UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE CIENCIAS
PRACTICA SDE LABORATORIO 1
QUIMICA DE MATERIALES
OBTENCIÓN DE CARBÓN ACTIVADO Y EVALUACIÓN DE SU
PODER DE ADSORCIÓN
ELABORADO POR:
YOSSIMAR CARRILLO LUNA
PROFESOR: Doc. Jaime Vega Chacón
LIMA – PERÚ
2020
PRÁCTICA No 01
OBTENCIÓN DE CARBÓN ACTIVADO Y EVALUACIÓN DE SU PODER DE ADSORCIÓN
1. Objetivos específicos
Sintetizar carbón activado a partir de la azúcar rubia (C12H22O11) y ácido sulfúrico
(H2SO4)conc.
Determinar la capacidad de adsorción del carbón activado, usando como adsorbato el
ácido oxálico en medio acido.
2. Introducción
Carbón Activado
Los soportes de catalizador que contienen carbón común son el negro de carbón, el carbón
vegetal y el grafito. Los negros se producen por la deshidrogenación térmica de hidrocarburos,
principalmente metano. Tienen áreas de superficie en el rango de 70-250 m2/g sin una
estructura de poros bien desarrollada. Se producen carbonos por pirólisis de polímeros
orgánicos naturales o sintéticos, un proceso que se logra calentando el material a 700-900°C en
ausencia de aire.
Luego, estos materiales se activan. La llamada activación física requiere un tratamiento con
dióxido de carbono y / o vapor a 400-600 ° C. En este proceso, parte del carbono se quema para
darle una estructura de poros al carbón. El grado en el que se desarrolla depende de la materia
prima utilizada y de la temperatura y tiempo de activación. Un segundo procedimiento es la
activación química que implica la impregnación de la materia prima con el agente activador
antes de la pirólisis. Los agentes estimulantes más comunes son el cloruro de zinc o el ácido
fosfórico. En este caso, la activación tiene lugar durante la carbonización con la mayor parte del
agente activante todavía incorporado en la estructura del carbono. El lavado de este material
produce la estructura de poros del carbón. Las superficies de los carbones también dependen
del tipo de material que se está pirolizando. Algunos de los más comunes se enumeran en la
tabla 1 La distribución del tamaño de los poros en estos carbones varía ampliamente. [1]
Tabla1. Áreas superficiales de diferentes tipos de carbono soportados
Isoterma de Freundlich
Se asume que la superficie del adsorbente es energéticamente heterogénea, conformada por
grupos de sitios de adsorción de energías características. También en esta isoterma se considera
que no existen interacciones laterales entre las moléculas adsorbidas y que sólo se adsorbe una
monocapa.
Se define por la ecuación:
q = kf . C1/n
donde kf es la constante de capacidad de adsorción y n la constante de intensidad de
adsorción.
La ecuación linealizada de Freundlich se expresa usualmente en su forma logarítmica:
log (q) = log (kf) + 1/n log (C)
Los valores de K y 1/n pueden ser obtenidos del intercepto y la pendiente que resultan
de graficar log(q) vs log(c). [2]
3. Diagramas de procedimiento experimental
Síntesis del carbón activo
20g de azúcar rubia
H2O gota a gota
i) Agitación hasta aglomeración
10 – 15 ml de H2SO4
ii) Agitación y reposo 15’ a 20’
C (solido)
H2O 50mL
iii) Enfriar
iv) Filtración al vacío
v) Lavar con H2O hasta pH=7
vi) Secado a 140oC por 30’
C (activado)
Isoterma de adsorción
C (activado)
0.2g
X ml de ácido oxálico
Y ml de H2O
i) Agitación 10’
ii) Filtración
Restos solidos
iii) Titulación con KMnO4 en
ebullición
3 gotas de H2SO4
C2H2O4 no
adsorbido
X= 10, 8, 6, 4, 2, 1
Y=0, 2, 4, 6, 8, 9
4. Reacciones Químicas
C12H22O11(s) + H2SO4(l) + 1/2O2(g) 11C(s) + CO2(g) + 12H2O + SO2(g)
5H2C2O4(ac) + 2KMnO4(ac) + 3H2SO4(l) 2MnSO4(ac) + K2SO4(ac) + 10CO2(g) + 8H2O(l)
5. Referencias Bibliográficas
[1] Heterogeneus Catalysis for the synthetic Chemist. Robert L. Augustine. 1995
[2] José C. Lazo, Abel E. Navarro. Síntesis y caracterización de arcillas organofílicas y su aplicación
como adsorbentes del fenol. Revista Sociedad Química del Perú. 2008.
[3] Modeling of adsorption isotherms of phenol andchlorophenols onto granular activated
carbón Part I. Oualid Hamdaoui. Emmanuel Naffrechoux