CAPITULO 5:

PROCESOS TERMODINÁMICOS

5.1. INTRODUCCIÓN

De la variedad de procesos termodinámicos existentes, en esta sección se presenta

algunos de ellos, considerando que la sustancia de trabajo analizada será gas ideal.

Es conveniente adquirir el hábito de esquematizar cada proceso en los planos v -p y s-

T, esto ayudará más adelante para poder resolver problemas con mayor facilidad.

Se debe utilizar para la resolución de problemas los diagramas, tablas y relaciones

termodinámicas apropiadas, además, debe tomarse en cuenta que la ecuación general de los
gases y sus variantes solo puede aplicarse en casos de gases y vapores de baja densidad.
También se indica que las definiciones y leyes de conservación de energía son muy
importantes.

5.2. PROCESOS TERMODINÁMICOS CON GASES IDEALES

Los procesos termodinámicos se pueden diferenciar mediante la utilización de las

sustancias de trabajo (gases), si estos son ideales o reales, entonces aparece la concepción de
procesos con gases ideales y procesos reales, en el presente documento se analizan los
primeros, y son aquellos que observan las idealizaciones de los gases vistas en el capítulo
anterior.

5.2.1. PROCESO ISOMÉTRICO

Toda transformación en equilibrio que ocurre a volumen constante se denomina

proceso isométrico. En el caso de un gas perfecto, la elevación de la temperatura
(calentamiento del gas) en un recipiente de volumen constante ocasiona siempre un aumento
de presión, siendo este aumento de presión tanto más rápido, cuanto menor sea el valor del
volumen, esto se observa claramente en el diagrama v -p en el cual la curva tiene un carácter
ascendente. [1]

Este proceso es conocido también como proceso isócoro y está regido por la ley de
Charles 2 de los gases ideales. La ecuación que gobierna este proceso es:
 51

p
 cte (5.1)
T

p
T
p1
2
T2

p2 1
T1
Q

V1=V2 V S1 S2 S

Figura 5.1: Proceso isométrico en el plano v – p y s - T.

Propiedades de estado.

En el análisis termodinámico es necesario la obtención de las propiedades

termodinámicas en varios puntos, para ello se utilizan expresiones del proceso respectivo:

p1 p 2
 (5.2)
T1 T2

Además también se puede utilizar la ecuación general de los gases:

p *V  R * T (5.3)

De esta manera al combinar estas dos expresiones se obtendrá las propiedades de

todos los puntos a ser analizados.

Determinación de propiedades de proceso.

Energía interna.
 52

U  m * Cv * T2  T1  (5.4)

Entalpía.

H  m * C p * T2  T1  (5.5)

Energía del proceso.

Trabajo en sistema cerrado .

En el plano v - p, la línea del proceso isométrico es una vertical por lo tanto si v es

constante se tiene:

dV  0

Esto indica que no hay variación de volumen y por lo tanto el trabajo no fluente será
nulo:

Wnf   p. dV  0 (5.6)

lo cual indica que el área bajo la curva no existe.

Entropía.

En el plano s-T la línea del proceso isotérmico tiene una pendiente ascendente hacia la
derecha, y el área bajo la curva representa el calor, como se indicó anteriormente la expresión
de la entropía es:

dQ dT T 
S   m  Cv *  m * Cv * ln 2  (5.7)
T T  T1 

De la ecuación se obtiene que la variación de la entropía con respecto a la temperatura

en un proceso isométrico tiene un carácter logarítmico. Un proceso internamente reversible a
volumen constante es aquel en el que T esta en función del calor (Q).

Calor.

La cantidad de calor que se suministra al sistema en un proceso isométrico se

determina por la ecuación del primer principio de la termodinámica
 53

Q  U  Wnf

pero: dV = 0 por lo tanto W nf = 0

y, por consiguiente, la cantidad de calor que se le suministra al sistema desde el punto 1 al 2
será igual a la diferencia entre las energías internas

Q  U (5.8)

Si se utiliza el concepto de calor específico, entonces, la expresión de la cantidad de

calor en un proceso a volumen constante puede escribirse de la forma siguiente:

Q  U 2  U1  m * Cv * T2  T1  (5.9)

5.2.2. PROCESO ISOBÁRICO

La transformación en equilibrio que se cumple a presión constante se llama proceso

isobárico, en este caso la temperatura aumenta y su peso específico varía. Este proceso está
relacionado con la ley de Charles 1 de los gases ideales cuya expresión es:
V
 cte (5.10)
T
también se utiliza la expresión inversa:
T
 cte (5.10´)
V

Los esquemas se muestran en la siguiente figura:

p T

1 2 2
T2
P1=P2

T1 1
pdV

V1 V2 V S1 S2 S

Figura 5.2: Proceso isobárico en los planos v – p y s - T

 54

Al examinar la gráfica v-p, se observa que al elevarse la temperatura, la magnitud V

crecerá en la línea isóbara. Mientras que el área bajo la curva en el diagrama s – T es el calor.

Propiedades de estado

Si el proceso isobárico se efectúa en el sistema desde el estado 1 al estado 2, por lo

general se conoce los parámetros del sistema en un estado, por lo tanto, estos están ligados
por la relación:

V2 T2
 (5.11)
V1 T1
De aquí se deduce que cuanto más alta es la temperatura del gas tanto mayor es su
volumen específico, es decir, tanto menor es su densidad. Por otra parte también se puede
utilizar la ecuación de los gases ideales indicada anteriormente.

Propiedades de proceso

Energía interna
U  m * Cv * T2  T1  (5.12)

Entalpía
H  m * C p * T2  T1  (5.13)

Energía del proceso.

Trabajo en sistema no fluente

En el proceso isobárico el trabajo no fluente se define del modo siguiente:

p. dV p(V2  V1 )
Wnf    (5.14)
J J

Para un gas ideal esta relación, puede expresarse también de la forma: (idealizando)
m. R
Wnf  (T2  T1 ) (5.15)
J

Calor
 55

La cantidad de calor que se le suministra al sistema al calentarlo o que el sistema cede

al enfriarse en el proceso isobárico se determina de la siguiente forma, de la ecuación de la
primera ley de la termodinámica se tiene:

dQ  dH  V * dp

Se sabe que dp = 0, luego:

dQ  dH

Por consiguiente el calor en un proceso a presión constante es igual a la diferencia

entre las entalpías en los estados analizados. Si se relaciona a esta última expresión con el
calor especifico se tiene:

Q  H  m * C p * T2  T1  (5.16)

Cabe anotar que a una misma temperatura el calor en un proceso isobárico es mayor
que el calor en un proceso isométrico, ya que c p  cv.

Entropía

La entropía se determina por la siguiente relación:

dQ T2
S   m. [Link]( ) (5.17)
T T1

es decir, la dependencia de la entropía con respecto a la temperatura en un proceso a presión

constante tiene el carácter logarítmico, es completamente claro la semejanza existente de esta
expresión con la que se encontró al analizar la entropía a volumen constante, la única
diferencia existente es el calor específico.

5.2.3. PROCESO ISOTÉRMICO

Se obtiene este proceso cuando la temperatura permanece constante, siempre que la

presión atmosférica no varíe durante el proceso, este proceso está gobernado por la ley de
Boyle-Mariotte de los gases ideales, la ecuación que le gobierna es:
p * V  cte (5.18)
 56

p T

1
p 1 2
T1=T2
1

-
V
2 Q
p2 dp
pdV

V1 V2 V S1 S2 S

Figura 5.3: Proceso isotérmico en los planos v - p y s -T.

La dependencia del volumen, con respecto a la presión en un proceso isotérmico, para

un gas ideal tiene el carácter de hipérbola equilátera.

Propiedades de estado

Si se conoce los parámetros de un estado, los del otro se encuentra utilizando la

siguiente expresión, además de relacionar la ecuación de los gases ideales.

p1 * V1  p2 * V2 (5.19)

Propiedades de proceso

De las expresiones de energía interna y entalpía expuestas anteriormente se deduce

que en un proceso isotérmico:

U  H  0 (5.20)

ya que dT = 0.

Energía del proceso

 57

Trabajo en sistema no fluente

Se determina por la relación siguiente:

Wnf   p. dV    V . dp (5.21)

La expresión (5.21) se cumple solo en este proceso debido a la simetría de la gráfica y

que es una hipérbola equilátera. Además se recuerda que:

p * V  cte

Si de esta, se despeja p, se obtiene:

C
p
V

Luego, si esta última se reemplaza en la expresión (5.21), se tiene como resultado la

expresión para el trabajo:

V2 p1
Wnf  p1 .V1 .ln( )  p1 .V1 .ln( ) (5.22)
V1 p2

Idealizando la expresión:

V2 p1
Wnf  m * R * [Link]( )  m * R * [Link]( ) (5.23)
V1 p2

Calor

El calor que suministra o que cede al proceso se determina por la relación:

Q  U  Wn

por lo tanto:
 58

Q  U   p * dV

Q  H   V * dp

pero como el proceso es isotérmico entonces dT = 0, se obtiene:

V  p 
Q  p1 * V1 * ln  2   m * R * T * ln  1  (5.24)
 V1   p2 

De esta manera se concluye: que el calor suministrado por el gas es igual a la cantidad
trabajo que realiza dicho gas.

Entropía

La variación de entropía se calcula mediante:

dQ V2
S   m * R * ln( ) (5.25)
T V1

5.2.4. PROCESO ISENTRÓPICO

Este proceso es aquel en el cual la entropía (S) permanece constante, a este se lo

considera como un proceso reversible y adiabático, la ecuación que lo gobierna es:

p * V K  cte (5.26)

donde: k, como se indicó, es el coeficiente isentrópico o relación de calores específicos.

A esta ecuación se la conoce también con el nombre de ecuación adiabática de

Poisson, los esquemas del proceso se muestran a continuación.
 59

p T
1
1
p1 T1=T2

-Vdp
p2 2 2
pdV
V1 V2 V S1 S2 S

Figura 5.4. Proceso isentrópico representado en los planos v - p y s-T.

El proceso adiabático es aquel en que al sistema ni se le suministra ni se le extrae

calor, es decir:
dQ  0

Este tipo de proceso pudiera ser un volumen, el cual tenga una envoltura provisto de un
aislamiento térmico “perfecto”, que no deje pasar calor en absoluto; esta envoltura se llama
adiabática.

En las condiciones reales, un proceso es adiabático en aquellos casos en que el

sistema está provisto de un buen aislamiento térmico o cuando el proceso de expansión-
compresión del gas se efectúa con tanta rapidez, que no da tiempo a que ocurra ningún
incremento calórico apreciable del gas con el medio que lo rodea como en el caso de turbinas
de vapor o de gas, toberas, etc.

Para procesos reversibles, de acuerdo con la ecuación:

dQ  T * dS

y como dQ = 0
dS  0

Es decir la entropía del sistema permanece constante, en otras palabras un proceso

adiabático reversible es a la vez isentrópico, mientras que en un proceso adiabático irreversible
no es isentrópico.
 60

Propiedades de estado

Para establecer los valores de p y V en los puntos que están ligados entre si, se aplica
la expresión siguiente:

p1*V1k  p2 * V2 k (5.27)

En procesos isentrópicos de gases ideales de la ecuación (5.27) puede obtenerse las

relaciones que ligan entre si los valores de T y V y de T y p en la curva isentrópica.

En efecto teniendo en cuenta que para el gas ideal:

R* T
p
V

Luego de relacionar ecuaciones, se obtiene la expresión T-V:

k 1
T2  V1 
 
T1  V2 
(5.28)

Despejando v de la ecuación general de los gases ideales:

R* T
V
p
Relacionando con las anteriores, se tiene la expresión T-p:
k 1
T2  p 2  k
 
T1  p1 
(5.29)

De esta última expresión se concluye que para un gas ideal la disminución de presión
ocasiona un descenso de temperatura.

Propiedades de proceso

Energía interna

U  m * Cv * T2  T1  (5.30)

Entalpía
H  m * C p * T2  T1  (5.31)
 61

Energía del proceso

Trabajo de fluente

Se parte de la ecuación de balance de energía:

dQ  dU  p * dV

Es evidente que para cualquier transformación adiabática dQ = 0 por lo tanto:

p * dV  dU

Así, pues, en la transformación adiabática el trabajo no fluente del sistema se efectúa a

expensas de la disminución de la energía interna de dicho sistema. Esto es comprensible ya
que en el proceso adiabático al sistema no llega calor del exterior, y la única fuente de energía
para realizar el trabajo es la energía interna del propio sistema.

Esta última expresión es valida tanto para procesos isentrópicos como también para
procesos adiabáticos reversibles. A continuación se dan otras ecuaciones en las cuales se
relacionan el trabajo no fluente y el exponente isentrópico, estas ecuaciones que se obtendrán
serán validas únicamente para este proceso.

De la ecuación (5.26) se despeja p:

C
p
Vk
y el trabajo no fluente se expresa por:

Wnf   p. dV
reemplazando en esta el valor de p obtenido de la ecuación (5.26), e integrando se
tiene:

1 k 1 k
C 2 * V2  C1 * V1
 p * dV  1 k

luego como:
 62

C 2  p 2 * V2
k

C1  p1 * V1
k

de esta manera la ecuación del trabajo no fluente es:

p 2 * V2  p1 * V1
 p * dV  1 k
(5.32)

o relacionando la ecuación general de los gases ideales:

m * R * ( T2  T1 )
 p * dV  1 k
(5.33)

Trabajo en flujo estable   V * dp

Se conoce que:

p* V k  C
y despejando v:
C
V  1
k
p
integrando y reemplazando:

dp k *  p 2 * V2  p1 * V1 
  v * dp  C   (5.34)
1
k
1 k
p
como la ecuación de sistema abierto es:

dQ  dU  p * dV  V * dp  dK  dP  Wsf

por lo tanto, la ecuación del trabajo fluente es:

k *  p 2 * V2  p1 * V1 
  p * dV  dK  dP  Wsf  (5.35)
1 k
Además, se concluye que:

k  p * dV    V * dp (5.36)

Calor
 63

La cantidad de calor que se le suministra al sistema en un proceso isentrópico es nulo

por definición:

Entropía

Debido a que el proceso es a entropía constante, se tiene que la variación es:

dS  0

5.2.5. PROCESO POLITRÓPICO

Se denomina politrópico al proceso termodinámico reversible que satisface la ecuación

siguiente:

p * V n  cte (5.37)

Teniendo n un valor arbitrario, constante para el proceso politrópico dado. La magnitud

n se llama exponente politrópico, este exponente puede tomar para procesos politrópicos
diferentes valores cualesquiera desde +  hasta - . El valor de n está en función de p y V,
puede ser calculado por la expresión siguiente y sus esquemas se muestran en la figura 5.5.

p 
log  1 
n  p2  (5.38)
V 
log  2 
 V1 
p T

1 T1 1
p1

-Vdp
p2 2 2
T2
pdV QQ

V S1 S2 S
V1 V2
Figura 5.5: Proceso politrópico en los planos v – p y s - T.
 64

La curva que se obtiene en el proceso politrópico en los diagramas de la figura (5.5), se

denomina politrópica.

La ecuación del proceso politrópico tiene una forma parecida a la de la ecuación del
proceso isentrópico; sin embargo entre ellas hay una diferencia esencial que consiste en que si
el exponente isentrópico (adiabático) k es en el caso general una magnitud variable, que
depende de los valores de calores específicos, mientras que el concepto de proceso politrópico
ya especifica que el exponente politrópico n es una magnitud constante. En un proceso
politrópico puede suministrarse calor al sistema o extraerlo de él.

El concepto de proceso politrópico se utiliza mucho principalmente al estudiar los

procesos de compresión y expansión en los motores de gas, en particular, estos procesos
resultan conveniente para la aproximación de los procesos reales de los gases en los motores.

Propiedades de estado

Para calcular las propiedades de estado de puntos cualesquiera situados en la

politrópica se utiliza la ecuación:

p1*V1  p2 * V2
n n
(5.39)

Esta expresión es valida tanto para gases reales como ideales, además se puede
utilizar otras dos expresiones que se deducen utilizando la ley general de los gases ideales,
similar al proceso isoentrópico, variando lógicamente el coeficiente politrópico:
n 1
T2  V1 
 
T1  V2 
(5.40)

y
n 1
T2  p 2  n
 
T1  p1 
(5.41)

estas últimas tienen solo validez para gases ideales.

Propiedades de proceso

Energía interna
 65

U  m * Cv * T2  T1  (5.42)

Entalpía

H  m * C p * T2  T1  (5.43)

Energía del proceso

Trabajo no fluente

En un proceso politrópico el trabajo no fluente entre dos puntos se calcula por la

expresión siguiente:

Wnf   p. dV
de la expresión que gobierna el proceso politrópico se despeja p:

C
p
Vn
al reemplazar e integrar se tiene como resultado:

p 2 * V2  p1 * V1
 p * dV 
1 n
(5.44)

si se relaciona la ley general de los gases ideales:

m * R * ( T2  T1 )
 p * dV  1 n
(5.45)

Trabajo fluente:

Al igual que en el proceso isentrópico se cumple la relación siguiente:

n p * dV    V * dp

la diferencia radica en que en vez de k se utiliza n.

De este modo se tiene:

 66

n *  p 2 * V2  p1 * V1 
  p * dV  (5.45)
1 n

ó por la ley de los gases ideales:

m * R * ( T2  T1 )* n
  V * dp  (5.46)
1 n

Calor

El calor que se suministra o se extrae al sistema puede determinarse en función de la

ecuación siguiente, en términos específicos:

dq  du  wnf

luego la energía interna es:

du  Cv * dT
y el trabajo es:

R. dT
p. dV 
J (1  n)

reemplazando en la primera expresión, además de introducir la constante de Joule, se

tiene:

 R 
 
dq   C v  J  dT (5.47)
 1  n  
 
 
luego de realizar operaciones matemáticas y reemplazar valores tales como:

R
C p  Cv 
J
y
C p  k * CV

Se obtiene la ecuación del calor para un proceso politrópico:

 67

k n
dq  Cv   dT (5.48)
 1 n 

En consecuencia, el calor específico para un proceso politrópico es:

k n
Cn  Cv   (5.49)
 1 n 

Con lo cual la expresión del calor se expresa así:

dq  Cn T2  T1  (5.50)

Entropía

La diferencia de entropía , se determina por la relación siguiente:

dQ dT
S   m * Cn 
T T
T 
S  m * C n * ln 2  (5.51)
 T1 

Así pues la dependencia de la entropía con respecto a la temperatura en el proceso

politrópico tiene un carácter logarítmico.

5.3. VARIACIÓN DEL COEFICIENTE POLITROPICO n.

Sabiendo que la ecuación general del proceso politrópico es:

p * V n  cte

Se puede obtener las siguientes variantes, las mismas que se muestran en el siguiente
cuadro, en la misma se visualizan los valores que toma el exponente politrópico n.
 68

Valor de n Ecuación Ecuación resultante Tipo de proceso

P=C
0 P*V0 Isobárico

1 P*V1 p*V = C Isotérmico

 P*V V=C Isométrico

k P*Vk P*Vk = C Isoentrópico

Valores de n para los diferentes procesos.

5.4. PROCESO ADIABÁTICO IRREVERSIBLE

Como se indicó anteriormente proceso adiabático es sinónimo de transferencia de calor

igual a cero. Para el análisis térmico de máquinas se consideran a los procesos como
adiabáticos o casi adiabáticos.

Una clasificación de los procesos es la siguiente:

 Procesos reales, en este caso existe una irreversibilidad, por lo tanto implica que la
variación de la entropía no es cero, porque existe una perdida de energía.
 Procesos ideales, en este caso se considera que se produce reversibilidad, con lo cual
la variación de la entropía es cero.

T 1
1
Reversible
Irreversible
T2=T’2
2 2’

S
S1 S2
Figura 5.6. Comparación del proceso real e ideal
 69

Energía interna

U   m * Cv * T2  T1  (5.52)

Entalpía

H   m * C p * T2  T1  (5.53)

Es decir el nuevo límite de temperatura debe ser considerado en el análisis de ciclos

reales de tipo adiabático irreversible. Consecuentemente el análisis es similar al anterior.

5.5. RELACIONES TERMODINÁMICAS

Relación de expansión (re).

V final V2
re   1 (5.54)
Vinicial V1
Relación de compresión (rc).
Vinicial V1
rc   1 (5.55)
V final V2
Relación de presiones (rp).
p alta
rp  1 (5.56)
pbaja

5.6. FLUJO TRANSITORIO

En el estudio de la termodinámica se presentan casos de flujo transitorio en una

mínima cantidad, respecto a los de flujo estacionario (90%), por lo que es necesario incluir el
concepto de flujo transitorio, y es aquel que es de tipo desbalanceado, desequilibrado y que
puede ser analizado como flujo estable con la consideración de que su análisis se efectúe en
intervalos cortos de tiempo, por lo que su metodología es similar y la ecuación que gobierna al
flujo es parecida a la del flujo estacionario con la inclusión de una nueva forma de energía que
se desarrollo dentro del sistema transitorio y que es del tipo interna debido a la variación de
masa en el sistema (incremento o decremento), en tal virtud la expresión será:

dQ  dH  dU  dK  dP  dWeje (5.57)