nombran anteponiendo el prefijo 

di (o tri) al •las amidas primarias, excepto la formamida , son

AMIDAS nombre de la amida primaria correspondiente. todas sólidas y solubles en agua.
Es un compuesto orgánico que consiste en una
amina unida a un ácido carboxílico convirtiéndose •los puntos de ebullición de las amidas primarias
en una amina ácida (o amida). Por esto su grupo son bastante más altos que los de los ácidos
funcional es del tipo RCONH'', siendo CO un correspondientes.
carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R''
radicales orgánicos o átomos de hidrógeno. PROPIEDADES QUÍMICAS
•Basicidad: Las amidas son básicas, debido a la
Dietanamida (diacetamida) interacción mesómera entre el doble enlace
3) Análogamente se procede si las amidas carbonílo y el par de electrones del átomo de
secundarias o terciarias no son simétricas, nitrógeno.
colocando además de los prefijos di o tri los
radicales amídicos en orden alfabético. •Hidrolisis
FÓRMULA GENERAL Hidrólisis Ácida: produce ácido orgánico
libre y una sal de amonio o el
Se puede considerar como un derivado de un correspondiente ácido y una sal de amonio
ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH cuaternario.
del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR' Hidrolisis Básica: La hidrólisis básica de las
(llamado grupo amino). amidas produce una sal de ácido orgánico y
Dietanpropanamida (etanopropanodiamida)
4) Si la función amida no es la principal (o existen amoníaco o aminas, según el tipo de amida.
tres o más funciones amida), el radical — CO —
NH2 se designa con el prefijo carbamoil.  Reacción de las amidas con el ácido nitroso:
Al tratar amidas con ácido nitroso, se
convierte en ácido orgánico, desprendiéndose
NOMENCLATURA DE LAS AMIDAS el nitrógeno gaseoso
1) Se nombran, si es la función principal,
 Reacción de Hoffman: Una solución acuosa
sustituyendo la terminación oico del ácido por el
de amida con hipoclorito o hipodromito de
sufijo amida.
sodio e hidróxido de sodio, formando así una
Ácido 2-carbamoilpropanoico amina pura.
 Reducción de amidas: Para convertir una
PROPIEDADES FÍSICAS
amida en amina se usa el hidruro de litio y el
Etanamida(ac •El grupo funcional amida es bastante polar.
aluminio.
etamida)
•La metanamida (formamida) es la única que es SÍNTESIS – OBTENCIÓN DE AMIDAS
2) Las amidas secundarias (o
terciarias) simétricas, es decir, que tengan los líquida, el resto son sólidas. El mecanismo comienza con el ataque de la amina
radicales R y R' (o R, R' y R'') iguales, se al carbono carbonilo. Unos equilibrios ácido-base
permiten la protonación del -OH que se va de la
molécula ayudado por la cesión del par forma de úrea (un producto de desecho de los
electrónico del segundo grupo hidroxilo. animales), en la industria farmacéutica y como
poliamida en el caso del náilon y el Kevlar.
El mecanismo de la reacción es reversible y se
puede invertir con ácidos o bases en caliente
 La dimetilformamida:
obteniéndose de nuevo el ácido y la amina.
A pesar de tener varios usos, el principal es como
Etapa 1. Adición de la amina
disolvente con un bajo índice de evaporación,
para la elaboración de fibras acrílicas y plásticos.
Otro de los usos es para el sector farmacéutico,
como acoplador de péptidos.

 La Dimetilacetamida:

Etapa 2. Equilibrio ácido - base La dimetilacetamida se usa como disolvente para

el bobinado de fibras sintéticas y como disolvente
especializado de reacción, especialmente en la
síntesis de productos farmacéuticos y pesticidas.
Jeisy Muñoz
Etapa 3. Eliminación de agua
 La acrilamida:
Wendy Ortega
Haren Silva
Los usos y aplicaciones que tiene
la acrilamida son en cosmética, producción de
papel, plásticos y tintes, extracción de metales,
tratamiento de aguas residuales y potables,
incluidas la de los alcantarillados, obtención de
colorantes, industria textil.
USOS INDUSTRIALES Y EN LA VIDA
DIARIA
11°E
Las amidas, más allá de las demás aplicaciones
que pueden presentar, forman parte del cuerpo
humano, y por esta razón son cruciales en la vida.
Constituyen los aminoácidos y se unen en forma
de polímero para construir las cadenas de
proteínas. Además, se encuentran en el ADN, el
AMIDAS
ARN, las hormonas y las vitaminas. En la
industria se pueden encontrar comúnmente en