Departamento de Minería, Procesos Químicos y Metalúrgicos
2° informe y reporte del laboratorio presencial de
Química inorgánica
Integrantes:
● Chávez Atencio, Marcio Martin
● Gomez Reyes, Joselin
● Pariona Jurado, Jheyson
● Vidal Fernández, Arnold
Docente:
● Salmon Barrantes, Laurence Rommel
Sección
3 C1-B
Fecha
15/10/2021
2021-2
Índice
[Link] 3
[Link] Teórico 3
[Link] y reactivos 8
[Link] 8
[Link] 8
[Link]. 8
[Link]: 9
[Link]
● Determinar experimentalmente el pH de un ácido o base
● Determinar la concentración real por medio de la titulación y fenolftaleína
● Registrar el pH por cada volumen que se obtiene por medio de el peachimetro
[Link] Teórico
Preparación y estandarización de soluciones
¿Qué es una solución?
Es una mezcla homogénea de dos o más componentes, sus componentes son Soluto y
solvente. En una solución las partículas son de tamaño atómico, molecular o iónico, de
diámetro aproximadamente 50 Å (50X 10 -10) o menos.
Concentración: Medida de la cantidad de soluto presente en una cantidad dada de
solvente.
Titulación: Proceso de adición de un volumen medido de solución de concentración
conocida para que reaccione con el analito.
¿Qué es estandarizar una solución?
Es un procedimiento analítico dirigido a determinar la concentración exacta de una solución
de concentración aproximada, mediante la valoración de esta última con un patrón de
concentración exactamente conocida.
Equipo de una titulación química
PH
Es la medida del grado de acidez o alcalinidad de una sustancia o una solución. Este se
mide en una escala de 0 a 14. En esta escala, un valor pH de 7 es neutro, lo que significa
que la sustancia o solución no es ácida ni alcalina. Un valor pH de menos de 7 significa que
es más ácida, y un valor pH de más de 7 significa que es más alcalina. En el campo de la
medicina, tener un pH apropiado en la sangre y otros líquidos del cuerpo es importante para
el buen funcionamiento del cuerpo.
Se debe impedir la acumulación de estos metabolitos ácidos porqué funciones que
mantienen la vida tales como la contractilidad miocárdica y la electrofisiología del sistema
nervioso requieren un medio celular con un estrecho espectro de concentración de
hidrogeniones libres (H+).
Soluciones Buffer o Amortiguadoras
También se les denomina soluciones "Buffer" o tampón y son aquellas que se oponen a los
cambios de pH, cuando se les adicionan ácidos o álcalis (hidróxidos). Su acción se basa
principalmente en la absorción de hidrogeniones (H+) o iones hidroxilo (OH-). En forma
general, una solución amortiguadora está conformada por una mezcla binaria de un ácido
débil y una sal del mismo ácido proveniente de base fuerte o también, una base y una sal
de esta base proveniente de un ácido fuerte.
Ejemplo:
· Mezcla de ácido acético y acetato de Sodio
· Hidróxido de amonio y cloruro de amonio
La aplicación más importante de estas soluciones reside en el estudio de la regulación del
equilibrio ácido base en los sistemas biológicos, por eso a nivel de experimentos
bioquímicos se utilizan para controlar el pH de reacciones in vitro.
Un amortiguador biológico de vital importancia es el plasma sanguíneo, el cual regula
valores de pH entre 7,2 y 7,3; con variaciones de 0,2 unidades se presentan efectos letales
para la vida.
pH de una Solución Amortiguadora
Considerando que la solución amortiguadora es una mezcla de ácido débil con una sal del
mismo ácido proveniente de base fuerte y además que un ácido débil se ioniza
parcialmente, podemos representar la ionización de esta forma:
Aplicando la ley de acción de masas y teniendo en cuenta la constante de disociación se
obtiene la siguiente expresión:
Donde pka, representa el valor del potencial de la constante de acidez del ácido débil, [A-]
es la concentración del anión común, equivalente a la sal y [HA] indica la concentración del
ácido débil que forma parte de la solución buffer. En consecuencia, la anterior ecuación se
puede reescribir así:
Esta expresión se conoce como ecuación de Henderson -Hasselbach y sirve para calcular
el pH de mezclas de ácidos débiles y sus sales, es decir, soluciones "Buffer", Tampón o
amortiguadoras.
De acuerdo con esta ecuación, se puede deducir, que el pH de una solución amortiguadora
depende de dos factores:
a) El valor del pKa del ácido débil
b) Las proporciones entre Las concentraciones de sal y ácido
Capacidad Amortiguadora
Se utiliza para comparar las eficiencias de las soluciones amortiguadoras y se define como:
La cantidad en miliequivalentes(meq) de ácido o base fuerte que puede neutralizar la
solución amortiguadora, sufriendo un cambio de pH en una unidad. Matemáticamente, se
expresa como la relación cociente entre el incremento de ácido o base fuerte con respecto
al incremento del pH, es decir:
Donde:
d = Capacidad amortiguadora de la solución
D B = Incremento de ácido o base fuerte
meq /(pH) D (pH) = incremento en unidades de pH
Lo evidente es que esta capacidad, depende de dos factores:
a) Concentraciones absolutas del sistema
b) Proporción relativa de las formas disociada y sin disociar, siendo máxima cuando el
cociente [sal]/[ácido] es próximo a la unidad.
[Link] y reactivos
Mandil Protección Zapato de Guantes
ocular Seguridad
MATERIALES
● Pipeta graduada
● Soporte universal
● Matraz Erlenmeyer
● PH metro
● Vaso de precipitado
REACTIVOS
● Solución de hidróxido de sodio 1M
● Solución de Ácido Acético 1M
[Link]
Experimento 1. Estandarización de una solución de hidróxido de sodio +/- 0.1 N
Experimento 2. Estandarización de una solución de de ácido acético +/- 0.1 N
Experimento 3. Titulación potenciométrica del ácido acético
[Link]
[Link] para el primer experimento
● Determinamos la masa de nuestro reactivo valorante(Biftalato de
potasio)
Para realizar la estandarización dispondremos de biftalato de potasio como
patrón primario este se disolverá con 20 ml de agua destilada y dos gotas de
fenolftaleína, para ello lo primero que debemos hacer es, determinar su
masa en gramos igualando el número de equivalentes del NaOH 0.1 N con
10 ml como volumen :
#meq NaOH = # meq C8H5KO4
N.V=[W/PM]/[θ*1000]
0.1*10ml=W/0.2042
W=0.2042 g
Determinando la concentración real de la solución de NaOH +/- 0.1N:
Luego de registrar el volumen real gastado utilizamos este dato en la
ecuación de los números de equivalentes del NaOH y el patrón primario para
poder despejar la concentración real del NaOH:
Vreal=18.8ml
W biftalato=0.20898 g
NOH*18.8ml = 0.20898/0.204
NOH*18.8ml = 1.02441
NOH= 0.05448 N
Por lo tanto el la concentración real para el NaOH 0.1 N en realidad era de
0.054 N, como observación se puede decir que la preparación de esta
solución en el primer laboratorio fue mal realizada.
[Link] para el segundo experimento
● Determinamos la concentración real del ácido acético +/- 0.1N
Para ello dispondremos como dato la concentración real del hidróxido de
sodio (0.05448N) y luego igualamos el número de equivalentes de este
compuesto con el del ácido acético, además determinamos el volumen real
gastado para esta titulación y lo usamos como dato también.
Vreal NaOH=17.8 ml
Volumen del ácido acético= 10 ml
NOH*Vreal NaOH = Nac*Vac
Reemplazamos:
0.05448*17.8ml = Nac*10
Nac= 0.09697N
Por lo tanto la concentración real del ácido acético 0.1 N es de 0.09697N
[Link] para el tercer experimento
● Curva de titulación
Luego de haber recolectado los datos en las mediciones con el PH metro
creamos una hoja de cálculo para poder realizar nuestro gráfico y poder la
curva y el punto de neutro.
● Determinación del Ka para el ácido acético
Para el cálculo dispondremos de 2 datos fundamentales la concentración del
ácido acético determinado en el experimento anterior y el PH del ácido, para
este último lo medimos con el PHmetro separando 20 ml del ácido en un
vaso de precipitado de 100 ml.
PH ac = 3.36
Nac = 0.09697 N
CH3 COOH + H2O →H3O+ + CH3COO
0.09697 - -
0.09697-x x x
Ahora determinamos el hidronio:
pH = -Log [H3O + ]
3.36 = -Log [H3O + ]
[H3O + ] = 10-3.36
[H3O + ] = 0.0004365
Ahora calculamos Ka:
Ka=[𝐻3𝑂] [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂] / [𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻]
Ka=[𝑋] [𝑋] /[0.09697-X]
Ka=[0.0004365] [0.0004365]/ [0.09697]
Ka=1.96 x10-6
[Link].
PRIMER EXPERIMENTO
Como resultado de este experimento pudimos demostrar que la solución
preparada de NaOH +/- 0.1N estuvo mal hecha, ya que al estandarizar la
solución, el valor se ve muy alejado de lo teórico, normalmente esto no
sucede con frecuencia, ya que el valor que arroja luego de estandarizar es un
valor muy cercano al valor teórico, debemos añadir también la importancia de
este experimento ya que es imprescindible conocer con exactitud la
concentración de una solución, ya que es aquí en donde se registran lo
errores al momento de realizar reacciones, etc.
SEGUNDO EXPERIMENTO
Para este experimento utilizamos la concentración real del NaOH (hallada en
el experimento anterior) para luego igualar el número de equivalentes con el
ácido acético, dándonos pues una concentración muy cercana al valor teórico
del ácido acético. Añadiremos también que al momento de estandarizar,
nosotros debemos de tener cierta pericia con la bureta y el matraz tiene que
estar en constante movimiento. Recordando que la estandarización es muy
importante al momento de realizar reacciones químicas.
TERCER EXPERIMENTO
Para este último experimento, utilizamos ácido acético. Una vez medida su
concentración con un pHmetro, titulares dicha solución con hidróxido de
potasio agregando pues 1ml y luego lo llevamos al pHmetro para su
medición, debemos ser muy cuidadosos con la titulación ya que un exceso
de base, no ayudaria con nuestra curva de titulación. Posteriormente con los
datos experimentales hallaremos el Ka en la siguiente reacción.
CH3 COOH + H2O →H3O+ + CH3COO
PH ac = 3.36
Nac = 0.09697 N
Estos datos fueron hallados experimentalmente.
[Link]:
● Se pudo estandarizar con éxito la solución de NaOH, verificando que la
solución preparada fue mal realizada.
● Se logró estandarizar la solución de ácido acético y se verificó que la
solución preparada fue bien realizada(fue nuestro grupo que lo hizo bien).
● Se logró titular con éxito la solución de ácido acético para luego recoger los
datos y realizar una gráfica volumen de KOH vs el pH del ácido acético.
● Se logró realizar los experimentos sin ningún contratiempo, con la ayuda del
profesor encargado.