INVESTIGACION
1) ¿Qué es pinocitosis?
El concepto de pinocitosis proviene del vocablo inglés pinocytosis, a su vez derivado del francés
pinocytose (cuyas raíces etimológicas se encuentran en el griego). Así se denomina al proceso que
permite a una célula la incorporación de líquidos a través del desarrollo de vesículas en su
membrana plasmática.
La pinocitosis es una clase de endocitosis: así se denomina al mecanismo por el cual una célula
introduce partículas en su interior mediante su membrana. También suele mencionarse a la
pinocitosis como la fagocitosis de moléculas solubles, siendo la fagocitosis la captura de partículas
gracias a pseudópodos (extensiones del citoplasma).
En biología, se conoce como pinocitosis a la forma en que la membrana celular envuelve líquidos
que se encuentran en la parte externa de la célula hacia su interior.
En este sentido, la pinocitosis también se conoce comúnmente como el proceso en que la célula
bebe. La palabra deriva del griego, compuesto por el vocablo pino que indica “beber”.
La membrana celular está compuesta por una bicapa fosfolipídica. La pinocitosis sucede cuando la
membrana empieza a rodear líquidos que se encuentran fuera de la célula hasta desprenderse de
la membrana original para dentro de la célula en sí.
La esfera que se forma rodeando el líquido se conoce como vesícula. Las vesículas son
compartimentos derivados de la membrana celular que se encuentran dentro de las células.
Aún se desconoce cómo las células consiguen distinguir qué transportar para dentro de ellas y qué
no. Además, también se sigue estudiando el proceso en que la membrana celular envuelve a los
objetos (fagocitosis) y líquidos (pinocitosis) externos, aunque se sospecha que el citoesqueleto de
la célula puede estar involucrado en dichos procesos.
Además de las células, la pinocitosis es también una forma de alimentación de los seres vivos que
pertenecen al Reino fungi.
En el caso específico de la pinocitosis, las vesículas se desarrollan en la superficie celular que se
halla recubierta por una proteína llamada clatrina. Estas vesículas pinocíticas o pinosomas,
mediante un procedimiento de invaginación, llegan al citoplasma. En este punto la cobertura de
clatrina se desvanece y las vesículas terminan fusionándose con los endosomas y finalmente
arribando a los lisosomas.
Puede decirse, en definitiva, que la pinocitosis se inicia con el desarrollo de un hueco en la
membrana de la célula. Dicho hueco luego se invagina para formar la vesícula, cerrándose en
torno a la partícula soluble hasta que la vesícula se desliga de la membrana y se incorpora al
citoplasma. En lenguaje coloquial, sin ningún rigor científico ni precisión, podría afirmarse que así
la célula logra “beber”.
Es importante mencionar que la pinocitosis es frecuente en las células eucariotas. Se estima que
los huecos revestidos con clatrina pueden ocupar cerca del 2% de la superficie de la membrana
celular. Cabe mencionar que su vida es realmente corta desde nuestro punto de vista, ya que suele
durar un promedio de dos minutos.
La pinocitosis se puede llevar a cabo de dos maneras bien definidas, que podemos entender como
dos tipos de este mismo proceso: la pinocitosis fluida y la adsortiva. La principal diferencia entre
ambos es la manera en la que las sustancias o las partículas que están suspendidas se incorporan
en el citoplasma.
En el caso de la pinocitosis fluida, la absorción de las sustancias tiene lugar en forma de solubles
en el propio fluido. La velocidad a la que estos ingresan en la célula es directamente proporcional
a la concentración que posean en el medio exterior, pero también está ligada a la capacidad que
tenga la célula de generar vesículas pinocíticas.
Por otro lado, en la pinocitosis adsortiva, la velocidad de ingreso de la molécula se calcula
teniendo en cuenta su concentración en el medio extracelular y la cantidad, la función y la afinidad
de los receptores que se hallan en la superficie de la membrana de la célula.
Para entender esta diferencia podemos apelar a una comparación general, tomando como
referencia un proceso de cada tipo de pinocitosis que se encuentren en iguales condiciones, es
decir que posean la misma concentración de moléculas a absorber: en un caso como este, la
velocidad de la adsortiva superaría la de la fluida en un rango que va desde las cien a las mil veces;
además, presentaría una mayor eficiencia en la absorción de líquidos, o sea que absorbería menos.
La cantidad de receptores que encontramos en la membrana celular para llevar a cabo la
introducción de macromoléculas en su interior de manera selectiva supera los veinte. A lo largo de
la pinocitosis, también ingresa un fluido diferente al que se encuentra en el citoplasma, pero esto
no se hace selectivamente; esto se conoce como endocitosis en fase fluida.
Es posible encontrar más de una clase de receptor en cada cavidad recubierta de clatrina. Todos
ellos se internalizan de manera simultánea a través de una sola vesícula.
2) ¿Qué es fagocitosis?
Se conoce como fagocitosis el proceso que cumplen un tipo de células especializadas con la
capacidad de ingerir partículas externas de su mismo tamaño o un poco más grandes.
Es un proceso que actúan también como una barrera de defensa ante otros microorganismos
nocivos.
La palabra fagocitosis deriva del griego phagein que significa comer y, kytos que se refiere a célula.
Este proceso biológico solo lo pueden llevar a cabo pocos tipos de células especializadas, entre
ellas los monocitos, macrófagos, neutrófilos, células dendríticas, glóbulos blancos, entre otros.
Dichas células son muy importantes porque ejercen una clara acción de respuesta inmunitaria al
buscar eliminar cualquier patógeno que pueda afectar nuestro buen estado de salud.
Por ejemplo, por la piel o la mucosa pueden ingresas a nuestro cuerpo agentes externos capaces
de generar diversas enfermedades, en ese caso, la fagocitosis las ataca formando una barrera
natural que evita que esos agentes nos afecten.
Por otra parte, el proceso de fagocitosis también cumple con la función de realizar un proceso de
reciclaje de tejidos muertos, que funciona como una estrategia para que estas células puedan
nutrirse.
Etapas de la fagocitosis
La fagocitosis es un proceso que se desarrolla a través de cinco etapas.
Inicia cuando el agente externo pasa del torrente circulatorio a los tejidos, luego comienza la
búsqueda del antígeno y se genera una respuesta quimiotáctica a fin de reconocer el antígeno o
cuerpo extraño.
Posteriormente, le siguen los procesos de adhesión, ingestión, digestión y, para finalizar, la
excreción.
Quimiotaxis: es el proceso en el cual los glóbulos blancos reconocen y combaten a los cuerpos
extraños o sustancias patógenas que generan los malestares de salud.
Entonces, estos glóbulos se adhieren a la pared del vaso sanguíneo hasta llegar a los entes
patógenos para fagocitarlos.
Adherencia: existen otros receptores sobre la membrana de los leucocitos y otros fagocitos que se
alimentan de las materias sobrantes a causa de la rotura del tejido y actúan como mecanismos de
adherencia sobre los microorganismos.
Ingestión: es lo que sucede después de que la bacteria está dentro de la célula y se ha establecido
un contacto con el microorganismo, que debe ser fagocitado. Es decir, es el recubrimiento de la
inmunoglobina para ese agente externo.
Digestión: se da inicio a la destrucción de la bacteria a través de mecanismos que pueden o no
depender del oxígeno.
Excreción: en ocasiones queda una vesícula con desechos que no pueden ser desintegrados en el
proceso de digestión, en consecuencia la mejor manera de deshacerse de esos residuos es a través
de la exocitosis que se origina mediante una señal extracelular.
Luego de finalizar este proceso de fagocitosis el cuerpo da inicio al proceso de curación y las
células son transportadas a los ganglios linfáticos a fin de concluir el proceso de destrucción de las
que aún están infectadas y pueden generar problemas.
3) ¿Qué es la exocitosis?
La exocitosis es el proceso mediante el cual se secretan diferentes tipos de moléculas contenidas
en una vesícula citoplasmática de una célula al espacio extracelular, expresándose en todas las
células eucariotas. La exocitosis implica la fusión de la membrana vesicular a la membrana
plasmática, de manera calcio dependiente. La exocitosis se ha especializado grandemente en
células secretoras y neuronas, es altamente regulable y se denomina exocitosis regulada. Posterior
a la exocitosis la vesícula es recuperada por el mecanismo de endocitosis que también se ha
especializado y es regulable en cierto tipo de células. La gemación de vesículas nuevas de
diferentes compartimentos de la célula como el aparato de Golgi y el retículo endoplasmático
también es un proceso constitutivo expresado en todas las células En la exocitosis, las proteínas o
moléculas producidas en el retículo endoplasmático son envueltas en una vesícula hacia el aparato
de Golgi, donde se fusionarán y se procesarán.
Luego, la nueva molécula procesada viaja nuevamente dentro de otra vesícula para ser liberadas
del aparato de Golgi para fusionarse con la membrana endoplasmática de la pared celular, donde
será finalmente liberado hacia el exterior de la célula.
Las células usan la exocitosis para liberar las moléculas, proteínas o lípidos, que el organismo
necesita. En este sentido existen dos tipos de exocitosis: la exocitosis constitutiva y la exocitosis
regulada.
Exocitosis constitutiva
La exocitosis constitutiva es aquella que se produce en todas las células. Las moléculas liberadas
ayudan a la formación de la matriz extracelular y para la regeneración de la membrana plasmática.
Exocitosis regulada
La exocitosis regulada es el proceso de células especializadas en la secreción. Liberan moléculas
que realizan funciones específicas en el organismo o afectan la fisiología de otras células.
La exocitosis regulada se diferencia de la exocitosis constitutiva porque no logran fusionarse
espontáneamente con la membrana plasmática. Debido a las funciones específicas que
transportan, necesitan una señal específica para ser liberado.
Algunas células de exocitosis regulada son, por ejemplo, la productoras de hormonas, las
neuronas, las células del epitelio digestivo y las células granulares.
4) ¿Qué es la endocitosis?
La endocitosis es el proceso a través del cual una célula adquiere material extracelular. La célula
crea una vesícula con su propia membrana para rodear al agente externo y situarlo en su interior.
Gracias al proceso de endocitosis la célula regula el tránsito de agentes externos, lípidos y
proteínas y así controla la composición de la membrana (con los dos últimos). El proceso contrario
de la endocitosis es conocido como [Link] finalidad de la endocitosis es regular la
interacción de las células, así como, la composición de lípidos y proteínas de la membrana
plasmática. Estos estudios son fundamentales para las investigaciones especializadas en fisiología.
El proceso de endocitosis también es necesario para dar respuestas inmunológicas, para el
desarrollo de la comunicación intercelular y para que se lleve a cabo el intercambio de señales
celulares.
Tipos de endocitosis
Fagocitosis: es un mecanismo que consiste en introducir partículas sólidas en las células que están
cubiertas por una membrana. Es un proceso importante para generar respuestas inmunológicas.
Pinocitosis: es un proceso en el cual las células atrapan sustancias en forma de soluciones
(líquido), sin hacer ningún tipo de selección, las cuales también envuelve en una vesícula.
Endocitosis mediada por el receptor: es un mecanismo mediante el cual se incorporan un conjunto
de moléculas seleccionadas en las células.
Endocitosis mediada por clatrina: se genera en todas las células de mamíferos. Sus funciones son:
absorber nutrientes a fin de incorporar los nutrientes y los lípidos en la membrana plasmática, así
como macromoléculas y, la comunicación intracelular.
Endocitosis mediada por caveolina: son unas pequeñas invaginaciones que ocurren en la
membrana plasmática y su proceso es controlado por complejos de señalización GTAasa. Se
caracteriza por tener abundante colesterol.
5) División Celular
El ciclo de una célula comprende el periodo de tiempo que va desde que se forma hasta que se
divide, dando lugar a nuevas células. En las especies eucariotas pluricelulares se pueden distinguir
dos tipos de células: las diploides y las haploides.
El ciclo celular
Pasado un tiempo más o menos largo, todas las células se dividen o mueren. En ambos casos la
célula inicial deja de existir. La duración de la vida celular es muy variable. El tiempo que
comprende todo el ciclo celular se denomina tiempo de generación (T). La existencia en los
organismos pluricelulares de células que viven menos tiempo que el individuo, implica la
necesidad de un ritmo de reproducción celular que al menos iguale el ritmo de las células que
mueren.
En el ciclo celular se diferencian dos etapas: una inicial de larga duración, en la que la célula
presenta un núcleo definido, denominada interfase; y una etapa final corta, en la que la célula
presenta cromosomas, denominada división o fase M.
La interfase
Consta de tres etapas:
Fase G1: en la que se producen la transcripción y la traducción. Cuando alcanzan el denominado
punto R o sin retorno la célula entrará inevitablemente en la siguiente fase. Hay células que pasan
un periodo largo sin alcanzar este punto R y entran en la llamada fase G0. Aquellas células tan
especializadas que no se dividen (como las neuronas) quedan detenidas en G0.
Fase S: se produce la duplicación del ADN.
Fase G2: se inicia cuando acaba la síntesis de ADN, y termina en el momento que se distinguen los
cromosomas.
Ciclo celular.
La división celular o fase M
Comprende la división del núcleo o mitosis, también denominada cariocinesis; y la división del
citoplasma o citocinesis.
LA MITOSIS
La mitosis es el tipo de división nuclear que tiene lugar cuando se han de generar células con igual
número de cromosomas que la célula madre. Se divide en cuatro fases:
Profase: se inicia cuando empiezan a condensarse las fibras de ADN hasta formar las dos
cromátidas, unidas por el centrómero. Se forma el complejo centriolar, constituido por un
centriolo y un procentriolo diplosoma (ver t26) y el material pericentriolar o centrosoma, a partir
del cual se forman los microtúbulos que formarán el huso acromático. Se despolimeriza la lámina
nuclear y se rompe la envoltura. Se forma la placa cinetocórica en el centrómero.
Metafase: debido al alargamiento de los microtúbulos cinetocóricos, los cromosomas quedan
equidistantes a ambos complejos centriolares, disponiéndose en la mitad del huso y constituyendo
la placa ecuatorial.
Anafase: se inicia con la separación de las dos cromátidas hermanas, que constituyen el
cromosoma metafásico, formando el cromosoma anafásico con una sola cromátida. La anafase
acaba cuando un juego de cromosomas anafásicos llega a un polo y el otro juego al polo opuesto.
Telofase: comienza a unirse la lámina nuclear a los cromosomas, facilitando la formación de la
nueva envoltura nuclear. Los cromosomas empiezan a desenrollarse, lo que posibilita la
transcripción y la formación de la región organizadora nucleolar.
La meiosis
La meiosis es la división celular que permite la reproducción sexual. Comprende dos divisiones
sucesivas: una primera división meiótica, que es una división reduccional, ya que de una célula
madre diploide (2n) se obtienen dos células hijas haploides (n); y una segunda división meiótica,
que es una división ecuacional, ya que las células hijas tienen el mismo número de cromosomas
que la madre (como la división mitótica). Así, de dos células n de la primera división meiótica se
obtienen cuatro células n. Igual que en la mitosis, antes de la primera división meiótica hay un
periodo de interfase en el que se duplica el ADN. Sin embargo, en la interfase de la segunda
división meiótica no hay duplicación del ADN.
PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA
Profase I: es la más larga y compleja, puede durar hasta meses o años según las especies. Se
subdivide en: leptoteno, se forman los cromosomas, con dos cromátidas; zigoteno, cada
cromosoma se une íntimamente con su homólogo (fenómeno de sinapsis); paquiteno, los
cromosomas homólogos permanecen juntos formando un bivalente o tétrada; diploteno, se
empiezan a separar los cromosomas homólogos, observando los quiasmas; diacinesis, los
cromosomas aumentan su condensación, distinguiéndose las dos cromátidas hermanas en el
bivalente.
Metafase I: la envoltura nuclear y los nucleolos han desaparecido y los bivalentes se disponen en
la placa ecuatorial.
Anafase I: los dos cromosomas homólogos que forman el bivalente se separan, quedando cada
cromosoma con sus dos cromátidas en cada polo.
Telofase I: según las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se forma la envoltura
nuclear, o bien se inicia directamente la segunda división meiótica.
SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA
Está precedida de una breve interfase, denominada intercinesis, en la que nunca hay duplicación
del ADN. Es parecida a una división mitótica, constituida por la profase II, la metafase II, la anafase
II y la telofase II.
NOMBRE: Karla Patricia Colodro Becerra
UNIVERSIDAD: U.N.O
MATERIA: Histologia
AÑO: 2021