UNIVERSIDAD CATÓLICA BOLIVIANA
“SAN PABLO” TARIJA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIAS Y
CIENCIAS EXACTAS
TRABAJO PRACTICO
ANALISIS VOLUMETRICO
Asignatura: Química Analítica (IQM-205)
Nombres: Rocha Peducasse Patricia Marcela
Docente: López Zamora Freddy German
Fecha de realización: 20/04/2021
Fecha de presentación: 24/04/2021
TARIJA-BOLIVIA
VOLUMETRIAS ACIDO-BASE
1.- Suponga que una muestra que pesa 0,2g contiene 50% en peso 𝑵𝒂𝑶𝑯 50%en peso
𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 . ¿Cuántos ml de HCl 0,0952M se requieren para alcanzar el punto final de la
fenolftaleína al titular la muestra? y ¿Cuántos ml se necesitan si se utilizara anaranjado de
metilo en vez de fenolftaleína?
Reacción 1: 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
Reacción 2: 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 2𝐻𝐶𝑙 → 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
0,2𝑔 → 100% 0,2𝑔 → 100%
𝑥 → 50% 𝑥 → 50%
𝑥 = 0,1𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 = 0,1𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 0,1𝑔𝑟
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = = = 2,5 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 40𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻𝐶𝑙 2,5 ∗ 10−3
𝑀𝐻𝐶𝑙 = → 0,0952𝑀 =
𝑉 2𝑃 − 𝑇
Donde:
P= volumen al usar fenolftaleína
T= volumen al usar anaranjado de metilo
0,1904𝑃 − 0,0952𝑇 = 2,5 ∗ 10−3 (1)
𝑚𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 0,1𝑔𝑟
𝑛𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = = = 9,43 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 106𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 2𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
9,43 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 → 𝑥
𝑥 = 1,89 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
𝑛𝐻𝐶𝑙 1,89 ∗ 10−3
𝑀𝐻𝐶𝑙 = → 0,0952𝑀 =
𝑉 2(𝑇 − 𝑃)
0,1904𝑇 − 0,1904𝑃 = 1,89 ∗ 10−3 (2)
Despejando P en (2):
0,1904𝑃 = −1,89 ∗ 10−3 + 0,1904𝑇
Reemplazando P en (1):
−1,89 ∗ 10−3 + 0,1904𝑇 − 0,0952𝑇 = 2,5 ∗ 10−3
4,39 ∗ 10−3
𝑇= = 0,046𝐿 = 46𝑚𝐿
0,0952
Reemplazando T en (2):
0,1904𝑇 − 0,1904𝑃 = 1,89 ∗ 10−3
0,1904 ∗ 0,046 − 0,1904𝑃 = 1,89 ∗ 10−3
2,894 ∗ 10−3
𝑃= = 0,036𝐿 = 36𝑚𝐿
0,1904
2.- Se valoran 0,25 litros de una disolución 0,2 molar de HCl con 0,4 litros de una
disolución 0,1 molar de NaOH. Calcular el pH de la disolución resultante.
Reacción: 𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
𝑛𝐻𝐶𝑙
𝑀𝐻𝐶𝑙 = → 𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝑀𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 0,2 ∗ 0,25 = 0,05𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
𝑉𝐻𝐶𝑙
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 = → 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,1 ∗ 0,4 = 0,04𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
0,05𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 ∗ = 0,05𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
0,04𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ = 0,04𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0,05𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 − 0,04𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 0,01𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
0.01𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑅.𝐸 = = 0,015𝑀
0,25 + 0,4
𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑙 − + 𝐻3 𝑂
0,015 0,015 0,015
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ] = −𝑙𝑜𝑔0,015 = 1,82
3.- Calcular el pH de: a) 20ml de disolución de ácido acético 0,01M (𝑲𝒂 = 𝟏, 𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 ). b)
5ml de disolución de NaOH 0,05M. c) La mezcla de las dos disoluciones anteriores
suponiendo que los volúmenes son aditivos.
a) Reacción: 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− 𝑯𝟑 𝑶+
INICIAL 0,01 - Despreciable
EQUILIBRIO 0,01-x X X
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻3 𝑂+ ] 𝑥∗𝑥 𝑥2
𝐾𝑎 = = = = 1,8 ∗ 10−5
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] 0,01 − 𝑥 0,01 − 𝑥
Despejando x:
𝑥 = 0,000415𝑀
Por lo tanto:
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− 𝑯𝟑 𝑶+
INICIAL 0,01 - Despreciable
EQUILIBRIO 0,0096 0,000415 0,000415
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ] = −𝑙𝑜𝑔0,000415 = 3,38
b) Reacción: 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 −
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ] = −𝑙𝑜𝑔0,05 = 1,3
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 1,3 = 12,7
c) hallando los números de moles de ambos compuestos:
𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝑀𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0,01 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿 ∗ 0,02𝐿 = 0,0002 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,05 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿 ∗ 0,005𝐿 = 0,00025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Reacción: 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝑵𝒂𝑶𝑯
MOLES INICIALES 0,0002 0,00025
REACCIONAN -0,0002 -0,0002
QUEDAN 0 0,00005
Como el reactivo en exceso es NaOH:
0,00005𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑅.𝐸 = = 0,002𝑀
0,02 + 0,005
Reacción: 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 −
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ] = −𝑙𝑜𝑔0,002 = 2,7
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 2,7 = 11,3
4.- Se valoran 0,5 litros de una disolución 0,1 molar de HCl con 0,7 litros de una disolución
0,3 molar de NaOH. Calcular el pH de la disolución resultante.
Reacción: 𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
𝑛𝐻𝐶𝑙
𝑀𝐻𝐶𝑙 = → 𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝑀𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 0,1 ∗ 0,5 = 0,05𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
𝑉𝐻𝐶𝑙
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 = → 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,3 ∗ 0,7 = 0,21𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
0,05𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 ∗ = 0,05𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
0,21𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ = 0,21𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 0,21𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 − 0,05𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 0,16𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
0.16𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑅.𝐸 = = 0,13𝑀
0,5 + 0,7
𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑙 − + 𝐻3 𝑂
0,13 0,13 0,13
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ] = −𝑙𝑜𝑔0,13 = 0,9
VOLUMETRIAS DE PRECIPITACION
1.- De una muestra de KCl, se valora una alícuota de 20mL con 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 N/20, gastando
9,6mL. Calcule cuantos g%mL de KCl contiene la muestra.
𝑁
= 0,05𝑁
20
m
N=
𝑛. 𝑒𝑞𝑢𝑖 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 ∗ 𝑉
𝑚 = 𝑁 ∗ 𝑛. 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 ∗ 𝑉
𝐾𝐶𝑙 = 𝑚 = 0,05 𝑔⁄𝑒𝑔𝐿 ∗ 74,5𝑒𝑔 ∗ 0,0096𝐿 = 0,0357𝑔
20𝑚𝐿 → 0,0357𝑔
= 0,1788𝑔%𝑚𝐿 𝐾𝐶𝑙
100𝑚𝐿 → 0,178𝑔
2.- Se pesan 10gr de 𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐 y se lo lleva a 200mL con agua destilada, de esta
dilución se toma una alícuota de 25mL, se agrega 15mL de 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 N/10 en exceso,
y se valora el exceso de 𝑨𝒈+ con KSCN N/10 gastando 6,5mL. Calcule ppm de
𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐 que contiene la muestra.
200𝑚𝐿
Dilución: = 20𝑚𝑙/𝑔𝑟 ---- el resultado estará 20 veces más diluido que el valor
10𝑔𝑟
real
ml de gasto real de 𝐴𝑔𝑁𝑂3
15 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 − 6,5𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐾𝑆𝐶𝑁 = 8,5 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (mantiene la concentración
N/10)
𝑚
𝑁=
𝑚𝑒𝑞 ∗ 𝑉
0,1𝑔
𝑚 = 𝑁 ∗ 𝑚𝑒𝑉 = ∗ 55,5𝑒𝑔 ∗ 0,0085𝐿 = 0,0471𝑔
𝑟𝑔𝐿
25𝑚𝐿 → 0,0471𝑔
= 37,74 𝑔⁄𝐿 𝐶𝑎𝐶𝑙2 → 37,74𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑙2
1000𝑚𝐿 → 1,88 ∗ 20
3.- Se pesan 50g de una sal, se lleva a un erlenmeyers y se agrega agua para
disolver la sal. Se agrega 10ml de 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 0,4N, el exceso de 𝑨𝒈− , con 𝑵𝑯𝟒 𝑺𝑪𝑵
0,2N gastando 7,5ml. Calcule g%g de NaCl que contiene la muestra.
𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2
𝐶2 ∗ 𝑉2 10𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 0,4N
𝑉1 = = = 20𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 0,2𝑁
𝐶1 0,2𝑁
20𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 − 7,3𝑚𝑙 𝑁𝐻4 𝑆𝐶𝑁 = 12,5𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 0,2𝑁
𝑚 = 0,2 𝑔⁄𝑟𝑔𝐿 ∗ 58,5𝑒𝑔 ∗ 0,0125𝐿 = 0,146𝑔
50𝑔 → 0,146
100𝑔 → 0,29𝑔%𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙
𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2
𝐶2 ∗ 𝑉2 7,5𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 𝑆𝐶𝑁 ∗ 0,2N
𝑉1 = = = 3,75𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 𝑆𝐶𝑁 ∗ 0,4𝑁
𝐶1 0,4𝑁
10𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 − 3,75𝑚𝑙 𝑁𝐻4 𝑆𝐶𝑁 = 6,25𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 0,4𝑁
𝑚 = 0,4 𝑔⁄𝑟𝑔𝐿 ∗ 58,5𝑒𝑔 ∗ 0,00625𝐿 = 0,146𝑔
50𝑔 → 0,146
100𝑔 → 0,29𝑔%𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙
4.- De una muestra de KCl, se valora una alícuota de 50mL con 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 N/35, gastando
11,7mL. Calcule cuantos g%mL de KCl contiene la muestra.
𝑁
= 0,03𝑁
35
m
N=
𝑛. 𝑒𝑞𝑢𝑖 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 ∗ 𝑉
𝑚 = 𝑁 ∗ 𝑛. 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 ∗ 𝑉
𝐾𝐶𝑙 = 𝑚 = 0,03 𝑔⁄𝑒𝑔𝐿 ∗ 74,5𝑒𝑔 ∗ 0,0117𝐿 = 0,026𝑔
50𝑚𝐿 → 0,026𝑔
= 0,052𝑔%𝑚𝐿 𝐾𝐶𝑙
100𝑚𝐿 → 0,052𝑔
VOLUMETRIAS REDOX
1.- Se tiene una pila formada por un electrodo de cobre y otro de zinc, sumergidos
en soluciones de sus mismos iones. Calcular la f.e.m. si la concentración de ambos
iones es: 𝑪𝒖𝟐+ es 2M y la de 𝒁𝒏𝟐+ es 0,3M
𝐸 ∗ 𝑍𝑛2+ ||𝑍𝑛 = −0,76𝑉 ; 𝐸 ∗ 𝐶𝑢2+ ||𝐶𝑢 = +0,34𝑉
Ecuación de Nernst:
𝑦
0,059 [𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠]𝑝
𝐸 = 𝐸° − 𝑙𝑜𝑔
𝑛 [𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠]𝑟𝑥
𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢 𝐸 ∗ 𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 = 0,34𝑉
𝑍𝑛 → 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 − 𝐸 ∗ 𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜 = 0,76𝑉
𝐶𝑢2+ + 𝑍𝑛 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢 + 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 −
𝐸 ∗ = 0,34𝑉 + 0,76𝑉 = 1,10𝑉
0,059 [0,3]
𝐸 = 1,1𝑉 − 𝑙𝑜𝑔 = 1,12𝑉
2 [2]
2.- ¿Cuántos gramos de 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 se debe pesar en la balanza para preparar 250ml
de una solución cuya concentración es 0,025N? (MM:294,2 g/mol; F=6)
𝑚
𝑁=
𝑀𝑀
𝐹 ∗𝑉
𝑀𝑀 294,2 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
𝑚=𝑁∗ ∗ 𝑉 = 0,025𝑁 ∗ ∗ 0,25𝐿 = 0,306𝑔
𝐹 6
3.- Se desea cuantificar la cantidad de hierro presente en una muestra liquida,
para ello se realizó el siguiente procedimiento:
Se tomaron 20mL de una muestra de Fe(II) y se transfirió a un matraz aforado de
100ml.
De esta solución, se tomó una alícuota de 10mL, se transfirió a un matraz
Erlenmeyer, se añadieron 5mL de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 , 2 mL de 𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 85% y 3 gotas de
indicador.
Si al llevar a cabo el análisis de la muestra se gastaron 4,7mL de 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 0,025N.
¿Cuál es la concentración en la muestra original de Fe(II)? (PA Fe=55,85 g/mol)
𝑚𝑒𝑞 𝐹𝑒 2+ = 𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑟2 𝑂72−
𝑚𝑒𝑞 𝐹𝑒 2+ = 𝑉 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝐶𝑟2 𝑂72− ∗ 𝑁𝐶𝑟2 𝑂72−
𝑚𝑒𝑞 𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎) = 4,7𝑚𝑙 ∗ 0,025 𝑒𝑞⁄𝐿 = 0,1175𝑚𝑒𝑞
𝑉 𝑎𝑓𝑜𝑟𝑜
𝐹𝐷 =
𝑉 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎
𝑚𝑒𝑞 𝐹𝑒 2+ (𝑚𝑥) = 𝑚𝑒𝑞 𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎) ∗ 𝐹𝐷
100𝑚𝑙
𝑚𝑒𝑞 𝐹𝑒 2+ (𝑚𝑥) = 0,1175𝑚𝑒𝑞 ∗ = 1,175𝑚𝑒𝑞
10𝑚𝑙
𝑚𝑒𝑞 1,175𝑚𝑒𝑞
𝑁𝐹𝑒 2+ (𝑚𝑥) = = = 0,059𝑁
𝑉(𝑚𝐿) 20𝑚𝑙
4.- ¿Cuántos gramos de 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 se debe pesar en la balanza para preparar 700ml
de una solución cuya concentración es 0,3N? (MM:294,2 g/mol; F=7)
𝑚
𝑁=
𝑀𝑀
∗𝑉
𝐹
𝑀𝑀 294,2 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
𝑚=𝑁∗ ∗ 𝑉 = 0,3𝑁 ∗ ∗ 0,7𝐿 = 8,83𝑔
𝐹 7
VOLUMETRIAS DE COMPLEJACION
1.- Calcule la concentración de 𝒀𝟒− en una solución de 0,02M de EDTA a pH=10
𝐶𝑇 = 0,02𝑀
𝑝𝐻 = 10
𝛼 = 3,5 ∗ 10−1 (𝑠𝑒 𝑏𝑢𝑠𝑐𝑎 𝑒𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠)
[𝑌]𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒
𝛼=
𝐶𝑇
[𝑌 −4 ]𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 = 3,5 ∗ 10−1 ∗ 0,02𝑀 = 0,007𝑀
2.- Calcule la concentración de níquel en una solución que se preparó mezclando
50ml de𝑵𝒊+𝟐 0,03M con 50ml de EDTA 0,05M a pH=3.
−2
0,03
𝐶𝑁𝑖𝑌 = 50 ∗ = 0,015𝑀
100
50 ∗ 0,05 − 50 ∗ 0,03
𝐶𝐸𝐷𝑇𝐴 = = 0,01𝑀
100
Suponiendo que [𝑁𝑖 +2 ] < [𝑁𝑖 −2 ], entonces:
[𝑁𝑖 −2 ] = 0,015 − [𝑁𝑖 +2 ] = 0,015
Sustituyendo la concentración de EDTA:
0,015
𝐾𝑀𝑌 = = (2,5 ∗ 10−11 )(4,2 ∗ 1018 ) = 1,05 ∗ 108
[𝑁𝑖 +2 ]0,01
0,015
[𝑁𝑖 +2 ] = = 1,4 ∗ 10−8 𝑀
0,01(1,05 ∗ 108 )
3.- Calcule el pCa cuando se añadieron 50ml de Ca 0,005M a 25 ml de [𝒀−𝟒 ] 0,01M
a pH=10
−2
50 ∗ 0,005
𝐶𝐶𝑎𝑌 = = 3,33 ∗ 10−3 𝑀
50 + 25
[𝐶𝑎+2 ] = 𝐶𝑇
[𝐶𝑎𝑌 −2 ] = 0,00333 − [𝐶𝑎+2 ] = 0,00333𝑀
[𝐶𝑎𝑌 −2 ] 0,00333
= = 1,75 ∗ 1010
[𝐶𝑎+2 ]𝐶𝑙 [𝐶𝑎+2 ]
0,00333
[𝐶𝑎+2 ] = = 4,36 ∗ 10−7 𝑀
1,75 ∗ 1010
𝑝𝐶𝑎 = −𝑙𝑜𝑔4,36 ∗ 10−7 = 6,36
4.- La cantidad de calcio existente en un liquido fisiológico puede determinarse
mediante valoración complexometrica con AEDT. A una muestra de 0,1ml de
suero se le añadieron 2 gotas de NaOH y se valoró con AEDT 𝟏, 𝟏𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴,
necesitándose 0,268ml para alcanzar el punto final. Expresar la concentración de
calcio en la muestra como mg Ca/100ml.
𝐶𝑎2+ + 𝑌 4− ⇆ 𝐶𝑎𝑌 2
10−3 𝑚𝑚𝑜𝑙
0,268𝑚𝑙 ∗ 1,19 ∗ = 3,19 ∗ 10−4 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑌 4− = 3,19 ∗ 10−4 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+
𝑚𝑙
3,19 ∗ 10−4 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 40,01 𝑚𝑔 𝐶𝑎2+ 12,8𝑚𝑔 𝐶𝑎2+
∗ ∗ 100 =
0,1 𝑚𝑙 𝑠𝑢𝑒𝑟𝑜 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 100𝑚𝑙 𝑠𝑢𝑒𝑟𝑜