipitado de color azul (A) correspondiente a la formación del Cu(OH)2, al
adicionar el exceso de amoniaco el precipitado se disuelve y la solución adquiere un
color verde oscuro (B). Al dejar expuesta la solución del tubo c en un vaso de
precipitados lo único que ocurrió fue un ligero cambio de color, como se puede ver
en (C) la solución adquiere un color marrón debido a la oxidación de parte del Co(II)
a Co(III).
3. Pruebas para el zinc

A un tubo de ensayo deposite 2 mL de la solución y adicione gota a gota NaOH.

Observe si hay formación de precipitado. Adicione más NaOH y observe lo que
ocurre con el precipitado.

2mL sln Zn(NO3)2 + gotas NaOH y después exceso de NaOH hasta que se disolvió
el precipitado.

Zn(NO3)3 + 2NaOH → Zn(OH)2 + 2NaNO3

Se evidencia la formación de un precipitado color balco debido a la formación de

Zn(OH)2

Al reaccionar con exceso de NaOH tenemos que:

Este precipitado se re disuelve en exceso formando cincato de sodio, el cual es

soluble.

Zn(OH)2 + 2NaOH → Na2ZnO2 + 2H2O

4. Pruebas para el aluminio

Se procedió de forma similar al procedimiento hecho para el Zn, tratar el Al(NO3)3

con NaOH en pocas gotas y luego se agrega en exceso.

2 mL sln Al(NO 3)3 + gotas de NaOH

Reacción

Al(NO3)3 + 3NaOH → Al(OH) 3 + 3NaNO3

Al reaccionar con exceso de NaOH, se evidencia como se disuelve el precipitado

previamente obtenido, con esto tenemos que:

Reacción

Al(NO3)3 + 4NaOH(EXCESO) → NaAlO2 + 2H2O + 3NaNO3

Al adicionar gotas de NaOH a los tubos que contenian las respectivas soluciones
de Zn2+ y Al3+, se formó un precipitado coloidal blanco (A), al adicionar un exceso
de NaOH los precipitados se disolvieron (B), se observaron resultados semejantes
para las soluciones de Zn(II) y Al(III).

5. Pruebas para el níquel

Al agregar unas pocas gotas de solución amoniacal de la dimetilglioxima a la

solución de níquel, tenemos que:

Tubo a. Sln Ni(NO3)2 + 20 gotas de sln amoniacal de dimetilglioxima =C4H8N2O2

reacción:Ni(NO3)2 + NH3 + C4H8N2O2 → Ni(C4H8N2O2) + NH3(NO3)2

→
Al hacer reaccionar una solución de Ni(NO3)2 con una solución amoniacal con
dimetilglioxima; la que sirve como indicador para iones Ni en una solución, por ello
al adicionarle el NH3 reacciona para desprotonación del Ni del Ni(NO3)2 dando un
color característico rosado-fucsia, lo que nos comprueba la presencia del Ni junto a
la dimetilglioxima en la solución.

b) A un poco de la solución de níquel agregue gota a gota solución de amoniaco y

observe el precipitado.
Tubo b. Sln Ni(NO3)2 + gotas de NH3 y después exceso de NH3

Reacción:

Ni(NO3)2 + 2NH3 + 2H2O → 2NH4NO3+ Ni(OH)2

Ni(OH)2 + 6NH3(EXCESO) → [Ni(NH3)6]+2 + 2OH

Al reaccionar el Ni(NO3)2 con 2 cantidades diferentes de NH3 , primero se adiciono

pocas gotas de NH3 lo que nos dio un precipitado de Ni(OH)2 en un tubo (B) de un
color distinto del catión de Ni+2 con una coloración azul celeste, el cual dicho
precipitado se hizo reaccionar con más NH3 en exceso para obtener el ion complejo,
el cual disolvió el precipitado en una solución traslúcida para obtener el complejo
[Ni(NH3)6]+2 con un color azul característico.

6. pruebas para el cromo

Cr(NO3)3 + 3 NH3 → Cr(OH)3 + 6NH3(EXCESO) → [Cr(NH3)6 ]+3

A pesar que no se tuvo en cuenta la reacción en el laboratorio por la carencia de una

sal de cromo III se buscó la reacción con una adición de NH3 en dos cantidades
diferentes, primero se hizo reaccionar con el NH3 con pocas gotas; lo que nos dio un
precipitado de Cr(OH)3 con un color distinto característico del catión de Cr+3 de un
tono verdoso cuando está con un hidróxido. luego se hizo reaccionar el hidróxido de
cromo III con NH3 en abundancia para obtener el precipitado del ion complejo de
[Cr(NH3)6 ]+3 que dio como resultado un color similar al Cr+3 cuando está en una
solución; pero con una ligera diferencia en el tono, puesto que este ion tuvo una
coloración más clara al catión Cr+3 en solución .
7. pruebas para el cobre

Cu(NO3)2 + 2NH3 Cu(OH)2 + 4NH3(exceso) [Cu(NH3)4]+2

se hizo reaccionar el Cu(NO3)2 dos veces con una solución de NH3 en distintas
cantidades para obtener una serie de productos, al reaccionar primero con unas
gotas de amoniaco se evidenció la formación de un precipitado color azul marino
claro el cual fue característico del Cu+2 que se formó en Cu(OH)2 (tubo A)para
luego seguir reaccionando con el NH3 para formar el ion complejo [Cu(NH3)4]+2 (tubo
B)con un color más oscuro, donde se comparamos con el color del Ni pero este es
de un color más intenso.

CONCLUSIONES

Se identificó el efecto coloreante de los cationes metálicos cuando poseen el orbital

incompleto d, Por el contrario cuando no se presenta orbitales d incompletos, como
es el caso específico del Zn(II) y Al(III) en su configuración se observó incoloridad
en sus complejos, y tonalidad blanca en sus precipitados.

Se observó la oxidación característica de ion Fe(II) con Fe4(Fe(CN)6)3 esperando

que no reaccione debido a que los iones Fe(II) con Fe(II) NO REACCIONAN, sin
embargo se observó la previa oxidación a Fe(III) formando así un precipitado color
azul característico al azul de prusia.

Se evaluó un comportamiento importante al adicionar NH3 y NaOH, en las

respectivas reacciones de Cu, Cr, Ni y en el caso de NaOH con Zn y Al,
evidenciando la variante y factor exceso. Cuando se agregó en pequeñas
cantidades NH3 o NaOH se presentaba la formación de respectivos hidróxidos pero
al someterlo a exceso se pudo apreciar cómo se formaron distintos compuestos
entre estos compuestos complejos.

se comprobó junto a la teoría del campo cristalino y mediantes estas observaciones

de distintas reacciones con los metales de transicion, que la coordinación de los
ligandos alrededor de los átomos central, hace variar de manera significativa las
propiedades del metal; así generando un complejo con características distintas
ademas de su color.

ANEXOS
Preguntas
1. Explique brevemente la teoría del campo cristalino.
la teoría del campo cristalino es una teoría electrostática centrada en la interacción
de entre los orbitales d del ion central y los átomos donadores de los ligantes, donde
se parte del principio que todos los orbitales d; tendrán la misma energía e van
aumentando mientras los ligantes se acercan más al átomo del ion [Link]
interacción provocará que se rompa la degeneración en los orbitales por la
diferencia de energía entre los iones. gracias a esta diferencia energética es la base
para la explicación del color de los compuestos de coordinación,además de su
magnetismo y propiedades.

2. Investigue los usos de los agentes quelantes. Cuales son los más
importantes.
Los agentes quelantes son compuestos de mayor estabilidad y ,por lo tanto, están
ampliamente utilizados en la agricultura como fertilizantes de micronutrientes para
suministrar las plantas con hierro, manganeso, zinc y cobre. Los quelatos más
comunes utilizados en la agricultura son EDTA, DTPA y EDDHA. y con el EDTA, que
se usa para determinaciones volumétricas de iones tales como Ca2+ y Mg2+, los
cuales pueden determinarse uno en presencia del otro.
Los quelantes en cosmética natural son ingredientes que se han venido usando de
forma habitual en las formulaciones de todo tipo de productos cosméticos, aunque
también han sido utilizados en otros campos de aplicación. Por ejemplo, en las
industrias farmacéutica y alimentaria, en la veterinaria, o en la medicina biológica.
De hecho, la industria fue la primera en reconocer la importancia de la quelación, y
más tarde se empezaron a aplicar sus funciones en diferentes campos de la
biología.

los agentes quelantes pueden inhibir, parcial o completamente, la acción

metal-enzima que se necesita para ciertas reacciones metabólicas esenciales para
la supervivencia y multiplicación de los microorganismos
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. artículo “QUÍMICA DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIÓN” tomado

del departamento de fisicoquímica de la universidad UNAM. Complejos Y Su
Nomenclatura _
2. curso de química de coordinación, articulo “ metodos de obtencion” tomado
de la UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA metodos de [Link]
3. Andrea Valerio, artículo “ Los Compuestos de Coordinación y su importancia
biológica e industrial” 2010, tomado del sitio web [Link]
los-compuestos-de-coordinación
4. curso de química de enlaces de coordinación, artículo “ teoria del campo
cristalino” tomado de la UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA /campo
cristalino