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Cálculo de Energía de Activación en Hidrogenación

El documento describe un estudio sobre la velocidad de hidrogenación del etileno usando un catalizador de cobre-óxido de magnesio a diferentes temperaturas. Los datos se ajustan a una ecuación de velocidad de primer orden. Se calcula la energía de activación aplicando la ecuación de Arrhenius, obteniendo un valor de 55,773 J/mol. También se calcula la diferencia de energía libre entre el estado de transición y el de equilibrio a 77°C, resultando en 2,909 kJ/mol.

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Cálculo de Energía de Activación en Hidrogenación

El documento describe un estudio sobre la velocidad de hidrogenación del etileno usando un catalizador de cobre-óxido de magnesio a diferentes temperaturas. Los datos se ajustan a una ecuación de velocidad de primer orden. Se calcula la energía de activación aplicando la ecuación de Arrhenius, obteniendo un valor de 55,773 J/mol. También se calcula la diferencia de energía libre entre el estado de transición y el de equilibrio a 77°C, resultando en 2,909 kJ/mol.

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PROBLEMA 3

wynkoop y wilhelm (1950) estudiaron la velocidad de hidrogenacion del


etileno, usando un catalizador de cobre-oxido de magnesio. sus datos
pueden ser interpretados con una expresión de velocidad de primer orden

r  k p PH 2
Dónde: r = mol/cc x s-1
PH2 en atm y kp en mol/cc x (s atm)-1
77 ºC, kp = 2,7x10-5
40,2 ºC, kp = 0,284x10-5
a) Calcule la energía de activación y el factor de frecuencia
b) La diferencia entre Ec - Ep a 77 ºC.
Solución:

De la ecuación de Arrhenius:
Ea
ln k  ln ko 
RT
Entonces:
Ea
ln ( K 2 ) =ln ( K 0 ) −
RT2

Ea
ln ( K 1 ) =ln ( K 0 ) −
RT1

k  E 1 1
ln  2    a   
 k1  R  T2 T1 

Reemplazando los datos

0.284∗10−5 −E a 1 1
ln ( 2.7∗10 −5
=) −
R 313.2 350( )
Resolviendo:

Ea =6708.365 R

Ea =55773.34 J /mol

Luego:
Ea
ln ( K 1 ) =ln ( K 0 ) −
RT1

6708.365 R
ln ( 2.7∗105 ) =ln ( K 0 ) −
R∗350

K 0=5.693∗106 L/mol s−1

 La diferencia entre Ec - Ep a 77 ºC.


EC −EP =RT

EC −EP =2.909 KJ /mol

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