REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACÓN

UNIDAD EDUCATIVA COLEGIO PRIVADO ANTONIO JOSÉ DE SUCRE
ÁREA DE FORMACIÓN: QUÍMICA
AÑO: 5TO SECCIÓN: A, B Y C
PROF. JAIMEL SALCEDO

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE ALCANOS

Los alcanos son hidrocarburos saturados de formula molecular CnH2n+2. Sólo

poseen en su estructura enlaces covalentes SIMPLES (C-C). Los alcanos son
los principales componentes de los gases combustibles, la gasolina, el aceite
combustible y la cera parafina, por este motivo se les conoce también como
PARAFINAS.

Fórmulas químicas
La fórmula química es la forma escrita de una molécula. Debe proporcionar,
como mínimo, dos informaciones importantes: qué elementos forman el
compuesto y en qué proporción se encuentran dichos elementos en el mismo.
Es por ello, que en química se usa con frecuencia la fórmula molecular, la cual
indica el número total de átomos de cada elemento en la molécula. Hay tres
formas distintas de escribir una fórmula molecular como se puede apreciar en el
cuadro 1:

En el siguiente cuadro se observan 2 ejemplos de los tres tipos de formula

 Cuadro 2: Ejemplos de las diferentes representaciones de formulas
moleculares

Cadena Carbonada.
Es la secuencia de átomos de carbono, unidos entre sí, que forman el esqueleto
de la molécula orgánica. Lo importante de la cadena carbonada es dejar siempre
claro que cada átomo de carbono (C), debe tener un máximo de 4 en laces, los
cuales puede establecerlo con otros átomo de carbono, hidrógeno y otros
elementos como el oxígeno y los halógenos.

Hay diferentes tipos de cadena, según sea a su forma:

- Abierta o acíclica: Los átomos de carbono extremos no están unidos

entre sí. No forman anillos o ciclos. Puede ser:
 - Cerrada o cíclica: El último carbono de la cadena se une al primero,
formando un ciclo o anillo.
Hay varios tipos:

Clases de átomos de Carbono

Es importante destacar que en todas las cadenas carbonadas siempre existen
diversos tipos de átomos de carbono que se derivan de la cantidad de otros
átomos de carbono que tenga alrededor y se clasifican en:

NOTA: EN UNA CADENA CARBONADA SE PUEDEN ENCONTRAR LOS 4

TIPOS DE CARBONOS A LA VEZ, O SOLO 1 TIPO O DOS TIPOS O TRES
TIPOS
 - Alcanos de cadena lineal.
Se nombran utilizando uno de los prefijos de la Tabla I seguido del sufijo -ano.

Ejemplos:
- CH4 metano
- CH3-CH3 propano
- CH3 -(CH2)4 -CH3 hexano

Los cuatro primeros miembros de la serie homologa de los Alcanos se

denominan mediante el empleo de los prefijos Met -, Et -, Prop - y But -, seguidos
del sufijo “ano” , conteniendo cada uno de ellos, uno, dos, tres y cuatro átomos
de carbono en la cadena hidrocarbonada, respectivamente.
Para nombrar los restantes miembros de la serie homóloga, se emplearán los
prefijos descritos en la Tabla I, seguido del sufijo “ano”, como se hizo con
anterioridad.

TABLA DE PREFIJOS

NOTA: RECUERDA QUE EL NOMBRE DE LA CADENA CARBONADA LA

PROPORCIONA LA CANTIDAD DE ÁTOMOS DE CARBONO, Y DE
ACUERDO A ESA CANTIDAD SE DEBE USAR EL PREFIJO
CORRESPONDIENTE.
En la siguiente tabla se pueden observar una serie de ejemplos de la formula
semidesarrollada y nombres de diversos alcanos

- Alcanos ramificados
Se deben seguir una serie de reglas para llegar a construir el nombre.
Para nombrar a los alcanos ramificados se requiere conocer a los radicales
alquilo (ramificaciones). Un radical alquilo resulta de la pérdida de un hidrogeno
a un alcano. La terminación “ano” del alcano se sustituye por “il” o “ilo”.

En la siguiente imagen puedes observar lo explicado en el párrafo superior

Observa que todos tienen un guion (-), eso significa que el radical
se une a la cadena carbonada por ese átomo de carbono.
 Mientras, que en la siguiente imagen se puede apreciar la estructura de
los principales radicales alquilo

REGLAS PARA NOMBRAR ALCANOS:

1- Se busca la cadena principal, es la que tenga la mayor cantidad de átomos

de carbono.
2- Luego de encontrar la cadena principal deberás encerrarla para
diferenciarla del resto de la cadena. Todos aquellos sustituyentes que
queden fuera de la cadena son los radicales alquilo.
3- Después, se debe enumerar la cadena por el extremo más cercano a un
radical, es decir, cada átomo de carbono de la cadena principal debe llevar
un número. Si por ambos entremos se encuentra un radical a la misma
distancia se sigue contando hasta encontrar el extremo donde se
encuentre más cerca otro radical.
4- Se deben nombran los radicales en ORDEN ALFABÉTICO de la siguiente
manera:
- Se coloca el número en el que se encuentre el radical, seguido de un
guion (-) y el nombre del radical
- Si un radical se repite varias veces, se colocan primero los número donde
se encuentran separados por una coma (,), si en un mismo átomo de
carbono se encuentra 2 veces el mimo radical se debe escribir dos veces
el número, de igual manera separado por una coma. Seguido por el prefijo
para las veces que se repita en la cadena el radical, esos prefijos son di
 si se repite dos veces, tri si se repite tres veces, tetra si se repite
cuatro veces y así sucesivamente. Los prefijos no se toman en cuenta
para el orden alfabético. Luego de colocar el prefijo se debe coloca un
guion (-) seguido del nombre del radical.
5- Finalmente se nombra la cadena principal. Es importante recordar que el
nombre de la cadena principal depende de la cantidad de átomos de
carbono, y por ende el prefijo que se deba usar.

OBSERVA LOS SIGUIENTES EJEMPLOS

NOMBRE LOS SIGUIENTES ALCANOS

a-

1- Se busca la cadena principal, es la que tenga la mayor cantidad de átomos

de carbono.
2- Se encierra la cadena principal y se identifican los radicales.
3- Se enumera por el extremo más cercano a un radical

4- Se enumeran y nombran los radicales en orden alfabético. Observa que

hay en realidad hay solo dos radicales, etil y metil, el etil se encuentra en
el carbono 3, y el radical metil se repite tres veces (TRI), se encuentra en
los carbonos 2, 4 y 6. Si aplicamos el orden alfabético, se puede apreciar
que en el abecedario está primero la E que la M por tanto se debe color
primero el etil y luego el metil.
5- Se nombra la cadena principal: Observa que la cadena principal tiene 8
átomos de carbono, si revisas la tabla de los prefijos para los alcanos
lineales OCT- es el prefijo correcto y como hablamos de alcanos debe
terminar en ANO, por tanto la cadena principal es OCTANO.
Por tato el compuesto se llama 3-etil-2, 4, 6-trimetil-Octano.
b-
1- Se busca la cadena principal, es la que tenga la mayor cantidad de átomos
de carbono.

2- Se encierra la cadena principal y se identifican los radicales.

3- Se enumera por el extremo más cercano a un radical. Observa que

inicialmente por ambos extremos de la cadena principal en el carbono 3
hay un radical; si aplicamos la regla seguimos buscando por ambos
extremos a ver dónde se encuentra en el radical más cercano y
observamos que de izquierda a derecha en el carbono 4 hay otro radical,
mientras que d derecha a izquierda hay un radical en el carbono 5. Por
 tanto debe enumerar de izquierda a derecha.

4- Se enumeran y nombran los radicales en orden alfabético. Observa que

hay en realidad hay solo dos radicales, etil y metil. El etil se encuentra en
el carbono 6, y el radical metil se repite seis veces (HEXA), se encuentra
en los carbonos 3, 4, en 5 se encuentra 2 veces por tanto sería 5, 5, 7, 8.
Si aplicamos el orden alfabético, se puede apreciar que en el abecedario
está primero la E que la M por tanto se debe color primero el etil y luego
el metil.
5- Se nombra la cadena principal: Observa que la cadena principal tiene
11átomos de carbono, si revisas la tabla de los prefijos para los alcanos
lineales UNDEC- es el prefijo correcto y como hablamos de alcanos debe
terminar en ANO, por tanto la cadena principal es UNDECANO.
Por tato el compuesto se llama 6-etil-3,4,5,5,7,9-Hexametil-Octano.

REGLAS PARA FORMULAR ALCANOS:

1- Se hace la estructura de la cadena principal es decir, colocar tantos
átomos de carbono como lo indique el nombre. Recuerda que la cadena
principal se encuentra al final del nombre.
2- Se enumera por el extremo de su preferencia. Aquí tiene la libertad de
poder hacerlo a su conveniencia. Eso sí, si usted comienza a enumerar
de izquierda a derecha debe culminar en ese orden.
3- Se colocan los radicales en sus respectivas posiciones. Recuerda
respetar el enlace por donde se une el radical a la cadena. Además, tienes
la libertad de colocarlo hacia arriba o hacia abajo en la cadena carbona.
4- Completar los 4 enlaces del carbono con tantos hidrógenos como sea
necesario.
OBSERVA LOS SIGUIENTES EJEMPLOS

FORMULE LOS SIGUIENTES ALCANOS

a- 5-etil-4-isopropil-2, 3, 4, 8-Tetrametil-Nonano

1- Se Hace la estructura de la cadena principal: Si observamos al final

del nombre dice nonano, es decir, que debemos colocar 9 átomos de
carbono. Es recomendable que lo hagas de forma lineal, pues apenas
vas comenzando en el mundo de las cadenas carbonadas.

2- Enumeras por el extremo de tu preferencia. Te recomiendo hacerlo de

izquierda a derecha porque apenas vas iniciando.

3- Se coloca cada radical en su respectiva posición, son los números que

aparecen delante del nombre. Observa que en el carbono 5 debes
colocar un etil, en el carbono 4 un isopropil y así sucesivamente
 4- Finalmente, de ser necesario se completan los 4 enlaces del carbono
con los átomos de hidrogeno (H) que hagan falta. Observa como el
carbono 1 solo tiene un enlace para completar los 4 necesita 3 átomos
de Hidrógeno, mientras que el carbono 2 tiene 3 enlaces a su
alrededor, si observas el carbono 4 te darás cuenta que tiene sus
cuatro enlaces a su alrededor.

b- 3-etil-6-isopropil-2, 4, 4, 7, 9 – Pentametil- 5-Neopentil- Decano

1- Se Hace la estructura de la cadena principal: Si observamos al final del
nombre dice Decano, es decir, que debemos colocar 10 átomos de
carbono. Es recomendable que lo hagas de forma lineal, pues apenas vas
comenzando en el mundo de las cadenas carbonadas.
2- Enumeras por el extremo de tu preferencia. Te recomiendo hacerlo de
izquierda a derecha porque apenas vas iniciando.

3- Se coloca cada radical en su respectiva posición, son los números que

aparecen delante del nombre. Observa que en el carbono 3 debes colocar
un etil, en el carbono 6 un isopropil y así sucesivamente

4- Finalmente, de ser necesario se completan los 4 enlaces del carbono con

los átomos de hidrogeno (H) que hagan falta. Observa como el carbono 1
solo tiene un enlace para completar los 4 necesita 3 átomos de Hidrógeno,
mientras que el carbono 2 tiene 3 enlaces a su alrededor, si observas el
carbono 4 te darás cuenta que tiene sus cuatro enlaces a su alrededor y
así sucesivamente
A CONTINUACIÒN DEBES LEER LAS SIGUIENTES ORIENTACIONES
PARA QUE PUEDAS REALIZAR LA ACTIVIDAD ASIGNADA.

- Lea detalladamente las indicaciones

- Debe resolver la actividad asignada en hojas blancas, hojas de
examen o en hojas de cuaderno debidamente identificadas (Nombre
completo, número de cedula año y sección)
- La guía es precisamente para eso, para guiarte paso a paso en la
realización de la actividad, así que sácale provecho.
- Los ejercicios deben estar resueltos a lápiz.
- Debes entregar la actividad en físico en la fecha asignada.
- Resuelve los ejercicios con calma y en orden. Es decir debes copiar
los ejercicios y debajo su respectiva respuesta.
- Recuerda que ti depende el éxito alcanzado en la actividad.
- Ahora sí, en la siguiente hoja comienza la evaluación.
 REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACÓN
UNIDAD EDUCATIVA COLEGIO PRIVADO ANTONIO JOSÉ DE SUCRE
ÁREA DE FORMACIÓN: QUÍMICA
AÑO: 5TO SECCIÓN: A, B Y C
PROF. JAIMEL SALCEDO

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE ALCANOS

1- Responda las siguientes preguntas: (1pt c/u)

- Diga que son los alcanos y con qué otro nombre se conocen
- Mencione 3 características de los alcanos
- Mencione 4 aplicaciones de los alcanos
- Diga al menos dos diferencias entre los alcanos lineales y ramificados
2- A continuación se presentan una serie de compuestos orgánicos.
Indique cuántos carbonos primarios, secundarios, terciarios y
cuaternarios hay en cada estructura: (1pt c/u)
3- Nombre los siguientes Alcanos Ramificados: (1pt c/u)
4- Formule los siguientes alcanos ramificados (1pt c/u)

a- 7-butil-6-isobutil-5-isopropil-3,8-dimetil-7-neopentil-6-propil-undecano
b- 4, 6- Etil- 3, 5-diisopropil- 2,3, 6, 8-Tetrametil- Decano
c- 4,8-dietil- 3,6-diisopropil-2,3,5,10-tetrametil-5-terbutil-Undecano
d- 4-etil-6-isopropil-2, 4, 6, 7, 12-Pentametil-5-Neopentil-8-terbutil-
Tridecano.
e- 3,9,10-trietil-4,6-diisobutil-2,4,6-trimetil-5-neopentil-7-Secbutil-
tetradecano.
f- 5,9-dietil-3,8-diisopropil-2,3,4,7,8,10-hexametil-4-Neopentil-5,6-diterbutil-
Tridecano.