Scribd
Cargar
50 vistas8 páginas

Introducción a los Alquenos en Química

Los alquenos son compuestos orgánicos insaturados que contienen uno o más enlaces dobles entre átomos de carbono. Su fórmula general es CnH2n y presentan hibridación sp2. Se caracterizan por ser muy reactivos y llevar a cabo reacciones de adición. Los alquenos tienen usos importantes como fuentes de energía, solventes, y materia prima para la síntesis de polímeros, plásticos y otros compuestos orgánicos.

Cargado por

Maria Antonia Mejia San Vicente
Derechos de autor
© All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
50 vistas8 páginas

Introducción a los Alquenos en Química

Los alquenos son compuestos orgánicos insaturados que contienen uno o más enlaces dobles entre átomos de carbono. Su fórmula general es CnH2n y presentan hibridación sp2. Se caracterizan por ser muy reactivos y llevar a cabo reacciones de adición. Los alquenos tienen usos importantes como fuentes de energía, solventes, y materia prima para la síntesis de polímeros, plásticos y otros compuestos orgánicos.

Cargado por

Maria Antonia Mejia San Vicente
Derechos de autor
© All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

Presenta

María Antonia Mejía San Vicente


20590060
QUIMICA
ALQUENOS
 Definición:
Los alquenos son llamados comúnmente olefinas,
dada las propiedades que presentan, en especial
el eteno debido a su factibilidad para producir
óleos, dicho nombre proviene del latín óleum, que
se refiere a líquidos grasos. Los alquenos se
caracterizan por presentar una hibridación.

 Formula general:
Su fórmula general es:

CnH2n
Los alquenos son planos con carbonos de
hibridación sp2. El doble enlace está formado por
un enlace que se consigue por solapamiento de
híbridos sp2 y un enlace que se logra por
solapamiento del par de orbitales p,
perpendiculares al plano de la molécula.
 Reglas para nombrarlos:
Se siguen las mismas reglas de los alcanos para
nombrar a los alquenos según la IUPAC con un
prefijo numeral (met, et, but, prop, pent, etc.),
seguido del sufijo “eno” que se utiliza para
indicar la presencia de un doble enlace;

 10 ejemplos
1) 2-Penteno.
2) 4-etil-5,6-dimetil-1-heptino.

3)Buteno.

4) 1,3 butadifeno.

5) 1,2,3-butatrieno.
6) 1,4,6-heptatrieno.

7) Penten-4-metil-1-eno
8)6-metil-3,5-heptadieno

9) 2,2-dimetil-3,6-diephepteno
10) 7-metil-4,5,6-trinoneno
11) 4,5-dimetil-2-hexano
 Propiedades físicas y químicas:
Físicas:
o Los alquenos no abundan en las fuentes naturales
o Insolubles en H2O. Pero solubles en solventes
orgánicos.
o Menos densos que el agua.
o Aumentan al aumentar el número de carbonos.
o Los alquenos por su aspecto aceitoso reciben el
nombre de OLEFINAS.
Químicas:
o El doble enlace y por lo tanto los alquenos son
muy reactivos.
o Llevan a cabo reacciones de adición.
o Los alquenos reaccionan con el hidrógeno de
manera exotérmica (generando calor)
o Cuando se burbujea cloruro, bromuro o yoduro de
hidrógeno en un alqueno, se produce la reacción
de adición, y ambos componentes del haluro
correspondiente encuentran un lugar en el
producto final. Este proceso se conoce como
hidrohalogenación.

 Usos y Aplicaciones:
 Fuentes de energía (gases).
 Solventes (hexeno).
 Materia prima para la formación de una gran
cantidad de polímeros y plásticos (etileno y
propileno).
 Hormonas de maduración vegetales (etileno).
 Materia prima para la síntesis de alcanos,
alcoholes, halogenuros, entre otros.
 Uno de los primeros usos que se dio a este
material fue en el Proyecto Manhattan como
recubrimiento de válvulas y como sellador en
tubos que contenían hexafluoruro de uranio
(material altamente radioactivo).
 En revestimientos de aviones, cohetes y naves
espaciales debido a las grandes diferencias
de temperatura que es capaz de soportar.
 En la industria se emplea en elementos
articulados, ya que su capacidad antifricción
permite eliminar el uso de lubricantes como
el Krytox.
 Bibliografía:
• Bloomfield, M. (1997). Química de los
Organismos Vivos. 1era ed. México: Editorial
LIMUSA

• Rakoff, H. et al. (1992). Química Orgánica


Fundamental. 1era ed. México: Editorial LIMUSA

• Solomons, G. (1996). Fundamentos de Química


Orgánica. 2da. ed. México: Editorial LIMUSA

También podría gustarte