RECARBONATACIÓN
El agua saturada con carbonato de calcio a valores de pH altos, después del ablandamiento debe
estabilizarse antes de someterse a una filtración a la que se adiciona dióxido de carbono u otro
ácido. El empleo de CO2 para la estabilización es muy común, de ahí el término “recarbonatación”.
El proceso de ablandamiento puede ser selectivo en cuanto a la remoción de dureza de calcio y
magnesio. El agua que contiene magnesio en bajas concentraciones puede ser tratada con cal para
remover el carbonato de calcio que se forma, un exceso de cal es suficiente para remover el
magnesio. Cuando se tienen grandes cantidades de magnesio, es necesario agregar cal suficiente
para estabilizar el pH en 10.5 por lo menos, que es el punto de máxima precipitación del hidróxido
de magnesio, en caso de tratarse de un no carbonato, este puede reducirse mediante la adición de
Na2CO3 y el hidróxido de sodio puede sustituirse por cal o Na2CO3.
En caso de adicionar Ca(OH)2 se precipita CaCO3 además de Ca(HCO3)2, si se elige la adición de
cal más carbonato de sodio se produce CaCO3 como precipitado, así como Ca(HCO3)2,
Mg(HCO3)2, CaSO4 Y MgSO4. En la etapa de recarbonatación el carbonato de calcio se convierte
en Ca(HCO3)2.
El proceso de ablandamiento de agua mediante la adición de cal produce grandes cantidades de
lodos, el volumen de estos es aproximadamente 2.5 veces mayor a la cantidad de cal empleada
inicialmente, debido a la combinación de cal con el calcio y magnesio contenidos en el agua y
aunado a la formación de lodos en la etapa de coagulación posterior al ablandamiento. La
disposición de estos lodos generalmente se realiza en lagunas, según Howson este método
constituye la tecina más económica.
RECARBONATACIÓN EN 1 ÉTAPA
→ Para aguas con bajo contenido en Mg el pH > 10
CaCO3 (s) + CO2 + H2O ↔ Ca (HCO3)2 pH =8.4 – 8.6
O bien
2 CaCO3 (s) + H2SO4 ↔ Ca (HCO3)2 + CaSO4
RECARBONATACIÓN EN 2 ÉTAPAS
Para aguas con alto contenido en Mg y el pH > 11
1ª ETAPA hasta pH = 10 – 10.5
Ca (OH)2(s) + CO2 ↔ CaCO3 (s) + H2O
Mg (OH)2(s) + CO2 ↔ MgCO3 + H2O
2ª ETAPA hasta pH = 8.4 – 8.6
CaCO3 (s) + CO2 + H2O ↔ Ca (HCO3)2
MgCO3 + CO2 + H2O ↔ Mg (HCO3)2
SOLUBILIDAD DE CARBONATOS
٭PARA CONOCER SI UN AGUA ESTA EN EQUILIBRIO CON CaCO3(s) SE PUEDE USAR EL I.L.
• I.L =0 (∆ G = 0) Equilibrio
• I.L. < 0 Agresivo Subsaturada
• I.L. > 0 ingrustante Sobresaturada
٭PARA CONOCER LA CANTIDAD DE CaCO3(s) QUE PRECIPITA O SE DISUELVE → INTENSIDAD DE
AMORTIGUACIÓN
٭I.L. + INTENSIDAD DE AMORTIGUACIÓN → POTENCIAL DE PRECIPITACIÓN (4-10 mg/L CaCO3 (s))
• En los sistemas heterogéneos la adición o eliminación de CaCO3(s) no afecta a la acidez total. Es
decir, la acidez es constante en soluciones en contacto con calcita o sedimentos. Esto es debido a
que:
Acidez Total = 2 [H2CO3+] + [HCO3-] + [H+] – [OH-], no hay CO32-
• Para sistemas con precipitación: mientras se dé la precipitación y la disolución)
Alcalinidad Total – [Ca2+] = Constante (en eq/L)
●Una ligera sobresaturación de CaCO3 (s) y alcalinidad elevada aumenta la capacidad de
amortiguación del agua contra el CO2 generado en los sistemas de distribución y evita la
corrosión.
●Aguas con bajo Ca y poca alcalinidad baja intensidad de amortiguación se debe elevar el IL para
evitar corrosión.
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