UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE INGENIERÍA QUÍMICA III
“INFORME N°4”
DOCENTE:
MEDINA COLLANA JUAN TAUMATURGO
GRUPO: “8”
INTEGRANTES:
- CHAVARRIA CAPILLO, EDU
- QUISPE QUINTANILLA, BRANTH
- QUISPE GONZALES, SARA
Lima, 01 junio del 2020
PERÚ
Determinación de la Constante de velocidad de
reacción
Rxn de esterificación
CH3COOH(l) + C2H5OH ↔ CH3C2H5 + H2O
La reacción dada es reversible de segundo orden del tipo:
A + B ↔ C+D
Para nuestro caso:
CA = CA0 (1 − XA )
CB = CA0 (M − XA )
CC = CA0 XA
CD = CD0 + CA0 XA
La reacción de esterificación es una reacción reversible de segundo orden por
lo que la velocidad de reacción se expresará de la siguiente manera:
dCA
−rA = − = k1 CA CB − k 2 CC CD
dt
dX𝐴
=k1 𝐶𝐴0 (1-X𝐴 )(M-X𝐴 )-k2 𝐶𝐴0 𝑋𝐴 (𝑁 + 𝑋𝐴 )
dt
dX𝐴 𝐾1
=k1 𝐶𝐴0 (1-X𝐴 )(M-X𝐴 )- 𝐶𝐴0 𝑋𝐴 (𝑁 + 𝑋𝐴 )
dt 𝐾𝑞
𝑋𝐴 𝑡
𝑑𝑋𝐴
∫ = 𝐶𝐴0 ∗ ∫ 𝑑𝑡
𝐾
0 𝐾1 (1 − 𝑋𝐴 )(𝑀 − 𝑋𝐴 ) − 𝐾1 (𝑁 + 𝑋𝐴 )𝑋𝐴 0
𝑞
MATERIALES
✓ Ácido acético 5M (300 ml)
✓ Etanol 6M (400ml)
✓ Hidróxido de sodio (5N)
✓ Ácido sulfúrico 6M
✓ Fenolftaleína
✓ Agua desionizada
Conc antes de la Vol. Conc inicial
Sustancia
mezcla (mol/L) Adicional (mol/L)
Ácido acético 5 300 ml 3.41
Etanol 6 400 ml 2.13
Ácido
- 4 ml 0.1969
sulfúrico
Sabemos:
𝝆𝐚𝐜𝐢𝐝𝐨 𝐚𝐜𝐞𝐭𝐢𝐜𝐨 =𝟏..𝟎𝟓 𝐠/𝐦𝐥
𝝆𝐞𝐭𝐚𝐧𝐨𝐥 =𝟎.𝟕𝟗𝟖 𝐠/𝐦𝐥
Masa de agua Concentración
Soluciones H2O Total
(g) inicial CD (mol/L)
Ácido acético 214.285 g
476.095 g 37.78 M
etanol 261.81 g
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 214.285 + 261.81 = 476.095 𝑔
476.095𝑔
18𝑚𝑜𝑙/𝑔
[𝐻2𝑂] = = 37.78𝑚𝑜𝑙/𝐿
0.7 𝐿
𝑪𝑫𝟎 = 𝟑𝟕. 𝟕𝟖𝟓𝟑 𝑴
1% del peso de solución
𝑊𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 110.4𝑔 + 90𝑔 + 473.095𝑔
𝑊𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 676.495 𝑔
𝑊𝐻2𝑆𝑂4 = 1%𝑊𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 6.76495 𝑔
6.76495𝑔
𝑉= = 3.676 𝑚𝑙
1.84𝑔
𝑚𝑙
𝑁𝐻2𝑆𝑂4 = 0.1969 𝑁
#𝑒𝑞. 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = #𝑒𝑞. 𝑏𝑎𝑠𝑒
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑁𝐻2𝑆𝑂4 + 𝑁𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 ) = 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = − 𝑁𝐻2𝑆𝑂4
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
t(min) T(°C) Vmuestra VNaOH CH3COOH XA
0 40 5 2 1.8031 0.47123167
15 44.6 5 1.9 1.7031 0.50055718
30 44.2 5 1.8 1.6031 0.5298827
60 45.4 10 2.2 0.9031 0.73516129
90 43.1 10 1.9 0.7531 0.77914956
120 42.3 10 2.3 0.9531 0.72049853
150 39.8 10 2.1 0.8531 0.74982405
180 10 2 0.8031 0.7644868
𝐂𝐁𝟎 𝟐. 𝟏𝟑
𝐌= = = 𝟏. 𝟎𝟔𝟕𝟕
𝐂𝐀𝟎 𝟏. 𝟖𝟎𝟑𝟏
𝐂𝐃𝟎 𝟑𝟕. 𝟕𝟖𝟓𝟑
𝐍= = = 𝟐𝟎. 𝟗𝟓𝟓𝟕
𝐂𝐀 𝟎 𝟏. 𝟖𝟎𝟑𝟏
Datos obtenidos evaluando:
𝐂𝐁 = 𝐂𝐀𝟎 (𝐌 − 𝐗 𝐀 )
𝐂𝐂 = 𝐂𝐀 𝟎 𝐗 𝐀
𝐂𝐃 = 𝐂𝐃𝟎 + 𝐂𝐀𝟎 𝐗 𝐀
t(min) T(°C) Vmuestra VNaOH NCH3COOH XA ETANOL ESTER H2O
0 40 5 2 1.8031 0.47123167 1.2803242 1.6069 39.3922
15 44.6 5 1.9 1.7031 0.50055718 1.22744737 1.7069 39.4922
30 44.2 5 1.8 1.6031 0.5298827 1.17457054 1.8069 39.5922
60 45.4 10 2.2 0.9031 0.73516129 0.80443271 2.5069 40.2922
90 43.1 10 1.9 0.7531 0.77914956 0.72511746 2.6569 40.4422
120 42.3 10 2.3 0.9531 0.72049853 0.83087112 2.4569 40.2422
150 39.8 10 2.1 0.8531 0.74982405 0.77799429 2.5569 40.3422
180 10 2 0.8031 0.7644868 0.75155587 2.6069 40.3922
Reactantes vs. Tiempo
1.8
1.6
1.4
1.2
Concentracion
1
CH3COOH VS t
0.8 Etanol VS t
0.6
0.4
0.2
0
0 50 100 150 200
tiempo(min)
Productos vs. Tiempo
45
40
35
30
concentracion
25
Ester VS t
20
Agua VS t
15
10
0
0 50 100 150 200
Tíempo(min)
Conversión vs. Tiempo
0.9
0.8
0.7
0.6
conversion
0.5
0.4
Conversion Vs t
0.3
0.2
0.1
0
0 50 100 150 200
Tíempo (min)
Determinando los datos para encontrar la cte de equilibrio
∆Hfo(KJ/Kmol) ∆Sfo(J/Kmol)
[Link] -484.5 159.83
etanol -227.7 229.49
acetato de etilo -481.9 262.76
agua -285.8 69.9
∆Hfo(KJ/Kmol) ∆Sfo(J/Kmol)
-55.5 -56.66
Para poder graficar se tiene la forma lineal
∆𝐺𝑓𝑂 = ∆𝐻𝑓𝑜 − 𝑇∆𝑆𝑓𝑂
∆𝐺𝑓𝑂 =-555550+56.66T
−(−𝟓𝟓𝟓𝟓𝟎 + 𝟓𝟔. 𝟔𝟔𝑻)
𝐋𝐧(𝐤 𝐞𝐪 ) =
𝑹𝑻
𝐽
𝑅 = 8314
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝟏
L𝐧(𝐤 𝐞𝐪 ) = −𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟖𝟏 + 𝑻 𝟔. 𝟔𝟖𝟏𝟓
T(°C) T(°K) X=1/T Y= L𝐧(𝐤 𝐞𝐪 )
40 313 0.00319489 0.01453665
44.6 317.6 0.00314861 0.01422747
44.2 317.2 0.00315259 0.014254
45.4 318.4 0.0031407 0.01417461
43.1 316.1 0.00316356 0.0143273
42.3 315.3 0.00317158 0.01438093
39.8 312.8 0.00319693 0.01455029
0.0146
y = 6.6815x - 0.0068
0.01455
R² = 1
0.0145
0.01445
0.0144
0.01435
0.0143
0.01425
0.0142
0.01415
0.00313 0.00314 0.00315 0.00316 0.00317 0.00318 0.00319 0.0032
Entonces para una temperatura promedio tenemos:
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = 42.77°𝐶 = 315.77°𝐾
k eq = 1.01446
k1
k2 =
k eq
𝑋𝐴 𝑡
𝑑𝑋𝐴
∫ = 𝐶𝐴0 ∗ ∫ 𝑑𝑡
𝐾
0 𝐾1 (1 − 𝑋𝐴 )(𝑀 − 𝑋𝐴 ) − 𝐾1 (𝑁 + 𝑋𝐴 )𝑋𝐴 0
𝑞
dX𝐴
=C𝐴 0 𝑘1 dt
1 2 𝑁
(1- )𝑋𝐴 + (-M-1+ )𝑋𝐴 +M
𝑘eq 𝑘eq
Utilizando el método integral
𝑋𝐴
𝑋𝐴 1 2aX𝐴 + 𝑏 − √𝑏 2 − 4ac
∫ = ln( )
0 aX𝐴 2 + bX𝐴 + 𝑐 √𝑏 2 − 4ac 2aX𝐴 + 𝑏 + √𝑏 2 − 4ac
𝑋𝐴
𝑋𝐴 0.0280𝑋 − 41.778
∫ 2 = 0.04790ln( )
0 aX𝐴 + bX𝐴 + 𝑐 0.0280𝑋 − 0.0286
0.0280𝑋 − 41.778
0.04790ln ( ) = 𝐶𝐴0 𝐾1 𝑡
0.0280𝑋 − 0.0286
EVALUANDO: XA= 0.47123167 t=0
XA=0.7644868 t=180 min
𝑪𝑨𝟎 = 𝟏. 𝟖𝟎𝟑𝟏𝑴
𝟖. 𝟔𝟔𝟔𝟑 = 𝟑𝟐𝟒. 𝟓𝟓𝟖𝑲𝟏
𝑳
𝑲𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟔𝟕
𝒎𝒐𝒍. 𝒎𝒊𝒏−𝟏
𝟎. 𝟎𝟐𝟔𝟕
𝑲𝟐 =
𝟏. 𝟎𝟏𝟒𝟒𝟔
𝑳
𝑲𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟔𝟑
𝒎𝒐𝒍. 𝒎𝒊𝒏−𝟏