DIFERENCIACION DE CELULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS
(CELULAS VEGETALES Y CELULAS ANIMALES).
ESTUDIANTES:
UNIVERSIDAD DE SUCRE
FACULTAD DE INGENIERIA
BIOLOGIA Y BOTANICA
SINCELEJO- SUCRE
06/05/2021
INTRODUCCION
El siguiente informe de laboratorio hace referencia a la práctica de observación
de células procariotas y eucariotas (vegetales y animales).
La teoría celular es uno de los fundamentos de la biología moderna, donde
afirma que todos los organismos vivos están compuestos por una o más
células, las cuales contienen la información hereditaria de los organismos y
esta información pasa de una célula progenitora a otra célula hija.
La célula es la unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera
autónoma. Todos los organismos vivos están formados por células, y en
general se acepta que ningún organismo es un ser vivo si no consta al menos
de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos,
son células únicas, mientras que los animales y plantas son organismos
pluricelulares que están formados por muchos millones de células, organizadas
en tejidos y órganos.
Existen dos tipos fundamentales y distintos de células, las procariotas y las
eucariotas. Este informe hace referencia a las células eucariotas, las cuales
poseen una membrana, citoplasma y núcleo definido.
La practica permitirá la observación de células vegetales (hoja de elodea,
cebolla) y animales (células epiteliales y sanguíneas) para conocer las
características y llegar hacer comparaciones entre ellas. Así mismo la
utilización de colorantes en las células, para identificar las reacciones y
cambios que producen en dichas células.
En síntesis, las células vegetales y animales contienen estructuras y
características que las diferencian una de otras, manteniendo su composición.
OBJETIVOS:
• Identificar diferencias entre células procariotas y eucariotas.
• Conocer métodos de tinción sencillos para la observación de células en el
microscopio.
• Reconocer características básicas de células eucariotas vegetales y animales.
• Aprender a realizar observaciones, descripciones y comparaciones entre
células procariotas y eucariotas (vegetales y animales).
MATERIALES Y REACTIVOS:
Materiales Reactivos Equipos
Laminas y laminillas* Azul de metileno Microscopio
Bisturí (mango y Lugol Mecheros
cuchillas) o cuchillas Etanol 70%
de afeitar * Colorante de Wright
Pinzas Cultivo de bactérias
Hisopos Cultivo de protozoos
Pipetas de plástico Aceite de inmersión
Asas Agua destilada
Agujas estériles
Toallas de papel
Elodea (Egeria densa)
Levadura*
Tapabocas*
Algodón y lanceta*
Palillos de dientes*
Cebolla blanca (Allium
cepa), papa (Solanum
tuberosum) y corcho *
Observación de células procariotas
Con asa estéril
Prender el mechero y esterilizar tome una muestra
un asa bacteriológica en la llama de bacterias
hasta que se ponga al rojo vivo. (suministradas por
Dejar enfriar cerca al mechero, el profesor). Haga
sin que toque alguna otra un raspado leve
superficie, usar inmediatamente. del crecimiento
Observe al
microscopio, bacteriano.
empezando con
el objetivo de
menor aumento.
Realice un frotis sobre
nau lámina
Deje secar portaobjetos. Donde previamente ha
al aire ubicado una pequeña gota de agua
en el centro de la misma. Trate de
homogenizar la muestra con el asa
Quite el exceso de
colorante con agua
corriente agregue una Pase ligeramente el
gota de alcohol para fijar
. portaobjetos sobre la flama del
mechero. (Nota: si se mantiene
mucho tiempo es posible
quemarse o generar el
rompimiento de la lámina).
. Disponga una
gota de Azul de
metileno sobre el
frotis y deje actuar
durante 1 minuto
Preparaciones de Haga un corte muy delgado (casi transparente) de
corcho y cebolla corcho
Coloque en un portaobjetos una
gota de agua y sobre ella el corte de
corcho; deje que se humedezca.
Coloque el cubreobjetos procurando que no
se formen burbujas.
Elabore un esquema
Acomode el portaobjetos ne la platina del
de lo observado.
microscopio. Observe la preparación con el
objetivo de menor aumento y luego pase a
Agregue una gota de aceite de inmersión
Corte un bulbo de cebolla y retire la
sobre el cubreobjetos y cambie al
membrana transparente interna
objetivo de mayor aumento (100X).
Esquematice lo observado.
Coloque el cubreobjetos procurando
que no se formen burbujas. Agregue una gota de lugol.
Acomode el portaobjetos en la platina
del microscopio. Observe la
preparación con el objetivo de menor Elabore un
aumento y luego pase a objetivos 10X esquema de lo
y 40X. observado.
Preparación de elodea
Desprenda una hoja
joven (verde)
Coloque en un portaobjetos una gota de agua y sobre
ella la hoja de elodea (de lado
el haz
d de la hoja).
Coloque el cubreobjetos procurando
que no se formen burbujas
Acomode el portaobjetos en la platina del
microscopio. Observe la preparación con el objetivo
de menor aumento y luego pase a osobjetiv
10X y
40X.
Elabore un esquema de lo observado.
Elaboración de
preparación de papa
Corte con una navaja Coloque en un Coloque el
una pequeña sección de portaobjetos una gota de cubreobjetos
pulpa de papa. Lugol, y sobre ella procurando que
acomode el corte de papa. no se formen
burbujas.
Acomode el
portaobjetos en
la platina del
microscopio.
Elabore un esquema de lo Observe la
preparación con
observado.
el objetivo de
menor aumento
y luego pase a
10X y 40X.
Preparación
de levadura
Disuelva una pizca de levadura en 10 ml de agua
corriente en un vaso de precipitados
Coloque en un portaobjetos
una gota de la solución
anterior de levadura.
Añada a la preparación
anterior una gota azul de
metileno.
Coloque el cubreobjetos procurando
que no se formen burbujas.
Acomode el portaobjetos en la platina del
microscopio. Observe la preparación con el
objetivo de menor aumento y luego pase a 10X
y 40X.
Elabore un esquema de lo
observado.
Coloque en un
Preparación de mucosa portaobjetos una
bucal gota de azul de
metileno
Raspe con un palillo de diente el
interior de la mejilla
Sumerja el palillo que
estuvo en contacto con la
mejilla, en el portaobjeto
que contiene la gota de
azul de metileno.
Coloque el cubreobjetos
procurando que no se formen
burbujas.
Acomode el portaobjetos en la
platina del microscopio. Inicie la
observación de la preparación con el
objetivo de menor aumento 4X y
luego incremente a 10X y 40 X. Elabore un
esquema de lo
observado.
Elaboración de un
Lávese y séquese bien las manos.
frotis de sangre
Limpie la punt
a de su dedo meñique con un algodón
remojado en alcohol.
Realice una punción con una lanceta estéril en la
punta del dedo y coloque la gota de sangre en un
extremo del portaobjeto
Con un segundo portaobjeto deslice la gota sobre el
portaobjeto (de acuerd
dola figura 1).
Deje secar 3 minutos.
Agregue 3 gotas de colorante de Wright sobre la
sangre esparcida, deje secar durante 2 minutos.
Lave con cuidado la preparación con agua
corriente, espere a que el portaobjetos esté
perfectamente seco.
Acomode el portaobjetos en la platina del
microscopio (sin cubreobjetos). Observe la
preparación con el objetivo de menor aumento.
Elabore un esquema de lo observado
.
Agregue una gota de aceite de inmersión sobre el
cubreobjetos y cambie al objetivo de mayor
aumento (100X). Esquematice lo observado
RESULTADOS
Se observan pequeñas
Preparación y observación de esferas unidas entre sí
células procariotas (bacterias) (staphylococcus Aureus)
Parecidas a un racimo de
uvas. Esta es una
bacteria anaerobia
facultativa, grampositiva,
productora de coagulasa,
catalasa, inmóvil y no
esporulada que se
encuentra ampliamente
distribuida por todo el
mundo
observación de las células Se observan
eucariotas microorganismo en
constante movimiento, en
forma ovalada.
Características habituales
en los paramecium en
aguas dulce estancadas
con materia orgánicas,
como charcos y
estanques.
observación de cebolla y Se observan las
corcho estructuras en forma
rectangular. Visualizando
la mayoría de los núcleos
de cada una de las
células además de la
membrana y la pared
celular.
Se aprecian pequeñas
células unidas entre sí, se
pudo observar que tenían
formas de panal y
ligamentos muy
delgados, además de eso
no se observan
organelos, solo campos
vacíos en las células.
Se logra observar los
Preparación de elodea cloroplastos y el
movimiento que estos
hacen alrededor e la
pared celular. Este
movimiento es
denominado ciclocis.
Preparación y observación de Se observan células más
papa bien circulares
denominados amiloplasto
característicos por
almacenar gránulos de
almidón. Se ven partes
más oscuras que otras
gracias al azul de
metileno
Preparación y observación de Se observan células
levadura circulares de diferentes
tamaños y deferentes
tonalidades este último se
debe a la presencia de
glucógeno presenté en el
citoplasma.
Preparación y observación de Observamos células de
mucosa bucal origen animal de forma
ameboide, con sus
respectivos núcleos.
Alrededor de ellos se ve
el citoplasma, más
claramente teñido, y la
membrana que las rodea
en tono más oscuro.
dominio predominante los
glóbulos rojos, hematíes
o eritrocitos teñidos de
Preparación y observación de color rojo por la eosina.
frotis de sangre No tienen núcleo y son
más delgados por el
centro que por los
bordes.
Los glóbulos blancos o
leucocitos se identifican
fácilmente por la
presencia de núcleo,
teñido de morado por la
hematoxilina
ANALISIS:
Mediante la utilización de diferentes muestras de tipo biológicos y con la
utilización de reactivos se puede observar la célula, su forma y tamaño desde
el microscopio, en cuanto a los resultados se pudo observar las diferencias de
la célula procariota y eucariota en las muestras biológicas montadas en el
laboratorio. Esto se logra gracias al conocimiento que se adquiere al estudiar
las características que presentan cada una de estas células, por lo que
podemos considerar que fue de gran importancia la ayuda de los colorantes
para poder identificar con mayor claridad las partes de las cuales estaban
compuestas cada una de estas células.
CUESTIONARIO
¿Qué diferencias observó entre células procariotas y células eucariotas?
Las células procariotas no presentan un núcleo delimitado por una membrana
en cuyo interior se alberga el material genético. Las células eucariotas
presentan un núcleo perfectamente definido, rodeado por una membrana
nuclear, doble, formada a partir del retículo endoplasmatico.
¿Qué diferencias observó entre células animales y vegetales?
La principal diferencia entre células animales y vegetales es la presencia de
una pared celular y de cloroplastos en la célula vegetal
Haga un cuadro comparativo entre las células procariotas y eucariotas
(vegetales y animales).
Procariontes Eucariontes
Grupos de organismos Bacterias y Protistas, hongos,
cianobacterias plantas y animales
Dimensiones celulares Hasta 15 micras Entre 10 y 100 micras
Organización celular Unicelulares pluricelulares
Organelos celulares Sin organelos Organelos,
separados por Cloroplastos y
membranas mitocondrias,
separados por
membrana
Organización genética ADN circular no ADN en cromosomas,
aislado del aislados del
citoplasma citoplasma
Reproducción Bipartición Mitosis o meiosis
Estructura Animales Vegetales
Memb. Celular Presente Presente
Envoltura nuclear Presente Presente
Cromosoma Presente Presente
Ribosoma Presente Presente
Ret. Presente Presente
Endoplasmatico
Mitocondria Presente Presente
Complejo Presente Presente
Lisosoma Presente Presente
Peroxisomas Presente Presente
Plastos Ausente Presente
Cilios y flagelos Presente Ausente
Centriolos Presente Presente
Vacuolas Ausente Presente
Indique tres semejanzas entre células procariotas y eucariotas
Ambos poseen ADN (Ácido desoxirribonucleico) como material genético.
Ambos se encuentran rodeados por una membrana plasmática. Ambos poseen
ribosomas
Cuál es la función de los colorantes empleados, ¿qué tiñe cada uno?
(Azul de metileno, Lugol y colorante de Wright).
Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la definición y
examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras musculares o
tejido conectivo), poblaciones celulares (por ejemplo, clasificando
diferentes células sanguíneas) o incluso para resaltar orgánulos dentro
de células individuales.
Qué ventajas y desventajas tiene el uso de colorantes.
Ventajas:
- Facilita la identificación de células y bacterias.
- Los colorantes pueden teñir en forma parcial, total o gradual las
diferentes estructuras que integran los objetos y principalmente los
productos que deseas observar.
Desventajas:
- Después de su empleo no se puede utilizar otro colorante, ya que
después de emplear las tinciones las propiedades se han modificado.7
- No todos los microorganismos reducen de igual modo los colorantes.
CONCLUSIONES:
Después de haber realizado esta experiencia de laboratorio, podemos concluir
que:
- Los seres vivos están constituidos por tejidos, los cuales están
formados por células, estas son las que desarrollan gran parte de las
funciones en los tejidos que organizan a un ser viviente.
- Tanto las células vegetales como animales siempre van a tener dentro
de sus organelos la membrana y la membrana nuclear.
- Las células vegetales por parte de los cloroplastos presentaran
moviendo, denominado ciclosis.
- La importancia que tiene algunas técnicas de tinción en el laboratorio de
biología para la observación de estructuras muy pequeñas.