V1=22680 kg/h - L1 V2=L1-L2

T1 T2

F=22680 kg/h
xF=0.1, TF=26.7 °C
(1) (2)
PSAT=205.5 kPa
TSAT=121.1°C

T1 T2
L1 , x1 L2 , x2

Ts1 Ts2

PASO 1
PARA 13.4 kPa LA TEMPERATURA DE SATURACION ES 51.67 °C, DE ACUERDO CON LAS TABLAS DE VAPOR
DE AGUA.

Temperatura Presion de V
°C kPa
50 12.349
51.54 13.4
55 15.758

MEDIANTE LA ECUACION DE EPE, PARA EL EVAPORADOR #3, CON x=0.5

〖𝐸𝑃𝐸〗 _3=1.78𝑥+6.22𝑥^2
 x3 0.5
EPE3 2.445 °C
T3 53.99 °C

PASO 2:
EFECTUE UN BALANCE TOTAL Y DE SOLIDOS PARA CALCULAR LA CANTIDAD TOTAL VAPORIZADA
(V1+V2+V3) Y L3:

𝐹= 〖 22680=𝐿 〗 _3+(𝑉1+𝑉2+𝑉3)
Balance por componentes :
𝐹∗𝑋_𝐹=𝐿_3∗𝑥_3
𝐿_3=(𝐹∗𝑋_𝐹)/𝑥_3 =4536 𝑘𝑔/ℎ∗10000 (𝑙𝑏_𝑚)/ℎ
Si se suponen cantidades iguales vaporizadas en cada efecto, V1=V2=V3=6048 kg/h.
Efectuando un balance total de materiales en los efectos 1,2 y 3 y resolviendo:
Balance de Materia evaporador 1: Entrada = Salida
𝐹=22680=𝐿_1+𝑉_1=6048+𝐿1
𝑉_1=𝐹−𝐿_1
Balance de Materia evaporador 2: Entrada = Salida
𝐿_1=16632=𝑉_2+𝐿_2=6048+𝐿2
𝑉_2=𝐿_1−𝐿_2
Balance de Materia evaporador 3: Entrada = Salida
𝐿_2=10584= 𝐿_3+𝑉_3=6048+𝐿3
𝑉_3=𝐿_2−𝐿_3

F 22680 kg/h
xF 0.1
x3 0.5
L3 4536 kg/h

OBTENIENDO LOS VALORES DE V:

V 18144 kg/h
V1 6048 kg/h
V2 6048 kg/h
 V3 6048 kg/h

OBTENIENDO LOS VALORES DE L:

L1 16632 kg/h
L2 10584 kg/h
L3 4536 kg/h

CON LOS DATOS OBTENIDOS, AHORA PODEMOS CONOCER EL VALOR DE CADA X:

𝐹∗𝑥_𝐹=𝐿_1∗𝑥_1
𝐿_1∗𝑥_1=𝐿_2∗𝑥_2
𝐿_2∗𝑥_2=𝐿_3∗𝑥_3

x1 0.136
x2 0.214
x3 0.5
 V2=L1-L2 V3=L2-4536

T3
13.7 kPa

(3)

Ts2 L3=4536 Ts3

x3=0.5 , T3

PASO 3
Calculo de la EPE para cada evaporador:
〖𝐸𝑃𝐸〗 _𝑛=1.78𝑥_𝑛+6.22𝑥_𝑛^2
BLAS DE VAPOR

EPE1 0.36 °C
EPE2 0.67 °C
EPE3 2.45 °C

CON LA SIGUIENTE EXPRESION CALCULAMOS LA CAIDA DE DT.

∑1▒ 〖∆𝑇 = 〖∆𝑇〗 _1+ 〖∆𝑇〗 _2+ 〖∆𝑇〗 _3=𝑇_𝑠−𝑇_3−( 〖𝐸𝑃𝐸〗 _1+ 〖𝐸𝑃𝐸〗
𝐸〗 _3) 〗
〖∆𝑇〗 _1=∑1▒ 〖∆𝑇 (1⁄𝑈_1 )/(1⁄𝑈_1 +1⁄𝑈_2 +1⁄𝑈_3 ) 〗
Con el valor conocido ΔT1 podemos obtener los valores para las temperaturas 2 y 3.
 ∑1▒ 〖∆𝑇 = 〖∆𝑇〗 _1+ 〖∆𝑇〗 _2+ 〖∆𝑇〗 _3=𝑇_𝑠−𝑇_3−( 〖𝐸𝑃𝐸〗 _1+ 〖𝐸𝑃𝐸〗
𝐸〗 _3) 〗
〖∆𝑇〗 _1=∑1▒ 〖∆𝑇 (1⁄𝑈_1 )/(1⁄𝑈_1 +1⁄𝑈_2 +1⁄𝑈_3 ) 〗
Con el valor conocido ΔT1 podemos obtener los valores para las temperaturas 2 y 3.

L VAPORIZADA
ΔT 63.83 °C
ΔT1 12.00 °C
ΔT2 18.86 °C
ΔT3 32.98 °C

TS 121.1 °C
T3 53.80 °C
U1 3123 W/m2 K
U2 1987 W/m2 K
U3 1136 W/m2 K

Debido a que al evaporador 1 la alimentación es fría, se requiere más por ello se

estimacion de las DT

ΔT1 15.56 °C
ΔT2 18.34 °C
ΔT3 32.07 °C

Calculo de punto de ebullición real :

T1 105.54 °C
Ts1 121.1 °C
T2 86.53 °C
TS2 105.18 °C
T3 53.80 °C
TS3 85.87 °C
 PASO 4:
CALCULAMOS LA CAPACIDAD CALORIFICA DEL LIQUIDO CON LA SIGUIENT
𝐶_𝑝=4.19−2.35 𝑥

F
Cp

L1
Cp

L2
Cp

L3
Cp

LOS VALORES DE LA ENTALPIA H DE LAS DIVERSAS CORRIENTES DE V

COMO BASE, SE OBTIENEN DE LAS TABLAS DE VAPOR Y SON:

Temperatura Entalpía
°C Vapor Saturado
50 2592.1
51.67 2595
55 2600.9
85 2651.9
86.19 2654
90 2660.1
105 2683.8
105.18 2684
110 2691.5
120 2706.3
121.1 2708
125 2713.5

HS1 2708
HS2 2684
hS1 508

T. H1 2685
λS1 2199
_3−( 〖𝐸𝑃𝐸〗 _1+ 〖𝐸𝑃𝐸〗 _2+ 〖𝐸𝑃 HS3 2654
hS2 441
)〗 H2 2655
λS2 2244
as temperaturas 2 y 3.
_3−( 〖𝐸𝑃𝐸〗 _1+ 〖𝐸𝑃𝐸〗 _2+ 〖𝐸𝑃

)〗
as temperaturas 2 y 3.
HS4 2595
hS3 361
H3 2600
λS3 2294

Balance de Calor para cada evaporador:

Donde: 𝑉_1=𝐹−𝐿_1; 𝑉_2=𝐿_1−𝐿_2; 𝑉_3=𝐿_(2−) 𝐿_3
Balance Evaporador 1
𝐹∗𝐶_𝑝∗(𝑇_𝐹−0)+𝑃_𝑠∗𝜆_𝑠2=𝐿_1∗𝐶_𝑝∗(𝑇_1−0)+𝑉_1∗𝐻_1
Balance Evaporador 2
𝐿_1∗𝐶_𝑝∗(𝑇_1−0)+𝑉_1∗𝜆_𝑠2=𝐿_2∗𝐶_𝑝∗(𝑇_2−0)+𝑉_2∗𝐻_2
Balance Evaporador 3
𝐿_2∗𝐶_𝑝∗(𝑇_2−0)+𝑉_2∗𝜆_𝑡3=𝐿_3∗𝐶_𝑝∗(𝑇_3−0)+𝑉_3∗𝐻_3
 
e requiere más por ello se realiza una

Resolviendo por simultaneas las dos últimas ecuaciones tenemos:

𝐿_1∗𝐶_𝑝∗(𝑇_1−0)+𝑉_1∗𝜆_𝑠2=𝐿_2∗𝐶_𝑝∗(𝑇_2−0)+𝑉_2∗𝐻_2
𝐿_2∗𝐶_𝑝∗(𝑇_2−0)+𝑉_2∗𝜆_𝑠3=𝐿_3∗𝐶_𝑝∗(𝑇_3−0)+𝑉_3∗𝐻_3
Sustituyendo los valores en las ecuaciones tenemos:
𝐿_1 (3.870)(105.54−0)+(22680−𝐿_1 )(2244)=𝐿_2 (3.686)(86.5
𝐿_2 (3.686)(86.53−0)+(𝐿_1−𝐿_2 )(2294)=4536(3.015)(53.80−
Por lo tanto, al resolver el sistema de ecuaciones podemos encontr
conocer los valores de las velocidades en cada evaporador.
𝐿_1=17 080 𝑘𝑔/ℎ
𝐿_2=11070 𝑘𝑔/ℎ
𝐿_3=4541 𝑘𝑔/ℎ
Sustituyendo para los valores de V, tenemos:
𝑉_1=𝐹−𝐿_1

𝑉_2=𝐿_1−𝐿_2

𝑉_3=𝐿_2−𝐿_3
𝑉_3=𝐿_2−𝐿_3

L1
L2
L3

V1
V2
V3
 PASO 5:
DEL LIQUIDO CON LA SIGUIENTE EXPRESION: DESPEJANDO LOS VALORES DE q
𝐶_𝑝=4.19−2.35 𝑥

F
3.955
𝐴_1=𝑞_1/(𝑈_1∗∆𝑇_1 )
L1
𝐴_2=𝑞_2/(𝑈_2∗∆𝑇_2 )
3.870
𝐴_3=𝑞_3/(𝑈_3∗∆𝑇_3 )
L2
3.686

L3
3.015

AS DIVERSAS CORRIENTES DE VAPOR CON RESPECTO AL AGUA A 0 °C

AS DE VAPOR Y SON:

Entalpía
Liquido
209.33
216
230.23
355.9
361
376.92 PASO 6:
440.15 SI SE HACE OTRO BALANCE DE SO
441 Y L3, Y DESPEJANDO X OBTENEM
461.3
503.71
508
524.99

kJ/kg
kJ/kg PASO 7:
kJ/kg
EL NUEVO EPE EN CADA EFECTO

kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg
 kJ/kg Nuevos valores de ΔT:
kJ/kg
kJ/kg ∆ 〖𝑇′〗 _1=(∆𝑇_1∗𝐴_1)/𝐴_
kJ/kg ∆ 〖𝑇′〗 _2=(∆𝑇_2∗𝐴_2)/𝐴_
∆ 〖𝑇′〗 _3=(∆𝑇_3∗𝐴_3)/𝐴_
or:
; 𝑉_3=𝐿_(2−) 𝐿_3

𝑝∗(𝑇_1−0)+𝑉_1∗𝐻_1

𝐶_𝑝∗(𝑇_2−0)+𝑉_2∗𝐻_2

𝐶_𝑝∗(𝑇_3−0)+𝑉_3∗𝐻_3

ltimas ecuaciones tenemos:

𝐶_𝑝∗(𝑇_2−0)+𝑉_2∗𝐻_2
𝐶_𝑝∗(𝑇_3−0)+𝑉_3∗𝐻_3
ones tenemos:
_1 )(2244)=𝐿_2 (3.686)(86.53−0)+(𝐿_1−𝐿_2 )(2655)
2294)=4536(3.015)(53.80−0)+(𝐿_2−4536)(2600)
ecuaciones podemos encontrar los valores de L 1 y L2 para después
en cada evaporador.

nemos:
17080 kg/h
11070 kg/h
4541 kg/h

5600
6010
6529
PASO 5: PASO 8:

DESPEJANDO LOS VALORES DE q EN CADA EFECTO Y AREA: CALCULAMOS LAS ENT

𝑞_1=𝑆∗𝜆_𝑠𝑎𝑡1
𝑞_2=𝑉_1∗𝜆_𝑠𝑎𝑡2
𝑞_3=𝑉_2∗𝜆_𝑠𝑎𝑡3
𝐴_1=𝑞_1/(𝑈_1∗∆𝑇_1 )
𝐴_2=𝑞_2/(𝑈_2∗∆𝑇_2 )
𝐴_3=𝑞_3/(𝑈_3∗∆𝑇_3 )

q1 5459628.91 W
q2 3490421.7922 W
q3 3830048.7013 W

A1 112.35 m2
A2 95.78 m2
A3 105.13 m2
AM 104.42 m2

ASO 6:
I SE HACE OTRO BALANCE DE SOLIDOS EN LOS EFECTOS 1,2 Y 3, UTILIZANDO LOS NUEVOS L1, L2
L3, Y DESPEJANDO X OBTENEMOS: AL ESCRIBIR UN BALA
𝐹∗𝐶_𝑝∗(𝑇_𝐹−0)+𝑃_𝑠
𝐿_1∗𝐶_𝑝∗(𝑇_1−0)+𝑉
x1 0.133
x2 0.205 𝐿_2∗𝐶_𝑝∗(𝑇_2−0)+𝑉
x3 0.499 DESPUES DE RESOLVE
𝐿_1=17 000 𝑘𝑔/ℎ
PASO 7:
EL NUEVO EPE EN CADA EFECTO ENTONCES ES:
𝑉_1=5675 𝑉_2=

EPE1 0.35 °C  
EPE2 0.63 °C
EPE3 2.44 °C
ΔT 63.89 °C
Repitiendo los cá
𝑞_1=𝑆∗𝜆_𝑠𝑎𝑡1
𝑞_2=𝑉_1∗𝜆_𝑠𝑎𝑡2
𝑞_3=𝑉_2∗𝜆_𝑠𝑎𝑡3
 Repitiendo los cá
Nuevos valores de ΔT: 𝑞_1=𝑆∗𝜆_𝑠𝑎𝑡1
∆ 〖𝑇′〗 _1=(∆𝑇_1∗𝐴_1)/𝐴_𝑀 𝑞_2=𝑉_1∗𝜆_𝑠𝑎𝑡2
∆ 〖𝑇′〗 _2=(∆𝑇_2∗𝐴_2)/𝐴_𝑀 𝑞_3=𝑉_2∗𝜆_𝑠𝑎𝑡3
∆ 〖𝑇′〗 _3=(∆𝑇_3∗𝐴_3)/𝐴_𝑀 Cálculos de área:
𝐴_1=𝑞_1/(𝑈_1∗
𝐴_2=𝑞_2/(𝑈_2∗
𝐴_3=𝑞_3/(𝑈_3∗
ΔT'1 16.74 °C
ΔT'2 16.82 °C
ΔT'3 32.29 °C
ΔT' 65.85 °C

T1 104.36 °C
TSAT1 121.1 °C
T2 87.27 °C
TSAT2 104.01 °C
T3 54.36 °C
TSAT3 86.64 °C

Cálculo de ec
𝑒𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚í𝑎 𝑑𝑒
 PASO 8:
CALCULAMOS LAS ENTALPIAS Y LAS CAPACIDADES CALORIFICAS REALES:

F
Cp 3.955

L1
Cp 3.878

L2
Cp 3.709

L3
Cp 3.016

Evaporador 1
H1 2685 kJ/kg
λS1 2199 kJ/kg

Evaporador 2
H2 2655 kJ/kg
λS2 2244 kJ/kg

Evaporador 3
H3 2600 kJ/kg
λS3 2294 kJ/kg

AL ESCRIBIR UN BALANCE DE CALOR PARA CADA EFECTO:

𝐹∗𝐶_𝑝∗(𝑇_𝐹−0)+𝑃_𝑠𝑎𝑡∗𝜆_𝑠2=𝐿_1∗𝐶_𝑝∗(𝑇_1−0)+𝑉_1∗𝐻_1
𝐿_1∗𝐶_𝑝∗(𝑇_1−0)+𝑉_1∗𝜆_𝑠2=𝐿_2∗𝐶_𝑝∗(𝑇_2−0)+𝑉_2∗𝐻_2
𝐿_2∗𝐶_𝑝∗(𝑇_2−0)+𝑉_2∗𝜆_𝑠3=𝐿_3∗𝐶_𝑝∗(𝑇_3−0)+𝑉_3∗𝐻_3
DESPUES DE RESOLVER:
𝐿_1=17 000 𝑘𝑔/ℎ 𝐿_2=10955 𝑘𝑔/ℎ 𝐿_3=4536 𝑘𝑔/ℎ

𝑉_1=5675 𝑉_2=6053 𝑉_3=6416

 

Repitiendo los cálculos de calor y área con los nuevos datos obtenidos.
𝑞_1=𝑆∗𝜆_𝑠𝑎𝑡1
𝑞_2=𝑉_1∗𝜆_𝑠𝑎𝑡2
𝑞_3=𝑉_2∗𝜆_𝑠𝑎𝑡3
Repitiendo los cálculos de calor y área con los nuevos datos obtenidos.
𝑞_1=𝑆∗𝜆_𝑠𝑎𝑡1
𝑞_2=𝑉_1∗𝜆_𝑠𝑎𝑡2
𝑞_3=𝑉_2∗𝜆_𝑠𝑎𝑡3
Cálculos de área:
𝐴_1=𝑞_1/(𝑈_1∗∆ 〖𝑇′〗 _1 )
𝐴_2=𝑞_2/(𝑈_2∗∆ 〖𝑇′〗 _2 )
𝐴_3=𝑞_3/(𝑈_3∗∆ 〖𝑇′〗 _3 )

q1 5474292.20 W
q2 0 W
q3 0 W
S 8960 kPa

A1 104.70 m2
A2 0.00 m2
A3 0.00 m2
AM 34.90 m2

Cálculo de economía del vapor:

𝑒𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚í𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟=(𝑉_1+𝑉_2+𝑉_3)/𝑆

economia 2.025