TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA

CARRERA:
INGENIERÍA QUÍMICA

ASIGNATURA:
LABORATORIO INTEGRAL II

CLAVE:
7c2C
PRACTICA 8

“EQUILIBRIO LÍQUIDO – LÍQUIDO PARA TRES COMPONENTES”

INTEGRANTES DE EQUIPO:

GARCIA MANCILLA ELIUD _18010594

GARCIA VALERO ESTHER_17010578
QUIJADA HERNANDEZ ALEJANDRO_17010635
SANCHEZ ROMERO LUZ YADIRA_16010599
SOLIS GARCIA HANNIA ITZEL_18010679

DOCENTE:
JOSE ULISES ROA
FECHA DE REALIZACION: FECHA DE ENTREGA:
29/ SEPTIEMBRE 2021 04/OCTUBRE/2021

Subsecretaría de Educación Superior

Tecnológico Nacional de México
Instituto Tecnológico de Orizaba
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA
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PRÁCTICA No. 6.
“DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES LÍQUIDO – VAPOR, PARA
SOLUCIONES LÍQUIDO – LÍLIQUIDO (TIPO III)”

SISTEMA METANOL - AGUA A PRESIÓN ATMOSFÉRICA.

OBJETIVO.

Determinar el diagrama temperatura-composición (diagrama T-X-Y) y la curva de

equilibrio (diagrama X-Y) para el sistema metanol-agua a presión atmosférica.

COMPETENCIAS:
1. Manejar el ebullómetro.
2. Calcular la fracción molar en base al metanol.
3. Manejar el Refractómetro.
4. Determinar el índice de refracción de cada muestra.
5. Obtener la curva de IR - Fracción de molar
6. Identificar lo que es una solución ideal.

FUNDAMENTO.

Al proporcionar calor a una mezcla líquida las moléculas de ésta van adquiriendo
suficiente energía cinética, para ir pasando a la fase gaseosa, por lo que habrá dos fases: la del
líquido y la del vapor que estará en equilibrio. En el vapor predominarán las moléculas del
líquido más volátil.

INTRODUCCIÓN.

Cuando se le proporciona calor a un líquido las moléculas de éste van adquiriendo

suficiente energía cinética, para ir pasando a la fase gaseosa, por lo que habrá dos fases: la del
líquido y la del vapor que estará en equilibrio.

El equilibrio implica una situación en la cual no se producen cambios con

respecto al tiempo. En realidad un verdadero estado de equilibrio nunca se alcanza debido a
continuas variaciones de los alrededores. En estudios científicos se considera que se alcanzó
el equilibrio cuando los cambios no pueden determinarse con los instrumentos de medición
disponibles.

Para ejemplificar el equilibrio líquido-vapor, considere la ebullición del agua

líquida a presión atmosférica. Supóngase que la operación se lleva a cabo de tal manera que el
líquido y el vapor estén íntimamente entremezclados todo el tiempo. Si se retira el suministro
de calor y el recipiente se encuentra completamente aislado, no hay tendencia a que se
presenten cambios. La temperatura, la presión, el volumen, etc. de cada fase no variará con el
tiempo, el sistema está en equilibrio de fases, sin embargo a nivel macroscópico las
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condiciones no son estáticas. Las moléculas que se encuentran en una fase en un instante dado
no son las mismas en esa fase para un intervalo de tiempo inferior; no obstante, la rapidez
promedio del paso de las moléculas de una fase a la otra, es la misma en ambas direcciones,
no hay transferencia de materia entre las fases, por lo cual se considera que se tiene un
equilibrio dinámico.
Cuando se le proporciona calor a una solución de dos líquidos se evapora
parcialmente y el componente que tiene la presión de vapor más alta (el más volátil) se
concentra en la fase de vapor, provocando una diferencia de composición entre el líquido y el
vapor en equilibrio.
Un ejemplo de equilibrio líquido-vapor en una mezcla de líquidos miscibles se
tiene precisamente en el desarrollo de ésta práctica al emplear el ebullómetro estático tipo
Otmar modificado. Con este equipo se determinarán las composiciones de equilibrio de la
fase líquida y de la fase vapor a presión atmosférica.
Los datos de equilibrio líquido-vapor tienen gran aplicación práctica y se pueden
reportar adecuadamente por diagramas tales como los que se encuentran y muestran en las
Figuras 7.1 y 7.2. Los puntos a,b,c y d representan la conducta de los componentes puros; las
líneas horizontales entre las líneas de equilibrio líquido-vapor conectan las composiciones de
equilibrio con valores dados de temperatura y presión. A partir del diagrama temperatura-
composición se puede construir un gráfico adicional de X en función de Y a presión o a
temperatura constante (diagrama X-Y) que permanecerá típicamente como se muestra en la
Fig.7.3 donde X y Y representan las fracciones molares de las fases líquido y vapor
respectivamente.

Fig. 7.1.- Diagrama temperatura- composi Fig. 7.2.- Diagrama temperatura-composi

ción a presión constante. ción a temperatura constante.

Fig. 7.3.- Gráfico X-Y

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En esta práctica se obtendrán datos de equilibrio para construir el diagrama

temperatura-composición (diagrama T-X-Y) y la curva de equilibrio líquido-vapor (diagrama
X-Y) a presión constante.

SEGURIDAD EN EL LABORATORIO.

Tener cuidado con el manejo de los ebullómetros y la llave de 3 pasos para evitar derrames.

MATERIAL Y EQUIPO REACTIVOS

2 Ebullómetros 60 ml Metanol
2 Parrillas con agitación magnética. 60 ml Agua destilada
2 Soportes universales
2 Termopozos
2 Pinzas universales
2 Cápsulas magnéticas
2 Termómetros de –10 a 150 °C
7 Tramos de manguera para las conexiones
2 Vasos de precipitados de 100 ml
2 Buretas
1 Refractómetro
1 Termorregulador
1 Tina metálica para el baño termostático.
24 Frasquitos con tapón, para las muestras
Capilares
Algodón
Etiquetas.

PROCEDIMIENTO.

1. Montar el equipo como se muestra en la Fig. 7.4, Es muy importante checar que el agua
fría debe estar fluyendo por los condensadores de los ebullómetros para evitar fugas de
vapores.
2. Colocar el baño termostático y controlar la temperatura a 25 °C
3. Etiquetar los frasquitos de la siguiente manera (a manera que no se despegue la etiqueta
del frasco cuando sea colocado en el baño termostático):
Del 1-A (L) al 6-A (L) y del 1-A (V) al 6-A (V) , para el EBULLÓMETRO NÚMERO 1.
Del 1-B (L) al 6-B (L) y del 1-B (V) al 6-B (V) , para el EBULLÓMETRO NÚMERO 2.
4. Ya aparte, con una bureta depositar 30 ml de metanol en el ebullómetro número 1 y con
otra bureta depositar 30 ml de agua en el ebullómetro número 2.
NOTA: Revisar que la llave de dos pasos quede cerrada y la de tres quede en la posición
de reflujo.
5. Calentar a manera que alcance la temperatura de ebullición de la sustancia y tomar en el
frasco 1-A (L) muestra de la fase líquida, y en el frasco 1-A (V) muestra de la fase
vapor, del ebullómetro número 1.
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En el frasco 1-B (L) se toma muestra de la fase líquida, y en el frasco 1-B (V) Vapor
muestra de la fase vapor, del ebullómetro número 2.
6. Una vez tomadas las muestras, agregar 5 ml. de agua al ebullómetro número 1, y 5 ml. de
metanol al ebullómetro número 2.
7. Dejar que lleguen a temperatura de ebullición y nuevamente tomar muestras, tanto de fase
líquida como de vapor.
8. Continuar hasta tomar todas las muestras que se indican en las Tablas de datos
experimentales.
9. Las muestras que se van tomando se van colocando en el baño termostático, de un lado las
del primer sistema y de otro lado las del segundo sistema, cuidando que solo se sumerja la
parte que contiene la muestra, tener cuidado de que no se les caiga la etiqueta de
identificación de cada frasco.
10. Determinar el índice de refracción de cada muestra.
11. Con el valor del índice de refracción se entra en la curva que se obtuvo en la práctica de
"Métodos Analíticos" y se obtiene la fracción molar o composición para cada muestra.

Fig. 7.4. EQUIPO PARA EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR.

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NUEVO FUNDAMENTO.
El equilibrio vapor-líquido (VLE) describe la distribución de una especie química entre la
fase de vapor y una fase líquida.
La concentración de un vapor en contacto con su líquido, especialmente en equilibrio, se
expresa a menudo en términos de presión
de vapor, que será una presión
parcial (una parte de la presión total del
gas) si hay otros gases presentes con el
vapor.
La presión de vapor de equilibrio de un
líquido depende en general en gran
medida de la temperatura. En el equilibrio
vapor-líquido, un líquido con
componentes individuales en ciertas
concentraciones tendrá un equilibrio de
vapor en el cual las concentraciones o presiones parciales de los componentes de vapor tienen
ciertos valores dependiendo de todas las concentraciones del componente líquido y de la
temperatura. Lo contrario también es cierto: si un vapor con componentes a ciertas
concentraciones o presiones parciales se encuentra en equilibrio vapor-líquido con su líquido,
entonces las concentraciones de componentes en el líquido se determinarán dependiendo de
las concentraciones de vapor y de la temperatura. La concentración de equilibrio de cada
componente en la fase líquida es a menudo diferente de su concentración (o presión de vapor)
en la fase de vapor, pero existe una relación. Los datos de concentración de VLE pueden ser
determinados experimentalmente, o computados o aproximados con la ayuda de teorías tales
como ley de Raoult, ley de Dalton, y ley de Henry.
Tal información de equilibrio vapor-líquido es útil en el diseño de columnas para destilación,
especialmente destilación fraccionada, que es una especialidad particular del ingeniero
químico.123 La destilación es un proceso utilizado para separar total o parcialmente los
componentes de una mezcla por ebullición (vaporización) seguida de condensación. La
destilación aprovecha las diferencias de concentración de los componentes en las fases líquida
y vapor. En las mezclas que contienen dos o más componentes, las concentraciones de cada
uno se expresan a menudo como fracciones molares. La fracción molar de un componente
dado de una mezcla en una fase particular (ya sea la fase de vapor o la fase líquida) es el
número de moles de ese componente en esa fase dividido por el número total de molares de
todos los componentes en esa fase.
Las mezclas binarias son las que tienen dos componentes mientras que las mezclas de tres
componentes se denominan mezclas ternarias. Puede haber datos VLE para mezclas con aún
más componentes, pero tales datos son a menudo difíciles de mostrar gráficamente, a este tipo
de mezclas se les conoce como multicomponente. Los datos VLE son una función de la
presión total, como 1 atm o cualquier presión a la que se lleve a cabo el proceso.
Cuando se alcanza una temperatura tal que la suma de las presiones de vapor de equilibrio de
los componentes líquidos se vuelve igual a la presión total del sistema (de lo contrario es
menor), entonces las burbujas de vapor generadas por el líquido comienzan a desplazar al gas
que mantenía la presión total, y se dice que la mezcla Hierve. Esta temperatura se denomina
"punto de ebullición" de la mezcla líquida a la presión dada. (Se supone que la presión total se
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mantiene constante ajustando el volumen total del sistema para adaptarse a los cambios de
volumen específicos que acompañan a la ebullición.) El punto de ebullición a una presión
global de 1 atm se denomina "punto de ebullición normal" de la mezcla líquida.
DESCRIPCCION TERMODINAMICA DEL EQUILIBRIO VAPOR-LIQUIDO
El campo de la termodinámica describe cuándo es posible el equilibrio vapor-líquido, y sus
propiedades. Gran parte del análisis depende de si el vapor y el líquido consisten en un solo
componente, o si son mezclas.

DIAGRAMAS DEL PUNTO DE EBULLICION:

Los datos de la mezcla binaria VLE a una cierta presión global, como 1 atm, que muestran las
concentraciones de vapor y líquido de la fracción molar al hervir a varias temperaturas,
pueden mostrarse como un gráfico, bidimensional llamado diagrama de punto de ebullición.
La fracción molar del componente 1 en la mezcla puede representarse con el símbolo x1. La
fracción molar del componente 2, representada por x2, está relacionada con x1 en una mezcla
binaria como sigue:
x1 + x2 = 1
En mezclas multi-componentes en general con componentes N, esto se convierte en:
x1 + x2 + ... + xn = 1
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DIAGRAMA DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

Las ecuaciones de equilibrio precedentes se aplican típicamente para cada fase (líquida o
vapor) individualmente, pero el resultado
puede ser graficado en un solo diagrama. En
un diagrama binario del punto de ebullición, la
temperatura  (T ) se grafica vs. x1. A cualquier
temperatura dada donde ambas fases están
presentes, el vapor con una cierta fracción
molar está en equilibrio con el líquido con una
cierta fracción molar. Las dos fracciones de
lunares a menudo difieren. Estas fracciones de
vapor y líquido están representadas por dos
puntos en la misma línea isotérmica horizontal
(constante T ).
Cuando se grafica un rango completo de
temperaturas en comparación con las
fracciones de vapor y líquido del lunar, se obtienen dos líneas (generalmente curvas). La
inferior, que representa la fracción molar del líquido en ebullición a distintas temperaturas, se
denomina curva punto de burbuja. La superior, que representa la fracción molar del vapor a
diversas temperaturas, se denomina curva del punto de rocío.1
Estas dos curvas se encuentran necesariamente cuando la mezcla se convierte en un solo
componente, es decir, cuando x1 = 0. (y x2 = 1, componente puro 2) o x1 = 1. (y x2 = 0,
componente puro). Las temperaturas en esos dos puntos corresponden a los puntos de
ebullición de cada uno de los dos componentes puros.
Para ciertos pares de sustancias, las dos curvas también coinciden en algún momento
estrictamente entre x1 = 0 y x1 = 1.
Cuando se encuentran, se encuentran tangencialmente; la temperatura del punto de rocío
siempre está por encima de la temperatura del punto de ebullición para una composición dada
cuando no son iguales.
El punto de encuentro se llama un azeótropo para ese par de sustancias en particular. Se
caracteriza por una temperatura azeotrópica y una composición azeotrópica, a menudo
expresada como una fracción molar. Puede haber azeotrópicos de ebullición máxima, donde
la temperatura de los azeotrópicos es máxima en las curvas de ebullición, o azeotrópicos de
ebullición mínima, donde la temperatura de los azeotrópicos es mínima en las curvas de
ebullición.

CUESTIONARIO.
1.- ¿Que es un diagrama de equilibrio de fases?
Un diagrama de fases es una representación gráfica de las condiciones de equilibrio en
función de magnitudes como la concentración de las disoluciones, la temperatura y la presión.
Desde un punto de vista matemático, un gráfico G=(v,e) es un modelo discreto compuesto de
un conjunto de vértices v y un conjunto de aristas e que unen los vértices; en el caso de los
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diagramas de fases los vértices representan componentes puros, compuestos, puntos

eutécticos, puntos de transición y de saturación múltiple, etc., mientras que las aristas
representan curvas de saturación y líneas de reparto.

2.- ¿A qué se refiere con estado de equilibrio?

El equilibrio implica una situación en la cual no se producen cambios con respecto al tiempo.
En realidad, un verdadero estado de equilibrio nunca se alcanza debido a continuas
variaciones de los alrededores. En estudios científicos se considera que se alcanzó el
equilibrio cuando los cambios no pueden determinarse con los instrumentos de medición
disponibles.

3.-Mencionca un ejemplo de equilibrio Liquido-Vapor.

Un ejemplo de equilibrio líquido-vapor en una mezcla de líquidos miscibles se tiene
precisamente en el desarrollo de ésta práctica al emplear el ebullómetro estático tipo Otmar
modificado. Con este equipo se determinarán las composiciones de equilibrio de la fase
líquida y de la fase vapor a presión atmosférica.

4.- ¿Qué podemos encontrar con los datos en el diagrama de Equilibrio?

Los datos de equilibrio líquido-vapor tienen gran aplicación práctica y se pueden reportar
adecuadamente por diagramas tales como los que se encuentran y muestran en las Figuras 7.1
y 7.2. Los puntos a, b, c y d representan la conducta de los componentes puros; las líneas
horizontales entre las líneas de equilibrio líquido-vapor conectan las composiciones de
equilibrio con valores dados de temperatura y presión. A partir del diagrama temperatura-
composición se puede construir un gráfico adicional de X en función de Y a presión o a
temperatura constante (diagrama X-Y) que permanecerá típicamente como se muestra en la
Fig.7.3 donde X y Y representan las fracciones molares de las fases líquido y vapor
respectivamente

5.- ¿Qué es una curva de equilibrio?

Las curvas de equilibrio y diagramas del punto de ebullición. La temperatura se representa en
las ordenadas y las concentraciones en fracciones molares, en abscisas. El diagrama consta de
dos curvas cuyos extremos coinciden. Un punto cualquiera y situado sobre la línea superior
representa vapor que comienza a condensar a una temperatura cualquiera. La concentración
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de la primera gota que se forma a una determinada temperatura en donde hay una mezcla
saturada de líquido y vapor.
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 TABLA No. 1 DE DATOS EXPERIMENTALES.
Temp.
Muestras de Vol. Vol. agua Temp. Ebull vap. [Link]. [Link]. I. R. [Link]
A (L) y (V) metanol ebull. Liq. vap. vap.
1 30 ml 0 ml 96 96 96 1.331 1.331 0
2 “ 5 87 87 87 1.3341 1.3394 0.32
3 “ 5 83 83 73 1.3367 1.3395 0.4
4 “ 5 79 79 79 1.3384 1.34 0.65
5 “ 5 77 77 77 1.34 1.3362 0.85
6 “ 5 75 75 75 1.34 1.3362 0.86
75.51395 75.51395 75.51765 0.9
75.06353 74.915087 74.91508 0.95
5
74.686 74.371 74.371 1

TABLA No.2 DE DATOS EXPERIMENTALES.

Muestras de Vol. metanol Vol. agua Temp. ebull. [Link]. [Link]. I. R. [Link] vap.
B (L) y (V) líq.
1 0 ml 30 ml 96 96 1.335 1.332 0
2 5 “ 87 87 1.3384 1.332 0.02
3 5 “ 83 83 1.345 1.3341 0.2
4 5 “ 79 79 1.3405 1.3373 0.32
5 5 “ 77 77 1.3494 1.3383 0.36
6 5 “ 75 75 1.3386 1.34 0.4
70.22491 74.813495 0.65
68.79604 67.02248 0.8
68.60636 61.21402 0.9
69.027 54.914 1

CÁLCULOS Y GRÁFICAS.

1. Construir el diagrama T-X-Y a presión atmosférica.

2. Construir el diagrama X-Y a presión atmosférica.

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Sistema metanol-agua a presión atmosférica (excel)

Psat= 101.325 KPa

Benceno 760.0021002 mmHg
Etilbenceno 760.0021002 mmHg
T=(B/A+Log10P)-C
Tmetanol= 64.50362039 Centigrados
Tagua= 99.99690683 Centigrados
delta temperatura 3.943698493 Centigrados

X1=(P-psat2)/
Y1=x1p1sat/P T P1 sat P2 sat y2
(Psat1-Psat2) x2
99.9969068 354.396042
-9.3612E-12 -3.27419E-11 3 7 101.325 1 1
96.0532083 312.436076
0.060128544 0.185406625 4 6 87.81910881 0.939871456 0.814593375
92.1095098 274.618190
0.128163938 0.34735898 4 2 75.85009865 0.871836062 0.65264102
88.1658113 240.627942
0.205574663 0.488201414 5 8 65.2773638 0.794425337 0.511798586
84.2221128 210.165760
0.294142058 0.610102041 6 2 55.96935075 0.705857942 0.389897959
80.2784143 182.946912
0.396035634 0.715060415 6 6 47.80332263 0.603964366 0.284939585
76.3347158 158.701449
0.513908624 0.804915307 7 5 40.66510434 0.486091376 0.195084693
72.3910173 137.174092
0.651019774 0.881352545 8 4 34.44880968 0.348980226 0.118647455
68.4473188
0.811389354 0.945912904 9 118.124085 29.05655189 0.188610646 0.054087096
64.5036203
1 1 9 101.325 24.39813909 3.38507E-11 8.15092E-12

Gráfica T-xy
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105

100

95

90

85
T (°C)

80

75

70

65

60
-0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
X-Y

Gráficas obtenida mediante Thermosolver

OBSERVACIONES.

NOTA: Hacer las anotaciones y agregar fotos de las observaciones pertinentes.

Sistema analizado: Etanol-Agua a presión constante

Materiales:
-Balón con desprendimiento lateral
-Manto de calentamiento
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-Condensador
-Termómetro
-Etanol
-Agua
-Picnómetro

Se realiza un análisis del equilibrio líquido-vapor mediante un montaje de destilación simple,

mediante una solución de etanol-agua de manera que se preparan diferentes muestras con
diferentes composiciones de los reactivos y de esta manera se pueden obtener sus fracciones
molares mediante el volumen existente en cada muestra.

A cada una de las muestras presentes se le debe de medir la densidad, en este caso mediante
un picnómetro. Con la densidad de cada destilado, se usa la regresión de la curva de
calibración, para obtener la composición molar del destilado experimental.
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Donde mediante la ecuación de antoine se puede obtener un diagrama T-xy de manera que el
diagrama resultante en esta práctica es la siguiente:

Video Propuesto:
[Link]
%C3%8DMICAYBIOLOG%C3%8DA

IDENTIFICACIÓN Y TRATAMIENTO DE RESIDUOS GENERADOS.

Anotar la cantidad de Residuos generados en la práctica, y describir el y/o los tratamientos

aplicados.

CONCLUSIONES: (Mínimo media cuartilla, claras y precisas; proponiendo resultados ES

PERSONAL.)
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CONCLUSIÓN GENERAL.
El equilibrio implica una situación en la cual no se producen cambios con respecto al
tiempo. En realidad un verdadero estado de equilibrio nunca se alcanza debido a continuas
variaciones de los alrededores. En estudios científicos se considera que se alcanzó el equilibrio
cuando los cambios no pueden determinarse con los instrumentos de medición
disponibles. Para ejemplificar el equilibrio líquido-vapor, se considera la ebullición del agua
líquida a presión atmosférica.

La temperatura, la presión, el volumen, etc. de cada fase no variará con el tiempo, el sistema

está en equilibrio de fases, sin embargo a nivel macroscópico las condiciones no son
estáticas. Cuando se le proporciona calor a una solución de dos líquidos se evapora
parcialmente y el componente que tiene la presión de vapor más alta se concentra en la fase de
vapor, provocando una diferencia de composición entre el líquido y el vapor en equilibrio.
Cuando se grafica un rango completo de temperaturas en comparación con las fracciones de
vapor y líquido del lunar, se obtienen dos líneas (generalmente curvas). La inferior, que
representa la fracción molar del líquido en ebullición a distintas temperaturas, se denomina
curva punto de burbuja. La superior, que representa la fracción molar del vapor a diversas
temperaturas, se denomina curva del punto de rocío.

CONCLUSIONES PERSONALES
QUIJADA HERNANDEZ ALEJANDRO
Como podemos observar el equilibrio entre los vapores y liquidos necesitan diferentes
factores para llevarse a cabo, estos factores los denominaremos como condiciones especificas
las cuales harán posible que se logre el estado de equilibrio, podemos observar que dentro de
estas condiciones se mencionan las 3 que se necesitan considerar como lo son, la
Temperatura, la Presion y la Composicion de los componentes de nuestra mezcla, En el
equilibrio vapor-líquido, podemos ver que un líquido con componentes individuales
dependiendo de sus concentraciones tendrá un equilibrio de vapor en el cual sus
concentraciones o presiones parciales de los componentes de vapor tienen ciertos valores
dependiendo de todas las concentraciones del componente líquido y de la temperatura. Por
otro lado tambien tenemos lo siguiente, si un vapor con componentes a ciertas
concentraciones o presiones parciales se encuentra en equilibrio vapor-líquido con su líquido,
entonces las concentraciones de componentes en el líquido se determinarán dependiendo de
las concentraciones de vapor y de la temperatura. Tambien dentro de la practica nosotros
pudimos conocer a cerca de lo que son los diagramas de equilibrio y de otras herramientas
como lo son software que nos proporcionen ayuda para realizarlos como en este caso el
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programa llamado Termosolver. Podemos finalizar diciendo que es importante conocer a

cerca de los diagramas ya que con estos podremos dar solución y entender el por que del
estado de equilibrio y la manera de dar una solución para efectuarlo o la manera de interpretar
los resultados obtenidos

ESTHER GARCIA VALERO_17010578

En conclusión puedo decir que; equilibrio entre el vapor y el líquido de un compuesto está
representado por la relación de moles de vapor y líquido a una temperatura determinada,
también puede estudiarse este equilibrio a partir de sus presiones de vapor. La solución ideal
se define como aquella que obedece la Ley de Raoult en todo intervalo de concentraciones. La
Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una
solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la
fracción molar de cada componente en la solución. Las soluciones reales, en cambio, no se
ajustan a la Ley de Raoult. El sistema analizado para una gráfica temperatura v/s.
composición nos genera una ojiva donde se encontraran en Equilibrio Líquido y Vapor. En
donde el líquido A  esa más volátil que el líquido B . En el vapor ha aumentado la fracción
molar del segundo, continuando la destilación se observará que el vapor rico en A es mayor en
proporción a su líquido; bajando la fracción molar de A. Las soluciones reales se ajustan más
a la Lay De Raoult cuando más diluida es la solución. Con una adecuada gráfica se puede
determinar si se producen azeótropos en la destilación y en qué punto se encuentran.

SOLIS GARCIA HANNIA ITZEL

Las Trayectorias en los diagramas ternarios permiten el seguimiento y registro de la variación

de los componentes y su condición a lo largo de diferentes trayectorias, además de indicar la
región y posición sobre una propiedad determinada cuando intervienen tres componentes en
una mezcla o el mostrar composiciones de equilibrio entre las fases.

Se observa que los sistemas con un mínimo en la curva de presión de vapor presentan un
máximo en la curva de temperatura-composición y viceversa. Las mezclas azeotrópicas son
dos o más compuestos químicos que hierven a temperatura constante y que se comportan
como si sólo hubiera un compuesto, se conocen como azeótropos positivos a aquellos de
ebullición mínima y que presentan desviaciones positivas a la ley de Raoult y azeótropos
negativos a los que presentan desviaciones negativas a esta ley, pero todos estos son muy
importantes en los procesos de destilación de sustancias en los que generalmente se busca la
separación total o parcial de una solución líquida en sus componentes puros.

Es importante recalcar que en esta practica se utilizó una nueva herramienta llamada
Thermosolver que nos facilitó la realización de las gráficas.

SANCHEZ ROMERO LUZ YADIRA

Las mezclas binarias son aquellas con dos componentes, mientras que las mezclas con tres
componentes se denominan mezclas ternarias. Las mezclas binarias son una función de la
presión total, como 1 atm o independientemente de la presión a la que se esté ejecutando el
proceso. Cuando se alcanza una temperatura tal que la suma del vapor de equilibrio de los
componentes líquidos se vuelve igual a la presión total del sistema, entonces las burbujas de
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE ORIZABA

vapor del líquido comienzan a mover el gas de la presión total, y la mezcla se dice que hierve.
Esta temperatura se denomina el "punto de ebullición" de la mezcla líquida a la presión dada.
El punto de ebullición en una presión total de 1atm se denomina "punto de ebullición normal"
de la mezcla líquida.

GRACÍA MANCILLA ELIUD

Durante esta práctica pudimos observar la aplicación de los conocimientos previamente
obtenidos como la presión de vapor, sistemas de equilibrio líquido-vapor, fracciones molares,
etc. De manera que es importante recalcar la aplicación de el diagrama de equilibrio a presión
constante en la práctica del laboratorio debido a que teóricamente se entiende el
comportamiento debido a que gráficamente le damos una interpretación a los datos mostrados
mediante el diagrama, sin embargo es muy diferente ver el comportamiento físico que hace
que el diagrama de equilibrio se lleve acabo. Además de que se pueden llegar a comparar los
comportamientos mostrados en el sistema experimental con sistemas teóricos con ayuda de
software como thermosolver que resulta de gran ayuda si llegamos a trabajar con diferentes
tipos de mezclas binarias. Previamente se ha trabajado con archivos en excel donde también
se ha podido realizar este tipo de simulaciones de sistemas binarios y se ha realizado la
obtención de los diagramas de composición en cada uno de ellos, de manera que se han
ocupado diferentes herramientas para el desarrollo de esta práctica.

BIBLIOGRAFÍA: (Mínimo 5 fuentes de información). Debe llevar los siguientes datos:

Nombre del libro, Nombre del autor por orden alfabético, Edición, Páginas consultadas.
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%20de%20equilibrio%20vapor%2Dl%C3%ADquido,-Diagrama%20de
%20Equilibrio&text=Para%20cada%20componente%20de%20una,vapor%20en
%20un%20eje%20vertical.
 [Link]
 [Link]
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