UNIVERSIDAD PRIVADA DEL VALLE
FACULTAD DE TECNOLOGIA
INGENIERIA PETROQUIMICA
Evaluación
CAMPUS TIQUIPAYA
QUIMICA ORGANICA II
Informe de Practica de
Laboratorio N.º 4
FENOL
Grupo “A”
Estudiante: Espindola Claure Giselle Viviana
Docente: Ing. Susana Vilar
Cochabamba 21 de marzo del 2020
Gestión I – 2020
LABORATORIOS DE QUIMICA ORGANICA II
1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el comportamiento físico y químico del fenol frente a
determinados reactivos
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Determinar las características del fenol
Observar las reacciones de este frente a diferentes reactivos
Determinar la solubilidad del fenol en diferentes sustancias
2. MARCO TEORICO
Fenol (C6 H5 OH). El fenol es una sustancia
blanca, cristalina a
temperatura ambiente, de color blanco
-incoloro con un olor distintivo, acre y
aromático.
Recibe el nombre de fenol, el alcohol monohidroxílico derivado del
benceno; dándosele, además, a todos los compuestos que tengan un radical
oxidrílico unido al anillo bencénico. El fenol fue obtenido por Ruge en
1834; separó del asfalto lo que Él llamó ácido carbòlico. Nombre con el
que se conoció hasta principios de este siglo.
Obtención
El fenol se presenta en la Naturaleza en la madera y en las agujas de pino,
en la orina de los herbívoros (fenolsulfato) y en el alquitrán de hulla. Puede
sintetizarse mediante la Oxidación parcial del Benceno. El fenol se obtiene
a partir de la destilación del alquitrán de hulla. Según RÖMPP 1983, con 1
tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol
Actualmente, predomina la producción sintética por disociación del
Hidroperóxido de cumeno, obteniéndose acetona como producto
secundario
Riesgos
Vías de entrada: Inhalación de neblina o vapor; absorción cutánea de
neblina, vapor o líquido. De ser ingerido en altas concentraciones, puede
LABORATORIOS DE QUIMICA ORGANICA II
causar envenenamiento, vómitos, decoloración de la piel e irritación
respiratoria. Era la sustancia utilizada en los campos de concentración nazis
desde agosto de 1941 para disponer de las llamadas "inyecciones letales"
(inyección de fenol de 10 cm3). Desafortunadamente es uno de los
principales desechos de industrias carboníferas y petroquímicas; como
consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua
tratadas para consumo humano, y forma compuestos fenilclorados, muy
solubles y citotóxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares.
Precaución
El estándar nacional es de 5 ppm (19 mg/m3)
Medidas de protección personal. En áreas donde pueden producirse
salpicaduras del líquido deben usarse anteojos y ropa de protección.
En zonas donde hay alta concentración de vapor deben utilizarse
máscaras que cubran todo el rostro, con toma de aire suplementario,
así como ropa de protección, guantes, botas de goma y delantal de
hule
Es una sustancia química muy venenosa hecha del alquitrán y que
también se encuentra en algunas plantas y aceites esenciales
(líquidos perfumados tomados de las plantas). El fenol se usa para
fabricar plásticos, nilón, epoxi y medicamentos, y para eliminar
gérmenes. También se llama ácido carbólico.
3. MATERIALES, REACTIVOS, EQUIPOS
3.1. Materiales
INSUMOS CANTI UNID
DAD AD
1 tubos de ensayo 4 pieza
2 goteros Pasteur 8 pieza
3 piseta 1 pieza
4 vaso de precipitados de 1 pieza
250 mL
5 vaso de precipitados de 1 pieza
100 mL
6 termómetro de 0-100°C 1 pieza
7 espátula 2 pieza
8 propipeta 1 pieza
9 pipeta de 10 ml 1 pieza
LABORATORIOS DE QUIMICA ORGANICA II
10 varilla de vidrio 1 pieza
11 guantes tèrmicos 1 pieza
12 escobilla para tubos 2 pieza
13 trampa de vacio 1 pieza
14 embudo de filtración 1 pieza
Buchner
15 matraz kitasato 1 pieza
16 papel filtro 1 pieza
3.2. Reactivos
INSUMOS CANTI UNIDA
DAD D
1 Solución de Na0H al 10% 1 mililitr
os
2 fenol al 10% en agua 5 mililitr
os
3 solución de FeCI3 1 mililitr
os
4 agua de bromo 0.5 mililitr
os
5 H2S04 concentrado 4 mililitr
os
6 HN03 concentrado 4 mililitr
os
7 alcohol etílico 2 mililitr
os
8 fenol 1 gramo
s
3.3. Equipos
INSUMOS CANTI UNIDA
DAD D
1 Balanza 1 pieza
2 Hornilla Eléctrica 1 pieza
LABORATORIOS DE QUIMICA ORGANICA II
4. BIBLIOGRAFIA
[Link]
[Link]
Química Orgánica II, Susana Ríos R.
Guía de laboratorio Química Orgánica II
LABORATORIOS DE QUIMICA ORGANICA II
5. CUESTIONARIO
LABORATORIOS DE QUIMICA ORGANICA II