HIDROMORFONA
FARMACO/ ANTI ANTI ANESTESICO
INFORMACION ANALGESICO EPILEPTICO PARKINSONIA
NO
NOMBRE DEL El principio activo es hidrocloruro
PRINCIPIO de hidromorfona. Los comprimidos de liberación
ACTIVO EN prolongada de 16 mg contienen 16,35 mg y
DENOMINACION liberan 16 miligramos de hidrocloruro
COMUN de hidromorfona, equivalente a 14,24 mg
INTERNACIONAL de hidromorfona.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica,
Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico
principal: sistema Nervioso. Grupo terapéutico
CLASIFICACION principal: Analgésicos. Subgrupo Terapéutico
ANATOMICA Farmacológico: Opioides. Subgrupo Quimico-
Terapeutico Farmacológico
CLASIFICACION
QUIMICA
La inyección intravenosa rápida de analgésicos
CLASIFICACION opioides aumenta la posibilidad de efectos
TERAPEUTICA secundarios tales como hipotensión y depresión
respiratoria.
La Hidromorfona no se debe usar durante el
CLASIFICACION embarazo y el parto debido a que disminuye la
DEL RIESGO EN contractilidad uterina y aumenta el riesgo de
EL EMBARAZO depresión respiratoria neonatal. Los recién
(CODIGO nacidos de madres tratadas crónicamente con
ASIGNADO Y opioides pueden presentar síndrome de
DESCRIPCION abstinencia.
DEL RIESGO La hidromorfona se clasifica dentro de la
ASIGNADO) categoría C de riesgo en el embarazo
La hidromorfona puede administrarse por
diferentes vías .Por vía intravenosa se inicia el
INDICACION tratamiento con 0,2-0,6 mg/2-3 horas; los
TERAPEUTICA pacientes que previamente están en tratamiento
PRINCIPAL con opioides pueden tolerar dosis más elevadas.
(VERIFICADA
POR EL Nombre del producto: Hidromorfona Clorhidrato 2
REGISTRO MG/ML solución inyectable Registro sanitario:
SANITARIO 2019M-0010014-R1 Titular del registro: Fondo
VIGENTE Nacional de Estupefacientes- Ministerio de Salud
y Protección Social Fabricante(s) / Importador(es):
VIDRIO TÉCNICO DE COLOMBIA S.A. (VITECO
S.A.) Lote(s) / Serial(es): 201201, 201202, 201203
No. Identificación interno: MA2103-038