INFORME DE UBICUIDAD Y TINCIONES
ESTUDIANTES.
DANIELA RAIGOZA
MARÍA JOSÉ TOLEDO PALACIOS
JUAN ESTEBAN CASTRILLÓN
DOCENTE.
AYLA AYSAR KYLER NUÑEZ
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA
QUÍMICA FARMACÉUTICA
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y ALIMENTARIAS
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
MEDELLÍN
2021
INTRODUCCIÓN
Los microorganismos se encuentran presentes en todos los lugares a esto le llamamos
ubicuidad, la cual se basa en tres características principales: su tamaño pequeño, que les
permite una gran capacidad de dispersión, su variabilidad y flexibilidad metabólica, que les
permite tolerar y adaptarse rápidamente a condiciones ambientales desfavorables, y su
plasticidad genética (o gran capacidad de transferencia horizontal de genes), que les
permite recombinar y recolectar los caracteres positivos y persistir durante largo tiempo
adaptándose a condiciones ambientales cambiantes.
Al ser los microorganismos “seres invisibles” debido a la dificultad para observarlos o
percibirlos a simple vista la existencia de estos se demuestra de diferentes maneras, la más
utilizada durante muchos años fue el cultivo de dichos microorganismos en un laboratorio,
en el cual se presentan las “condiciones ideales” para el desarrollo de estos, no obstante
esta limitaba el estudio de los microorganismos a los que sólo podían crecer en dichos
medios artificiales, pero con el pasar de los años y los avances tecnológicos se ha llegado
a pruebas como el PCR que ha permitido por medio del estudio del DNA o RNA ampliar el
estudio de los [Link] la práctica de ubicuidad realizada para el presente
informe se utilizó la técnica convencional del cultivo de los microorganismos en condiciones
ideales para su crecimiento y los resultados y observaciones obtenidas serán aquí
plasmados.
Además para observar las bacterias se utilizan las tinciones, las cuales permiten que estas
sean más visibles y su morfología y algunas características químicas puedan diferenciarse,
Teñir supone una reacción de intercambio de iones del colorante a lugares activos de la
superficie o interior de las estructuras de la célula, esto permitirá contrastar mucho más el
microorganismo con respecto al medio que le rodea. Las tinciones pueden ser: simples,
diferenciales o selectivas.
Para realizar la tinción es necesaria la preparación de la muestra para la cual podemos
utilizar una muestra fija( la cual se fija por medio de calor) y en fresco ( donde se diluye en
el medio y se observa). Para teñirlos existe un gran número de productos químicos con
propiedades colorantes. Su elección está condicionada al tipo de tinción a realizar.
Utilizando generalmente colorantes básicos en soluciones hidroalcohólicas que teñirán
componentes celulares ácidos. Existen diferentes tipos de tinción, las vistas durante la
práctica son:
Tinción negativa y positiva: Las cuales colorean el medio pero no el microorganismo
(negativo) o el microorganismo pero no el medio (positiva)
Tinción simple y diferencial: Donde se utiliza un colorante que tiñe todos los
microorganismos por igual ( simple) y donde se utiliza diversos colorantes y procedimientos
especiales que permiten distinguir grupos de microorganismos según sus propiedades
químicas.
Dentro de las tinciones diferenciales encontramos, la tinción de Gram que permite
diferenciar entre células gram positivas y gran negativas según su pared y membrana
celular y la tincion de Schaeffer-Fulton que permite diferenciar entre células y endosporas.
Para la práctica de tinción realizada en el presente informe se busca identificar los
diferentes tipos de tinciones e identificar la morfología de los microorganismos alli
presentes.
MATERIALES Y MÉTODOS
1. Ubicuidad
Para esta práctica los materiales necesarios para obtener microorganismos fueron:
● Gelatina sin sabor
● Agua
● Pastilla de caldo de gallina
● Jabón líquido
● Vinagre
● Copitos
Como primera parte del experimento debe calentarse el agua junto con la pastilla de caldo
en un recipiente/olla hasta obtener total homogeneización de la mezcla, una vez obtenido
esto debemos adicionar los sobres de gelatina sin sabor. Esta práctica requiere una
cantidad considerable de gelatina puesto que se tendrá en un ambiente externo por unos
días.
Después de lo anterior, se vierte el contenido de la olla en cada uno de los recipientes
dispuestos y anteriormente esterilizados, así podrán ser introducidos a la nevera por un
tiempo de dos horas para lograr obtener una mezcla consistente.
El siguiente paso es tomar un hisopo para cada uno de los recipientes y se van a tomar
muestras de tres objetos diferentes que van a ser puestas en los recipientes con gelatina los
cuales nos darán cuenta de los microorganismos habitantes en los objetos escogidos.
Dichos recipientes deben ser etiquetados y puestos en un lugar donde no haya
contaminación o fácil acceso a ellos por parte de una mascota o una persona para dejarlos
48h, con temperatura ambiente. Pasado el tiempo de incubación se procede a observar el
crecimiento de colonias en cada uno de los cultivos para su posterior descripción.
2. Tinciones
● Materiales:
● Placas de vidrio.
● Cultivo de microorganismos.
● Mechero.
● Gotero.
● Sustancia colorante.
● Microscopio.
Primer paso: Se debe extraer una muestra del cultivo seleccionado y verterlo en la placa
de vidrio.
Segundo paso: Dejar secar lo mayor posible la muestra para evaporar el agua y para
fijarlo, exponer la placa en el fuego del mechero.
Tercer paso: Se procede a colorar con el tinte la muestra y su posterior observación en el
microscopio.
RESULTADOS.
Muestra 3: Dinero Anaerobio, 24h.
Se observan pequeñas colonias puntiformes, de color blanco, de forma redonda, de textura
brillante, de elevación plana.
Muestra 2: Dinero Aerobio 24h.
Se observan pequeñas colonias pequeñas, de color blanco, de forma irregular con algunos
filamentos, de textura mucoide y los filamentos secos, de elevación convexa.
Control, 24h.
no se observa ningún tipo de colonia
Muestra 3: Dinero Anaerobio, 48 h.
Se observan colonias moderadas y grandes, de color blanco con un centro verde, de forma
redonda y con filamentos, de textura seca, de elevación convexa y un margen filiforme.
Muestra 2: Dinero Aerobio 48 h.
Se observan colonias grandes, de color blanco, otras con centro verde y otras con centro
amarillo, de forma irregular con algunos filamentos, de textura mucoide y los filamentos
secos, de elevación convexa y algunas planas, con un margen filiforme.
Control, 48 h.
Se observa una colonia grande, de color blanco, de textura seca, con elevación convexa de
forma redonda con filamentos y margen filiforme.
Muestra 3: Dinero Anaerobio, 72h .
Se observan colonias moderadas y grandes, de color blanco con un centro verde, de forma
redonda y con filamentos, de textura seca, de elevación convexa y plana y con un margen
filiforme.
Muestra 2: Dinero Aerobio 72h.
Se observan colonias grandes, de color blanco, otras con centro verde y otras con centro
amarillo, de forma redonda con filamentos, de textura seca, de elevación convexa, con un
margen filiforme.
Control, 72 h.
Se observan 3 colonias dos grandes y una pequeña, de color blanco una de ellas con un
centro verde, de textura seca, con elevación convexa de forma redonda con filamentos y
margen filiforme.
Muestra control de play
Tiempo de incubación: 3 días (72 horas)
Presencia de una colonia.
Color: blanco
Elevación: plana
Forma: redonda/irregular
Muestra zapato
Tiempo de incubación: 3 días (72 horas)
Presencia de dos colonias
Color: blanco y rojizo
Elevación: plana
Forma: redonda (puntos dispersos por el cultivo) /irregular
Muestra manija puerta del baño
Tiempo de incubación: 3 días (72 horas)
Presencia de dos colonias.
Color: blanco y habano.
Elevación: plana.
Forma: redonda (puntos dispersos por el cultivo)/irregular.
TIEMPO DE CARACTERÍSTICAS
IMAGEN. muestra 1 control INCUBACIÓN
0 días ninguna ninguna ninguna
24 horas ninguna ninguna ninguna
72 horas presencia elevación color blanco y
de varias convexa beige
colonias de
morfología
redonda
96 horas presencia elevación de color
de 2 entre blanquecino y
colonias plana y verde
principal convexa
mente de
morfología
redonda
120 horas elevación presencia de color
plana de dos grisacea y otra
colonias de color verde
principalm
ente
TIEMPO DE CARACTERÍSTICAS
IMAGEN muestra 2. baño INCUBACIÓN
0 horas ninguna ninguna ninguna
72 horas En esta muestra
aparentemente no crecieron
microorganismos hay una
espuma en la parte superior
de la muestra, esto se debe al
recipiente donde se realizó
esta muestra y es un producto
proveniente de la linea de
aseo, por lo que posiblemente
tienen algún tipo de
detergente, lo que afecto el
cultivo
IMAGEN muestra 3. teclado TIEMPO DE CARACTERÍSTICAS
INCUBACIÓN
0 horas ninguna ninguna ninguna
72 horas Igual que la muestra anterior y
aunque esta también fue tapada con
papel transparente, el recipiente
pudo influir en mayor medida a la no
incubación de microorganismos,
aunque en la parte inferior se ve el
crecimiento de una colonia con
elevación plana y un poco más clara
que el resto de la muestra.
TINCIONES
Basillus Subtilis, tincion de Schaeffer-Fulton, con aumento de 100X que permite diferenciar
entre las endosporas (color verde malaquita) y las células vegetativas (rojas), donde se
observan algunas endosporas terminales y otras subterminales. Los bacilos se observan
agrupados como estreptobacilos.
Clostridium tetani, tinción positiva, aumento de 100X, se observan bacilos y uno en forma de
bastón en la parte central o con un apéndice en forma de ifa
Escherichia Coli, tinción diferencial de gram, aumento de 100x, bacilos gram negativos,
agrupados como bacilos empalizados bacilos empalizados
Staphylococcus sp, tinción negativa, aumento de 100X, se observa en la morfología células
esféricas y redondas, cocos en los que encontramos diplococos, estafilococos que se
encuentran de forma agrupada, también se observan estreptococos.
Staphylococcus aureus, tinción diferencial de gram, aumento de 100X, estafilococos gram
positivos, cocos agrupados como estafilococos
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En la primera práctica fue bastante valioso haber podido poner en práctica la incubación de
microorganismos, pudimos identificar diferentes tipos de colonias, tipos de elevación,
análisis del color visible, morfología y el control de las variables como tiempo de incubación,
proveniencia de las muestras, condiciones como temperatura o humedad.
fue de gran aprendizaje y de aporte farmacológico poder poner en práctica la ubicuidad,
dándonos dimensionalmente la concepción de los microorganismos con los que convivimos
y la manera en la que estos pueden ser transmitidos; cómo pudimos observar en la práctica
número uno, los microorganismos se encuentran ampliamente distribuidos por la naturaleza;
hay diversos hábitats que permiten la incubación de ellos y claramente los podemos
encontrar en cualquier parte, en nuestra plier, en plantas, animales, en el suelo, en frutas y
verduras, cualquier superficie terrestre que aporte material nutritivo y condiciones como
humedad o temperatura se convierte en un ecosistema perfecto para la procreación de
microorganismos.
Farmacológicamente muchos de estos microorganismos tiene la capacidad de desarrollar
patologías adversas a la condición humana, de allí, la importancia del estudio de las
colonias; pudimos ver como en 3 días se da una propagación alta en los cultivos que
realizamos, esto nos da una idea de la capacidad infecciosa de muchos de ellos
en el estudio y la determinación de las características de las diversas colonias; pudimos ver
las tinciones como un método que permite visualizar claramente varias estructuras
celulares.
En las dos últimas imágenes pudimos observar que no hubo incubación de
microorganismos y esto puede deberse a la naturaleza del recipiente donde se
realizó la prueba, también podría deberse a las concentraciones del medio de
cultivo o por condiciones externas del sistema como humedad, temperatura o
presión.
REFERENCIAS
Ricardo Guerrero, M. B. (s.f.). La Ecología Microbiana se hace mayor de edad.
Actualidad Sem, 22-25.
Roberto C. Gonzalez,B.C, M.C, M.O (s.f). Tinciones básicas en el laboratorío de
Microbiología: un enfoque grafico. Universidad Nacional Autonomo de
[Link].
González, María S, Diamont P, Diego, & Gutiérrez, Bárbara. (2011). Técnica de
tinción de estructuras fúngicas con colorantes vegetales como una alternativa no
contaminante. Bioagro, 23(1), 65-68. Recuperado en 25 de abril de 2021, de
[Link]
g=es&tlng=es.