UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA Y DE ALIMENTOS
FISICOQUÍMICA I

LABORATORIO Nº2:
“Determinación del Factor de Compresibilidad”

INSTRUCTOR:
Inga. Carmen Dinora Cuadra Zelaya

GRUPO DE LABORATORIO:
N° 2

INTEGRANTES:
APELLIDOS NOMBRES CARNET
Gallegos Velasco Karen Beatriz GV14036
Hernández Hernández Wilfredo Antonio HH16005
Varela Martínez Katya Johanna VM15029

Ciudad Universitaria, lunes 02 de octubre de 2017

1
 RESUMEN

En este reporte se presentan los resultados obtenidos sobre la determinación del

factor de compresibilidad Z por medio de datos experimentales. Primeramente,
antes de comenzar a experimentar, se anotó la presión y la temperatura del
laboratorio. Posteriormente se procedió realizar las pruebas para obtener los datos
experimentales.
Para la realización de este experimento se trabajó con tres reactivos: carbonato de
sodio, ácido clorhídrico y agua. Al realizar las pruebas, se pudo observar que el gas
producido por la reacción desalojaba parte del agua que estaba dentro de la
probeta, llegando a una zona falta de escala, por lo que se necesitó utilizar una regla
para calcular el volumen de agua desplazado.
Posteriormente, con los datos obtenidos, se calculó el factor Z para cada una de las
pruebas, así como el porcentaje de error y también se aplicó la ley de Amagat para
encontrar lo volúmenes parciales.

2
 ÍNDICE

Introducción ............................................................................................................. 4

Determinación del Factor de Compresibilidad ......................................................... 5

1.1 Marco Teórico ......................................................................................... 5
1.2 Materiales y Reactivos ............................................................................ 8
1.3 Cálculos y Resultados ............................................................................ 9

Conclusiones ......................................................................................................... 16

Referencias Bibliográficas ..................................................................................... 17

3
 INTRODUCCIÓN

El Factor de compresibilidad Z se define como la razón entre el volumen molar de

un gas real y el correspondiente volumen de un gas ideal. Es utilizado para
comparar el comportamiento de un gas real respecto al establecido por la ecuación
de los Gases Ideales. Es decir, Z representa un factor de corrección para la
ecuación de los gases ideales.

Teniendo en cuenta la importancia de este factor, el objetivo de esta práctica de

laboratorio es calcular su valor a través de la experimentación y concluir acerca de
éste por medio de los procedimientos y cálculos a realizar, tomando en cuenta la
presión y la temperatura del ambiente. También se utilizarán las tablas de los
apéndices de Smith, Van Ness.

4
 DETERMINACIÓN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

1.1 MARCO TEÓRICO

La concordancia entre las relaciones empíricas agrupadas en la expresión PV=nRT
y las de deducciones de la teoría cinética de los gases presta crédito considerable
a nuestra concepción de la naturaleza de los gases y su comportamiento. Pero aún
permanecen en pie la pregunta de cuán completamente y con qué seguridad la
expresión PV=nRT reproduce las relaciones P-V-T reales de los gases. Para
verificar este punto hagamos uso del hecho que a temperatura contante la ley
combinada de los gases se reduce a PV=nRT= constante. De aquí deducimos que
en tanto T no varíe, el producto PV para una cantidad de gas el producto PV para
una cantidad de gas dada Debe permanecer igual a todas las presiones, y la gráfica
de PV-P bajo Aquella condición será una línea recta paralela al eje de las abscisas.
La figura 1-5 nos muestra una gráfica tal para distintos gases a 0°C, e
inmediatamente se observa que PV no es constante para la mayor parte del
intervalo de presiones que se muestra. Las curvas son en general de dos tipos. En
uno incluimos al hidrógeno y helio, y comienza en el valor PV Exigido por la ecuación
PV = nRT para la temperatura problema y se incrementa Continuamente con la
presión. Siempre el producto PV es mayoral que señala la teoría. Además, en el
segundo tipo la gráfica comienza Como en el caso anterior en el mismo punto, pero
primero decrece con la presión, llega a un valor mínimo característico de cada gas
y temperatura, y luego asciende hasta valores apreciablemente mayores que los
teóricos. Ambos tipos de curva son parte de un modelo único de comportamiento
que exhiben los gases. Para demostrarlo es conveniente emplear una cantidad z,
llamada factor de compresibilidad, que está definida por:

(1)
Para un gas ideal z = 1 para todas las
temperaturas y presiones. En el
caso de los gases reales el factor de
compresibilidad suele variar con ambas
variables, y su desviación de la unidad es un
Índice de la separación del comportamiento
ideal. De los datos experimentales P-V-T de los
gases es factible calcular z mediante la
ecuación (49) así como su variación en función
de la temperatura y presión observadas. La
figura 1-6 nos muestra una gráfica de z y P, en
el caso del nitrógeno en diversas temperaturas. Si la inspeccionamos veremos que
todas las isotermas principian en z = 1 Y P = 0, y el cambio con la presión depende
de la temperatura de cada prueba. Sin embargo, a 51°C, z permanece próxima a la
unidad en el intervalo amplio de presiones de 0” a 100 atmósferas, durante el cual

5
aquella variable cambia de 1.00 a 1.02. Más allá de las 100 atmósferas z incrementa
rápidamente con la presión y adquiere valores
que exceden considerablemente la unidad. Esta
temperatura para la cual un gas real se comporta
en forma ideal en un intervalo amplio de presiones
se denomina temperatura o punto de Boyle que
es también una línea divisoria de los tipos de
isotermas exhibidas por el gas. Por encima de tal
punto el gas muestra únicamente una desviación
positiva de la idealidad, es decir todos los valores
de z son mayores de la unidad. Debajo de la
temperatura de Boyle, z decrece primero con las
presiones crecientes, alcanza un mínimo y
asciende a valores apreciablemente mayores de
la unidad. Debe observarse que cuanto menor es
la temperatura menor es el mínimo y que este se
presenta a presiones que dependen de T.
Las gráficas P-V-T de la figura 1-6 son
típicas del comportamiento de todos los
gases cuando tomamos intervalos
amplios de la temperatura y presión. Las
únicas diferencias observadas son las
temperaturas de Boyle y las posiciones
de las isotermas en las gráficas ya que
estas son siempre función del gas en
cuestión. No obstante, se encuentra que
por encima del referido punto existen
desviaciones positivas de la idealidad únicamente. Por debajo de tal temperatura en
cambio, el incremento de la presión origina que los valores de z decrezcan de uno
hasta un mínimo y aumenta luego a otros que sobrepasan la unidad. Después de la
discusión anterior una mirada rápida de la figura 1-5 debe ser suficiente para
mostrarnos que a OOC el hidrógeno y el helio se encuentran por encima del punto
de Boyle, mientras que el monóxido de carbono y el metano están aún por debajo
del su}(;o. Cabe esperar también que a temperaturas suficientemente bajas el
hidrógeno y helio presenten un mínimo en la gráfica z y P mientras que a
temperaturas más elevadas el monóxido de carbono y el metano muestran gráficas
análogas a las del helio e hidrógeno a QOC, y ese es en realidad el caso real como
nos lo muestra la figura 1-7. La conducta peculiar de cada gas señala que a fin de
establecer su ecuación de estado mediante una relación P-V-T es necesario una
que contenga aquellas variables, pero además otros términos que den cuenta de
las fuerzas específicas que operan en el gas en cuestión.
La conducta de los gases a baja presión se aproxima muy estrechamente a la ideal,
siendo el acuerdo de los valores PV calculados y observados tanto más próximos
entre sí, cuanto menor es la presión a que están sometidos. Entonces pierden sus
características particulares y comienzan a obedecer la expresión general y simple

6
deducida de la teoría cinética: PV = nRT que se considera una ley límite, es decir,
aquella que obedecen los gases rigurosamente, sólo cuando se hallan tan diluidos
que el volumen de sus moléculas es despreciable en relación al total que ocupa, y
las fuerzas atractivas son tan débiles que no ejercen influencia en la presión del gas.
Se establece por tanto la conclusión, de que un gas es tanto más ideal cuanto menor
es la presión a que se encuentra sometido, y se hace ideal totalmente cuando la
presión tiende a cero. Esta conclusión está confirmada por el hecho de que
conforme P tiende a cero, los factores de compresibilidad a cualquier temperatura
tienden a la unidad. La magnitud de la concordancia expuesta para presiones
elevadas depende de la naturaleza del gas y su temperatura. Para los gases
permanentes a la temperatura ordinaria, es decir, aquellos que se encuentran por
encima de su temperatura crítica 2 como el hidrógeno, nitrógeno, oxígeno y helio,
la concordancia es de un 5 por ciento aproximadamente para presiones hasta 50
atmósferas; en cambio, con los gases fácilmente condensables, como el dióxido de
carbono, dióxido de azufre y cloruro de metilo, aparecen discrepancias de 2 ó 3 por
ciento para la presión de una atmósfera. El uso de la ley ideal para tales gases
confiere a los resultados una validez limitada cuando se desean resultados precisos,
por ese motivo es aconsejable siempre tener en cuenta la naturaleza del gas en
cuestión y cuán distante se encuentra por encima de la temperatura crítica. Cuanto
mayor sea esa separación mayor es la amplitud de presiones en las que los cálculos
se efectúan con cierta seguridad.

USO DE LOS FACTORES DE COMPRESIBILIDAD

Cuando se conocen, se emplean sin dificultad en los cálculos exactos de los gases.
Por ejemplo, supongamos que se desea conocer el volumen de 10 moles de metano
a una presión de 10.0 atmósferas y 0°C. Bajo esas condiciones Z = 0.783, y de aquí,
según la ecuación (1), resulta:

El volumen observado experimentalmente es de 1.756 litros. Supongamos de

nuevo, que cierta cantidad de metano ocupa un volumen de 0.138 litros bajo una
presión de 300 atm y 200°C, y deseamos conocer su volumen a 600 atm y 0 °C.
Los valores de z en las condiciones iniciales y finales del problema son: 𝑧2 = 1.067
Y 𝑧1 = 1.367; además se tienen las relaciones siguientes: 𝑃1 𝑉1= 𝑧1 nR𝑇1 y 𝑃2 𝑉2 =
𝑧2 nR𝑇2 .2 a temperaturas bajas y altas respectivamente, por lo tanto:

En donde por sustitución de valores obtenemos:

7
1.2 MATERIALES Y REACTIVOS

Material y Equipo
1 ampolla de separación de 50 mL
1 erlenmeyer de 500 mL
1 probeta de 100 mL
1 beaker de 1000 mL
1 tapón de hule bihoradado
1 manguera plástica
1 mechero bunsen
1 soporte universal
1 pinza de extensión
1 termómetro

Reactivos
Carbonato de sodio
Ácido clorhídrico
Agua destilada

Montaje Experimental

8
1.3 CÁLCULOS Y RESULTADOS

Definición de constantes:
Presión: P = 99.8 kPa = 99,800 Pa = 0.9849 atm
Temperatura: T = 23°C = 296.15 K
Constante de los gases: R = 8.314472 Pam³/molK

Definición de variables:
Z: Factor de Compresibilidad

Al realizar el experimento, los datos obtenidos durante la práctica fueron los

siguientes:

N° de Prueba Volumen inicial (mL) Volumen final (mL) ΔV (mL)

1 60 110 50

2 65 117 52

a) Calcule por estequiometría los moles formados por 𝐂𝐎𝟐 , a partir de 0.25 g
de 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑

Para empezar, es necesario tener la ecuación de la reacción química, que queda

de la siguiente forma:

Na2 CO3 + 2HCl CO2 + 2NaCl + H2 O

Para realizar el cálculo estequiométrico es necesario conocer el peso molecular

de para cada uno de los compuestos:

𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 𝐂𝐎𝟐

Na: 2x22.99 = 45.98 g/mol C: 1x12.01 = 12.01 g/mol
C: 1x12.01 = 12.01 g/mol O: 2x16.00 = 32.00 g/mol
O: 3x16.00 = 48.00 g/mol 44.01 g/mol
105.99 g/mol

9
 Utilizando la ecuación de reacción, el factor estequiométrico para los moles
formados de CO2 a partir de 0.25 g de Na2 CO3 es:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2

0.25 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑥 𝑥 = 2.3587𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
105.99 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

Se puede concluir que para 0.25 g de Na2 CO3 se forman 2.3587x10−3 moles de
CO2 .

b) Calcule el valor de Z para ambas pruebas

Para realizar estos cálculos se utilizará la ecuación de estado de gases reales

con el factor de compresibilidad Z:

PV = ZnRT (Ec. 1)

En el apartado anterior, se calculó el número de moles de CO2 formados por 0.25

g de Na2 CO3 , pero para cada una de las pruebas realizadas durante el laboratorio
se utilizaron masas diferentes, por lo que es necesario encontrar el número de
moles haciendo uso de la masa utilizada en cada prueba.

Para prueba 1:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
0.247 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑥 𝑥 = 2.3304𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
105.99 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

Para prueba 2:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
0.253 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑥 𝑥 = 2.3870𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
105.99 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

En la siguiente tabla se resumirán los datos a utilizar en la Ec. 1:

N° Prueba P (Pa) V (m³) n (mol) R (Pam³/molK) T (K)

1 99,800 5𝑥10−5 2.3304𝑥10−3 8.314472 296.15
2 99,800 5.2𝑥10−5 2.3870𝑥10−3 8.314472 296.15

Al despejar Z de la Ec. 1 se obtiene:

𝑃𝑉
𝑍=
𝑛𝑅𝑇

10
 Para prueba 1:
(99,800 Pa)(5𝑥10−5 𝑚3 )
𝑍=
Pam3
(2.3304𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙)(8.314472 )(296.15 K)
molK
𝑍 = 0.8696

Para prueba 2:
(99,800 Pa)(5.2𝑥10−5 𝑚3 )
𝑍=
Pam3
(2.3870𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙)(8.314472 )(296.15 K)
molK
𝑍 = 0.8829

c) Calcular el porcentaje de error del valor de Z experimental respecto al de

las tablas

Para poder obtener el valor del factor de compresibilidad respecto a las tablas
primero es necesario tener 𝑇𝑅 y 𝑃𝑅 . Para ello se tiene que tener en cuenta los
valores críticos para el dióxido de carbono (𝐶𝑂2). Según la tabla B.1 apéndice B
de Smith, Van Ness, se tiene que:

𝑇𝐶 = 304.2 K 𝑃𝐶 = 72.9 atm

Ahora, para calcular la temperatura y presión reducida se utilizan las siguientes

ecuaciones:
𝑇 296.15 K
𝑇𝑅 = = 𝑇𝑅 = 0.9735
𝑇𝑐 304.2 K

𝑃 0.9849 atm
𝑃𝑅 = = 𝑃𝑅 = 0.0135
𝑃𝑐 72.9 atm

Haciendo uso del Apéndice B, Tablas de Correlación Generalizada de

Lee/Kesler de Smith, Van Ness se obtiene que Z = 0.9963, siendo éste nuestro
valor teórico.

Porcentaje de error para prueba 1:

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

%𝐸 = | | 𝑥 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

11
 0.9963 − 0.8696
%𝐸 = | | 𝑥 100 = 𝟏𝟐. 𝟕𝟐%
0.9963

Porcentaje de error para prueba 2:

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

%𝐸 = | | 𝑥 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

0.9963 − 0.8829
%𝐸 = | | 𝑥 100 = 𝟏𝟏. 𝟑𝟖%
0.9963

d) Comprobar la ley de Amagat para los volúmenes parciales de 𝐂𝐎𝟐 y aire,

calculando además el porcentaje de error respecto a los volúmenes
experimentales

Prueba 1:

La ley de Amagat expresa que el volumen de una mezcla de gases es igual a la

suma de los volúmenes parciales de los gases individuales de esa mezcla:

𝑛𝑖
𝑉𝑖 = 𝑋𝑖 𝑉𝑇 ; 𝑋𝑖 = (Ec. 2)
𝑛𝑇

En este caso, el volumen total será igual volumen que ocupaba el Erlenmeyer
(500 mL) más el volumen que ocupaba la probeta antes de la reacción. El cambio
de volumen corresponde al volumen del CO2 .

𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = (500 + 60)𝑚𝐿 = 560 𝑚𝐿

𝑉𝐶𝑂2 = 50 𝑚𝐿
𝑉𝑇 = (560 + 50)𝑚𝐿 = 610 𝑚𝐿

Para utilizar la ley de Amagat, primero se debe encontrar la cantidad de moles

de aire:

𝑃𝑉 (99,800 Pa)(5.6x10−4 𝑚3 )
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = = = 2.2697𝑥10−2 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 Pam3
(8.314472 )(296.15 K)
molK
12
La cantidad de moles totales es igual a:

𝑛𝑇 = 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑛𝐶𝑂2 = 2.2697𝑥10−2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 + 2.3304𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2

𝑛𝑇 = 2.5027𝑥10−2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

Ahora, para las fracciones molares de cada gas:

𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 2.2697𝑥10−2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒

𝑋𝑎𝑖𝑟𝑒 = = = 0.9069
𝑛𝑇 2.5027𝑥10−2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

𝑛𝐶𝑂2 2.3304𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2

𝑋𝐶𝑂2 = = = 0.0931
𝑛𝑇 2.5027𝑥10−2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

Aplicando la ley de Amagat:

𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑋𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑉𝑇 = (0.9069)(610 𝑚𝐿) = 553.21 𝑚𝐿

𝑉𝐶𝑂2 = 𝑋𝐶𝑂2 𝑉𝑇 = (0.0931)(610 𝑚𝐿) = 56.79 𝑚𝐿

Porcentaje de error:

553.21 𝑚𝐿 − 560 𝑚𝐿
%𝐸 𝐴𝑖𝑟𝑒 = | | 𝑥 100 = 𝟏. 𝟐𝟑%
553.21 𝑚𝐿

56.79 𝑚𝐿 − 50 𝑚𝐿
%𝐸 𝐶𝑂2 = | | 𝑥 100 = 𝟏𝟏. 𝟗𝟔%
56.79 𝑚𝐿

Prueba 2:

Realizando el mismo procedimiento anterior, los cálculos obtenidos fueron los

siguientes:

𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = 565 𝑚𝐿 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 2.2900𝑥10−2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑋𝐶𝑂2 = 0.0944

𝑉𝐶𝑂2 = 52 𝑚𝐿 𝑛𝑇 = 2.5287𝑥10−2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑉𝑇 = 617 𝑚𝐿 𝑋𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.9056

13
 Aplicando la ley de Amagat:

𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑋𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑉𝑇 = (0.9056)(617 𝑚𝐿) = 558.76 𝑚𝐿

𝑉𝐶𝑂2 = 𝑋𝐶𝑂2 𝑉𝑇 = (0.0944)(617 𝑚𝐿) = 58.24 𝑚𝐿

Porcentaje de error:

558.76 𝑚𝐿 − 565 𝑚𝐿
%𝐸 𝐴𝑖𝑟𝑒 = | | 𝑥 100 = 𝟏. 𝟏𝟐%
558.76 𝑚𝐿

58.24 𝑚𝐿 − 52 𝑚𝐿
%𝐸 𝐶𝑂2 = | | 𝑥 100 = 𝟏𝟎. 𝟕𝟏%
58.24 𝑚𝐿

Cuestionario

a) ¿Por qué se tiene que secar el carbonato de sodio antes de hacerlo

reaccionar con el ácido?

El carbonato de sodio es un polvo fino con alto grado de pureza y composición

conocida, para este experimento actúa como reactivo junto con el ácido (HCl)
los cuales producen CO2 que posteriormente desplazaría cierto volumen de
agua, sin embargo al considerar que este compuesto (NA 2CO3) este húmedo
habrían alteraciones en su composición y concentración, ya que la humedad es
un agente que alteraría los resultados, por tal razón debe secarse antes de
hacerlo reaccionar, ya que de lo contrario, no ocurriría una reacción completa
cuando este llegase a reaccionar con el ácido ya que sus propiedades estarían
reducidas por la presencia de la humedad, y el rendimiento químico porcentual
de la reacción sería muy inferior del 100%.

b) ¿Cuáles son los errores experimentales que provocaron las diferencias

entre los volúmenes parciales medidos experimentalmente y los
volúmenes parciales calculados con la ley de Amagat?

Todas las medidas experimentales vienen afectadas de una imprecisión

inherente al proceso de medida. Dentro de este contexto es importante
mencionar ciertos tipos de errores que hicieron variar los resultados
experimentales con respecto a los resultados teóricos obtenidos por medio de la
ley de Amagat, entre estos errores cabe destacar:

14
 Errores personales: que son los errores que cometemos como sujetos
experimentales, como el caso de errores de paralaje al momento de registrar
los valores de volumen indicados en la probeta, así como un montaje
inadecuado del sistema.

 Errores instrumentales: que son errores propios de los instrumentos de

medición, de los cuales podría mencionarse la sensibilidad de la probeta de
medir volúmenes ya existen cantidades de volúmenes que se suspenden
entre dos unidades de volúmenes, evitando así dar una lectura tan precisa
de los datos.
 Errores ambientales: asociados a las condiciones ambientales del ambiente,
de las cuales se pueden destacar las condiciones de presión y temperatura
no sean las idóneas y al no ser un sistema aislado, se puede ver afectado
por variaciones de temperatura y presencia de corrientes de aire, o fugas de
aire debido a que no se cerró completamente el sistema con parafina.

 Errores sistemáticos: asociados al proceso de medición en sí, ya que siempre

existirán errores en una medición experimental.

15
 CONCLUSIONES

- El factor de compresibilidad Z es una cantidad adimensional, y es una función

de la temperatura y presión. Para un gas ideal, Z debe ser igual a 1 a todas las
temperaturas y presiones. Las desviaciones respecto a la idealidad se deben a
las fuerzas intermoleculares y al volumen no nulo ocupado por las propias
moléculas.

- En nuestra práctica experimental obtuvimos los valores de Z = 0.8696 y Z =

0.8829 para las respectivas pruebas. Las causas posibles del margen de error
pueden ser atribuidas a fuga de gas o errores cometidos al momento de la
medición de la cantidad de reactivos y en última instancia el ensamblado del
equipo.

- El valor de Z generalmente se incrementa con la presión y decrecen con la

temperatura. La experiencia en la prueba experimental en el laboratorio ha
demostrado que tal terminación es correcta, para tal ocasión consideramos la
temperatura ambiente como constante, pues esta no cambio durante la sesión.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Libros y Páginas Web

- Levine, I. (2002). Fisicoquímica. 5ª Edición, Volumen 1. Aravaca, Madrid: Mc
Graw Hill/Interamericana de España, S.A. U.

- Smith, Van Ness y Abbott (1996). Introducción a la Termodinámica en

Ingeniería Química 5° Edición. México: Mc Graw Hill.

- Samuel H. Maron, Carl F. Prutton. (1973). Fundamentos de Físico Química.

Arcos de Belén Núm. 75, México1, D.F: LIMUSA.

Ecuaciones utilizadas
- Ec. 1. Ecuación de estado de los gases reales con el factor de compresibilidad
Z. Levine, I. (2002). Fisicoquímica. 5ª Edición, Volumen 1. Aravaca, Madrid: Mc
Graw Hill/Interamericana de España, S.A. U. [Ecuación 8.1, pág. 278]

- Ec. 2. Ecuación de la Ley de Amagat. Wikipedia, la enciclopedia libre. Ley de

Amagat. Extraído el 30 de Septiembre de 2017 de:
[Link]

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