Informe de actividad experimental• Física Experimental Avanzada I • Octubre 2014
Resumen
El fenómeno de luminiscencia térmicamente estimulada mejor conocido como termoluminis-
cencia (TL) adquiere uno de los papeles fundamentales en la aplicación a distintas áreas del
conocimiento tales como usos específicos dentro de la industria, la investigación, la elaboración
de compuestos para distintos aparatos electrónicos, en este trabajo se presentan algunos resul-
tados obtenidos que son fundamentales para el estudio de las mediciones de dosis radiactivas,
denominado como dosimetría,que tiene fuertes implicaciones íntimamente relacionadas con la
física médica, también, el presente trabajo muestra el fundamento teórico del fenómeno (TL) y
datos experimentales obtenidos del Fluoruro de Litio con impurezas de Mg y Ti (LiF : Mg, Ti),
Fluoruro de Litio (LiF) y Oxido de Berilio (BeO) al irradiarlo con una fuente de partículas
gamma para el LiF : Mg, Ti y beta para LiF y BeO donde presentamos las curvas termolu-
miniscentes que lo caracterizan, la respuesta TL vs la dosis, su clasificación de orden cinético y
su energía respectivamente.
I. INTRODUCIÓN Wiedemann y Schmidt lo utilizaron para medir
radiación. Aún así, aunque era controlado ex-
l fenómeno de luminiscencia térmica- perimentalmente, el fenómeno no era descrito
E mente estimulada, al que comunmente
se le denomina termoluminiscencia (TL)
es toda emisión de luz que emite un sólido
teóricamente en espera de la llegada de la
mecánica cuántica en el siglo XX .
aislante o semiconductor cuando es calentado
(independiente de toda aquella provocada por
En 1945 Randall y Wilkins establecieron
la incandescencia), habiendo sido previamente
la teoría sobre la curva TL que se usa para
expuesto a un agente excitante tal como las
la estimación de los parámetros cinéticos de
radiaciones ionizantes.
primer orden actualmente; tres años más tarde
Garlick y Gibson para la de segundo orden.
Se trata entonces de la emisión de energía
previamente absorbida como resultado de un
estímulo térmico.
Chen quien se encarga finalmente de ampli-
ar esta teoría para un orden general. Se puede
I. História decir que en 1960, Cameron en la Universidad
Ya en 1663 Sir Robert Boyle a quien se le de Wisconsin, reaunuda trabajos de Daniels
reconoce como el primero en describir científi- de la misma universidad, al estudiar LiF por
camente un proceso TL al calentar un diamante sus propiedades TL, pero introduciendo ahora
por fricción, pero en el siglo XIX, momento impurezas de Mg y Ti, desarrollando el primer
en que con el descubrimiento de los rayos X, dosímetro TLD-100 (LiF : Mg, Ti) utilizado en
donde se observó que esta radiación generaba la actualidad y mismo que utilizamos nuestro
TL. experimento.
Oldenberg en 1705, observó la emisión lu-
minosa en minerales de fluorita. El mismo En México a partir de 1968 se comenzaron
Becquerel con espectrometría del infrarrojo, en las investigaciones TL, desde entonces se han
1883, habla sobre la observación del fenómeno; usado en aplicaciones para radioterapia, radio-
sin embargo, no fue sino hasta 1895 en que diagnóstico y en general la física médica.
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II. El fenómeno de Termoluminiscen- aplicación de una excitación complementaria
cia que puede ser por ejemplo, térmica.
La luminiscencia se presenta en una gran
variedad de materiales tales como; cristales Hasta la fecha, no hay una teoría que ex-
orgánicos, vidrios, cerámicas y compuestos plique completamente el fenómeno de TL. Sin
orgánicos. En los cristales inorgánicos se debe embargo, varios modelos tratan de explicarlo a
principalmente a la formación de electrones partir de la existencia de tres elementos princi-
libres y agujeros, mientras que en los orgánicos pales: los centros de recombinación, los entes
a la formación de radicales libres. móviles o portadores de carga y las trampas.
Además, se usa el modelo de bandas del sólido
En los casos en los que se emite luz sola- respecto a sus estados electrónicos de energía.
mente mientras se mantiene la excitación, el
fenómeno se conoce como fluorescencia, con Se supone que en la banda prohibida ex-
una duración aproximada de 10−8 segundos; y isten estados excitados de energía que tienen
en otros, la luz persiste cuando se elimina la una vida media relativamente grande (esta-
excitación, a este fenómeno se le da el nombre dos metaestables), que son producidos por
de fosforescencia cuando la duración es mucho los defectos de la red cristalina del material y
mayor. pueden funcionar como trampas o centros de
recombinación.
Durante la fluorescencia, los electrones de
un átomo o molécula excitados pueden per-
manecer un promedio de10−8 segundos en su Al interaccionar la radiación ionizante con
estado excitado, volviendo a su estado funda- el sólido, se puede proporcionar la energía
mental con la emisión de un fotón de longitud suficiente para crear los entes móviles; es decir,
de onda más larga que la de la radiación inci- los electrones y los agujeros (portadores de
dente. carga).
En el proceso de fosforescencia, se presenta Los primeros son transferidos de la banda
excitación electrónica en la misma forma que de valencia a la de conducción, mientras que
en la fluorescencia, solamente que el regreso al los agujeros quedan en ésta al ocurrir la trans-
estado fundamental no es tan rápido como en ferencia de los electrones.
el primer caso.
Estos portadores de carga viajan por el
El regreso del átomo o molécula a su estado
cristal hasta que se recombinan; o bien son
base puede llevarse a cabo en un tiempo de
atrapados en estados metaestables de energía,
10−2 s y 102 s. La explicación a este retraso es la
asociados con los defectos del material, tal
existencia de estados excitados metaestables,
como se ilustra en la Figura 1.
cuyo retorno al estado base se ve impedido
por algunas causas como: la temperatura a la
cual el material es examinado, la naturaleza Posteriormente, durante el calentamiento
del agente excitante y las características de del sólido irradiado, los electrones y los agu-
saturación del material. jeros son liberados de sus trampas para viajar
por el cristal, hasta que se recombinan emitien-
La transición del estado metaestable al fun- do un fotón de luz visible como en la figura 1
damental se puede llevar a cabo mediante la (b) a (d).
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[Link] III. Formación de la curva termolu-
miniscente
El proceso de emisión luminosa durante
el caletamiento del cristal implica la desocu-
pación de las trampas en el cristal. Este proce-
so, se muestra en la Figura 2.
La curva superior representa la probabilidad
de desocupación de las trampas en función de
la temperatura; a baja temperatura, esta proba-
bilidad es cero o despreciable ya que los por-
tadores de carga no tienen suficiente energía
cinética para escapar del pozo de potencial.
[Link]
Figura 2: Proceso de formación de la curva TL
Figura 1: Diagrama de bandas de energía para explicar
el fenómeno de TL. (a) Exposición del cristal a
A medida que aumenta la temperatura, la
la radiación, (b), (c), y (d) Calentamiento del
cristal previamente irradiado.
probabilidad de que las trampas se desocupen
aumenta y generalmente lo hace de cero a la
unidad en un intervalo lo hace de cero a la
unidad en un intervalo de temperatura de 10 ◦
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C a 50 ◦ C. da de la misma, que se conoce como espectro
de emisión TL, el cual presenta varios puntos
Durante este intervalo de temperatura, una de intensidad máxima a los cuales se llama
fracción de los portadores de carga liberados picos de emisión y tiene una banda principal
se dirige hacia los centros de recombinación entre los 500 y 550 nm, aunque el rango de
haciendo que disminuya la población de por- emisión cubre longitudes de onda superiores a
tadores de carga atrapados, por lo que la los 750nm e inferiores a los 350nm, el pico de
intensidad de la luz emitida alcanza un máxi- emisión mencionado es superior en una razón
mo dando origen a un patrón de luminiscencia de tres a uno aproximadamente.
en función de la temperatura llamado curva
TL o curva de brillo.
IV. Cinética del fenómeno de termo-
Si el cristal contiene más de un tipo de tram-
luminiscencia.
pas, este proceso se repite para cada grupo de El proceso físico que da lugar a la emisión
trampas, dando lugar a varios puntos de máxi- termoluminiscente (TL) de un sólido, está rela-
ma intensidad de emisión luminosa en la curva cionado con el movimiento de portadores de
TL, los cuales se conocen comúnmente como carga (electrones y agujeros) entre diferentes
picos TL. estados de energía debidos a las imperfec-
Cada pico está caracterizado por la temperatu- ciones en la red cristalina del sólido.
ra a la cual se presenta la másima intensidad
de emisión (Tm ), por la energía de activación El estudio de la cinética del proceso TL
o profundidad de la trampa (E) y por el fac- implica entonces, la investigación de las tran-
tor preexponencial o factor de frecuencia (s) y siciones electrón-agujero entre estados de en-
forma la curva típica TL mostrada en la Figura ergía relacionados con las diferentes imperfec-
3. ciones (impurezas y defectos), tanto durante
la irradiación de la muestra como durante el
proceso de lectura (calentamiento).
Los diversos fenómenos relativos a la ex-
citación TL y al proceso de lectura se describen
con referencia a las transiciones de electrones
y agujeros entre la banda de Valencia y la
de conducción del material TL y los estados
localizados de los centros de atrapamiento y
recombinación.
La descripción de estos procesos se lle-
va a cabo mediante parámetros relacionados
[Link] con las imperfecciones, tales como energía de
activación o profundidad de la trampa (E),
probabilidades de recombinación (p), factor de
Figura 3: Curva típica TL. frecuencia o factor preexponencial (s).
La luz emitida corresponde a fotones de Dichos parámetros determinan el tipo de
diferentes energías y da lugar a un registro de cinética que se puede esperar; por ejemplo,
su intensidad en función de la longitud de on- linealidad de la respuesta TL en funcidn de
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la dosis, dependencia de la rapidez de dosis IV.2. Cinética de segundo orden
durante la irradiación y primer orden, segundo
orden o cualquier otro tipo de cinética durante En este caso, la probabilidad de recombi-
la lectura (Azorín, 1990) nación es proporcional al número de centros
disponibles y se supone que existe un fuerte
reatrapamiento.
IV.1. Cinética de primer orden
dn
La recombinación es el proceso domi- dt dn
p=− o = − pdt (6)
nante sobre el reatrapamiento, por lo tanto, n2 n2
el número de electrones excitados tiene una
probabilidad constante de disminuir; entonces, Por lo tanto, n decae en forma hiperbólica
si, p, denota la probabilidad de que un por-
tador de carga escape de su trampa, y ,n, la n0
concentación de portadores de carga retenidos n= (7)
1 + n0 pt
en las trampas, se tiene:
La ecuación de decaimiento de la luminiscencia
−dn/dt dn
p= o sea = − pdt (1) está dada por:
n n
Entonces, n decae exponencialmente: dn
I = −c = cpn2 (8)
dt
− pt
n = n0 e (2)
Tomando las condiciones iniciales I = I0 para
La intensidad de la TL está relacionada con n = n0 y c = 1 se obtiene:
la razón de cambio de la concentración de
electrones en sus estados excitados, porque I0 p
es la recombinación de los electrones la que I= donde a= I0 p (9)
provoca la emisión de luz. (1 + at)2
Ademds la eficiencia en la emisión de luz, El método experimental que nos permite saber
es menor que la unidad; así: si el orden de la cinética es uno, dos o interme-
dio, se basa en las propiedades de simetría de
dn la curva TL expresadas, éstas por una combi-
I = −c donde c<1 (3) nación de la temperatura del pico ,Tm , y dos
dt
temperaturas ,T1 y T2 , a cada lado de Tm cor-
Entonces I también decae en forma exponen- respondientes a la mitad de la intensidad del
cial; por lo que tomando c = 1, para simplificar, pico. La simetría se puede medir por medio
se tiene: del llamado factor de simetría ,µ g , (Halperin
I = n0 pe− pt (4) and Braner, 1960) definidocomo:
Las condiciones iniciales I = I0 para t = 0, δ
implican I0 = n0 p; entonces, para una cinética µg = (10)
ω
de primer orden:
donde: δ = T2 − Tm y ω = T2 − T1 como lo
I = I0 e− pt (5) muestra la figura 4.
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[Link]
Figura 4: Parámetros de la forma de la curva TL.
Figura 5: Factor de simetria µ g , calculado como funcion
del orden de la cinetica, b. La linea central rep-
resenta los valores promedios (tomado de chen,
Chen, propuso caracterizar un pico de 1984)
primer orden por un valor
II. Métodos para determinar los
parametros de las trampas.
µ g ' 0.42 (11)
La posición y forma de los picos en la
curva TL dependen de diversos parámetros
que caracterizan a los estados energéticos de
y de segundo orden por, atrapamiento. Entre los parámetros más im-
portantes se encuentran: la energía térmica
necesaria para liberar a los electrones o agu-
jeros atrapados, conocida como energía de
µ g ' 0.52 (12) activación o profundidad de la trampa (E) , el
factor de frecuencia (s) y el orden de la cinética
de recombinación (b).
(Chen, 1969). Existen varios métodos experimentales para
Chen calculó numéricamente el valor de µ g0 , determinar estos parametros. Usando el más
para el caso de una cinetica de orden general, apropiado que se basa en el analisis de la curva
en función del orden de la cinética. Obtuvo TL (Azorín, 1986; 1990).
la gráfica mostrada en la figura 5 la cual nos
permite determinar el orden de la cinética cono- Si se traza la curva que representa la inten-
ciendo el valor de µ g . sidad de la emisión luminosa en función de la
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temperatura, la cual es característica de cada que e4 ∼
= 1 + 4 para obtener:
material TL, se obtiene la famosa curva TL.
Tm
E1 = 2kTm 1.26 −1 (15)
Considerando una cinética de primer orden, τ
el modelo cinético que permite determinar los
Tm
diferentes parámetros de las trampas se basa E2 = 2kTm 1.77 −1 (16)
τ
en las hipótesis siguientes:
Chen derivó también las siguientes expre-
Los portadores de carga son los elec- siones para evaluar, E, usando aproximaciones
trones. numéricas
Existe un solo nivel de trampas. kTm2
No existe recombinación directa entre las Eτ = 1.51 + 3.0 µ g − 0.12 −
τ
trampas y los centros luminiscentes.
La duración de la vida de los portadores − 1.58 + 4.2 µ g − 0.42 2kTm (17)
de carga en la banda de conducción es kTm2
finita. Eb = 0.976 + 7.3 µ g − 0.12 (18)
δ
No existe extinción térmica (la probabil- 2
kTm
idad de recombinación no radiativa no
Eω = 2.52 + 10.2 µ g − 0.12 −
cambia con la temperatura). ω
La probabilidad de que un electrón vuel- −2kTm (19)
va a ser capturado por una trampa es donde:
nula. τ = Tm − T1 (20)
La distribución estadística de los electrones
atrapados en estados metaestables se puede δ = T2 − Tm (21)
considerar como una distribución en equilibrio; y
es decir, como una distribución de Boltzmann ω = T2 − T1 (22)
Estas ecuaciones pueden ser resumidas por la
I. Métodos basados en la forma de la expresión:
curva TL 2
kTm
Eα = cα − bα (2kTm ) (23)
I.1. Método de Chen. α
Este método consiste en una modificación donde α es un índice mudo para τ, δ y ω; y
de las ecuaciones. los valores de cα y bα , para los tres métodos
y para cinéticas de primero, segundo u orden
Para primer orden: intermedio, quedan expresados como:
1.72kTm cτ = 1.52 + 3.0 (µ − 0.42)
E1 = (1 − 2.584) (13)
τ
cδ = 0.976 + 7.3 (µ − 0.42)
Para segundo orden:
cω = 2.52 + 10.2 (µ − 0.42)
2
2kTm
E2 = (1 − 34) (14) bτ = 1.58 + 4.2 (µ − 0.42)
τ
Usando la semianchura total ω puesto que 4
es siempre muy pequeña, se puede suponer bδ = 0
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fotomultiplicador (TFM) y, en principio, la
máxima eficiencia se obtendría colocando el
bω = 1 material TL en contacto directo con el fotocáto-
do del TFM.
Los valores de orden de la cinética entre
primero y segundo orden corresponden a:
0.42 ≤ µ g ≤ 0.52 (24)
II. Instrumentación
El principio de lectura de un material TL es
directo y sencillo. En un tiempo relativamente
corto (unos cuantos segundos o unos cuantos
Sin embargo, debido a la alta sensibilidad
minutos) el material TL debe ser calentado
del fotocátodo a la temperatura, se requiere
desde la temperatura ambiente hasta aproxi-
una separación térmica. Para conseguir este
madamente 300◦ C, y la luz emitida debe ser
propósito se han aplicado varios métodos tales
medida en forma cuantitativa. Por consigu-
como: sistemas de lentes, filtros térmicos, ca-
iente, un lector TL consiste básicamente en tres
pas de agua, vacío, tubos de luz, sistemas de
partes:
espejos, etcétera.
1) Sistema de calentamiento.
2) Detector de luz.
3) Sistema acondicionador de señal.
El diseño del lector TL es relativamente fá-
cil; sin embargo, hay que considerar algunos
problemas particulares inherentes a las carac- Por lo general, es espectro de emisión TL
terísticas específicas del método de dosimetría se localiza en la región visible por lo que se
termoluminiscente (DTL) tales como: hace necesario usar filtros para absorber la
radiación infrarroja.
La DTL es un método destructivo; es de-
cir, casi toda la energía absorbida en el
material se pierde durante el proceso de
lectura.
El comportamiento de un material TL de-
pende de su historia térmica.
La DTL es un método secundario por lo
que se requiere alta estabilidad en el lec- Las características importantes para el buen
tor. funcionamiento del detector de luz de un lector
TL son: la respuesta espectral del fotocátodo, la
El método más común para medir la luz sensibilidad, la corriente oscura y la estabilidad
cuantitativamente consiste en usar un tubo en la amplificación[1].
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III. Curvas típicas IV. Objetivos
Obtener las curvas TL del LiF : Mg, Ti.
[Link] Determinar la relación entre la dosis ab-
sorbida y la intensidad luminosa emitida.
Determinar el orden cinético.
Determinar la energía.
V. Instrumentos y métodos
I. Materiales y equipo utilizado
Nueve dosímetros de Fluoruro de Litio
con impurezas de Mg y Ti (LiF : Mg, Ti).
Diezdosímetros de Fluoruro de Litio
(LiF).
Tres dosímetros de Oxido de Berilio
(BeO).
Lector Harshaw TLD-3500 y software
WinREMS.
Fuente de rayos Gamma Puntual Sellada,
Dowell de 137 Cs con actividad de 1.4 GBq
(37.8mCi).
Irradiador 90 Sr/90 Y, decae en partículas
beta; Thermo SCIENTIFIC modelo 2210;
Dosis de exposición: 7.527 mR/rev ; En-
ergía de la partícula:0.4 MeV
.
Figura 6: Curvas TL tipicas de los materiales TL mas
comunes. Figura 7: Fuente Thermo SCIENTIFIC modelo 2210.
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Las lecturas TL se realizaron usando un Temperatura máxima de 240 ◦ C al tiempo
analizador TL Harshaw TLD-3500 conectado a 0s.
una PC con el software WinREMS. y se fueron obteniendo las lecturas.
II.2. Fluoruro de Litio
Se colocaron los diez dosímetros de Fluo-
ruro de Litio (LiF) en la fuente Thermo SCIEN-
TIFIC modelo 2210 con una dosis de exposición
de 7.527 mR/rev(Figura 7), posteriormente se
retiraron de dos en dos los dosímetros que
posteriormente de uno a uno se colocaron en
el lector Harshaw TLD-3500 (Figura 8). Dando
los siguientes parametros:
Figura 8: Lector Harshaw TLD-3500. 50 ◦ C de precalentamiento.
Velocidad de calentamiento 2◦ C/s (96s)
El software ejecuta las siguientes acciones: Temperatura máxima de 240◦ C
Muestra en la pantalla la forma de las
curvas TL. II.3. Oxido de Berilio
Resta el fondo a una señal para obtener
Se colocaron los tres dosímetros de Oxido
la emisión TL neta .
de Berilio (BeO) en la fuente Thermo SCIEN-
Almacena los datos en la carpeta, genera-
TIFIC modelo 2210, de tal forma que para
da previamente.
el primer dosímetro tiene 80 rev el segundo
Calcula la integral de partes preselec-
dosímetro tiene 90 rev y el tercer dosímetro
cionadas de la curva TL (regiones de in-
tiene 100 rev. Los parametros son:
terés )
20 ◦ C de precalentamiento.
II. Procedimiento Velocidad de calentamiento 2◦ C/s (210s).
Temperatura máxima de 400◦ C
II.1. Fluoruro de Litio con impurezas de Mg
y Ti
VI. Análisis y discusión de
Se irradiaron los nueve dosímetros con la resultados
fuente de rayos gamma durante diez minutos
posteriormente se colocaron los dosímetros I. Fluoruro de Litio con impurezas de
uno a uno en el lector Harshaw TLD-3500
Mg y Ti
(Figura 8) dando los siguientes parametros:
Los puntos obtendidos del lector TL fueron
50 ◦ C de precalentamiento. graficados, es decir la curva TL obtenida por el
Velocidad de calentamiento 2 ◦ C/s. letor TL es la siguiente:
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Figura 9: Irradiación de TLD-100 con Rayos Gamma durante 10 minutos.
Como los nueve dosímetros de Fluoruro de TL de precalentamiento, el pico característico
Litio con impurezas de Mg y Ti fueron irradia- TL en el rango de los 200◦ C a los 230◦ C son car-
dos por la misma fuente de radiación ionizante acterísticos del TLD-100, hemos comprobado
en la curva TL presenta los mismos picos, en un que efectivamente se trata del mismo material
rango de los 100◦ C a los 140◦ C un segundo de y que este presenta una de las propiedades TL.
140◦ C a 170◦ C correspondientes a la respuesta
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I.1. Fluoruro de Litio
Figura 10: Irradiación de LiF con Rayos Beta
Notemos que en la gráfica (Figura 10) tam- otro dosímetro.
bién se visualiza los tres picos caracteristicos Tomando en cuenta los resultados de la la grá-
de un materia TL pero ya que cada dosímetro fica (Figura 10), es decir, los picos mas altos
fue irradiado con diferente dosis es mas noto- de intensidad TL tenemos la siguiente tabla
rio que la intensidad TL es diferente uno del (Cuadro 1) utilizado los respectivos promedios.
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Intencidad promedio (nC) rev rev/7.53 × 10−6 (uGy)
10.204 10 98.56 ± 0.99
12.576 20 197.12 ± 1.97
22.309 30 295.68 ± 2.96
31.205 40 394.24 ± 3.94
36.000 50 492.8 ± 4.93
Cuadro 1: Resultados obtenidos de la Figura 10
VS [Link]
Figura 11: Gráfica de respuesta TL respecto a la dosis.
Para el caso de irradiación con partículas a los 492.8 (uGy) tiene una respuesta lineal con
beta lo que es de nuestro interes es obtener la un factor:
relación entre la dosis y la respuesta TL. Por
tanto lo que obtenemos es una gráfica (Figura β = 0.0712 ± 0.0071
11)
II. Oxido de Berilio
Lo que obsevamos es que no sólo hemos en- Ahora nuestro interes es determinar el or-
contrado la relación, sino también es claro que den de la cinetico y la profundidad de las tram-
la relación es ¡lineal!, es decir, podemos asegu- pas para el Oxido de Berilio (BeO) en este caso
rar que en un rango de dosis de los 98.56(uGy) usaremos el método de Chen mencionado.
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Figura 12: Irradiación de BeO con Rayos Beta
De la gráfica(Figura 12) obtenemos los sigu- Para determinar el orden cinetico con el
ientes resultados: método de Chen tenemos que encontrar el fac-
tor de simetría dada por la ecuación (10), es
Promedio decir:
Cantidad Magnitud (◦ C)
Factor de simetría
Tm 357±1
T1 318±1 µ 4µ
T2 385±1 0.44 0.05
Cuadro 2: Parametros obtenidos de la gráfica con resul- Cuadro 4: Resultados obtenidos de la tabla anterior
tados promedio
De la ecuación (11) es claro que el factor
Aplicando las ecuaciones (21) y (22) ten- de simetria se ecuentra en el itervalo que le
emos la siguiente tabla corresponde a un primer orden cinetico.
Cantidad Magnitud (◦ C) Por ultimo, para encontrar la profundidad
δ 31±6 de las trampas usando las ecuaciones (17), (18)
ω 70±6 y (19) tenemos:
Cuadro 3: Resultados obtenidos de la tabla anterior Eτ = (0.115 ± 0.014)eV
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Eδ = (0.129 ± 0.039)eV pio queriamos obtener, y ahora podemos com-
Eω = (0.024 ± 0.047)eV pararla con datos presentados en la literatura.
VII. Conclusiones Referencias
Podemos concluir que se alcanzaron los re- [1] Azorín Nieto, Juan. "La termoluminiscen-
sultados no tan satisfactorios como pensamos cia y sus apliaciones", Bol. Soc. Mex. Fis.
en un principio,ergo cumplimos los objetivos 26-2,2012.
además se garantiza la relación de tipo lineal [2] Azorín Nieto, Juan, “Estudio de las
entre la dosis absorbida respecto a la intensi- propiedades termoluminiscentes y ópticas de
dad luminosa que se emite en el proceso TL, los principales materiales dosimétricos”, Tesis
también es notorio algunas propiedades TL de para obtener el grado de doctor en Cien-
estos materiales. El orden cinético que obten- cias. Universidad Autónoma Metropolí-
emos es muy cercano al referenciado como tana, México, 1993.
primer orden, por lo que también podemos ase-
gurar que se trata de un primer orden aunque [3] zorín Nieto, Juan, Çurso Dosímetría Ter-
podriamos descartando intermedios. Aunque moluminiscente aplicada a la física médica",
no se realizaron demasiadas mediciones los XIII International Symposium, XXIII Na-
resultados con estos dosimétricos, nos permi- tional Congress on Solid State Dosimetry,
tieron visualizar la gráfica TL que en un princi- 2012
15