Farmacología General
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
Farmacología General
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA
TAREAS DE FARMACOLOGÍA GENERAL
UNIDAD 2. Propiedades fisicoquímicas de los fármacos
1. Completa la siguiente tabla, indicando 5 ejemplos de fármacos según su
origen:
Origen de los fármacos según su naturaleza
Vegetal Mineral Animal Bacterias,
hongos o virus
Teofilina Oxido de Zinc Insulina Amoxicilina
(Teofilina SR-
FA.)
Ipecacuana Sulfato de Tiroxina
(Clorhidrato de Magnesio Ticarcilina
Emetina SR-FA.)
Digoxina Azufre Estriol Oxacilina
(Digoxina SR-FA
Gitoxi SR-FA.)
Pilocarpina Carbono de Litio Humulin
(Clorhidrato de Penicilina G
Pilocarpina SR-
FA.)
Atropina Bicarbonato de Estrógenos
(Sulfato de sodio Piperacilina
Atropina SR-FA.)
2. Menciona 5 ejemplos de fármacos que sufran isomería óptica
Talidomida
Ibuprofeno
Esomeprazol
Dexketoprofeno
Propranolol
3. Selecciona algún grupo farmacológico y circula con rojo el grupo
farmacofórico y con azul los grupos sustituyentes, indicando que
propiedades le confieren a la molécula de fármaco.
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Penicilina G
Tienen una estructura peculiar que les confieren una actividad característica
contra un grupo determinado de bacterias. Poseen como núcleo químico el
anillo 6-aminopenicilánico. Su estructura comprende un anillo betalactámico
unido a un anillo tiazolidínico. El primero es el responsable de la inhibición de la
síntesis de la pared celular de las bacterias. El segundo protege al anillo
betalactámico. Sus modificaciones pueden dar lugar a cambios en las
propiedades antibacterianas.
4. Revisa el siguiente artículo de lectura:
Navarro, J; García, M; Osuna S. (2012) Efectos de los isómeros en la
práctica clínica. Actas Perú Anestesiología (20):27-30. Fecha de
consulta: 29 de agosto de 2020. Disponible en:
[Link]
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Contesta las siguientes preguntas:
a) ¿Cómo influye la isomería óptica en la actividad biológica de la
epinefrina?
Que la (-) epinefrina tienen todas las actividades farmacológicas
conocidas de este fármaco mientas que la (+) epinefrina tiene menor
actividad farmacológica.
b) ¿Qué es la quiralidad y cuáles son sus características?
Moléculas que parecen idénticas, pero no lo son, sus características
es que tiene la presencia de un centro quiral, es decir un átomo que
tiene una serie de ligandos en una disposición especial.
El centro quiral mas frecuente es un átomo de carbono enlazado a
cuatro grupos diferentes como el carbono del quiral que esta
enlazado a un grupo amino, un grupo etilo, un grupo acido y a un
hidrogeno.
c) ¿Qué son los enantiómeros?
Un grupo de moléculas que tienen la misma cantidad de átomos
enlazados de la misma forma, pero con diferente distribución
espacial El par de compuestos, imágenes especulares no
superpuestas.
d) ¿Cómo se nombran los enantiómeros?
Con la nomenclatura de Cahn-Ingold-Prelog, sistema que asigna a
cada átomo de carbono asimétrico con la letra R (rectus, derecho) o
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S (sinister, izquierdo) por medio de una secuencia de prioridades con
los 4 grupos sustituyentes que se añaden.
e) Mencione las características de los enantiómeros y cómo influyen en
el efecto farmacológico
Su actividad farmacológica: que el enantiómero tiene actividad
y la otra no.
Su propiedad farmacocinética: que el enantiómero tenga
actividad terapéutica mientas que el otro enantiómero tenga
actividad tóxica.
Enantiómero puro activo: menos complejo, con mayor afinidad
y potencia, menores efectos adversos.
Estereoselectividad: Es el fenómeno por el cual un
enantiómero interactúa preferentemente con un receptor o
moléculas.
f) ¿Cómo influye la isomería óptica en la actividad biológica de la
ketamina?
Que en el isómero S-ketamina conserva sus propiedades
hemodinámicas, pero es muy potente mientras que en el isómero R
(-) ketamina, tiene un índice menor de efectos adversos psico
miméticos, y conserva si utilidad en el manejo del dolor crónico o
neuropático.
g) ¿Qué efectos indeseados presentó la quinidina?
Torsade de pointes un tipo de Arritmias ventriculares (taquicardia
ventricular).
h) ¿Cuáles fueron las conclusiones de los autores?
Que la isomería es muy importante para los fármacos ya que los
enantiómeros se pueden clasificar en dos tipos, donde uno es la
parte tiene la actividad farmacológica mientras que la otra puede
tener actividad toxica.
5. Realiza un cuadro sinóptico sobre los enlaces químicos por medio de los
cuales se unen los fármacos, indicando sus características principales.
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Referencias
Katzung, B.: FARMACOLOGÍA BÁSICA Y CLÍNICA. El Manual Moderno, MÉXICO DF o Santa Fe de
Bogotá. 9º edición – 2005.