FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA
FARMACOLOGÍA I
PRACTICA 1
MANEJO DE ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN
CÁLCULO DE DOSIS, VÍAS Y TÉCNICAS DE ADMINISTRACIÓN
DE FÁRMACOS.
Alumno:
Janssen Machacuay Pilco
Sección:
FB5061
Nombre de docente:
Rodriguez Arizabal Julio Cesar
2020
Introducción
Los trabajos de laboratorio en farmacología se realizan con el uso de
animales de experimentación, como los son las ratas, ratones, conejos, el
perro, gato, paloma, cobayo y sapo; los cuales deben ser manipulados en
forma adecuada. Para observar los efectos de los fármacos se debe
administrar una dosis de fármacos a través de una vía de administración y
mediante la técnica adecuada.
Farmacocinética: Estudio de los cambios que fármacos sufre en el recorrido
por el organismo y que le hace el fármaco al cuerpo. 1
Farmacodinamia: Cambios que el fármaco produce en el organismo. El
lugar donde se produce el efecto es el tejido blando o susceptible, y para eso
primero el fármaco tiene que unirse a un receptor y fármaco más receptor
tiene que dar un efecto farmacológico en tejido blando a través de segundos
y terceros mensajeros.1
Período de latencia (PL) es el tiempo que transcurre entre la administración
y el efecto terapéutico.
Intensidad del efecto (IE) son el conjunto de comportamientos o
características que se dan cuando se administra la sustancia.
Duración del efecto (DE) es el tiempo en el cual duran los comportamientos.
Procedimiento
1. Verificar que los ratones están en buenas condiciones.
2. Pesar a los [Link] a los ratones (con tinta indeleble)
3. Registrar datos basales (forma de caminar, reflejo de enderezamiento,
actividad espontánea).
4. Calcular el volumen a administrar de
acuerdo a la dosis (40 mg/Kg), el peso del ratón (g) y la concentración
(8,75 mg/mL)
PESO DEL RATON
Ratón 1: 25.5g Ratón 5: 23.2g
Ratón 2: 27.2g Ratón 6: 22.9g
Ratón 3: 24.6g Ratón 7: 28.0g
Ratón 4: 28.0g Ratón 8: 24.1g
CALCULOS
Dosis (40 mg/kg), concentración: 8.75 mg/ml
Ratón 1
25.5g x 1kg /1000g x 40 mg /kg
Volumen = = 0.11 mL
8.75 mg/1mL
Ratón 2
27.2g x 1kg /1000g x 40 mg /kg
Volumen = = 0.12 mL
8.75 mg/1mL
Ratón 3
24.6g x 1kg /1000g x 40 mg /kg
Volumen = = 0.11 mL
8.75 mg/1mL
Ratón 4
28.0g x 1kg /1000g x 40 mg /kg
Volumen = = 0.12 mL
8.75 mg/1mL
Ratón 5
23.2g x 1kg /1000g x 40 mg /kg
Volumen = = 0.10 mL
8.75 mg/1mL
Ratón 6
22.9g x 1kg /1000g x 40 mg /kg
Volumen = = 0.10 mL
8.75 mg/1mL
Ratón 7
28.0g x 1kg /1000g x 40 mg /kg
Volumen = = 0.12 mL
8.75 mg/1mL
Ratón 8
24.1g x 1kg /1000g x 40 mg /kg
Volumen = = 0.11 mL
8.75 mg/1mL
5. Administrar el volumen correspondiente a cada ratón :
Vía Oral: Administrar mediante sonda de metal
Vía
SC: Inyectar en la zona dorsal levantando la piel del animal
Vía IM: Inyectar en el muslo.
Vía IP: Introducir perpendicularmente la aguja Nº 26 en la parte interior del abdomen
por fuera de la línea media
6. Registrar la hora (exacta) de
administración y observar con cuidado la aparición de los efectos depresores.
Vía Oral: Ratón 1
Hora de aplicación: 9:20 pm
Vía Intramuscular: Ratón 2
Hora de aplicación: 9:30 pm
Vía Intraperitonial: Ratón 3
Hora de aplicación: 9:35 pm
Vía Subcutánea: Ratón 4
Hora de aplicación: 9:41pm
Vía Oral: Ratón 5
Hora de aplicación: 9:48 pm
Vía Intramuscular: Ratón 6
Hora de aplicación: 9:52 pm
Vía Intraperitonial: Ratón 7
Hora de aplicación: 10:05 pm
Vía Subcutánea: Ratón 8
Hora de aplicación: 10:10pm
Resultados
RATON VIA VOLUMEN PL DE IE OBSERVACIONES
1) 25.5g S.C. 0.11 mL 50 s 11’50’’ ++ Hipnosis
2) 27.2g S.C. 0.12 mL 41 s 10’30’’ + Sedación (ataxia)
3) 24.6g I.M. 0.11 mL 2’30’’ 6 min ++ Hipnosis
4) 28.0g I.M. 0.12 mL 2 min 5’32’’ ++ Hipnosis
59 23.2g I.P. 0.10 mL 1’48’’ 3’50’’ + Sedación (ataxia)
6) 22.9g I.P. 0.10 mL 1’30’’ 4’12’’ ++ Hipnosis
7) 28.0g ORAL 0.12 mL 10 min 15’10’’ + Sedación (ataxia)
8) 24.1g ORAL 0.11 mL 10’10’’ 16’40’’ + Sedación (ataxia)
Conclusión
Las vías de administración de fármacos son las rutas de entrada del
medicamento al organismo, la cuales influyen en la latencia, intensidad
y duración del efecto de la sustancia.
En la vía intraperitoneal ocurrió los efectos mucho mas rápido, ya que
tiene mayor periodo de latencia.
Cuestionario
1. ¿Cuáles son las principales vías de administración?, esquematice
anatómicamente.
Enteral:
Oral
Sublingual
Parenteral
Intradérmica
Subcutánea
Intramuscular
Endovenoso
Intracardiaca
Intraauricular
Intraraquídea
Tópica
Oftalmológica
Rectal
Vaginal
Nasal
PRINCIPALES RUTAS DE LAS VÍAS DE ADMINISTARCION DE
FARMACOS
2. Clasifique las vías de experimentación de mayor a menor teniendo
en cuenta el periodo de latencia, duración de efecto e intensidad de
efectos.
Orden de las vías de administración de mayor a menor periodo de latencia
Intraperitonial
Intramuscular
Subcutánea
Oral
Vía enteral: es la más antigua de las vías utilizadas, más segura, económica
y frecuentemente la más conveniente. Comprende las vías oral, sublingual,
gastroentérica y la vía rectal.
Vía parenteral: se trata de aquella vía que introduce el fármaco en el
organismo gracias a la ruptura de la barrera mediante un mecanismo que
habitualmente es una aguja hueca en su interior llamada aguja de uso
parenteral. Dentro de esta categoría se incluyen la vía intramuscular,
subcutánea, intravenosa e intraarterial, así como la intraperitoneal, la
transdérmica y la vía intraarticular.
3. Explique el mecanismo de acción de los barbitúricos. Esquematice
(Diana molecular).
4. Cite fármacos administrados por vía sublingual. Mencione sus principales
ventajas en relación a su utilidad terapéutica.
Fármacos administrados por vía sublingual
Nitratos: Nitroglicerina
Opiáceos: Morfina, Metadona, Buprenorfina.
Antidepresivos: Captopril, Nifedipina
Antiarritmicos: Verapamilo, Nicorandil
Ventajas
Evita efecto de primer paso hepático, por eso no se afecta
metabólicamente.
Llega más pronto a la sangre y da un efecto más rápido.
Es fácil de administrar.
Es una técnica sencilla, cómoda y no dolorosa para el paciente.
5. Cite fármacos administrados por vía inhalatoria. Mencione sus principales
ventajas en relación a su utilidad terapéutica.
Fármacos administrados por vía inhalatoria
Terbutalina
Salmeterol
Ipratropio
Ciclesonida, Fluticasona, Beclometasona (Corticosteroides).
Ventajas
Amplia superficie de absorción.
Gran irrigación sanguínea, efectos locales y sistémicos.
Evita efecto de primer paso hepático
Los efectos generales desaparecen con rapidez.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Araya C, Bahamonde P. formas de administración de fármacos. ed
cardo. 2003. Disponible en:
[Link]
s&Normas/[Link]
2. [Link]
[Link]
3. Simón brailowsky. Las sustancias de los sueños:
Neuropsicofarmacologia. [Link].1995. Disponible en:
[Link]
html/sec_2.html
4. Mandal Anaya .Mecanismo del Barbitúrico - News Medical. Disponible en:
[Link]