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Guía de Ejercicios de Química Orgánica

Este documento presenta una guía de ejercicios de química orgánica para estudiantes. Contiene 15 preguntas de selección múltiple sobre conceptos básicos como grupos funcionales, isomería, hibridación y reacciones químicas. También incluye ejercicios para relacionar nombres y fórmulas, y escribir fórmulas semidesarrolladas de compuestos orgánicos. El objetivo es que los estudiantes practiquen y apliquen sus conocimientos sobre la estructura y nomencl

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Guía de Ejercicios de Química Orgánica

Este documento presenta una guía de ejercicios de química orgánica para estudiantes. Contiene 15 preguntas de selección múltiple sobre conceptos básicos como grupos funcionales, isomería, hibridación y reacciones químicas. También incluye ejercicios para relacionar nombres y fórmulas, y escribir fórmulas semidesarrolladas de compuestos orgánicos. El objetivo es que los estudiantes practiquen y apliquen sus conocimientos sobre la estructura y nomencl

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ESCUELA MILITAR DE INGENIERIA UNIDAD ACADÉMICA LA PAZ

ESCUELA MILITAR DE INGENIERÍA


CARRERA DE INGENIERÍA……………
BOLIVIA
DOCENTE: Ing. Jesús Johnny Luján Ticlo

FECHA ENTREGA:
APELLIDOS Y NOMBRES: Mara Betshabe Camargo Marca
08-08-2021
PRÁCTICA: 1. FUNDAMENTOS DE QUÍMICA
PARALELO: 3 “A” ASIGNATURA: QUÍMICA
ORGÁNICA

La práctica debe ser resuelto con bolígrafo, lápiz, colores, en el mismo documento,
sacar las fotos necesarias (verificar la calidad de imagen), pegar en documento
Word, convertir a PDF el cual debe tener la siguiente identificación: QMC ORG -
UNTRODUCCIÓN. Enviar a la plataforma asignada: hasta fecha establecida (08-08-
2021).

I. Encerrar en un círculo el inciso de la respuesta correctas:

1. El grupo funcional de los alcoholes es:

a) R-OH b) R'-O-R c) R'-CO-R d) R-CHO e) ninguno

2. La fórmula semidesarrollada CH3-O-CH3 corresponde a:

a) cetona b) alcohol c) éter d) aldehído e) ninguno

3. Las estructuras CH3-CH2-OH y CH3-O-CH3 son isómeros de:

a) estructura b) posición c) función d) todos e) ninguno

4. Existen más de un millón de compuestos orgánicos porque el carbono presenta la


propiedad de:

a) igualdad b) hibridación c) autosaturación d) tetravalencia e) ninguno

5. La fórmula general del butano es:

a) C4H8 b) C4H10 c) C4H6 d) todos e) ninguno

6. En el enlace triple entre carbonos la relación de enlaces σ respecto a los enlaces π es:

a) 2 : 1 b) 1 : 1 c) 1 : 2 d) todos e) ninguno

7. La fórmula del compuesto butanol es:

a) C4H10O b) CH3-(CH2)2-CH2OH c) C4H9OH d) todos e) ninguno

GUIA DE EJERCICIOS QUÍMICA ORGÁNICA 1 ING JOHNNY LUJÁN TICLO


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8. En los compuestos orgánicos el nitrógeno es:

a) divalente b) tetravalente c) trivalente d) todos e) ninguno

9. La estructura CH3-CH=CH2 es un compuesto:

a) saturado b) aromático c) insaturado d) todos e) ninguno

10. En la estructura CH3-CH(CH3)-C(CH3)2-CH3 el número de carbonos primarios es:

a) 3 b) 4 c) 5 d) todos e) ninguno

II. Relacione la columna izquierda con la derecha indicando la letra


correspondiente:

1. CH3 - CO-CH2-CH3 a) Propanol 1

2. CH3 -CH2-CH3 b) Eteno 2

3. CH  CH c) Formula general 3

4. sp3 d) Propeno 4

5. CH3-CH2-CH2-OH e) Propanal 5

6. CH2 = CH2 f) Hibridación de los alquenos 6

7. C3H8 g) Formula semidesarrollada 7

8. CH3-CH2-CHO h) Hibridación de los alcanos 8

9. sp2 i) Etino 9

10. C3H6 j ) Butanona 10

III. Encerrar en un círculo el inciso de la respuesta correcta:

1. El pentano presenta ............. isómeros:

i. 2 ii. 3 iii. 4 iv. Ninguno

2. La reacción química entre compuestos orgánicos es:

i. lenta ii. instantanea iii. iónicas iv. sencillas

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3. Uno de los siguientes compuestos no pertenece al grupo de los compuestos del


grupo carbonilo:

i. cetonas ii. éteres iii. ácidos iv. aldehídos

4. La siguiente estructura presenta isomería geométrica:

i. CCl2=CH-Br ii. CH2=CH-CH3 iii. CH3-CH=CH -CH3 iv. ninguno

5. La siguiente reacción: CH4 + HNO3  400


 C
 CH3 – NO2 + H2O es de:

i. transposición ii. adición iii. sustitución iv. eliminación

6. Una molécula de CH3-CH2-CH2-OH presenta:

i. 2 átomos de O ii. iii 12 átomos en total iv. ninguno


4 átomos de carbono

.
7. La estructura de Lewis sirve para representar fórmulas.......

i. desarrolladas ii. generales iii. electrónicas iv. ninguno

8. Una de las siguientes reacciones químicas es de adición:

i. CH4 + Cl2 Luz


U.V.

 CH3 – Cl + HCl
ii. CH3 - CH2 - CH2 - OH  
2

4 H SO /
  CH3 - CH = CH2 + H2O
iii. CH3 - CH = CH2 + H2 → CH3 - CH2 - CH3
iv. CH3 - (CH2)2 - COO(-)NH4(+) Δ
 CH3 - (CH2)2 - CONH2 + H2O

9. La siguiente ruptura es:

i. heterolítica ii. homolítica iii. ambos iv. ninguno

10. La hibridación sp2 corresponde a los:

i. alcanos ii. alquenos iii. alquinos iv. ninguno

11. El siguiente par de estructuras, son isómeros de cadena:

i. CH3-CHOH-CH3 y CH3-CH2-CH2-OH
ii. CH3-CH2-O-CH3 y CH3-CH2-CH2-OH
iii. CH3-CH(Br)-CH2-CH3 y CH3-CH2-CH2-CH2-Br
iv. CH3-(CH2)2CH3 y CH3-CH(CH3)-CH3

12. El CH3-CH2-CH2-OH tiene por nombre:


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i. etanal ii. propanal iii. propanol iv. ninguno

13. El butanoíco tiene por fórmula semidesarrollada:

i. CH3-(CH2)2-COOH ii. CH3-(CH2)2-CO2H iii. todos iv. ninguno

14. Friedrich Wöhler logro sintetizar en laboratorio:

i. etanol ii. urea iii. Ácido acético iv. ninguno

15. Las estructuras CH3-CHOH-CH3 y CH3-CH2-CH2-OH presentan isomería de:

i. cadena ii. función iii. posición iv. ninguno

IV. Escribir el nombre y/o fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos:

a. CH3-CO-CH3 .......................... k. C2H2 .............................

b. C6H5OH .......................... l. C2H5OH .............................

c. H2C2O4 .......................... m. C6H5-CONH2 .............................

d. (CH3CH2)2O .......................... n. C4H9CO2C3H7 .............................

e. CH3CHO .......................... o. C6H14 .............................

f. Éter etílico .......................... p. tolueno .............................

g. Ácido butírico .......................... q. Propanol .............................

h. Propilen glicol .......................... r. Pentanal .............................

i. Formiato de butil .......................... s. Butanona .............................

j. 2 - hexeno .......................... t. Ciclopentano .............................

V. Escribir la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos químicos:

a. Butano ............................... k. 2-pentil ...............................

b. Propileno ............................... l. Neopentano ...............................

c. Ciclobutino ............................... m. 1,3 - octadieno ...............................

d. o - quinona ............................... n. metoxibenceno ...............................

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e. Éter etílico ............................... o. Isobutileno ...............................

f. p - xileno ............................... p. Naftaleno ...............................

g. Ácido cáprico ............................... q. Anhídrido acético ...............................

h. Alcohol amílico ............................... r. Glicerina ...............................

i. Acetato de propil ............................... s. Acetona ...............................

j. Benzamida ............................... t. Putrescina ...............................

VI. Escribir la fórmula semidesarrollada que corresponde a los siguientes


compuestos químicos:

a. Pentano .................................. f. Bromuro de etil ...................................

b. metil vinilo .................................. g. 2 - butanol ...................................

c. Ácido acético .................................. h. Butanona ...................................

d. Tolueno .................................. i. propionato de sodio ..................................

e. Naftaleno .................................. j. propano nitrilo ...................................

VII. Indique el nombre de los siguientes compuestos:

a. C3H4 ................................. f. CH3-CO-CO-CH3 .................................

b. C6H5OCH3 ................................. g. CH2O .................................

c. CH2(Cl)-CH2-Cl ................................. h. CH3-CH2-COBr .................................

d. CH3-CH(OH)-CH3 ................................. i. CH3COOCH2-CH3 .................................

e. (NH2)2CO ................................. j. CH3-CH(CH3)-CH2NH2 .................................

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Common questions

Con tecnología de IA

Ethers are characterized by an oxygen atom connected to two alkyl or aryl groups (R'-O-R''), as seen in CH3-O-CH3, which is a simple ether. Alcohols contain a hydroxyl group (-OH) bound to a saturated carbon atom, as in CH3-CH2-OH (ethanol). The functionality differs; alcohols can form hydrogen bonds making them generally more soluble in water and have different boiling points compared to ethers due to their lack of the hydroxyl group .

Isomerism in compounds like C4H10 relates to structural differences among isomers despite having identical molecular formulas. Butane and isobutane are isomers where butane is a linear alkane and isobutane is branched. These structural differences affect physical properties such as boiling and melting points, and chemical behaviors, with isobutane generally exhibiting differences in reactivity compared to the linear isomer .

Homolytic bond fission results in each atom retaining one electron from the bond, often leading to free radical formation, which drives chain reactions. Heterolytic fission results in both electrons from the bond associating with one atom, forming ions and hence influencing ionic mechanisms. These fission types dictate the nature of intermediates and the pathways of organic reactions significantly affecting reaction outcomes .

CH3-CHOH-CH3 (propan-2-ol) is an alcohol with a hydroxyl group, making it capable of hydrogen bonding and nucleophilic reactions. CH3-CH2-CHO (propanal) is an aldehyde, featuring a carbonyl group which makes it more reactive towards nucleophiles. Aldehydes tend to be more reactive than alcohols due to the polar nature of the carbonyl group, which can partake in many addition reactions .

Propanol, C3H8O, can exist as propan-1-ol, a primary alcohol where the hydroxyl group is attached to a carbon bonded to only one other carbon, and propan-2-ol, a secondary alcohol where the hydroxyl group is on a carbon attached to two other carbons. These differences affect how each alcohol can engage in oxidation and substitution reactions, with the secondary alcohol generally being more reactive under certain conditions .

The -COOH group in carboxylic acids like butanoic acid gives these compounds their acidic property due to the ability to donate a hydrogen ion. The carbonyl and hydroxyl components create polar characteristics, contributing to higher boiling points and solubility in water compared to hydrocarbons of similar molecular weights .

Isomers may differ in the connectivity of atoms (chain isomers), the location of a functional group (position isomers), or the type of functional groups present (functional isomers). CH3-CHOH-CH3 and CH3-CH2-CH2-OH are isomers of function; the former is an alcohol (propan-2-ol) and the latter is propan-1-ol, another alcohol but with a different structure that shares the same molecular formula C3H8O .

Alkanes, which involve carbon atoms with sp3 hybridization, show a tetrahedral geometry allowing for rotation around single bonds, contributing to a non-rigid structure. Alkenes involve carbon atoms with sp2 hybridization, leading to planar structures with restricted rotation due to the presence of a double bond. These hybridization differences impart alkanes with greater flexibility and alkenes with increased reactivity due to the pi-bond .

The structural property of tetravalency allows carbon atoms to form up to four covalent bonds with other atoms, which can include other carbon atoms. This unique capability leads to the formation of a wide variety of complex structures such as chains, rings, and branches, significantly contributing to the diversity of over a million organic compounds .

Friedrich Wöhler's synthesis of urea was pivotal as it demonstrated the ability to synthesize an organic compound from inorganic materials, challenging the belief that organic compounds could only be formed within living organisms. Wöhler's work laid the foundation for organic synthesis, proving that organic chemistry principles can apply to laboratory synthesis .

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