UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CURSO: LABORATORIO DE INORGÁNICA
TEMA: COMPUESTOS OXÍGENADOS DEL AZUFRE
DOCENTE: ING. HILARIO ROMERO, BENIGNO HERACLIDES
INTEGRANTES:
ARELLANO ORTEGA DANIELA MILAGROS (1916120482)
CAICAY OTOYA LUIS EDUARDO (1619215142)
CASTAÑEDA BARRETO LUIS GIANPIERO (1916110154)
FLORES SILVA LUIS CERAFIN (1916120027)
INTRODUCCION
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S. Elemento
químico esencial para todos los organismos y necesario para muchos aminoácidos
y proteínas. Los óxidos más importantes son el dióxido de azufre (SO 2), que en
agua forma una solución de ácido sulfuroso, y el trióxido de azufre (SO 3), que en
solución forma el ácido sulfúrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales
respectivas.
OBJETIVO
• Obtener e identificar algunos compuestos oxigenados de azufre
• Conocer las propiedades reductoras y oxidantes de los compuestos
oxigenados obtenidos.
• Obtención del Tiosulfato de Sodio, así como el reconocimiento de sus
propiedades oxidantes y reductoras.
• Determinación de las diferencias químicas entre los iones Sulfato y Sulfito.
MARCO TEORICO
Compuestos oxigenados de azufre
Algunos compuestos oxigenados de S:
SO, S2O3, SO2, SO3, S2O7
Conocidos son: SO2 y el SO3.
El SO2 es oxidante y reductor, con el H2O produce
H2SO3
El SO3 se usa en la producción de H2SO4
tiene aplicaciones en procesos químicos e industriales.
Producción ácido sulfúrico
La obtención del ácido sulfúrico se realiza a partir del SO2 éste se oxida a SO3 y
luego se obtiene ácido sulfúrico por reacción con el agua.
es un compuesto muy reactivo y altamente
corrosivo por lo que hay que manipularlo con un
cuidado extremo pues es un líquido incoloro y
viscoso, es un electrolito fuerte, el concentrado puro es mal conductor de la
corriente eléctrica.
Estructura de algunas especies oxigenadas de azufre
Los tiosulfatos son sales cuya estructura es tetraédrica con un átomo central de
azufre rodeado de tres átomos de oxígeno y otro átomo de azufre
Propiedades de ligando
El ión tiosulfato actúa en ocasiones actual como ligando al interactuar con cationes
como el ión Ag+, siendo estable.
Materiales reactivos
• mechero bunsen
• Matraz
• Refrigerante (Reflujo)
• Pipeta con porta pipeta
• Tubos de ensayo
• Gradilla
• Pinzas
• Vaso de precipitado
• Papel filtro
Reactivos
Azufre en polvo
• Na2SO3 (Sulfito de sodio)
• Almidón
• KI3 (Triyoduro de potasio)
• Zn, Al, Cu
• HCl 1N (Ácido clorhídrico)
• Pb (CH3COO)2 (Acetato de Plomo)
• AgNO3 (Nitrato de plata)
• NaOH (Hidróxido de sodio)
• NaCl (Cloruro de sodio)
• KI (Yodato de potasio)
• Na2S (Sulfuro de sodio)
RESULTADOS EXPERIMENTALES
1) Preparación del tiosulfato
Armamos un equipo para la obtención del Tiosulfato de sodio utilizando
refrigerante, matraz, soporte universal, mechero bunsen, rejilla y trípode.
(Equipo para reflujo).
Colocamos en el matraz sulfito de sodio Na 2SO3, con azufre previamente
humedecido con etanol y agua destilada.
Unir el matraz al refrigerante (reflujo) y llevarlo a calentar hasta que todo
haya reaccionado.
La solución que queda la llevamos a filtrar así las impurezas quedaran en el
papel filtro.
Finalmente, lo filtrado se somete a baño maría para la formación de los
cristales.
FILTRACION
Reacción química:
OBSERVACIONES: Se observa la formación de un
precipitado de color blanco cristalino, el cual nos indica la
presencia del ion sulfato.
2) Propiedades reductoras del Ion Tiosulfato
Colocamos en un tubo de ensayo yodo acuoso y le agregamos almidón.
Después a esta solución le agregamos Na2S2O3 (Tiosulfato de sodio)
Reacción química:
Ecuación con el yodo:
I2(ac) + almidón complejo de almidón yodo (yodo-almilosa)
Al agregar Na2S2O3(s):
2Na2S2O3(ac) + I2(ac) Na2S4O6(s) + 2NaI(ac) (decoloración)
OBSERVACION: Al agregar el almidón al tubo de ensayo con yodo observamos
que la solución se torna de color oscuro y al agregar a la solución el Tiosulfato de
sodio, se decolora. Esto nos indica que el yodo se reduce de I2O a I2-1 bajo la forma
de NaI y S2O3-2 pasa a S4O6-2.
Propiedades oxidantes del Tiosulfato
En el tubo de ensayo vertimos 2 ml de Na2S2O3(ac), adicionamos Zn(s) (color
plomo), también 2 ml de HCl, agitamos y observamos la formación de una solución
de coloración lechoso oscuro. adicionamos H2S luego humectamos el papel con
Pb (CH3COO)2(ac) y lo ponemos en la boca del tubo con solución, observamos
que en el papel de filtro quedan partículas plomas que sería PbS
Na2S2O3(ac) + 4Zn(s) + 10HCl(ac) 2H2S2(g) +2NaCl(ac) + 4ZnCl2(ac) + 3H2O(l)
HS2 + Pb (CH3COO)2 PbS + 2CH3COOH (ac)
Formación del complejo de Tiosulfato y su estabilidad
2AgNO3(ac) + NaS2O3 Ag2S2O3 + 2NaNO3(ac)
Se forma un precipitado blanco que conforme transcurre el tiempo se va
oscureciendo este precipitado se inestabiliza, entonces para solubilizar este
precipitado se sigue añadiendo Tiosulfato de Sodio en exceso formando el
complejo, tomándose nuevamente parda la solución.
Ag2S2O3 + NaS2O3 Na3 ¿ ¿
Se ve también la estabilidad de este complejo frente a otros compuestos tales
como el NaOH, NaCl, KI y Na2S, siendo efectiva la reacción únicamente con el
KI.
Este complejo obtenido se añadió a cuatro tubos siendo las siguientes reacciones:
Na3[Ag2 (S2O3)2] + NaOH(ac) no reacciona
Na3[Ag2 (S2O3)2] + NaCl(ac) no reacciona
AgI
⏟
Na3[Ag2 (S2O3)2] +4KI(ac) + 3NaI(ac ) + 2K2S2O3
amarillento
Ag S
⏟
Na3[Ag2 (S2O3)2] + Na S2(ac) 2
+ 4Na 2 S2 O3(ac)
negro
Acciones reductoras de los Iones Sulfito (SO 3 2 - )
Se satura agua con sulfuro de hidrógeno, obteniéndose ácido sulfuroso, este ácido
se trata con una solución de yodo, observándose que el resultado de la reacción
es incoloro por la presencia del ión I- como sigue:
SO2(g) + H2O ® H2SO3
H2SO3 + I2 + H2O ® 2 HI + H2SO4
Diferencias entre los Iones Sulfito y Sulfato
Se coloca cloruro de bario en dos tubos, en uno de ellos se adiciona sulfito de
sodio y al otro, sulfato de sodio; se observa una diferencia en la cantidad de
precipitado (ambos de color blanco), siendo este más abundante en el tubo que se
agregó el sulfato de sodio.
Na2SO3 + BaCl2 ® BaSO3 + 2 NaCl
Na2SO4 + BaCl2 ® BaSO4 + 2 NaCl
En ambos tubos, agregar ácido clorhídrico concentrado, donde se observa que el
sulfito de bario se disuelve fácilmente, a diferencia del sulfato de bario que es
insoluble en el ácido clorhídrico concentrado.
Acción Oxidante del Ácido Sulfúrico Concentrado
Calentar en un tubo de ensayo una lámina de cobre, luego añadir gota a gota,
ácido sulfúrico concentrado, donde se observa el desprendimiento de dióxido de
azufre, que se puede identificar colocando un papel de filtro humedecido con
solución de Hg2(NO3)2 en la boca del tubo, obteniéndose sulfuro mercúrico negro
en exceso de sulfuro de hidrógeno.
Cu + 2 H2SO4 CuSO4 + SO2 + 2 H2O
3 Hg(NO3)2 + 2 H2S Hg3S2(NO3)2
Hg3S2(NO3)2 + H2S 2 HNO3 + 3 HgS
Hg(NO3)2 + H2S HgS + 2 HNO3
Luego calentar una granalla de zinc en un tubo, con ácido sulfúrico concentrado,
donde también se obtiene sulfuro de hidrógeno, reconociendo al gas de la misma
forma que el experimento anterior.
Zn + 2 H2SO4 ZnSO4 + SO2 + H2O
Disgregación Húmeda del BaSO 4
Se coloca en un tubo una muestra de sulfato de bario y luego
mezclar con una solución de carbonato de sodio, esta solución se
lleva a calentamiento hasta punto de ebullición durante tres
minutos, en constante agitación.
Luego, acidular la muestra con un poco de ácido clorhídrico diluido; a la
mezcla resultante agregar cloruro de bario para confirmar la presencia del
ión sulfato mediante la formación del precipitado blanco de sulfato de bario.
BaSO4 + Na2CO3 BaCO3 + Na2SO4
Se forma una suspensión de carbonato de bario en agua destilada y luego
agregar solución de sulfato de potasio, se prueba la neutralidad de esta
mezcla por medio del uso del papel tornasol rojo y azul, que no cambian de
coloración.
Luego se agita la solución, y al cabo de un tiempo se vuelve a hacer la
prueba con el papel tornasol, observándose un comportamiento de carácter
básico en la solución.
CONCLUSIONES:
• Se observan las propiedades reductoras y oxidantes del tiosulfato de sodio,
además de su preparación.
• También se realizan algunas reacciones de reconocimiento de los
productos formados en cada una de las reacciones.
• El complejo Na3[Ag(S2O3)2] es estable en solución de Cloruro de Sodio e
Hidróxido de Sodio.
• El Sulfito es soluble en HCl, en tanto que el Sulfato no es soluble en HCl.
• El Ácido Sulfúrico es un poderoso agente oxidante (oxida al Zn y Cu), un
buen deshidratante y un ácido fuerte.
• El Tiosulfato de Sodio reduce al Yodo y oxida al Zinc.
• El Sulfito también reduce al Yodo
• Los iones tiosulfatos se oxidan fácilmente
• Los tiosulfatos se consideran derivados del SO-4 donde uno de los átomos
de O, fue sustituido por S, generando de esta manera el S 2O3-
• El complejo Na3[Ag(S2O3)2] es estable en solución de Cloruro de Sodio e
Hidróxido de Sodio.
Cuestionario
• 1.-Entre los gases de dióxido de azufre y trióxido de azufre. ¿Cuál de ellos
es el más contaminante?
El Dióxido de azufre (SO2) es un gas incoloro e irritante contaminante del
aire. Además del dióxido de azufre, en el aire ambiental puede estar
contaminado con otros óxidos de azufre, trióxido de azufre (SO 3) por
ejemplo, pero el dióxido de azufre es el componente mayoritario y por lo
tanto es la especie química que se usa como indicador del grupo de óxidos
de azufre, referido comúnmente como SO x.
Pero el gas más contaminante es el trióxido de azufre debido a que este es
más propenso a generar lluvia acida al reaccionar con el vapor de agua ya
que reacciona con mayor cantidad de vapor de agua debido a la mayor
cantidad de moléculas de oxígeno y de igual manera lo hace con el SO 2,
pero en menor medida.
2 ¿Cuáles son los usos más importantes de tiosulfato de sodio a nivel de
laboratorio e industrial?
En la salud es muy usado en casos de envenamiento por cianuros
Se puede aplicar en reacciones químicas de sustitución del cianuro
Se emplean sobre todo como fijadores en la fotografía donde forman
complejos solubles (Na3[Ag(S2O3)2]) con las sales de plata que
pueden ser eliminadas de esta manera de la capa fotosensible.
Se usa para eliminar el cloro de las soluciones, o como blanqueador
en diferentes industrias, tales son los casos del marfil, la fabricación
de la pulpa de papel o en la industria de cuero; y en la industria textil
es usado como fijador del color y como colorante.
En laboratorios farmacéuticos se utiliza como reactivo o solución
volumétrica (con una normalidad de 0,10584) para análisis
cuantitativos o valoraciones.
En el campo médico, se aplica como tratamiento contra ciertos
gusanos parásitos; y es conocido su uso como antídoto por
intoxicación con cianuro.
Es muy utilizado en las minas de extracción de plata.