Pico de mortalidad se ubica
entre 55 y 64 años.
Enfermedad
desmielinizante
Infecciones virales (Epstein La sobreviva promedio 35
Gliosis. Barr) mujeres, deficit de años después del dx
vitamina D, tabaquismo Autoinmune e
Inflamación
inflamatoria
Cruz Vidaños Carinka desmielinizacion perivenosa
Remitente recurrente
Factores de riesgo
TH1 libera citocinas
proinflamatorias Linfocitos T con Primariamente
disregulacion Fisiopatologia Esclerosis multiple Clasificación clinica progresiva
inmunologica
TH2 produce citrinas Secundariamente
Activa macrofagos progresiva
antiinflamatorias
Cuadro clinicos Primariamente
Fagocitan la mielina Diagnostico
progresiva
Progresiva recurrente
Documentación de múltiples
eventos neurológicos centrales
Los sintomas agudos se desarrollan. Aqueja a 2
Típicamente 1-2 semanas millones de
personas
Resonancia magnética, bandas Las manifestaciones clínicas se
relacionan con la localización del En latinoamerica es de 2 a 13
oligoclonales en LCR Evaluación clinica
foco de desmielinizacion casos/100mil habitantes.
Escala ampliada del estado de Trastornos sensitivos-motores en uno o mas
tratamiento miembros 50%, neuritis óptica 25%, diplopia por
discapacidad (EDSS)
oftalmoplejia , ataxia, vejiga neurogenica, fatiga
disartria
Cuantifica afectación de 8 sistemas funcionales
(piramidal, cerebelar, tronco cerebral, sensibilidad,
intestino y vejiga, visual mental) Tratamiento de la
exacerbación
Corticoesteroides, ACTH
y plasmaferesis
0= exploración normal/ 10= Objetivo: prevenir la discapacidad, reducir la
muerte por esclerosis multiple frecuencia gravedad y duración de las recaídas
y mejorar los síntomas.
Metilprednisolona
1-2g IV por 3 a 7 dias, prednisona 13 dias a 200mg
Azatioprina, mitoxantrona,
ciclofosfamida , metilprednisolona Tratamiento inmunomodulador
con. Interferon beta 1a y 1b