Control de Infecciones en Salud
Control de Infecciones en Salud
INFECCIONES
ASOCIADAS A
LA ATENCIÓN
EN SALUD”
Cápsula: IAAS
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
ÍNDICE PÁGINA
1. INTRODUCCIÓN 3
2. EPIDEMIOLOGÍA DE LA INFECCIONES 5
2.1 AGENTES INFECCIOSOS 5
2..2 FUENTE O RESERVORIO 6 1
8. HIGIENE RESPIRATORIA 28
8.1 REFERENCIAS 29
9. EQUIPOS DE PROTECCIÓN PERSONAL 30
9.1 GUANTES IMPERMEABLES 30
9.2 PROTECCIÓN FACIAL 31 2
INTRODUCCIÓN
1
Con el fin de extender los avances alcanzados, mediante la entrega de orientaciones prácticas
para el personal de salud, a continuación analizaremos las principales vías de transmisión de IAAS y
algunas de las estrategias para prevenirlas y controlarlas. Como complemento a los temas tratados
en este documento, adjuntamos un conjunto de textos y normas técnicas que permitirán profundizar
los contenidos. Los textos y páginas que deben consultarse para cada materia están señalados con
referencias debidamente indicadas en cada uno de los ítems analizados.
Para obtener el mayor beneficio de esta actividad educativa, le invitamos entonces a revisar los
siguientes textos complementarios:
4
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
EPIDEMIOLOGÍA DE LAS
2 INFECCIONES
1. Agente infeccioso
2. Fuente o reservorio de agentes infecciosos.
3. Puerta o punto de salida de los agentes
4. Vía de transmisión del agente infeccioso.
5. Huésped susceptible
6. Puerta o punto de entrada para el agente infeccioso.
Los agentes patógenos pueden causar enfermedades infecciosas susceptibles de ser transmitidas de
una persona a otra, condición que adquiere especial relevancia en el entorno hospitalario. Algunos
de estos agentes son siempre patógenos (ejemplo: virus sarampión), otros depende de donde se
encuentren. Bacterias propias del intestino, como Escherichia coli, cuando se desarrolla en otro sitio
puede causar enfermedad, por ejemplo: en el aparato urinario, el útero o la sangre. Algunos
agentes sólo producen infecciones cuando el huésped tiene deficiencias en los mecanismos de
defensa, y se denominan patógenos oportunistas.
Las bacterias son microorganismos unicelulares que pueden ser anaerobias (no requieren oxígeno
para vivir) o aerobias (requieren oxígeno), lo que condiciona los reservorios donde pueden ser
hallados y su supervivencia. Algunas bacterias tienen la capacidad de formar esporas que son
1 En biología. Vegetal o animal en cuyo cuerpo se aloja un parásito. (Diccionario de la Real Academia Española)
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
Los virus son microorganismos que no contienen toda la información genética para su reproducción,
utilizando para este propósito las células de otros seres vivos donde se instalan. Algunos
permanecen en letargo en humanos, con reactivaciones periódicas que producen enfermedad.
Los hongos incluyen levaduras, son agentes ubicuos en el ambiente, aspecto de especial relevancia 6
en ambientes hospitalarios sujetos a remoción de polvo ambiental. En general producen infección
principalmente a pacientes en condiciones deficitarias (patología oncológica, terapia
inmunosupresora, quirúrgicos entre otros), rara vez los hongos producen infecciones en personas
inmunitariamente sanas.
Estos tienen distintas características que se relacionan con su impacto en la salud, que son:
La flora endógena (no patógena) en un paciente sano se mantiene controlada por un equilibrio
natural, generando una coexistencia simbiótica. La disrupción de condiciones que mantienen el
equilibrio o la reubicación de un agente en una cavidad u órgano donde no se encuentra
normalmente puede condicionar que agentes endógenos produzcan enfermedad.
Pacientes
Personal de salud
Visitas
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
Los principales reservorios en los establecimientos de salud son los pacientes infectados o
colonizados con los agentes infecciosos. En estas personas se pueden encontrar infecciones activas y
evidentes, infecciones de curso asintomático o en período de incubación, o puede haber una
colonización transitoria o permanente con algún agente patógeno (en especial en la piel, el tracto
respiratorio y el tracto digestivo). Las personas colonizadas son aquellas que tienen un agente que
puede ser patógeno pero no tienen signos ni síntomas de infección.
7
La flora endógena de los pacientes también puede ser fuente de infecciones si es trasladada a un
tejido o cavidad donde no reside normalmente. En prevención de infecciones, las principales
actividades para controlar en este elemento es el tratamiento efectivo de las infecciones y las
medidas de precauciones estándar de modo de disminuir su número de personas que son reservorio.
Es el lugar desde donde el agente infeccioso sale desde el reservorio (generalmente un paciente
infectado o colonizado) a través de diversas formas de transmisión, pudiendo infectar o colonizar a
otra persona (paciente, personal de salud, visitas). En las actividades de prevención de infecciones
la localización de la infección determina la puerta de salida para el agente infeccioso y de acuerdo
a ella se establecen las precauciones específicas para evitar su diseminación. Por ejemplo:
Vías de
Descripción Ejemplos
transmisión
Sangre con un virus que
Transferencia directa entre huésped colonizado o
penetra a un huésped por
infectado con otro susceptible sin un objeto o persona
una herida o solución de
contaminada intermedios.
Contacto continuidad de la piel.
directo El agente se encuentra en gotitas que son proyectadas Transmisión por gotitas de 8
por un huésped infectado al toser o hablar. La secreciones respiratorias
proyección de las gotitas rara vez supera un metro contaminadas en paciente
desde la fuente emisora. con influenza.
Objetos o materiales
contaminados (ej.:
Por vehículos
juguetes, instrumentos
quirúrgicos)
Traslado de agente
Por vector mecánico infeccioso en la superficie
El agente infeccioso entra de las manos del personal
en contacto con huésped
Contacto El agente infeccioso
susceptible por medio de
indirecto requiere que parte de su
objeto intermediario Por vector biológico
contaminado ciclo biológico ocurra en
el vector
El agente infeccioso se
encuentra suspendido en
Por vía aérea el aire y puede
transportarse a largas
distancias.
Es un ser vivo que puede ser infectado por un agente infeccioso determinado. Al entrar en contacto
con el agente puede desarrollar la enfermedad que éste produce. El desarrollo de una enfermedad
infecciosa es producto de una interrelación entre el agente infeccioso y sus características con el
huésped. Existen algunas especies animales que no son infectadas por algunos agentes, así hay
infecciones animales que no infectan al ser humano. Por otra parte, algunas condiciones de los seres
humanos, por ejemplo: su inmunidad, condicionan si se infectará o no con un agente si entran en
contacto.
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
Algunos factores del huésped son relevantes para el desarrollo de infección y su severidad, tales
como:
Edad (prematuridad; edad avanzada)
Enfermedades crónicas o patología de base (diabetes y EPOC, entre otras)
Estado inmunitario
Factores genéticos
Factores generales de resistencia alterados (pérdida de continuidad de piel o mucosas)
9
Es el sitio por donde el agente infeccioso se introduce en un huésped con un potencial riesgo de
infección o colonización. Los distintos accesos por donde un agente patógeno ingresa son: mucosas,
conjuntivas, aparato respiratorio, cavidad oral, soluciones de continuidad de la piel (por heridas o
cirugías), ingreso a accesos vasculares por dispositivos (catéteres vasculares, punciones venosas),
catéteres urinarios o por vías ascendente en el tracto urinario. El conocimiento de estas puertas de
entrada fundamentan la incorporación de medidas para disminuir la contaminación en
procedimientos, en especial cuando se altera una barrera natural de defensa en el huésped,
englobadas dentro del concepto de técnica aséptica que será descrito más adelante.
En resumen, para que se den las condiciones de transmisión un agente infeccioso en cantidad
suficiente debe ponerse en contacto con la puerta de entrada de un huésped susceptible.
Esta cápsula educativa para la prevención y control de IAAS está orientada a aquellas
medidas de tipo general que son aplicables en cualquier escenario de atención en salud
tanto en la atención cerrada como ambulatoria y que su cumplimiento es responsabilidad de
todo profesional o personal de salud que realice estas atenciones.
10
2.7 REFERENCIAS
PRECAUCIONES ESTÁNDAR
3
3. PRECAUCIONES ESTÁNDAR
11
Higiene de manos con agua y jabón o uso de soluciones en base alcohólica antes y después de
entrar en contacto con el paciente, y después del contacto con superficies u equipos
contaminados.
Uso de técnica aséptica cuando las barreras naturales del huésped son trasgredidas (por
ejemplo: incisiones, punciones o manipulación de puerta de entrada de dispositivo instalado).
Limpieza, desinfección y esterilización de equipos usados para la atención del paciente,
especialmente cuando se le someta a un procedimiento invasivo o algún procedimiento con
penetración en tejidos normalmente estériles.
Prácticas de inyecciones y otros accesos intravasculares seguros con uso de jeringas, agujas y
equipos desechables sin reutilización posterior.
Aislamiento de pacientes infectados de acuerdo a vías conocidas de transmisión de la infección.
Higiene respiratoria, cubriendo nariz y boca con toalla desechable al toser o estornudar y aseo
de manos posterior.
Aseo y desinfección de áreas.
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
3.3 REFERENCIAS
HIGIENE DE MANOS
4
4. HIGIENE DE MANOS
13
La práctica básica más importante para la reducción de la transmisión de agentes infecciosos en
establecimientos de atención en salud es la higiene de manos. Se entiende por ella a cualquiera de
los siguientes procedimientos:
Lavado de manos con jabón doméstico o común
Lavado de manos con uso de antiséptico en forma de jabón u otra solución
Uso en las manos de productos de base alcohólica (gel, enjuagues, espumas, otras) que no
requieren de agua.
El lavado de manos con agua y jabón o antiséptico elimina la materia orgánica y remueve las
bacterias que se encuentran transitoriamente en la piel. Si las manos no se encuentran visiblemente
sucias con materia orgánica, el uso de productos en base alcohólica proporciona una forma rápida
y cómoda de realizar la higiene de manos.
Cuando las manos estén visiblemente sucias o con sangre, fluidos corporales, excreciones o
secreciones. En este caso lávelas con jabón (antiséptico o común) y agua. Las manos deben
secarse inmediatamente después, con una toalla de papel desechable o toalla limpia que no
será usada repetidamente sin lavado previo, antes de realizar alguna otra actividad.
Si las manos no están visiblemente sucias, la higiene de manos debe realizarse siempre:
o Antes de tener contacto directo con pacientes.
o Antes de realizar un procedimiento aséptico. Si las manos se desplazan después de
haber examinado una zona contaminada a otra zona de piel sana del mismo
paciente durante la atención.
o Después de contacto con sangre, fluidos, excreciones o secreciones corporales,
mucosas, piel no intacta y apósitos en heridas. Después del retirarse los guantes
con los que ha atendido pacientes.
o Después de contacto con la piel sana del paciente (por ejemplo, control de pulso o
presión).
o Después del contacto con objetos inanimados (incluye equipamiento médico)
cercanos al paciente.
Lavar las manos con jabón y agua si se produjo o se sospecha que se produjo contacto con
esporas (por ejemplo, de Clostridium difficile o Bacillus anthracis). Es estos casos las
soluciones de alcohol pueden no ser suficientes dada la resistencia natural de las esporas al
alcohol.
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
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2 Fuente; [Link]. Para mayores referencias se adjunta el enlace. Consultado en Mayo de 2011.
[Link]
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
4.2 REFERENCIAS
Guideline for hand hygiene in healthcare settings. Oct. 2002 (CDC) Páginas 31 – 34
15
TÉCNICA ASÉPTICA
5
5. TÉCNICA ASÉPTICA
16
Higiene de manos (para más detalle referirse al apartado sobre higiene de manos y sus
referencias)
Preparación previo a procedimientos invasivos tales como preparación de la piel, del sitio de
inserción de catéteres, por ejemplo: meato urinario en la instalación de catéteres urinarios
Uso de barreras tales como guantes estériles, mascarillas de tipo quirúrgico, delantales estériles,
uso de campos estériles
Delimitación de áreas y campos estériles para las acciones a realizar
Uso de antisépticos en la piel y mucosas
Uso de material estéril o con desinfección de alto nivel (para más detalle referirse al
apartado sobre esterilización y sus referencias)
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
Cada tipo de procedimiento tiene distintos requisitos. En general éstos se encuentran definidos
localmente en protocolos o descripción de los procedimientos mismos.
Algunos ejemplos son:
Ejemplo de procedimiento
Instalación de Instalación de Aspiración de Instalación de 17
catéter venoso catéter venoso secreciones en catéter urinario
Componente de la periférico central paciente con
técnica aséptica ventilación
mecánica
Higiene de manos SI SI SI SI
Preparación previa Uso de Uso de antiséptico NO Aseo genital
antiséptico en en sitio de punción
sitio de punción
Uso de barreras Guantes De acuerdo a SI SI SI
estériles evaluación del
caso
Delantal NO SI SI NO
estéril
Mascarilla NO SI NO NO
de tipo
quirúrgico
Delimitación de áreas SI SI – campo estéril SI – campo estéril SI – campo estéril
Uso de antisépticos SI SI SI SI
Uso de material estéril o SI SI SI SI
desinfectado de alto nivel
Otros Apoyo de Apoyo de
ayudante ayudante
5.1 REFERENCIAS
ESTERILIZACIÓN Y
DESINFECCIÓN DE
6 ELEMENTOS CLÍNICOS
El método empleado para la eliminación de microorganismos que requiere cada artículo de uso
clínico está en relación directa con el riesgo potencial de producir infección en el paciente. De
acuerdo a este riesgo, Spaulding3 clasificó los artículos en tres categorías que son las siguientes:
Clasificación de Spaulding
Artículos críticos: Son los que se ponen en contacto con cavidades normalmente estériles del
organismo o el tejido vascular. Estos artículos deben usarse siempre estériles. En este grupo
se incluyen el instrumental quirúrgico, catéteres vasculares, sondas urinarias y soluciones
intravenosas entre otras.
Artículos semicríticos: Entran en contacto con piel no intacta o mucosas. Estas áreas son
susceptibles a formas vegetativas de bacterias, virus y Mycobacterias y resistentes a
infecciones por esporas bacterianas, por lo que de preferencia deben utilizarse artículos
estériles. Si la esterilización no es posible, se podrá recurrir a la desinfección de alto nivel,
que no elimina las esporas. En este grupo se consideran los equipos de terapia respiratoria y
endoscopios.
Artículos no críticos: Son los que tienen contacto solo con piel sana o no tienen contacto con
el paciente, con riesgo mínimo de producir infecciones. Estos artículos requieren de limpieza y
secado. Se incluyen en este grupo a la ropa de cama, esfigmomanómetros, termómetros,
incubadoras y vajilla.
3 Spaulding, E.H., et al., 1977. Disinfection, Sterilization and Preservation. 2nd edition. Philadelphia, Lea and Febiger
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
No siempre es posible aplicar esta clasificación, debiendo en esos casos hacerse un análisis
individual de los riesgos involucrados y el diseño de los artículos para seleccionar el procesamiento
más adecuado.
La esterilización es un proceso complejo con varias etapas y requisitos cuya correcta realización
influye en los resultados. Estas etapas deben ser supervisadas y evaluadas para garantizar el
resultado. Las etapas que se incluyen son:
19
1. Recepción y lavado de material que asegure la completa remoción de materia orgánica e
inorgánica para que el método esterilizante actúe adecuadamente. Este proceso debe asegurar
el conteo y registro de todo el material recibido para conocer y evaluar el tipo de materiales y
los procesos a que son sometidos. El lavado y descontaminación aseguran la remoción de
materia orgánica e inorgánica del instrumental para garantizar la esterilización y la seguridad
del operador, procedimiento que debe estar estandarizado y debe ser supervisado en su
cumplimiento. Existen procesos manuales o automáticos, prefiriéndose los segundos pues son más
eficientes, seguros y permiten la estandarización de los procesos.
2. Preparación de material para que el método esterilizante alcance todo el instrumento, proteger
el material de deterioro precoz y que se conserve la esterilidad hasta el momento de su uso.
Para que esto se cumpla se requieren de determinadas características de los empaques que
deben ser conocidas por el equipo de salud que los utiliza y selecciona. Estas comprenden:
2.1. Los empaques deben ser compatibles con el método de esterilización a emplear (algunos
métodos penetran los textiles, otros penetran ciertos tipos de papel, algunos requieren
envases perforados, etc).
2.2. Proveer una barrera adecuada al polvo y microorganismos
2.3. Ser resistentes a las punciones y manipulación
2.4. Deben permitir una presentación aséptica
2.5. Permitir la identificación de los contenidos
Los requisitos de los materiales considerando los aspectos previos se refieren a su porosidad,
permeabilidad, sellado, resistencia a la manipulación y toxicidad. Los tipos de empaques se
encuentran estandarizados y pueden conocerse en la Central de Esterilización de cada
establecimiento.
3. Exposición al método esterilizante propiamente tal por el tiempo y las otras condiciones
necesarias para que actúe con mayor eficacia. Existen muchos métodos de esterilización, siendo
los más frecuentes los que usan:
3.1. Alta temperatura
3.1.1. autoclave a vapor (calor húmedo)
3.1.2. estufa por calor seco baja temperatura (calor seco)
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
Se considera que el autoclave de vapor es el método más efectivo por su rapidez, con procesos
certificables y menor costo. Elimina microorganismos por desnaturalización de proteínas con
vapor saturado y temperaturas entre 121°C y 135ºC, con tiempos de esterilización cortos,
generalmente menores a una hora desde el comienzo del ciclo.
Las estufas por calor seco eliminan microorganismos por coagulación de proteínas, con
temperaturas sobre 160ºC y por tiempos mayores a una hora. Es un método difícil de certificar,
de alto costo y deteriora algunos materiales.
En los métodos de esterilización a baja temperatura, los parámetros clínicos de esterilización son
temperatura, presión, tiempo y concentración del agente que poseen distintos grados de
toxicidad para pacientes y personal. En general son más caros que el autoclave de vapor y los
tiempos de procesamiento son más largos.
La esterilización por radiaciones ionizantes requiere una infraestructura de alta especialización,
por lo que no puede realizarse dentro de instituciones de salud. La información de
reprocesamiento seguro de material esterilizado por rayos gamma () hasta la fecha es escasa.
Los métodos de esterilización más frecuentemente utilizados en establecimientos de salud son el
calor y los agentes químicos, en especial los incluidos en la siguiente lista:
Los indicadores biológicos se consideran el medio único más definitivo existente para confirmar
la esterilización de materiales. Permiten confirmar la presencia o ausencia de microorganismos
viables en los materiales después de haber sido sometidos al proceso de esterilización. Pueden
ser preparaciones estandarizadas de microorganismos vivos específicos que observan la mayor
resistencia comprobada a un método de esterilización o reactivos químicos capaces de detectar
enzimas o proteínas específicas de estos microorganismos.
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
Existen otros tipos de indicadores actualidad que permiten certificar los procesos de esterilización
pero no serán tratados en esta cápsula.
6.1 DESINFECCIÓN
La desinfección de alto nivel se aplica a artículos de uso clínico que de acuerdo a la clasificación
de Spaulding se consideran semicríticos que no pueden ser esterilizados, entre los que se
incluyen los endoscopios con sistemas ópticos que son termolábiles.
Los procesos de DAN son complejos, debiendo estar los artículos sometidos a este proceso
enteramente libres de materia orgánica, para que el desinfectante entre en contacto con todas
sus superficies.
Los agentes desinfectantes utilizados en DAN deben cumplir con determinadas características:
rapidez en su acción
baja toxicidad
vida media prolongada
capacidad de degradarse en el medio ambiente
ausencia de olor
23
Los procesos deben ser realizados en condiciones de temperatura determinada y los materiales
estar expuestos al agente químico por un tiempo específico, que se encuentran establecidos en la
normativa nacional4. La toxicidad de estos desinfectantes obliga a su uso por parte del personal de
salud bajo determinadas condiciones de seguridad, establecidas por organismos reguladores de
salud ocupacional.
Los desinfectantes de alto nivel de uso más frecuente en el país son:
a. glutaraldehído
b. formaldehído
c. ácido peracético
d. peróxido de hidrógeno estabilizado
e. orthophtalaldehído
Antisépticos Desinfectantes
Alcohol 70 – 92% Alcohol etílico
Clorhexidina 2% y 4% Peróxido de hidrógeno 6%
Compuestos yodados estabilizado
Triclosán Formaldehído
Compuestos clorados
Glutaraldehido
Orthophtalaldehido
Amonios cuaternarios
4 Normas Técnicas sobre Esterilización y Desinfección de Elementos Clínicos. Ministerio de Salud, Unidad de Infecciones
Intrahospitalarias.2001.
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
6.3 REFERENCIAS
Encontrará material complementario para la técnica aséptica en:
AISLAMIENTO DE
7 PACIENTES
25
7. AISLAMIENTO DE PACIENTES
En ocasiones, las precauciones estándar no son suficientes para prevenir o contener la transmisión de
los agentes microbianos. En estos casos se establecen medidas de aislamiento de pacientes de
acuerdo a los mecanismos conocidos de transmisión de los agentes infecciosos específicos. En algunos
casos, por las condiciones propias de los pacientes, es difícil contener los fluidos o secreciones
infectantes, por lo que se ha preconizado la instalación de aislamiento de modo de facilitar la
atención. En otros casos, infecciones por ciertos agentes específicos requieren medidas especiales
pues las precauciones estándares no son suficiente, como son los que tienen transmisión por gotitas
(virus respiratorios en general: virus respiratorio sincicial, adenovirus, virus influenza, entre otros) y
los que tienen transmisión aérea (M. tuberculosis, virus varicela-zoster, virus sarampión). Se han
establecido por consenso tres categorías de aislamiento de acuerdo a la vía de transmisión: por
contacto, por gotitas y por vía aérea. Las medidas de aislamiento se establecen agregándose a las
precauciones estándar que no deben dejar de cumplirse.
Descripción
Hospitalización del paciente en una habitación individual: Se pueden colocar en una misma
habitación más de un paciente si tienen infección por el mismo agente patógeno,
o En salas con múltiples pacientes debe mantenerse separación de al menos un metro entre
las camas.
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
El personal usará delantal y guantes para todas las actividades que guardan relación con la
atención directa de los pacientes o contacto con su ambiente inmediato. De acuerdo a la
enfermedad de los pacientes puede requerirse otra indumentaria agregada, como pecheras
impermeables o protección facial.
Descripción
El personal usará protección facial del tipo escudos faciales o mascarilla de tipo
quirúrgico y antiparras cada vez que para la atención requiera acercarse a menos de un
metro de los pacientes.
Los pacientes en este tipo de aislamiento que requieran salir de la habitación, usarán
mascarilla de tipo quirúrgico si la toleran.
Estas medidas previenen la transmisión de agentes infecciosos que se propagan por largas
distancias suspendidas en el aire (por ejemplo: varicela, M. tuberculosis).
Descripción
Las habitaciones deben tener un sistema de ventilación de modo que el aire fluya hacia el
exterior y no hacia áreas de hospitalización de otros pacientes. Esto puede obtenerse de
distintas formas tales como uso de sistemas de ventilación natural, sistemas de extracción de aire
u otros.
El personal susceptible usará respiradores de alta eficiencia, tales como los con filtros N95 para
entrar a la habitación.
o El uso de estos respiradores requiere entrenamiento del personal y la realización de 27
pruebas de ajuste de las mascarillas dado que si tiene filtración de aire no cumplen
su función.
El inicio de aislamiento por alguna de las categorías mencionadas debe ser oportuno, ante la
sospecha de alguna infección por los agentes que genera la necesidad.
El fin de las medidas especiales de aislamiento se decide cuando termina el período infeccioso
específico. Al fin de las medidas específicas de aislamiento se continúa con las otras precauciones
estándar.
7.4 REFERENCIAS
HIGIENE RESPIRATORIA
8
8. HIGIENE RESPIRATORIA
28
Las medidas de higiene respiratoria tienen por objetivo contener las secreciones respiratorias en
donde se producen (control a nivel del punto de salida) y evitar la contaminación de las manos de la
persona que las produce. Deben ser aplicadas por todas las personas que tienen signos o síntomas
tales como tos, congestión nasal, rinorrea y la producción aumentada de secreciones respiratorias.
Las medidas son:
Higiene de manos después de estar en contacto con las secreciones respiratorias, por
ejemplo:
o después de cubrir la boca al toser o estornudar
o después de limpiarse la nariz.
El personal de salud que atiende pacientes con infecciones respiratorias observará las precauciones
con gotitas
El personal de salud con infecciones respiratorias debe evitar el contacto directo con pacientes.
Adicional las medidas de higiene respiratoria, la mantención de una separación de más de un metro
entre pacientes en salas de espera, sitios de aglomeración en centros de atención de salud puede
contribuir a disminuir la transmisión entre personas.
8.1 REFERENCIAS 29
EQUIPO DE PROTECCIÓN
9 PERSONAL
El uso de equipo de protección personal (EPP) está compuesto por distintas formas de barreras que
se utilizan solas o combinadas para proteger las mucosas, vía aérea, piel y vestimenta del personal
de salud del contacto con agentes infecciosos. El propósito es prevenir contaminación e infecciones
en el personal de salud. La selección del EPP dependerá de la naturaleza de la interacción con el
paciente y la vía de transmisión del agente infeccioso, por lo que deben tomarse decisiones caso a
caso.
Guantes impermeables
Protección facial
o de la nariz y boca
o ocular
Delantal y pecheras
Se usan para prevenir la contaminación de las manos del personal de salud en los siguientes
momentos:
9.1.1 Cuando se prevea que habrá contacto con sangre o fluidos corporales, mucosas, piel
lesionada u otros materiales potencialmente infecciosos.
9.1.2 Cuando se prevea que habrá contacto directo con – se tocará - pacientes que están
colonizados o infectados con agentes transmitidos por contacto.
9.1.3 Cuando se manipularán elementos para la atención de pacientes que estén potencial o
visiblemente contaminados con materia que puede contener agentes microbianos que se
pueden transmitir por esa vía
9.1.4 Cuando se tocarán superficies que estén potencial o visiblemente contaminadas con agentes
microbianos que se pueden transmitir por esa vía.
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
Recomendaciones
Retire los guantes después del contacto con un paciente o las superficies, empleando la técnica
apropiada para prevenir la contaminación de manos.
No use el mismo par de guantes para la atención de más de un paciente. Los guantes usados
para la atención directa no serán reutilizados y deben desecharse.
Cambie los guantes durante la atención a un paciente si las manos se moverán de una zona
corporal contaminada (por ejemplo, zona perineal) a un área corporal limpia (por ejemplo,
cara).
Realice siempre higiene de manos después de retirarse los guantes. Con frecuencia las manos se
contaminan durante el procedimiento de retiro de guantes.
La protección facial tiene el propósito de proteger la cara, vía respiratoria y conjuntiva del
personal de salud del contacto con material infectado proveniente del paciente (por ejemplo:
secreciones respiratorias, aerosoles de sangre o de fluidos corporales).
9.2.1 Mascarillas
Protegen la mucosa de la boca y nariz de las gotitas que conforman aerosoles y por
consiguiente, de los agentes que se pueden transmitir por gotitas. Siempre deben cubrir boca
y nariz.
Las mascarillas de tipo quirúrgico son adecuadas para este propósito.
Las mascarillas deben ser utilizadas en conjunto con algún sistema de protección ocular, como
son las antiparras.
9.2.2 Antiparras
Constituyen protección ocular que a diferencia de los anteojos proveen protección para
gotitas por los bordes superior y laterales. Las antiparras deben ser cómodas, con suficiente
visión periférica y ajustable para asegurar un calce perfecto.
Los lentes ópticos personales y los lentes de contacto no se consideran protección ocular y no
son suficientes para este fin. 32
Antiparras
Se trata de una superficie transparente que protege toda la cara hasta abajo del mentón y
lateralmente hasta la altura de las sienes. Provee también protección por su borde superior
y protege las mucosas de la boca, nariz y conjuntiva, por lo que no requiere del uso
concomitante de mascarilla si no se trata de uno de los agentes de transmisión aérea como
Mycobacterium tuberculosis.
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
Algunos agentes (M. tuberculosis, virus varicela-zoster, virus sarampión) pueden transmitirse
por el aire y si se inspiran sus partículas pueden producir enfermedad. En estos casos la
protección facial para gotitas con mascarillas quirúrgicas habituales no es suficiente y se
requiere el uso de respiradores con filtración N95 o mayor, ajustado a la cara del
operador.
33
Los respiradores con filtración N95 deben ser ajustados a la cara del operador y su uso
requiere entrenamiento además de ciertas pruebas de ajuste. Si un respirador N95 tiene
filtraciones no provee protección mayor que una mascarilla de tipo quirúrgico.
Respirador
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASO 4
PASO 5
Consulte el documento:
35
9.3 DELANTAL Y PECHERA IMPERMEABLE
Se usan para prevenir la contaminación de los brazos y otras áreas expuestas del cuerpo o
vestimenta del personal de salud con sangre, fluidos corporales y cualquier otro material
potencialmente infeccioso.
Recomendaciones
Usar delantal de manga larga. Los guantes deben cubrir el puño del delantal en toda la
circunferencia
Usar delantal para el contacto directo con el paciente si éste tiene secreciones o excreciones
no contenidas o existe la posibilidad que esto ocurra.
Si dadas las características del paciente o la atención se espera que se genere gran
cantidad de salpicaduras o derrames, puede ser necesario utilizar una pechera
impermeable sobre el delantal.
Delantal
(puede variar el tipo)
“Control de infecciones asociadas a la atención en salud”
El uso del equipo de protección personal debe ser hecho en una secuencia que disminuya el riesgo
de contaminarse. Si la atención no incluye técnica aséptica y procedimientos invasivos, es de
particular importancia la secuencia de retiro:
Se debe evitar la contaminación propia y del ambiente, quitándose primero los elementos
más contaminados 36
Realice siempre higiene de manos después de retirarse el EPP. Con frecuencia las manos se
contaminan durante el procedimiento de retiro del EPP.
Colocación de EPP
9.5 REFERENCIAS
Encontrará material complementario para la decisión sobre qué equipo de protección personal es
necesario en:
PREVENCIÓN DE
10 PINCHAZOS Y CORTES
Las lesiones producidas por agujas y otros objetos cortopunzantes contaminados en la atención de
salud se han asociado a transmisión de agentes tales como el virus de hepatitis B (VHB), virus de
hepatitis C (VHC) y virus de inmunodeficiencia humana (VIH) al equipo de salud.
Los fluidos involucrados en esta transmisión han sido principalmente sangre y otros fluidos
sanguinolentos, aunque hay reportes menos frecuentes de otros fluidos que provienen de
cavidades normalmente estériles del organismo. La prevención de exposiciones por
salpicaduras se ha descrito en el uso de equipo de protección personal.
La mayoría de las lesiones que han causado transmisión de los virus mencionados han
ocurrido en el ambiente clínico, cercano al momento en que se han utilizado agujas u otros
artículos cortopunzantes.
Las principales lesiones que han ocasionado infecciones han sido en los dedos y manos del
personal que manipula las agujas.
Si bien cualquier artículo contaminado con alguno de los fluidos mencionados puede
transmitir los virus, la mayoría de las infecciones han sido por accidentes con agujas con
lumen o huecas.
PUNCIONES VASCULARES E
11 INYECCIONES SEGURAS
Por su naturaleza, las punciones vasculares e instalación de dispositivos intravasculares por tiempo 40
prolongado conlleva riesgos para los pacientes y el personal que los manipula. En las últimas
décadas ha sido de especial importancia la transmisión de agentes tales como el virus de hepatitis B
(VHB), virus de hepatitis C (VHC) y virus de inmunodeficiencia humana (VIH), entre otros. Los riesgos
del personal de salud y su prevención han sido tratados anteriormente (PREVENCIÓN DE PINCHAZOS Y
CORTES).
El acceso al sistema vascular, espacios o tejidos normalmente estériles con el propósito de tomar
muestras de fluidos, vacunar, establecer acceso vascular para administrar fluidos o inyectar
medicamentos, generalmente con agujas, es una de las prácticas más frecuentes en la atención en
salud. Estas actividades requieren el uso de material estéril y el cumplimiento estricto de la técnica
aséptica.
Al concepto ya establecido en la PREVENCIÓN DE PINCHAZOS Y CORTES que el material contaminado
con sangre debe ser desechado sin manipular a fin de proteger al personal de salud, se agrega el
concepto que el material que se utilizará debe ser estéril y de un uso para proteger a los pacientes.
Este material no puede ser lavado y esterilizado en condiciones seguras y eficaces en los
establecimientos de salud. El material de infusión vascular que incluye agujas, jeringas, líneas de
administración de soluciones, llaves de tres pasos entre otros debe ser estéril de un solo uso. En Chile
está prohibida la reesterilización del material de infusión venosa desechable (Circular 3H/132 del
18 de Julio de 1983) debido a la dificultad para la limpieza y secado de estos artículos. Estos
artículos son difíciles de lavar y secar para dejarlos libres de materia orgánica, condición necesaria
para la esterilización. Además, es posible que la reutilización dañe la funcionalidad o integridad
del artículo siendo peligroso su uso en otro paciente.
Las condiciones para la reesterilización de los artículos desechables distintos a los de infusión
vascular son muy estrictas y deben cumplirse todas
11.1 REFERENCIAS
Encontrará material complementario para reesterilización de artículos desechables en:
ASEO DE ÁREAS
12
En términos generales, el papel del ambiente en la generación de las IAAS es limitado. El ambiente
inanimado siempre está contaminado, en especial las áreas que están en contacto con pacientes y
otras personas, los sitios donde hay desechos comunes y aquellas partes que se encuentran
permanentemente húmedas.
En términos generales, las áreas de atención de pacientes deben mantenerse limpias de suciedad
visible. La limpieza frecuente de las áreas con métodos de arrastre húmedo con detergentes es la
principal forma de mantener el ambiente limpio. La aplicación de desinfectantes en el ambiente
(aire, superficies) no ha sido eficaz en prevenir infecciones.