LABORATORIO DE INGENIERIA I SECCION 004
PRÁCTICA 4: DIFUSIVIDAD EN LÍQUIDOS
EQUIPO 1: Cynthia Pérez Hernández, Damaris Mitzi Reyes Menesses, Litzy Dolores Reyes Arriaga,
Lizbeth Molina Gorgonio ,Vivian Carlos Vargas, Bryan Galán Ventura, Liliana González Lara.
RESUMEN
El objetivo de la práctica se centraliza en el principio fundamental de la difusión de
líquidos aplicada a soluciones de NaCl en concentraciones de 0.5 M, 1.0 M y 2.0 M,
para la cual se utilizó una celda de difusión, un vaso de precipitado con capacidad
de 1 L, 121 capilares con longitud de 0.5 cm, diámetro de 0.1 cm y un conductímetro.
Se determinaron los valores de difusividad de dichas soluciones a partir de una
ecuación que involucra los factores antes mencionados a la par del cambio de
electronegatividad por unidad de cambio de molaridad.
ABSTRACT
The objective of the practice is based on the fundamental principle of diffusion of
liquids applied to NaCl solutions with concentrations of 0.5 M, 1.0 M and 2.0 M. For
the execution, a beaker with a capacity of 1 L, 121 capillaries with a length of 0.5
cm, diameter of 0.1 cm and one conductometer were used. The diffusiveness values
of these solutions were determined by the use of an equation relating the factors
mentioned above as well as the change in electronegativity per unit of molarity
change.
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INTRODUCCIÓN
La difusión molecular (o transporte molecular) puede definirse como la transferencia
(o desplazamiento) de moléculas individuales a través de un fluido por medio de los
desplazamientos individuales y desordenados de las moléculas, debido a una
diferencia de concentraciones. La difusión puede ocurrir en sistemas de fluidos
estancados o en fluidos que se están moviendo.
Los modelos para estimar coeficientes de difusión en líquidos no son tan exactos
como para gases. En un líquido, la difusividad aumenta cuando aumenta la
temperatura, disminuye cuando aumenta el peso molecular, y casi no es afectada
por la presión. La difusividad depende fuertemente de la concentración, por lo que
en muchos casos sólo puede estimarse para concentraciones muy bajas, es decir
0
a dilución infinita (indicado con un superíndice cero). Por lo tanto, D AB representa
la difusividad de A a dilución infinita en B; es decir, que cada molécula de A está
rodeada prácticamente de B puro.
Aunque la causa habitual de difusión es un gradiente de concentración, la difusión
también puede ser originada por un gradiente de presión, por un gradiente de
temperatura o por la aplicación de una fuerza externa como en el caso de una
centrifuga. La difusión molecular inducida por un gradiente de presión (no presión
parcial) recibe el nombre de difusión por presión, la inducida por la temperatura es
la difusión térmica o efecto Soret, y la debida a un campo externo (tales como
gravitacional, eléctricos o magnéticos) es la difusión forzada. [1][2]
DESARROLLO EXPERIMENTAL
En este experimento se utilizó una celda de difusión para determinar el coeficiente
de difusión líquida, que se muestra a continuación en la figura 1, dicho equipo consta
de un recipiente cilíndrico que se coloca sobre un agitador magnético de velocidad
variable, el cual se llena con agua desionizada; sobre este recipiente se coloca la
celda de difusión, que se ajusta con el tornillo de ajuste, en la base del recipiente
cilíndrico, se encuentra el punto de conexión con el medidor de conductividad
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Se prepararon soluciones de NaCl a 0.25, 0.50, 0.75, 1 y 2 molar en 100 mL de
agua, a continuación, llenar completamente la celda con la solución que se desea
trabajar (sumergir el sensor del conductímetro en el agua desionizada), limpiar
cualquier exceso de solución en el exterior de la celda; el capilar debe estar
sumergido 5 mm por debajo del nivel del agua desionizada.
Encender el agitador magnético haciendo uso de la parrilla y observe en el
conductímetro el cambio de conductividad y tome la lectura cada 2 minutos.
Con ayuda de una curva de calibración, trace una gráfica de moles añadidas de
NaCl contra electroconductividad en μ siemens; la pendiente de la línea recta de
tendencia será el cambio en la electroconductividad por unidad de cambio de
μ siemens
molaridad ( ), CM.
𝑀
Finalmente obtenga la pendiente de la línea recta de tendencia; éste dato se utilizará
para calcular el coeficiente de difusividad, D. [3]
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RESULTADOS
TABLA 1
CONDUCTIVIDAD DE LA SOLUCIÓN 2.0 M
Tiempo Conductividad
(s) (𝜇S)
0 39
120 463
240 543
360 601
480 640
600 689
720 718
840 743
Conductividad Vs Tiempo Sol. 2.0 M
900
800
700
Conductividad (uS)
600
y = 0.6627x + 276.17
500 R² = 0.7296
400
300
200
100
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900
Tiempo (s)
TABLA 2
CONDUCTIVIDAD DE LA SOLUCIÓN 1.0 M
Tiempo Conductividad
(s) (𝜇S)
0 30
120 447
240 535
360 600
480 647
600 689
720 726
840 759
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Conductividad Vs Tiempo Sol. 1.0 M
y = 0.6951x + 262.17
R² = 0.7552
900
800
700
Conductividad (uS)
600
500
400
300
200
100
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900
Tiempo (s)
TABLA 3
CONDUCTIVIDAD DE LA SOLUCIÓN 0.5 M
Conductividad
Tiempo (s) (uS)
0 13.34
120 442
240 516
360 565
480 596
600 630
720 659
840 681
Conductividad Vs Tiempo Sol. 0.5 M
y = 0.6083x + 257.31
900 R² = 0.6833
800
700
Conductividad (uS)
600
500
400
300
200
100
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900
Tiempo (s)
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Para obtener 𝐶𝑀 que es el cambio de electronegatividad por unidad de cambio de
molaridad necesitábamos realizar una curva de calibración, sin embargo, durante la
practica el equipo no mostro ninguna lectura.
2000
1800
1600
1400
CONDUCTIVIDAD
1200
(US/CM)
y = 90.437x -1.4655
1000 R² = 0.999
800
600
400
200
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
CONCENTRACIÓN (M)
Gráfica 1 Conductividad de NaCl en diferentes concentraciones
Fuente Comparation of Concentration Measurement Technologies in Bioprocess Solutions
Ecuación para determinar la difusividad
4Vx dk
D=
πd2 NMCM dt
Donde:
𝑉 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑠𝑜 (1𝐿)
𝑥 = 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑝𝑖𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠 (0.5𝑐𝑚)
𝑑 = 𝐷𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑝𝑖𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠 (0.1𝑐𝑚)
𝑁 = 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑝𝑖𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠 (121)
𝑀 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (0.5𝑀. 1𝑀 𝑌 2𝑀)
𝜇𝑆
𝐶𝑀= 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑜𝑟 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑
𝑚𝑜𝑙
𝐿
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𝑑𝐾
= 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
𝑑𝑇
Donde
V = 1L
x = 0.5cm
d = 0.1cm
N = 121
M = 2M, 1M, 0.5M
CM= 90.437
dK
= 0.6627, 0.6951, 0.6083 (respectivamente)
dT
Difusividad en solución 2M
4(1L)(0.5cm) −3
𝑐𝑚2
D= 0.6627 = 1.92768 ∗ 10
(3.1416)(0.1cm)2 (121)(2M)(90.437) 𝑠
Difusividad en solución 1M
4(1𝐿)(0.5𝑐𝑚) −3
𝑐𝑚2
𝐷= 0.6951 = 4.04385 ∗ 10
(3.1416)(0.1𝑐𝑚)2 (121)(1𝑀)(90.437) 𝑠
Difusividad en solución 0.5M
4(1𝐿)(0.5𝑐𝑚) −3
𝑐𝑚2
D= 0.6083 = 7.0777 ∗ 10
(3.1416)(0.1𝑐𝑚)2 (121)(0.5𝑀)(90.437) 𝑠
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DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Se obtuvo la difusividad a diferentes concentraciones para 2.0 M se obtuvo
𝑐𝑚 2 𝑐𝑚 2
1.92768 ∗ 10−3 para concentración 1.0 M se obtuvo 4.04385 ∗ 10−3 para la
𝑠 𝑠
𝑐𝑚 2
concentración 0.5 M 7.0777 ∗ 10−3 analizando los datos experimentales la
𝑠
difusividad es afectada por diversos factores entre ellos la pureza de la sal con la
que se este trabajando y que la preparación de la solución fuera de manera
adecuada. Analizando los datos obtenidos y comparándolos con otros datos
experimentales reportados se obtuvo que los valores fueron aproximados
comparando las gráficas de concentración vs conductividad también en datos
registrados se obtuvieron resultados diferentes pero la variable que puede ser la
que afecta la medición es la temperatura porque los valores para nuestras
concentraciones analizadas son mucho menores para NaCl concentración 1 molar
𝑐𝑚 2
es de 1.24 ∗ 10−9 pero este resultado esta reportado a 18ºC. La difusividad en
𝑠
líquidos es afectada por diversos factores el principal es la concentración debido a
que la concentración de sales es un factor importante debido a que estas son las
que permiten que se desarrolle el fenómeno de la conductividad que sabemos que
es la capacidad de un material para dirigir la energía. En un gas las moléculas están
más cercanas en comparación a las de un gas debido a esto la densidad y la
resistencia de difusión son mayores. [4]
CONCLUSIÓN
En el desarrollo de la práctica se concluye que la difusividad del NaCl en agua varía
dependiendo de la concentración y la velocidad del cambio de conductividad
respecto al tiempo, por lo que se observa que la difusividad aumenta conforme
disminuye la concentración del NaCl.
También se nota que la velocidad de difusión molecular en líquidos es mucho menor
que en gases, estos debido a que las moléculas de un líquido están muy cercanas
entre sí en comparación con las de un gas, por lo tanto, la densidad y la resistencia
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a la difusión de un líquido son mucho mayores. En general, el coeficiente de difusión
de un gas es de un orden de magnitud de unas 10 veces mayor que un líquido.
BIBLIOGRAFÍA
1. Cinética Química. J. M. Smith. CECSA.
2. Transferencia de masa. Sherwood, Pigford, Wilke. Ed. Geminis. 1979.
3. Rebollar Pérez, Georgette; Del Valle Soto, Fernando H. (2018). Manual de
Prácticas de Laboratorio de Ingeniería 1. Práctica 004. Difusividad en
Líquidos. Facultad de Ingeniería Química, BUAP.
4. Ing. Roque Masciarelli - Ing Silvia Stancich - Ing. Stoppani Fernando. (2012).
Transferencia de Materia. 08/10/2019, de Universidad Tecnológica Nacional
Facultad Regional Rosario Cátedra de Ing. De las Reacciones Sitio web:
[Link]
eaciones/Transferencia_de_Materia.pdf