UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO
FACULTAD DE CIENCIA E INGENIERÍA EN ALIMENTOS
BIOLOGÍA BÁSICA
DATOS INFORMATIVOS:
Carrera: Ingeniería en Biotecnología
Ciclo Académico: Septiembre-febrero
Asignatura: Biología Básica
Nivel: 1ero “C”
Profesor: Ing. Paola Chiluiza
Nombre: Joao Corrales
Microscopia
Microscopia campo claro
Se necesita que la muestra sea pequeña, delgada cercanamente
transparente, es posible teñir para diferenciar características de los
microorganismos, pero depende del peptidoglicano de la pared celular
para su mejor apreciación.
Microscopia campo Obscuro
Se utiliza placa opaca con una muestra que sea de propiedades
transparentes, sin pigmentación. Equipado con un condensador de luz
que imprime la luz directamente a la muestra para reflejar los rayos
únicamente sobre está y lo único visible sea el microorganismo.
Microscopia contrate de fase
Visualización celular en vivo sin la utilización de algún elemento de
tinción, la muestra de microrganismo es visualizada en vivo evitando la
perdida de elementos estructurales. Diferencias o contraste de fases que
permite ver completamente la estructura de el microrganismo y sus
limites.
Microscopia fluorescencia
Utilización de fluoruros en la muestra, son excitados mediante una
longitud de onda para emitir la fluorencia algunos tienen la proteína
fluorecente(GFP).
Permite observar estructuras con configuraciones moleculares de las
muestras, además de ver completamente la estructura en 2
dimensiones.[ CITATION Den90 \l 12298 ]
Microscopia confocal
Permite observaciones con una resolución que la que se puede lograr
con la microscopia óptica normal, las muestras debes estar vivas o
fijadas.
Alta sensibilidad en la observación, emisión de fluorescencia e imágenes
en tres dimensiones(planos).
Es un sistema que emplea un láser y usa fluorocromos.
Microscopia electrónica(TEM)
La energía luminosa es sustituida por un haz de electrones que inciden
en la muestra su resolución < 0.2 nm(nanómetro).
La muestra debe ser fina cortada con un micrótomo, desecada y tinción
con sales ya que no se pueden utilizar células en vivo por el proceso
podrían ser destruida, la visualización es en 2D.
Microscopia electrónica(MEB)
Las muestras son cubiertas con una fina capa de metal para que el haz
de electrones sea reflejado sobre una superficie que llevan la imagen a
una pantalla.[ CITATION Par13 \l 12298 ]
La manera de visualización es de relieve, resolución 10 nm menor de la
TEM y su aumento también menor.
La visualización de la muestra es de topología es decir en 3D.
Microscopia fuerza atómica(MFA)
Funciona mediante una punta(sonda) que interactúa con la superficie de
la muestra describiendo la topografía de la superficie detectando fuerzas
atómicas o moleculares y también determina sus propiedades.
[ CITATION Ger86 \l 12298 ]
La muestra soportada por un tubo piezoeléctrico que puede moverse en
distancias manométricas.
El microscopio es controlado por una computadora, manipula
nanoestructuras en la muestra , la resolución del microscopio es de <
1nm. [ CITATION Ada05 \l 12298 ]
Bibliografía
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