Síndrome de Down

Definición Características Clasificación Problemas Asociados Causas Prevalencia

como
es son psicológicas La incidencia de síndrome de Down es
según -Alteraciones de
oculares: variable y oscila desde 1 por 660 hasta
tipo
*Refracción 1 por 1.000 ó más nacimientos vivos;
“es una -una talla corta -Menor
capacidad para *Hipermetropía
situación o (menor dos a tres DSM-IV: -Braquicefalia
centímetros a la inhibirse.
circunstanci -Alopecia areata o
talla media normal) -Tendencia a la
a que ocurre persistencia de totalis en algunos
en la especie -peso medio Retraso Mental: se casos -Trisomía 21 completa. En este
inferior en 400 conductas
humana centra en tres criterios -Hipotonía caso, un error durante la
gm aprox. al normal. -Resistencia al
como comunes: el nivel muscular formación del óvulo o del
cambio.
intelectual (inferior a esperma hace que uno de los dos
consecuenci -Constancia, -Dislocación
-Cabeza más 70), la capacidad de tenga un cromosoma extra.
a de una tenacidad, -Defectos cardiacos
pequeña adquirir habilidades
particular puntualidad. -Pérdida de
alteración básicas para el audición
-Párpados inclinados
genética. funcionamiento y la -Infecciones
hacia arriba (fisuras
Esta palpebrales) supervivencia y el inicio -Hipotiroidismo -Trisomía 21 mosaico. Las
alteración -Orejas pequeñas o anterior a los 18 años. -Enfermedades de la células del cuerpo no son
exactamente iguales.
genética de forma inusual sangre
consiste en -Poco tono muscular -Problemas en la
que las -Manos anchas y parte superior de la
células del cortas con un solo CIE-10: columna -
bebé poseen pliegue en la palma -Trastornos del
en su núcleo -Dedos de los manos sueño y patrones del -Trisomía 21 por
relativamente cortos, sueño alterados
un Cromosomopatía, la más frecuente de todas, translocación. Las células tienen
y manos y pies
cromosoma consistente en una trisomía del cromosoma 21. En la -Enfermedades de solo una parte de la copia extra
pequeños
de más o mayoría de los casos se trata de una trisomía libre las encías y del cromosoma 21. La parte extra
-Flexibilidad
cromosoma  [ …] existen casos en los que uno de los problemas dentales del cromosoma "se pega" a otro
excesiva
extra, es cromosomas 21 se halla incorporado a un -Epilepsia cromosoma y se transmite a otras
-Pequeñas manchas
decir, 47 cromosoma acrocéntrico (translocación) del grupo -Problemas células a medida que las células
blancas en la parte
D o del grupo G; estas alteraciones, llamadas digestivos
se dividen. 
cromosomas de color del ojo
translocaciones equilibradas. [ …] Hay, en
en lugar de (iris) denominadas
ocasiones, formas en mosaico, que son menos
46.” «manchas de
graves.
Brushfield»
-Baja estatura
 Factores Evaluación Diagnóstica Terapia y Pautas Necesidades
de riesgo cuidado personal pedagógicas Educativas

como son
tales como como son
tales como
-Puntaje en el -Seguimiento del
comportamiento de Desarrollo -Materiales -Currículo ordinario,
adaptación por debajo del psicomotor sobre la base de su nivel
-Edad avanzada de la
promedio -Aula de competencia y según
madre -Valoración del las características de su
-Desarrollo muy inferior Crecimiento -Elementos personales entorno escolar y como
-Ser portadores de la
translocación genética para al de compañeros de su familiar, así como los
-Vacunación -Objetivos y
misma edad recursos
el síndrome de Down. competencias
-Atender personales y materiales - desenvolvimiento social
-Haber tenido un hijo con -Puntaje del coeficiente que van a ser -autonomía
enfermedades del -Metodología
intelectual (CI) por aparato imprescindibles, -su vida en el hogar y en la
síndrome de Down
debajo de 70 en un -Actividades, es la finalidad de este comunidad
respiratorio,
examen estándar de CI Evaluación -factores personales, tales como las
trastornos del proceso necesidades socio-emocionales.
sueño, aparato
-adaptaciones - necesidades
locomotor,
curriculares de apoyo extensos o
dentición e higiene
individuales. generalizados
personal

-Entrenamiento y
la educación
especial

-Que un
especialista evalúe
a la persona

-Terapia
conductual
Bibliografía:

-AMERICAN PSYCHIATRIC ASSOCIATION (APA). (1997). DSM IV. Breviario. Criterios diagnósticos. Barcelona: Masson.

-Arranz, P. (2002). Niños y jóvenes con síndrome de Down. Zaragoza: Egido Editorial.

-Bull, M. J., & the Committee on Genetics. (2011). Health supervision for children with Down syndrome. Pediatrics, 128, 393–406.

-Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD por sus siglas en inglés) (2012). Down syndrome. Obtenido el 11 de junio de 2012
de [Link]

-Candel, 1. (1999). Programa de atención temprana. Intervención en niños con síndrome de Down y otros problemas de desarrollo. 3" edición. Madrid: Editorial CEPE.

-Cliapman, R.S. y Hesketh, L.J. (2000). Fenotipo conductual de las personas con síndrome de Down. Rev. Síndrome Down, Vol. 17, 3: 66-79.

-Cohen, W. I., ed. (1999). Pautas para los cuidados de salud de las personas con síndrome de Down. Revisión de 1999. Rev Síndrome Down, Vol. 16, 4:

111-126.

-Davidson, M. A. (2008). Primary care for children and adolescents with Down [Link] Clinics of North America, 55, 1099–1111.

-Décima Revisión de la Clasificación Internacional de las Enfermedades. Descripciones Clínicas y pautas para el diagnóstico. Organización Mundial de la Salud, Ginebra, 1992.

-Fundación Iberoamericana Down21. Recopilado de: [Link]

-Hardy, O., Worley, G., Lee, M. M., Chaing, S., Mackey, J., Crissman, B., et al. (2004). Hypothyroidism in Down syndrome: screening guidelines and testing [Link] Journal of
Medical Genetics, 124A(4), 436-437.

-Khan, I., Malinge, S., & Crispino, J. (2011). Myeloid leukemia in Down syndrome. Critical Reviews in Oncogenesis, 16, 25–36.

--So, S. A., Urbano, R. C., & Hodapp, R. M. (2007) Hospitalizations of infants and young children with Down syndrome: Evidence from inpatient person-records from a statewide administrative
database. Journal of Intellectual Disability Research, 51, 1030–1038.

Sociedad Nacional del Síndrome de Down (NDSS por sus siglas en inglés) (s/f). What causes Down syndrome? Obtenido el 11 de junio de 2012 de 
[Link]
Parker, S. E., Mai, C. T., Canfield, M. A., Rickard, R., Wang, Y., Meyer, R. E., et al. (2010). Updated national birth prevalence estimates for selected birth defects in the United States, 2004–2006.