TEMA 2
CALOR Y PRIMER PRINCIPIO
DE LA TERMODINAMICA
1. Capacidad calorífica y calor especifico
2. Cambio de fase y calor latente
3. El experimento de joule y el primer
principio de la termodinámica
4. Trabajo y diagrama PV para un gas
5. Capacidades caloríficas de los gases
6. Capacidades caloríficas de los solidos
Introducción
La relación entre calentar un sistema, hacer trabajo sobre dicho sistema y, la variación
de su energía interna constituyen las bases del primer principio de la termodinámica. El
papel que el calor desempeña en la generación del movimiento, sea el de la gente
corriendo para tomar un autobús, el movimiento cíclico de los émbolos en un motor de
automóvil, o incluso el de las gotas de agua que se deslizan por las paredes de un vaso de
limonada fría en un día caluroso.
La energía es un concepto fundamental de la Termodinámica y uno de los aspectos más
relevantes del análisis en ingeniería. Una idea básica es que la energía pude almacenarse
dentro de los sistemas en diversas formas macroscópicas. La energía también puede
transformarse de una forma a otra y transferirse entre sistemas.
El ser humano siempre ha sabido aprovechar la potencia generada por el calor. Desde las
maquinas de vapor hasta los motores de combustión interna de los aviones de propulsión,
los ingenieros han encontrado formas de mejorar los rendimientos de sus maquinas para
extraer de ellas la mayor cantidad posible de energía.
Capacidad calorífica y calor especifico
El calor es la energía que se transfiere de un objeto a otro debido a una diferencia de
temperaturas. En él siglo XVII, Galileo, Newton y otros científicos apoyaban la teoría de
los atomistas griegos, los cuales consideraban el calor como una manifestación del
movimiento molecular. En el siglo XVIII, se descubrieron métodos para realizar medidas
cuantitativas de la cantidad de calor que entra o sale de un cuerpo y se observo que,
cuando dos cuerpos se hallan en contacto térmico, la cantidad de calor que sale de un
cuerpo es igual a la cantidad de calor que entra en el otro.
La teoría moderna del calor no surgió hasta él decenio 1840 – 50, cuando James Joule
(1818 – 1889) demostró que la ganancia o perdida de una cantidad determinada de calor
venia acompañada de la desaparición o aparición de una cantidad equivalente de energía
mecánica.
Cuando un objeto caliente está en contacto con uno más frio, la energía que se transfiere
del objeto caliente al frio debido a la diferencia de temperatura entre los dos objetos se
denomina calor. La energía no se identifica como calor una vez que ha sido transferido al
objeto más frio. La energía interna de un objeto es su energía total en él sistema de
referencia del centro del centro de masas del objeto.
La cantidad de calor Q necesaria para elevar la temperatura de un sistema es
proporcional a la variación de temperatura y a la masa de la sustancia:
Q = ∆Eint = C ∆T = mc∆T
Eint = energía interna
Q = calor
C es la capacidad calorífica de la sustancia, que se define como la cantidad de energía
transferida por calentamiento necesaria para aumentar un grado la temperatura de la
sustancia. Él calor especifico c es la capacidad calorífica por unidad de masa:
!
c= "
El termino calor especifico es una expresión corta de capacidad calorífica especifica. La
unidad de la energía calorífica, la caloría se define como la cantidad de calor necesario
para elevar la temperatura de un gramo de agua en un grado Celsius. Él calor es
simplemente un modo de transferir energía.
1 cal = 4,184 J
Según la definición original de la caloría, el calor especifico del agua (en estado liquido)
es:
cagua = 1 cal/(g"K) = 1 kcal/(kg" K) = 4,184 kJ/(kg" K)
Analógicamente, a partir de la definición de la Btu, el calor especifico del agua en las
unidades del sistema técnico ingles es
cagua = 1 Btu/(lb " ºF) !
La capacidad calorífica por mol se denomina calor especifico molar, c’
! "$
c’ = = = M"c
# #
Donde M= m/n es la masa molar. Los calores molares de todos los metales son
aproximadamente iguales.
Ejemplo_2.1. Un joyero está diseñando amuletos de oro. Para hacer estas piezas debe
fundir el oro para llenar los moles. ¿ Cuanto calor se necesita para aumentar la
temperatura de 3 kg de oro desde 22 ºC (temperatura ambiente) hasta 1063 ºC, el punto
de fusión del oro?. Datos; coro = 0,126 kJ/(kg " K)
CALORIMETRIA
El calor especifico de un cuerpo se puede medir calentándolo primero hasta una cierta
temperatura, por ejemplo, el punto de ebullición del agua, situándolo a continuación en un
baño de agua, de masa y temperatura conocidas y, midiendo por último la temperatura, la
temperatura final de equilibrio entre el cuerpo y el baño. Si el sistema en su totalidad
está aislado térmicamente de su entorno, el calor que sale del cuerpo tiene que ser igual
al calor que entra en el agua y en el recipiente. Este procedimiento recibe el nombre de
calorimetría y el recipiente aislado que contiene el agua , calorímetro.
Sea m la masa del cuerpo u objeto, c su calor especifico y Tio su temperatura inicial. Si
Tf es la temperatura final del cuerpo del cuerpo dentro de su baño de agua, el calor que
sale del cuerpo vale;
Qsale = mc (Tio – Tf)
Si Tia es la temperatura inicial del agua y su recipiente y, Tf su temperatura final, el
calor absorbido por el agua y el recipiente es;
Qentra = maca(Tf – Tia) – mccc(Tf – Tia)
Donde ma y ca = 4,184 kJ/kg " K son la masa y él calor especifico del agua y, mc y cc son
la masa y calor especifico del recipiente. Igualando estas cantidades de calor, puede
obtenerse el calor especifico c del objeto.
Qsale = Qentra ⟹ mc(Tio – Tf) = maca(Tf – Tia) + mccc(Tf – Tia)
Ejemplo_2.2. Para medir el calor especifico del plomo, se calientan 600 g de perdigones
de este metal a 100 ºC y se colocan en un calorímetro de aluminio de 200 g de masa que
contiene 500 g de agua inicialmente a 17,3 ºC. Si la temperatura final del sistema es de
20,0 ºC, ¿cuál es él calor especifico del plomo?. [El calor especifico del aluminio del
calorímetro es 0,900 kJ/(kg " K).]
Problema practico_2.1. Una casa solar contiene 105 kg de hormigón (calor especifico = 1
kJ/(kg " K). ¿Cuánto calor libera él hormigón cuando se enfría desde 25º C hasta 20º C?.
Cambio de fases y calor latente
Si se absorbe calor por el hielo a 0º C, la temperatura del hielo no se modifica. En cambio, el
hielo se funde. La fusión es un ejemplo de cambio de fase. Las formas más corrientes de
cambios de fase incluyen la solidificación (liquido – solido), la fusión (solido a liquido), la
vaporización (liquido a vapor o gas), la condensación (gas o vapor a liquido) y la sublimación
(solido directamente a gas, como ocurre con el dióxido de carbono solido o hielo seco que se
transforma en vapor).
Existen otros tipos de cambios de fase, como el cambio que experimenta un solido de una
forma cristalina a otra distinta. Asi, el carbono en forma de grafito a grandes presiones se
convierte en diamante.
El hecho de que la temperatura permanezca constante durante un cambio de fase puede
entenderse en función de la teoría molecular. Las moléculas de un liquido están muy próximas
unas de otras y ejercen fuerzas atractivas entre si, mientras que las moléculas de un gas
están muy separadas.
En una sustancia pura, un cambio de fase a una presion dada tiene lugar solo a una
temperatura determinada. Por ejemplo, él agua pura a una presión de 1 atm pasa de solido a
liquido a 0º C (él punto de fusión normal del agua) y de liquido a gas a 100º C (punto de
ebullición normal del agua)
El calor necesario para fundir una sustancia de masa m sin cambiar su temperatura es
proporcional a la masa de la sustancia:
Qf = mLf
Donde Lf se denomina calor latente de fusión de la sustancia. A una presión de 1 atm, el
calor latente de fusión del agua es 333,5 kJ/kg = 79 kcal/kg. Cuando el cambio de fase
corresponde al paso de liquido a gas, el calor requerido es
Qv = mLv
Donde Lv es el calor latente de vaporización. En él caso del agua a una presión de 1 atm,
el calor latente de vaporización es 2,26 MJ/kg = 540 kcal/kg.
Ejemplo_2.3. ¿cuánto calor es necesario suministrar para transformar 1,5 kg de hielo a -
20 ºC y 1 atm en vapor?
Problema practico_2.2. Un trozo de plomo de 830 g se calienta hasta su punto de fusión
de 600 K. ¿cuánta energía calorífica adicional debe añadirse para fundir completamente
todo el plomo?
El experimento de Joule y el primer principio
de la termodinámica.
La temperatura de un sistema puede elevarse dándole calor, pero
también puede conseguirse realizando trabajo sobre el. El aparato
de Joule convierte la energía potencial de las pesas que caen en
trabajo realizado sobre el agua por medio de unas paletas adosadas.
Joule observo que la temperatura de 1 libra de agua de su muestra
se elevaba en 1º F cuando la maquina funcionaba con la caída de 772
libras de peso desde la altura de un pie. En unidades modernas esto
equivale a decir que es necesario él trabajo de 4,184 J (unidad de
energía adoptada por la comunidad científica en 1948) para elevar la
temperatura de 1 g de agua en 1º C. Este resultado según el cuál
4,184 J de energía mecánica es equivalente a 1 cal de energía
térmica se conoce con el nombre de equivalente mecánico del calor.
Joule hacia sus experimentos con agua, como el resto de investigadores de la época,
asumía que la proporcionalidad que encontraba entre la cantidad de calor producida,
simbolizada por la letra Q, era igual a la cantidad de agua expresada como su masa, m,
multiplicada por él cambio de la temperatura, T; con lo que llegaba a la expresión Q = m ∆𝑇
hoy sabemos que la cantidad de calor que corresponde a un determinado cambio de
temperatura es diferente para diferentes sustancias. Asi, la relación entre calor y cambio
de temperatura puede escribirse como: Q = mc∆𝑻
La cantidad de calor puede expresarse en una unidad llamada caloría. El calor especifico
del agua es 1 cal/g ºC. Por tanto, si estamos hablando de estas unidades, se cumple la
relación de Joule: Q = m ∆𝑇.
Joule realizo experimentos muy variados y empleando medios diferentes para poder
establecer una relación independiente del sistema empleado.
Todos estos experimentos, algunos repetidos muchas veces con aparatos más mejores,
llevaron a Joule a enunciar dos resultados cuantitativos:
• La cantidad de calor producida por la fricción de los cuerpos, ya sean solidos o
liquidos, es siempre proporcional a la cantidad de energía gastada.
• La cantidad de calor (en calorías) capaz de incrementar la temperatura de 1 kg
de agua en 1º C requiere el cambio en la energía mecánica representada por la
caída de 1 m de un peso de 4,180 N.
La primera afirmación de Joule es la afirmación de que el calor es una forma de energía,
en contra de la teoría del calórico de que el calor es un fluido. La segunda da la magnitud
numérica de la proporción que había encontrado entre la energía mecánica y su energía
térmica equivalente. Esta proporción entre energía mecánica E y, la cantidad equivalente
de energía térmica, Q, se llama habitualmente equivalente mecánico del calor. A
principios del siglo XX, su valor numérico quedaría establecido en 4,186 J/cal.
Ejemplos 2_4: (a) En las cataratas del Niagara, el agua cae a 50 m. Si la disminución de la
energía potencial gravitacional del agua es igual al aumento de su energía interna, calcular
el aumento de la temperatura del agua. (b) En las cataratas de Yosemite, el agua cae a
740 m. Si la disminución de la energía potencial gravitatoria del agua es igual al aumento
de su energía interna, calcular el aumento de la temperatura del agua.
Supongamos que realizamos el experimento de Joule, pero sustituyendo las paredes
aislantes del recipiente por paredes conductoras. En este caso, se observa que el trabajo
necesario para producir una variación dada de la temperatura del sistema depende de la
cantidad de calor que se añade o se quita del sistema por conducción a través de las
paredes. Sin embargo, si se suma el trabajo realizado sobre el sistema y el calor neto
suministrado al mismo, el resultado es siempre el mismo para una variación dada de
temperatura. Es decir, la suma del calor añadido al sistema más el trabajo realizado sobre el
es igual a la variación de la energía interna del sistema. Este es el primer principio de la
termodinámica.
Es costumbre utilizar W para expresar el trabajo realizado sobre el sistema por el medio
que le rodea y – W para designar el trabajo realizado por el sistema sobre el medio.
Asimismo, si se transfiere calor al sistema, Q es positivo y si se extrae del sistema, Q es
negativo. El primer principio de la termodinámica se expresa:
∆Eint = Q + W
Ejemplo_2_5: Un sistema consiste en 3 kg de agua. Sobre el
se realiza un trabajo de 25 kJ agitándolo con una rueda de
paletas. Durante este tiempo, 15 kcal de calor se escapan del
sistema debido a un deficiente aislamiento. ¿Cual es la
variación de la energía interna del sistema?
Transferencia de Energía por Calor.
La cantidad denotada por Q, contabiliza la cantidad de energía transferida a un sistema cerrado
durante un proceso por otros medios distintos al trabajo.
Q > 0: transferencia de calor hacia el sistema
Q < 0: transferencia de calor desde el sistema
Modo de transferencia de calor
Para calcular la transferencia de por calor son útiles diversos métodos. Estos métodos
reconocen dos mecanismos básicos de transferencia: conducción y radiación térmica.
Además, pueden obtenerse relaciones empíricas para calcular transferencias de energía que
incluyan ciertos modos combinados.
CONDUCCION
La transferencia de energía por conducción aparece en solidos, liquidos y gases. Podemos
pensar en la conducción como la transferencia de energía desde partículas más energéticas de
una sustancia a las partículas adyacentes menos energéticas por las interacciones entre las
partículas.
La velocidad de transferencia de energía por conducción se calcula macroscópicamente por la
ley de Fuorier.
'(
Qx = - k A
')
k es el factor de compresibilidad, una propiedad llamada conductividad térmica. El signo menos
es consecuencia de que la energía fluye en la dirección de las temperaturas descendientes. La
distribución de temperatura T(x) varía linealmente con la posición x.
RADIACION
La radiación térmica es emitida por la materia como resultado de cambios en las
configuraciones electrónicas de los átomos o moléculas en su interior. La energía se transporta
mediante ondas electromagnéticas (o fotones). A diferencia de la conducción, la radiación
térmica no requiere soporte para propagarse y puede tener lugar incluso en el vacio.
La velocidad a la que la energía es emitida, Qe , desde un sistema con área superficial A, se
calcula macroscópicamente mediante una forma modificada de la ley de Stefan – Boltzmann.
Qe = 𝜀𝜎ΑΤs4
Ts es la temperatura absoluta en la superficie. La emisividad, 𝜀 , es una propiedad de la
superficie que indica al eficiencia con que radia la superficie ( 0 ≤ 𝜀 ≤ 1, 0), 𝜎 es la constante de
Stefan – Boltzmann.
CONVECCION
La transferencia de energía entre un superficie solida a una temperatura TS y un gas ( o
liquido) adyacente en movimiento y con temperatura Tf juega un papel prominente en el
rendimiento de muchos dispositivos de interes practico. Este proceso es conocido
comúnmente como convección.
La velocidad de transferencia de energía desde el sistema al fluido puede calcularse
mediante la ley de Newton del enfriamiento.
QC = h A (TS – Tf )
A ,es el área de la superficie, TS es la temperatura de la superficie y Tf es la temperatura del
fluido fuera de la superficie. El factor de proporcionalidad h se llama coeficiente de
transferencia de calor, no es una propiedad termodinámica, sino un para metro empírico que
incorpora el modelo de flujo de fluido próximo a la superficie, las propiedades del fluido y la
geometría del sistema.
Trabajo y diagrama PV para un Gas
En muchos tipos de maquinas, el trabajo se obtiene permitiendo que un gas se
expansione contra un pistón o embolo móvil. Por ejemplo, en una maquina de vapor, el
agua se calienta en una caldera para producir vapor, que a continuación produce trabajo
al expandirse y desplazar un embolo.
Procesos Cuasiestaticos
Un gas ideal confinado en un recipiente provisto de un pistón que ajusta muy bien y que
supondremos sin rozamiento. Cuando el pistón se mueve, el volumen del gas varia. La
temperatura o la presión ambas a la vez deberán variar también puesto que estas tres
variables están relacionadas mediante la ecuación de estado PV = nRT. Si movemos
lentamente el pistón en pequeños desplazamientos y permitimos que se reestablezca el
equilibrio despues de cada desplazamiento, podemos comprimir y dilatar el gas de forma
que se aleje poco de su estado de equilibrio. En este tipo proceso, denominado proceso
cuasiestatico, el gas pasa por una serie de estados de equilibrio.
Comencemos con un gas a presion alta y dejémosle expandir cuasiestaticamente. El
modulo de la fuerza ejercida por el gas sobre el pistón es PA, donde A es el área del
pistón y P es la presion del gas.
Si el pistón se desplaza una distancia dx, el trabajo realizado
por el gas sobre el pistón vale:
dWpor el gas = Fxdx = PA dx = P dV
dV = Adx es el incremento de volumen del gas. El trabajo
realizado por el pistón sobre el gas es exactamente él
realizado por el gas cambiando de signo.
dWpor el gas = - dWpor el gas = -P dV
En una expansión, dV es positivo y el gas realiza trabajo sobre el pistón, de modo que
dWpor el gas es negativo y, para una compresión, dV es negativo y se realiza trabajo sobre
el gas, siendo dWpor el gas positivo.
El trabajo efectuado sobre el gas durante una expansión o compresión desde un punto Vi
hasta un volumen Vf es
V
Wpor el gas = − ∫V f 𝑃𝑑𝑉
i
Diagramas PV
Los estados de un gas pueden representarse en un diagrama de P en función de V. La
recta representa una compresión a presion constante, proceso que recibe él nombre de
compresión isobara. Para una variación de volumen ∆𝑉, tenemos
V V
Wpor el gas = − ∫V f 𝑃𝑑𝑉 = - P∫V f 𝑑𝑉 = -P ∆𝑉 = l P ∆𝑉 l
i i
En general, para una compresión, el trabajo realizado por el gas es igual al área bajo la
correspondiente curva de P en función de V. Como las presiones suelen darse en atmosfera
y los volúmenes en litros, es conveniente tener un factor de conversión entre atmosfera –
litro y juoles
1 atm" 𝐿 = 101,3 J
Problema practico_2.3. Si 5,00 L de un gas ideal a una presion de 2,00 atm se enfría de
forma que el gas se contrae hasta que su volumen es 3,00 L. ¿cuál es el trabajo realizado
sobre el gas?
Ejemplo_2_6: Un gas ideal experimenta un proceso cíclico A-B-C-D. El gas inicialmente
tiene un volumen de 1 L y una presion de 2 atm y, se expansiona a presion constante hasta
que su volumen es 2,5 L, despues de lo cual se enfría a volumen constante hasta que su
presion es 1 atm. Entonces se comprime a presion constante hasta que su volumen es de
nuevo 1 L. Finalmente, se calienta a volumen constante hasta volver a su estado original.
Determinar el trabajo total realizado sobre el gas y el calor total añadido durante el
ciclo.
Se dan tres posibles caminos o procesos sobre un diagrama PV para un gas que
inicialmente está en el estado (Pi, Vi) y al final se encuentra en él estado (Pf, Vf).
Suponemos que el gas es ideal y hemos escogido los estados inicial y final, de modo que
tenga la misma temperatura, PiVi = PfVf = nRT. Como la energía interna depende de la
temperatura, las energías internas inicial y final son iguales.
Ø Primer proceso, el gas se calienta a volumen constante hasta que su presion es Pf y
luego se enfría a presion constante hasta que su volumen es Vf. Él trabajo
realizado por él gas a lo largo de este proceso es;
Pf[Vf – Vi] = - Pf[Vf – Vi]
Ø En el segundo proceso, primero se enfría el gas a presion constante hasta que su
volumen es Vf y despues se calienta a volumen constante hasta que su presion vale
Pf. El trabajo realizado a lo largo de este proceso es;
Pi[Vf – Vi] = - Pi[Vf – Vi]
Ø Tercer proceso, representa una compresión isotérmica. El trabajo realizado a lo
largo de este proceso puede calcularse teniendo en cuenta que P = nRT/V
V V #%&
W = - ∫V f 𝑃𝑑𝑉 = - ∫V f 𝑑𝑉
i i '
Dado que en un proceso isotérmico, T es constante, podemos extraerla fuera de la
integral.
V (' V V
Wisotermico = - nRT ∫V f = - nRTln f = nRT ln i
i ' Vi Vf
La cantidad de trabajo realizado sobre el gas es diferente en cada proceso
ilustrado. La variación de la energía interna del gas depende de los estados inicial y
final del gas, pero no depende del camino seguido.
Capacidades caloríficas de los gases
La determinación de la capacidad calorífica de una sustancia proporciona información
sobre su energía interna, que está relacionada con su estructura molecular. Todas las
sustancias que se dilatan al calentarse, la capacidad calorífica a presion constante CP es
mayor que la capacidad calorífica a volumen constante CV. La expansión es normalmente
despreciable entre los solidos y los liquidos, de modo que para ellos CP ≈ CV. Sin embargo,
cuando un gas se calienta a presión constante, se dilata fácilmente y realiza un trabajo
importante, de modo que CP – CV no es despreciable.
Cuando se añade calor a un gas a volumen constante, este no realiza trabajo, de modo que
el calor añadido es igual al incremento de energía interna del gas. Llamamos QV al calor
suministrado a volumen constante;
QV = CV ∆𝑇
Como W = 0, tenemos según el primer principio de la termodinámica
∆Eint = QV + W = QV
Por lo tanto,
∆Eint = CV ∆T
Tomando el limite cuando ∆T tiende a cero, obtenemos
dEint = CV dT
CV = dEint / dT
La capacidad calorífica a volumen constante es la tasa de variación de la energía interna
con la temperatura.
Calcularemos ahora la diferencia CP – CV para un gas ideal.
QP = CP ∆T
Según el primer principio de la termodinámica
∆Eint = QP + W = QP - P∆V
Por lo consiguiente,
∆Eint = CP ∆T - P∆V o CP ∆T = ∆Eint + P ∆V
En el caso de cambio infinitesimales, esta expresión se reduce a
CP dT = dEint +PdV
Utilizando la ecuación de dEint cuando ∆T tiende a cero,
CP dT = CV dT + PdV
La presión, él volumen y la temperatura de un gas ideal están relacionados por
PV = nRT
Diferenciando ambos miembros de la ley de los gases ideales, se tiene
PdV + VdP = nRdT
Para un proceso a presión constante dP = 0, de donde
PdV = nRdT
Está ecuación la sustituimos en la ecuación dEint cuando ∆𝑇 tiende a cero
CP dT = CV dT + nRdT = (CV + nR)dT
Por lo tanto,
CP = CV + nR
Para un gas ideal, la capacidad calorífica a presión constante es mayor que a volumen
constante en una cantidad nR. La energía cinética de traslación de n moles de un gas es
)
Ktras = nRT. Asi pues, la energía interna de un gas está constituida únicamente por
*
energía cinética de traslación, se tiene
)
Eint = *
nRT
Entonces las capacidades caloríficas son;
)
CV = dEint /dT = nR → CV para un gas ideal monoatómico
*
+
CP = CV + nR = nR → CP para un gas ideal monoatómico
*
Ejemplo_2_7: Un sistema formado por 0,32 moles de un gas ideal monoatómico con CV,molar
)
= RT, ocupa un volumen de 2,2 L a una presion de 2,4 atm. El sistema describe un ciclo
*
formado por tres procesos:
1. El gas se calienta a presión constante hasta que su volumen es 4,4 L en el punto B
2. El gas se enfría a volumen constante hasta que la presion disminuye a 1,2 atm
(punto C).
3. El gas experimenta una compresión isotérmica y vuelve al punto A.
(a) ¿Cuál es la temperatura en los puntos A, B y C? (b) determinar W, Q, ∆Eint
Problema_2_8: Dos moles de gas oxígeno se calienta desde una temperatura de 20 ºC y
una presion de 1 atm a una temperatura de 100 ºC. Suponer que el oxígeno es un gas ideal.
(a) ¿cuánto calor debe suministrarse si el volumen se mantiene constante durante el
calentamiento? (b) ¿ Cuanto calor debe suministrarse si la presion permanece constante?
( c) cuanto trabajo realiza el gas en el apartado (b)?
Capacidades caloríficas de los solidos
Experimentalmente se ha comprobado que la mayoria de los solidos tienen capacidades
caloríficas molares aproximadamente igual a 3R.
C’= 3R = 24,9 J/mol K
Esta propiedad se conoce como ley de Dulong –Petit. Puede comprenderse esta ley si
aplicamos el teorema de equiparticion al modelo sencillos de solidos. De acuerdo con este
modelo, un solido consiste en una disposición regular de átomos, cada uno de los cuales
tiene una posición fija de equilibrio y está conectado mediante muelles a sus vecinos.
Todos los átomos puede vibrar en las direcciones x, y, z.
El teorema de equiparticion establece que una sustancia en equilibrio tiene una energía
,
media por mol de 𝑅𝑇 por cada grado de libertad. Asi, la energía interna de 1 mol de un
*
solido es
,
Eint = 6 x 𝑅𝑇 = 3RT
*
Lo cuál significa que la capacidad calorífica molar C’ es 3R.
Ejemplo_2_9: La masa molar del cobre es 63,5 g/mol. Utilizar la ley de Dulong – Petit
para calcular el calor especifico del cobre.