Gas
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Para otros usos de este t�rmino, v�ase Gas (desambiguaci�n).
La temperatura de un gas ideal monoat�mico es una medida relacionada con la energ�a
cin�tica promedio de sus mol�culas al moverse. En esta animaci�n, la relaci�n del
tama�o de los �tomos de helio respecto a su separaci�n se conseguir�a bajo una
presi�n de 1950 atm�sferas. Estos �tomos a temperatura ambiente tienen una cierta
velocidad media (aqu� reducida dos billones de veces).
El gas (palabra inventada por el cient�fico flamenco Jan Baptista van Helmont en el
siglo XVII, sobre el lat�n chaos1?) es un estado de agregaci�n de la materia en el
cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presi�n, sus mol�culas
interaccionan d�bilmente entre s�, sin formar enlaces moleculares,2? adoptando la
forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto
es, expandirse, todo lo posible por su alta concentraci�n de energ�a cin�tica. Los
gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios de
densidad con la presi�n y la temperatura.3?
Las mol�culas que constituyen un gas casi no son atra�das unas por otras, por lo
que se mueven en el vac�o a gran velocidad y muy separadas unas de otras,
explicando as� las propiedades:4?
Las mol�culas de un gas se encuentran pr�cticamente libres, de modo que son capaces
de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas
gravitatorias5? y de atracci�n entre las mol�culas son despreciables, en
comparaci�n con la velocidad a la que se mueven sus mol�culas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las
contiene.
Pueden comprimirse f�cilmente, debido a que existen enormes espacios vac�os entre
unas mol�culas y otras.
A temperatura y presi�n ambientales los gases pueden ser elementos como el
hidr�geno, el ox�geno, el nitr�geno, el cloro, el fl�or y los gases nobles,
compuestos como el di�xido de carbono o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homog�neas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como
cuerpos gaseosos, estado gaseoso6? o fase gaseosa.
�ndice
1 Historia
2 Comportamiento macrosc�pico de los gases
3 Leyes de los gases
3.1 Ley de Boyle-Mariotte
3.2 Ley de Charles
3.3 Ley de Gay-Lussac
3.4 Ley general de los gases
3.5 Ley de los gases ideales
4 Gases reales
5 Comportamiento a escala microsc�pica
5.1 Teor�a cin�tica de los gases
5.2 Movimiento browniano
5.3 Fuerzas intermoleculares
6 Comportamiento de los gases
6.1 Cambios de densidad
6.2 Presi�n de un gas
7 T�picos especiales
7.1 Compresibilidad
7.2 N�mero de Reynolds
7.3 Viscosidad
7.4 Turbulencia
7.5 Capa l�mite
7.6 Principio de m�xima entrop�a
7.7 Equilibrio termodin�mico
8 V�ase tambi�n
9 Referencias
10 Bibliograf�a
11 Enlaces externos
Historia
En 1648, el qu�mico Jan Baptista van Helmont, considerado el padre de la qu�mica
neum�tica, cre� el vocablo gas (durante un tiempo se us� tambi�n "estado
aeriforme"), a partir del t�rmino griego kaos (desorden) para definir las
caracter�sticas del anh�drido carb�nico. Esta denominaci�n se extendi� luego a
todos los cuerpos gaseosos, tambi�n llamados fluidos el�sticos, fluidos
compresibles o aires, y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.
La principal caracter�stica de los gases respecto de los s�lidos y los l�quidos, es
que no pueden verse ni tocarse, pero tambi�n se encuentran compuestos de �tomos y
mol�culas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus mol�culas, muy separadas unas
de otras y con movimientos aleatorios entre s�. Al igual que ocurre con los otros
dos estados de la materia, el gas tambi�n puede transformarse (en l�quido) si se
somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensaci�n en el
caso de los vapores y licuefacci�n en el caso de los gases perfectos.
La mayor�a de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse.
Por ejemplo, en el caso del ox�geno, la temperatura necesaria es de �183 �C.7?
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
cuando los cient�ficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la
presi�n, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado,
se podr�a obtener una f�rmula que ser�a v�lida para todos los gases. Estos se
comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones, debido a la buena
aproximaci�n que tienen las mol�culas que se encuentran m�s separadas, y hoy en d�a
la ecuaci�n de estado para un gas ideal se deriva de la teor�a cin�tica. Ahora las
leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuaci�n
del gas ideal, con una o m�s de las variables mantenidas constantes.
Emp�ricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la
temperatura, la presi�n y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales,
deducida por primera vez por �mile Clapeyron en 1834.
Comportamiento macrosc�pico de los gases
Modelo del flujo de gases alrededor del transbordador espacial en su fase de re-
entrada a la atm�sfera de la Tierra.
Al observar un gas, es t�pico especificar un marco de referencia o una escala de
longitud. Una escala de longitud mayor corresponde a un punto de vista macrosc�pico
o global del gas. Esta regi�n (denominada volumen) debe tener un tama�o suficiente
para contener una gran muestra de part�culas de gas. El an�lisis estad�stico
resultante de este tama�o de muestra produce el comportamiento "promedio" (es
decir, velocidad, temperatura o presi�n) de todas las part�culas de gas dentro de
la regi�n. Por el contrario, una escala de longitud m�s peque�a corresponde a un
punto de vista microsc�pico o de part�culas.
Macrosc�picamente, las caracter�sticas del gas medidas son en t�rminos de las
propias part�culas del gas (velocidad, presi�n o temperatura) o de su entorno
(volumen). Por ejemplo, Robert Boyle estudi� qu�mica neum�tica durante una peque�a
parte de su carrera. Uno de sus experimentos relacion� las propiedades
macrosc�picas de la presi�n y el volumen de un gas. Su experimento utiliz� un
man�metro de tubo en J que parece un tubo de ensayo con la forma de la letra J.
Boyle atrap� un gas inerte en el extremo cerrado del tubo de ensayo con una columna
de mercurio, lo que hace que el n�mero de part�culas y la temperatura sean
constantes. Observ� que cuando se aumentaba la presi�n en el gas, al agregar m�s
mercurio a la columna, el volumen del gas atrapado disminu�a (esto se conoce como
relaci�n inversa). Adem�s, cuando Boyle multiplic� la presi�n y el volumen de cada
observaci�n, el producto fue constante. Esta relaci�n se mantuvo para cada gas que
Boyle observ� que condujo a la ley (PV = k), nombrada en honor a su trabajo en este
campo.
Hay muchas herramientas matem�ticas disponibles para analizar las propiedades de
los gases. A medida que los gases est�n sujetos a condiciones extremas, estas
herramientas se vuelven m�s complejas, desde las ecuaciones de Euler para el flujo
no viscoso hasta las ecuaciones de Navier-Stokes 8? que explican completamente los
efectos viscosos. Estas ecuaciones se adaptan a las condiciones del sistema de gas
en cuesti�n. El equipo de laboratorio de Boyle permiti� el uso de �lgebra para
obtener sus resultados anal�ticos. Sus resultados fueron posibles porque estaba
estudiando gases en situaciones de presi�n relativamente baja donde se comportaban
de una manera "ideal". Estas relaciones ideales se aplican a los c�lculos de
seguridad para una variedad de condiciones de vuelo en los materiales en uso. El
equipo de alta tecnolog�a que se utiliza hoy en d�a fue dise�ado para ayudarnos a
explorar con seguridad los entornos operativos m�s ex�ticos donde los gases ya no
se comportan de una manera "ideal". Esta matem�tica avanzada, que incluye
estad�sticas y c�lculo multivariable, posibilita la soluci�n a situaciones
din�micas tan complejas como la reentrada de veh�culos espaciales. Un ejemplo es el
an�lisis de la reentrada del transbordador espacial que se muestra en la imagen
para garantizar que las propiedades del material bajo esta condici�n de carga sean
adecuadas. En este r�gimen de vuelo, el gas ya no se comporta de manera ideal.
Leyes de los gases
Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que
relacionan la presi�n, el volumen y la temperatura de un gas.
Ley de Boyle-Mariotte
Art�culo principal: Ley de Boyle-Mariotte
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme
Mariotte, es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presi�n de
una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que a una
temperatura constante y para una masa dada de un gas, el volumen del gas var�a de
manera inversamente proporcional a la presi�n absoluta del recipiente:
Matem�ticamente se puede expresar as�:
{\displaystyle PV=k\,}{\displaystyle PV=k\,}
donde {\displaystyle k\,}k\, es constante si la temperatura y la masa del gas
permanecen constantes.9?
Cuando aumenta la presi�n el volumen baja, mientras que si la presi�n disminuye el
volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante
{\displaystyle k\,}k\, para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos
situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deber� cumplirse la relaci�n:
{\displaystyle P_{1}V_{1}=P_{2}V_{2}\,}{\displaystyle P_{1}V_{1}=P_{2}V_{2}\,}
donde:
{\displaystyle P_{1}={\text{Presi�n inicial}}\,}{\displaystyle P_{1}={\text{Presi�n
inicial}}\,}
{\displaystyle P_{2}={\text{Presi�n final}}\,}{\displaystyle P_{2}={\text{Presi�n
final}}\,}
{\displaystyle V_{1}={\text{Volumen inicial}}\,}{\displaystyle V_{1}={\text{Volumen
inicial}}\,}
{\displaystyle V_{2}={\text{Volumen final}}\,}{\displaystyle V_{2}={\text{Volumen
final}}\,}
Adem�s, si se despeja cualquier inc�gnita se obtiene lo siguiente:
{\displaystyle P_{1}={\frac {P_{2}V_{2}}{V_{1}}}\qquad V_{1}={\frac {P_{2}V_{2}}
{P_{1}}}\qquad P_{2}={\frac {P_{1}V_{1}}{V_{2}}}\qquad V_{2}={\frac {P_{1}V_{1}}
{P_{2}}}\,}{\displaystyle P_{1}={\frac {P_{2}V_{2}}{V_{1}}}\qquad V_{1}={\frac
{P_{2}V_{2}}{P_{1}}}\qquad P_{2}={\frac {P_{1}V_{1}}{V_{2}}}\qquad V_{2}={\frac
{P_{1}V_{1}}{P_{2}}}\,}
Ley de Charles
Art�culo principal: Ley de Charles
A una presi�n dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es
directamente proporcional a su temperatura en kelvin.10?
Matem�ticamente la expresi�n ser�a:
{\displaystyle {\frac {V_{1}}{T_{1}}}={\frac {V_{2}}{T_{2}}}}{\displaystyle {\frac
{V_{1}}{T_{1}}}={\frac {V_{2}}{T_{2}}}} o {\displaystyle {\frac {V_{1}}
{V_{2}}}={\frac {T_{1}}{T_{2}}}}{\displaystyle {\frac {V_{1}}{V_{2}}}={\frac
{T_{1}}{T_{2}}}}.
en t�rminos generales:
{\displaystyle V_{1}\cdot T_{2}=V_{2}\cdot T_{1}}{\displaystyle V_{1}\cdot
T_{2}=V_{2}\cdot T_{1}}
Ley de Gay-Lussac
Art�culo principal: Ley de Gay-Lussac
La presi�n de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es
directamente proporcional a la temperatura en kelvin:10?
{\displaystyle {\frac {P_{1}}{T_{1}}}={\frac {P_{2}}{T_{2}}}}{\displaystyle {\frac
{P_{1}}{T_{1}}}={\frac {P_{2}}{T_{2}}}}
Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de enfriarse
el volumen de gas deseado, hasta una temperatura caracter�stica de cada gas, a fin
de poder someterlo a la presi�n requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente y
eventualmente, explote.
Ley general de los gases
Art�culo principal: Ley general de los gases
Combinando las tres leyes anteriores se obtiene:
{\displaystyle \qquad {\frac {PV}{T}}=C}{\displaystyle \qquad {\frac {PV}{T}}=C}
Ley de los gases ideales
Art�culo principal: Ley de los gases ideales
De la ley general de los gases se obtiene la ley de los gases ideales.10? Su
expresi�n matem�tica es:
{\displaystyle PV=nRT}{\displaystyle PV=nRT}
siendo {\displaystyle P}P la presi�n, {\displaystyle V}V el volumen, {\displaystyle
n}n el n�mero de moles, {\displaystyle R}R la constante universal de los gases
ideales y {\displaystyle T}T la temperatura en kelvin. Tomando el volumen de un mol
a una atm�sfera de presi�n y a 273 K, como 22,4 L se obtiene el valor de R = 0,082
atm�L�K-1�mol-1
El valor de R depende de las unidades que se est�n utilizando:
R = 0,082 atm�L�K-1�mol-1 si se trabaja con atm�sferas y litros
R = 8,31451 J�K-1�mol-1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 cal�K-1�mol-1
R = 8,31451 � 10-10 erg �K-1�mol-1
R = 8,31451 � 10-3 m3�kPa/(mol�K) si se trabaja con metros c�bicos y kilo pascales
De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 1023 �tomos o mol�culas) de gas ideal
ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0 �C y 1 atm�sfera. V�ase tambi�n
Volumen molar. Tambi�n se le llama la ecuaci�n de estado de los gases, ya que solo
depende del estado actual en que se encuentre el gas.
Gases reales
Art�culo principal: Gas real
Si se quiere afinar m�s, o si se quiere medir el comportamiento de alg�n gas que
escapa al comportamiento ideal, habr� que recurrir a las ecuaciones de los gases
reales, que son variadas y m�s complicadas cuanto m�s precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegar�a un momento en el
que no ocupar�an m�s volumen. Esto se debe a que entre sus part�culas, ya sean
�tomos como en los gases nobles o mol�culas como en el (O2) y la mayor�a de los
gases, se establecen unas fuerzas bastante peque�as, debido a los cambios
aleatorios de sus cargas electrost�ticas, a las que se llama fuerzas de Van der
Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar m�s con el comportamiento ideal cuanto
m�s sencilla sea su f�rmula qu�mica y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a
formar enlaces). As�, por ejemplo, los gases nobles al ser mol�culas monoat�micas y
tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendr�n un comportamiento bastante
cercano al ideal. Les seguir�n los gases diat�micos, en particular el m�s liviano
hidr�geno. Menos ideales ser�n los triat�micos, como el di�xido de carbono; el caso
del vapor de agua a�n es peor, ya que la mol�cula al ser polar tiende a establecer
puentes de hidr�geno, lo que a�n reduce m�s la idealidad. Dentro de los gases
org�nicos, el que tendr� un comportamiento m�s ideal ser� el metano, perdiendo
idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As�, el butano es de
esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es,
porque cuanto m�s grande es la part�cula constituyente del gas, mayor es la
probabilidad de colisi�n e interacci�n entre ellas, factor que hace disminuir la
idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las
ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har� falta recurrir a ecuaciones
reales muchas veces deducidas emp�ricamente a partir del ajuste de par�metros.
Tambi�n se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o
bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar
si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambi�n por su estabilidad
qu�mica.
Comportamiento a escala microsc�pica
Si fuera posible observar un gas a trav�s de un microscopio suficientemente potente
como para ver las part�culas que lo forman (mol�culas, [[�tomo[[s, iones), las
ver�amos movi�ndose de una manera m�s o menos aleatoria. Estas part�culas que
forman el gas s�lo cambian la direcci�n de su movimiento cuando colisionan con otra
part�cula o contra las paredes del contenedor. Si consideramos que estas colisiones
son perfectamente el�sticas , podremos considerar la sustancia como un gas ideal.
El comportamiento de las part�culas a nivel microsc�pico es descrito por la teor�a
cin�tica de los gases.
Teor�a cin�tica de los gases
Art�culo principal: Teor�a cin�tica de los gases
La teor�a cin�tica proporciona informaci�n sobre las propiedades macrosc�picas de
los gases al considerar su composici�n molecular y su movimiento. Comenzando con
las definiciones de momento y energ�a cin�tica [16] se puede usar la conservaci�n
del momento y las relaciones geom�tricas de un cubo para relacionar las propiedades
macrosc�picas del sistema de temperatura y presi�n con la propiedad microsc�pica de
la energ�a cin�tica por mol�cula. La teor�a proporciona valores promediados para
estas dos propiedades.
La teor�a cin�tica de los gases puede ayudar a explicar c�mo el sistema
(considerando la colecci�n de part�culas de gas) responde a los cambios de
temperatura, con el correspondiente cambio de energ�a cin�tica.
Por ejemplo: imagine que tiene un recipiente sellado de tama�o fijo (volumen
constante), que contiene un n�mero fijo de part�culas de gas; partiendo del cero
absoluto (la temperatura te�rica a la que los �tomos o mol�culas no tienen energ�a
t�rmica, es decir, no se mueven ni vibran), se empieza a a�adir energ�a al sistema
calentando el recipiente, de modo que la energ�a se transfiera a las part�culas del
interior. Una vez que su energ�a interna est� por encima de la energ�a de punto
cero, es decir, su energ�a cin�tica (tambi�n conocida como energ�a t�rmica) es
distinto de cero, las part�culas de gas comenzar�n a moverse alrededor del
contenedor. A medida que la caja se calienta m�s (a medida que se agrega m�s
energ�a), las part�culas individuales aumentan su velocidad promedio a medida que
aumenta la energ�a interna total del sistema. La mayor velocidad promedio de todas
las part�culas conduce a una mayor velocidad a la que ocurren las colisiones (es
decir, mayor n�mero de colisiones por unidad de tiempo), entre las part�culas y el
contenedor, as� como entre las part�culas mismas.
A nivel macrosc�pico la cantidad medible de la presi�n, es el resultado directo de
estas micro colisiones de part�culas esc�picos con la superficie, sobre la que,
mol�culas individuales ejercen una peque�a fuerza, cada uno contribuyendo a la
fuerza total aplicada dentro de un �rea espec�fica.
Asimismo, la cantidad de temperatura medible macrosc�picamente es una
cuantificaci�n de la cantidad total de movimiento o energ�a cin�tica que exhiben
las part�culas.
Movimiento browniano
Art�culo principal: Movimiento browniano
El movimiento aleatorio de part�culas de gas da origen a la difusi�n de un gas.
El movimiento browniano es el modelo matem�tico utilizado para describir el
movimiento aleatorio de part�culas suspendidas en un fluido. La animaci�n de las
part�culas de gas, usando part�culas rosadas y verdes, ilustra c�mo este
comportamiento da como resultado la propagaci�n de los gases ( entrop�a ). Estos
eventos tambi�n se describen mediante la teor�a de part�culas .
Dado que est� en el l�mite (o m�s all�) de la tecnolog�a actual para observar
part�culas de gas individuales (�tomos o mol�culas), solo los c�lculos te�ricos dan
sugerencias sobre c�mo se mueven, pero su movimiento es diferente del movimiento
browniano porque el movimiento browniano implica un arrastre suave debido a la
fuerza de fricci�n de muchas mol�culas de gas, puntuada por violentas colisiones de
una (o varias) mol�cula (s) de gas con la part�cula. La part�cula (que generalmente
consta de millones o miles de millones de �tomos) se mueve as� en un curso
irregular, pero no tan irregular como se esperar�a si se examinara una mol�cula de
gas individual.
Fuerzas intermoleculares
Al comprimir un gas, las fuerzas intermoleculares, como los enlaces de hidr�geno
entre las mol�culas de agua de la imagen, comienzan a tener un papel m�s activo.
Las atracciones o repulsiones moment�neas entre las part�culas tienen un efecto
sobre la din�mica del gas. En qu�mica f�sica, el nombre que reciben las fuerzas
intermoleculares es el de fuerzas de van der Waals. Estas fuerzas tienen un papel
en la determinaci�n de las propiedades f�sicas de un gas, como por ejemplo su
viscosidad o su flujo volum�trico. Si ignoramos estas fuerzas en determinadas
condiciones podremos tratar un gas real como si fuera un gas ideal, esta asunci�n
nos permitir� utilizar la ley de los gases ideales. La correcta utilizaci�n de
estas relaciones a los gases requiere volver a la teor�a cin�tica. Cuando las
part�culas del gas poseen una carga magn�tica o fuerza intermolecular su influencia
sobre las otras mol�culas se incrementa a medida que se reduce el espacio que hay
entre ellas. En ausencia de cargas, a un punto determinado donde el espacio entre
las part�culas se ha reducido lo suficiente ya no se pueden evitar las colisiones
entre las part�culas a una temperatura normal.
Otra v�a para incrementar el n�mero de colisiones entre las part�culas de una gas
ser�a calentar un determinado volumen fijo de gas, adem�s temperatura m�s velocidad
de las part�culas y m�s probabilidad de que haya colisiones. Todo esto significa
que estas ecuaciones ideales proporcionan unos resultados razonables excepto para
casos con una gran presi�n o temperatura (ionizaci�n). Estas condiciones
excepcionales permiten la transferencia de energ�a en el interior del gas, y es
precisamente la ausencia de transferencias internas de energ�a lo que permite
hablar de condiciones ideales, a las que el intercambio de energ�a s�lo se produce
en los l�mites del sistema.
Los gases reales experimentan algunas de estas colisiones y fuerzas
intermoleculares, pero mientras sean estad�sticamente despreciables los resultados
de las ecuaciones ideales seguir�n siendo v�lidos. Por otro lado, cuando las
part�culas de un gas son comprimidas por lo que son muy cercanas las unas de las
otras, el gas se comporta de manera m�s parecida a un l�quido, es la ausencia de
transferencias internas de energ�a lo que nos permite hablar de condiciones
ideales, a las que el intercambio de energ�a s�lo se produce en los l�mites del
sistema. Los gases reales experimentan algunas de estas colisiones y fuerzas
intermoleculares, pero mientras sean estad�sticamente despreciables los resultados
de las ecuaciones ideales seguir�n siendo v�lidos.
Comportamiento de los gases
Para el comportamiento t�rmico de part�culas de la materia existen cuatro
cantidades medibles que son de gran inter�s: presi�n, volumen, temperatura y masa
de la muestra del material (o mejor a�n cantidad de sustancia, medida en moles).
Cualquier gas se considera un fluido porque tiene las propiedades que le permiten
comportarse como tal.
Sus mol�culas, en continuo movimiento, colisionan el�sticamente entre s� y contra
las paredes del recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presi�n
permanente. Si el gas se calienta, esta energ�a calor�fica se invierte en energ�a
cin�tica de las mol�culas, es decir, las mol�culas se mueven con mayor velocidad,
por lo que el n�mero de choques contra las paredes del recipiente aumenta en n�mero
y energ�a. Como consecuencia la presi�n del gas aumenta, y si las paredes del
recipiente no son r�gidas, el volumen del gas aumenta.
Un gas tiende a ser activo qu�micamente debido a que su superficie molecular es
tambi�n grande, es decir, al estar sus part�culas en continuo movimiento chocando
unas con otras, esto hace m�s f�cil el contacto entre una sustancia y otra,
aumentando la velocidad de reacci�n en comparaci�n con los l�quidos o los s�lidos.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con
respecto al gas ideal, aunque este en realidad nunca existe y las propiedades de
este son:
Una sustancia gaseosa pura est� constituida por mol�culas de igual tama�o y masa.
Una mezcla de sustancias gaseosas est� formada por mol�culas diferentes en tama�o y
masa.
Debido a la gran distancia entre unas mol�culas y otras y a que se mueven a gran
velocidad, las fuerzas de atracci�n entre las mol�culas se consideran
despreciables.
El tama�o de las mol�culas del gas es muy peque�o, por lo que el volumen que ocupan
las mol�culas es despreciable en comparaci�n con el volumen total del recipiente.
La densidad de un gas es muy baja.
Las mol�culas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por
lo que chocan el�sticamente de forma continua entre s� y contra las paredes del
recipiente que las contiene.
Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teor�as utilizan tanto la
estad�stica como la teor�a cu�ntica, adem�s de experimentar con gases de diferentes
propiedades o propiedades l�mite, como el UF6, que es el gas m�s pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesi�n y
la gran energ�a cin�tica de sus mol�culas, las cuales se mueven.
Cambios de densidad
El efecto de la temperatura y la presi�n en los s�lidos y l�quidos es muy peque�o,
por lo que t�picamente la compresibilidad de un l�quido o s�lido es de 10-6 bar-1
(1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente de dilataci�n t�rmica es de 10-5 K-1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presi�n y la
temperatura. La ley de los gases ideales describe matem�ticamente la relaci�n entre
estas tres magnitudes:
{\displaystyle \rho ={\frac {p\,M}{R\,T}}}{\displaystyle \rho ={\frac {p\,M}
{R\,T}}}
donde {\displaystyle R\,}R\, es la constante universal de los gases ideales,
{\displaystyle p\,}p\, es la presi�n del gas, {\displaystyle M\,}M\, su masa molar
y {\displaystyle T\,}T\, la temperatura absoluta.
Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 �C) y 1 atm duplicar� su densidad si se
aumenta la presi�n a 2 atm manteniendo la temperatura constante o,
alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presi�n
constante.
Presi�n de un gas
En el marco de la teor�a cin�tica, la presi�n de un gas es explicada como el
resultado macrosc�pico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las
mol�culas del gas con las paredes del contenedor. La presi�n puede definirse por lo
tanto haciendo referencia a las propiedades microsc�picas del gas.
En efecto, para un gas ideal con N mol�culas, cada una de masa m y movi�ndose con
una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen c�bico V, las
part�culas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede
calcularse de manera estad�stica intercambiando momento lineal con las paredes en
cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de �rea, que es la presi�n
ejercida por el gas sobre la superficie s�lida.
La presi�n puede calcularse como:
{\displaystyle P={Nmv_{rms}^{2} \over 3V}}{\displaystyle P={Nmv_{rms}^{2} \over
3V}} (gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de
calcular la presi�n de un gas sino porque relaciona una variable macrosc�pica
observable, la presi�n, con la energ�a cin�tica promedio por mol�cula, 1/2 mvrms�,
que es una magnitud microsc�pica no observable directamente. N�tese que el producto
de la presi�n por el volumen del recipiente es dos tercios de la energ�a cin�tica
total de las mol�culas de gas contenidas.
T�picos especiales
Compresibilidad
Factores de compresibilidad del aire.
Art�culo principal: Factor de compresibilidad
En termodin�mica se utiliza este factor ("Z") para alterar la ecuaci�n del gas
ideal para tener en cuenta los efectos de compresibilidad de los gases reales. Este
factor representa la relaci�n entre los vol�menes espec�ficos reales y los ideales.
A veces se lo denomina "factor de modificaci�n" o correcci�n para ampliar el rango
�til de la ley de los gases ideales para fines de dise�o. Normalmente este valor de
Z est� muy cerca de la unidad. La imagen del factor de compresibilidad ilustra c�mo
Z var�a en un rango de temperaturas muy fr�as.
N�mero de Reynolds
Art�culo principal: N�mero de Reynolds
En mec�nica de fluidos, el n�mero de Reynolds es la relaci�n entre las fuerzas de
inercia (vs?) y las fuerzas viscosas (�/L). Es uno de los n�meros adimensionales
m�s importantes en la din�mica de fluidos y se usa, generalmente junto con otros
n�meros adimensionales, para proporcionar un criterio para determinar la similitud
din�mica. Como tal, el n�mero de Reynolds proporciona el v�nculo entre los
resultados del modelado (dise�o) y las condiciones reales a gran escala. Tambi�n se
puede utilizar para caracterizar el flujo.11?
Viscosidad
Vista satelital de un patr�n clim�tico en proximidades de las islas Juan Fern�ndez
el 15 de septiembre 1999, se observa un patr�n de nubes turbulentas denominado
calle de v�rtices de Von K�rm�n.
Art�culo principal: Viscosidad
La viscosidad, una propiedad f�sica, es una medida de qu� tan bien se adhieren las
mol�culas adyacentes entre s�. Un s�lido puede soportar una fuerza de cizallamiento
debido a la fuerza de estas fuerzas intermoleculares pegajosas. Un fluido se
deformar� continuamente cuando se somete a una carga similar. Si bien un gas tiene
un valor de viscosidad m�s bajo que un l�quido, sigue siendo una propiedad
observable. Si los gases no tuvieran viscosidad, entonces no se adherir�an a la
superficie de un ala delta y formar�an una capa l�mite. Un estudio del ala delta en
la imagen de Schlieren revela que las part�culas de gas se adhieren entre s�.11?
Turbulencia
Ala delta en un t�nel de viento. Las sombras se forman al cambiar los �ndices de
refracci�n en el gas al comprimirse en el borde de ataque del ala.
Art�culo principal: Turbulencia
En la din�mica de fluidos, la turbulencia o el flujo turbulento es un r�gimen de
flujo caracterizado por cambios ca�ticos y estoc�sticos en las propiedades. Esto
incluye difusi�n de momento bajo, convecci�n de momento alto y variaci�n r�pida de
presi�n y velocidad en el espacio y el tiempo. La vista satelital del clima
alrededor de las islas Juan Fern�ndez ilustra un ejemplo.11?
Capa l�mite
Art�culo principal: Capa l�mite
Las part�culas se "pegan" a la superficie de un objeto que se mueva a trav�s de �l.
Esta capa de part�culas se llama capa l�mite. En la superficie del objeto, es
esencialmente est�tico debido a la fricci�n de la superficie. El objeto, con su
capa l�mite, es efectivamente la nueva forma del objeto que el resto de las
mol�culas "ven" a medida que el objeto se acerca. Esta capa l�mite puede separarse
de la superficie, esencialmente creando una nueva superficie y cambiando por
completo la trayectoria del flujo. El ejemplo cl�sico de esto es un perfil alar que
entra en p�rdida. La imagen del ala delta muestra claramente el engrosamiento de la
capa l�mite a medida que el gas fluye de derecha a izquierda a lo largo del borde
de ataque.11?
Principio de m�xima entrop�a
Art�culo principal: Principio de m�xima entrop�a
A medida que el n�mero total de grados de libertad se acerca al infinito, el
sistema se encontrar� en el macroestado que corresponde a la mayor multiplicidad.
Para ilustrar este principio, observe la temperatura de la superficie de una barra
de metal congelada. Usando una imagen t�rmica de la temperatura de la superficie,
observe la distribuci�n de temperatura en la superficie. Esta observaci�n inicial
de temperatura representa un "microestado". En alg�n momento futuro, una segunda
observaci�n de la temperatura de la superficie produce un segundo microestado. Al
continuar este proceso de observaci�n, es posible producir una serie de
microestados que ilustran la historia t�rmica de la superficie de la barra. La
caracterizaci�n de esta serie hist�rica de microestados es posible eligiendo el
macroestado que los clasifica con �xito a todos en una sola agrupaci�n.
Equilibrio termodin�mico
Art�culo principal: Equilibrio termodin�mico
Cuando cesa la transferencia de energ�a de un sistema, esta condici�n se conoce
como equilibrio termodin�mico. Por lo general, esta condici�n implica que el
sistema y los alrededores est�n a la misma temperatura, por lo que el calor ya no
se transfiere entre ellos. Tambi�n implica que las fuerzas externas est�n
equilibradas (el volumen no cambia) y que todas las reacciones qu�micas dentro del
sistema est�n completas. El cronograma var�a para estos eventos seg�n el sistema en
cuesti�n. Un contenedor de hielo que se derrite a temperatura ambiente lleva horas,
mientras que en los semiconductores la transferencia de calor que ocurre en la
transici�n del dispositivo de un estado encendido a apagado podr�a ser del orden de
unos pocos nanosegundos.
V�ase tambi�n
Presi�n parcial
Gas combustible
Gas licuado del petr�leo
Gas natural
Biog�s
Gas ciudad
Gas de le�a
Helio3
Gas noble
Cambio de estado
Gases medicinales
Licuefacci�n de gases
Vapor (estado)
S�lido
L�quido
Plasma
Referencias
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Consultado el 15 de septiembre de 2015.
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Bibliograf�a
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Literature, and General information (en ingl�s) (11.� edici�n). Encyclop�dia
Britannica, Inc.; actualmente en dominio p�blico.
Enlaces externos
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El Diccionario de la Real Academia Espa�ola tiene una definici�n para gas.
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