OJO (HISTO/ROSS)

ESTRUCTURA GENERAL DEL OJO

Capas del globo ocular

El globo ocular está compuesto por 3 capas o túnicas:
1. Túnica fibrosa (esclerocórnea): capa más externa e incluye:
• Esclera: que es la porción blanca. Está compuesta por tejido conjuntivo denso fibroso. Rodea las
dos túnicas interiores, salvo donde es perforada por el nervio óptico.
En niños, es ligeramente azulado debido a su delgadez; en los ancianos, es amarillenta por
la acumulación de lipofuscina.

• Córnea: que es la porción transparente.

2. Túnica vascular (o úvea): capa media y comprende:
• Coroides: color pardo oscuro por los vasos y pigmento melánico (para minimizar brillo).
• Cuerpo ciliar: es un engrosamiento anular y dentro de este se encuentra el musculo ciliar.
• Iris: es un diafragma contráctil. También contiene músculo liso y células con pigmento (melanina)
que están dispersas en tejido conjuntivo. La pupila (centro del iris) se ve negra porque lo que se
ve a través del cristalino es la región posterior del ojo, que está muy pigmentada
3. Retina: capa más interna y fina que tiene dos componentes:
• Retina nerviosa: más interna y que contiene células fotorreceptoras (bastones y conos) e
interneuronas.
• Epitelio pigmentario de la retina (EPR): más externa y compuesta por un epitelio simple
cúbico cuyas células poseen melanina.

Compartimientos intraoculares:
Las capas del globo ocular y el cristalino forman los límites de las tres cámaras del ojo.
o Cámara anterior: espacio entre cornea y el iris
 o Cámara posterior: espacio entre superf. posterior del iris y superf. anterior del cristalino
o Cámara vítrea: espacio entre superf. post del cristalino y la retina nerviosa.

La córnea, las cámaras anterior y posterior y su contenido, constituyen el segmento anterior del ojo. La
cámara vítrea, la retina visual, el EPR, la parte posterior de la esclera y la úvea constituyen el segmento
posterior.
Los medios ópticos de difracción modifican el trayecto de los rayos luminosos para enfocarlos sobre
la retina:

4 componentes llamados medios ópticos de difracción (o aparato dióptrico), alteran el trayecto de

los rayos luminosos:

• Córnea: ventana del ojo

• Humor acuoso: líquido que hay entre las cámaras anterior y posterior.
• Cristalino estructura transparente suspendida de la superficie interna del cuerpo ciliar por un
anillo de fibras radiales llamado zónula de Zinn.
• Cuerpo vítreo: contiene sustancia Humero vítreo (“ amortiguador”) compuesto de agua con
proteínas solubles, hialuronano, glucoproteínas, fibrillas colágenas muy dispersas y vestigios de otras
proteínas insolubles.

ESTRUCTURA MICROSCÓPICA DEL OJO

Túnica fibrosa (esclerocórnea)
1. Cornea: Está compuesta por 5 estratos: tres capas celulares y dos capas no celulares. En un corte
transversal son las siguientes:
• Epitelio corneal: epitelio plano estratificado sin estrato corneo. Se continúa con el epitelio
conjuntival que tapiza la esclera contigua. Las células madre corneolimbares de este epitelio
residen en el limbo esclerocorneal (la córnea y la esclerótica).
Si las células madre corneolimbales se alteran por una enfermedad o lesión conducen
a la conjuntivalización de la córnea
 El ADN de las células epiteliales de la córnea está protegido de la luz UV nociva por la
acción de la ferritina nuclear (cáncer infrecuente).

• Membrana de Bowman (membrana basal anterior): está entre el epitelio corneal y la

estroma corneal subyacente. Es una capa de aspecto homogéneo sobre la que está apoyado el
epitelio anterior de la córnea. Protege contra infecciones y está compuesta de colagena
• Estroma corneal: unas 60 laminillas delgadas. Cada laminilla consta de haces paralelos de fibrillas
colágenas y fibroblastos. La sustancia fundamental contiene proteoglucanos corneales. Se cree que
el espaciamiento uniforme de las fibrillas de colágeno tipo V y de las laminillas, así como la
distribución ortogonal de las laminillas (alternancia de la dirección de las fibrillas en las capas
sucesivas), es responsable de la transparencia de la córnea.
• Membrana de Descemet (membrana basal posterior): es intensamente PAS (ácido-
peryódico reactivo de Schiff) positiva. Es la lamina basal de las células endoteliales de la cornea y
consiste en una red de fibras y poros.
• Endotelio corneal: capa simple de células aplandas que tapiza la superficie de la cornea que limita
la cámara anterior. Las células están unidas por zonulae adherentes bien desarrolladas, zonulae
occludens bastante permeables y desmosomas. Actividad endocitica y transporte activo (ATPasa de
Na/K).

El epitelio anterior de la córnea es un epitelio plano estratificado sin estrato córneo.

La parte anterior de la esclerótica consta de una capa transparente, la córnea, que permite el paso de los
rayos de luz al interior del ojo.
2. Esclera: capa fibrosa gruesa que contiene haces colágenos. Se divide en 3capas:
• Lámina epiescleral (epiesclera): capa externa de tejido conjuntivo laxo contigua al tejido
adiposo periorbitario.
• Sustancia propia, esclera propiamente dicha o cápsula de Tenon, que es la Fascia
conjuntiva que reviste el globo ocular y está compuesta por una red densa de fibras colágenas
gruesas.
• Lámina supracoroides (lámina fusca), que corresponde a la superficie interna de la esclera,
se encuentra junto a la coroides y contiene fibras colágenas más delgadas y fibras elásticas, así como
fibroblastos, melanocitos, macrófagos y otras células del tejido conjuntivo.
El espacio episcleral (espacio de Tenon) se encuentra entre la lámina episcleral y la sustancia propia
de la esclera. Permite que el globo ocular rote libremente.
El limbo esclerocorneal es la zona de transición entre la córnea y la esclera que contiene
células madre corneolimbales.
Túnica vascular (úvea):
El iris, la porción más anterior de la túnica vascular, forma un diafragma contráctil delante del cristalino.
Está compuesto por una estroma de tejido conjuntivo muy vascularizado, que en su superficie posterior tiene una
cubierta de células muy pigmentadas, el epitelio pigmentado posterior. Por debajo de este estrato hay una
capa de células mioepiteliales, el mioepitelio pigmentado anterior. Cuando se examina con el microscopio
óptico, esta superficie aparece como una capa discontinua de fibroblastos y melanocitos. La cantidad de
melanocitos en la estroma es responsable de la variación en el color de los ojos. La función de estas células
pigmentadas en el iris es la de absorber los rayos de luz.
Cuerpo ciliar:
Se extiende hasta la orta serrata. La tercera parte anterior del cuerpo ciliar tiene alrededor de 75 crestas radiales
o procesos ciliares. Se divide en:
• Una capa externa de músculo liso, el músculo ciliar, que forma la mayor parte del volumen del cuerpo ciliar.
• Una región vascular interna que se extiende dentro de los procesos ciliares.
Músculo ciliar:

Tiene su origen en el espolón escleral, una proyección en forma de cresta de la super cie interna de la esclera a la
altura del limbo esclerocorneal. Las fibras musculares se extienden en varias direcciones y se clasifican en tres
grupos funcionales según su dirección y el sitio donde se insertan:

• Porción meridional (o longitudinal): fibras musculares externas que se dirigen hacia atrás y se
introducen en la estroma de la coroides. Función principal es estirar la coroides, también pueden contribuir
a abrir el ángulo iridocorneal y facilitar el drenaje del humor acuoso.
 • Porción radial (u oblicua): haces de fibras musculares más profundos que se irradian de una manera
similar a un abanico para insertarse en el cuerpo ciliar. Función principal es aplanar el cristalina y enfocarlo
para la visión distante mediante su contracción.
• Porción circular (o esfinteriana): haces de fibras musculares internas orientadas en un patrón circular
que forma un esfínter. Función principal es reducir la tensión sobre el cristalino y permitir que éste se
acomode para la visión cercana mediante su contracción.

NOTA: El examen de un preparado histológico no permite discernir con claridad la disposición de las bras
musculares. Más bien, la agrupación organizativa se comprueba con técnicas de microdisección.

Procesos ciliares
Los procesos ciliares son evaginaciones de la región vascular del cuerpo ciliar a la manera de crestas, desde los
cuales emergen fibras zonulares que se extienden hacia el cristalino. Hay dispersas fibras elásticas y macrófagos
con gránulos de pigmento y melanina. Estos procesos y el cuerpo ciliar están cubiertos por una doble capa de
células epiteliales cílindrias que deriva de las dos capas de la cúpula óptica. Las funciones del epitelio ciliar son:

• Secreción de humor acuoso

• Participación en la barrera hematoacuosa
• Secreción y anclaje de las fibras zonulares que forman el ligamento suspensorio del cristalino.
La capa celular interna del epitelio ciliar tiene una lámina basal que mira hacia las cámaras posterior y vítrea del
ojo. Las células de esta capa carecen de pigmento. La capa de cé- lulas que tiene su lámina basal frente a la estroma
de tejido conjuntivo del cuerpo ciliar tiene mucho pigmento y está en continuidad directa con la capa epitelial
pigmentada de la re- tina. El epitelio ciliar biestratificado se continúa sobre el iris, donde se convierte en el
epitelio pigmentado posterior y mioepitelio pigmentado anterior. Las superficies apicales de las dos capas celulares
están unidas por desmosomas y nexos, con lo que se crean espacios “luminales” discontinuos llamados conductos
ciliares.
El humor acuoso deriva del plasma y mantiene la presión intraocular

• Tiene una composición iónica semejante a la del plasma, pero contiene menos del 0.1% de proteínas (en
comparación con el plasma que tiene 7%)
• Funciones principales: mantener la presión intraocular y proporcionar sustancias nutritivas y eliminar
metebolitos de los tejidos avasculares de la córnea y el cristalino
• El humor acuoso sale del cuerpo ciliar hacia el cristalino y, pasa entre éste y el iris antes de llegar a la
cámara anterior del ojo, aquí pasa lateralmente al ángulo formado entre la córnea y el iris.
• Se filtra en los tejidos del limbo conforme entra en los espacios laberínticos de la malla trabecular y
finalmente alcanza el conducto de Schlemm que se comunica con las venas de la esclera
• El recambio normal del humor acuoso en el ojo humano es de alrededor de 1.5h a 2h.

La coroides es la porción de la túnica vascular que cubre la retina

 • Es una lámina vascular pardo oscura, con un espesor de sólo 0.25mm en la parte posterior y 0.1mm en la
parte anterior.
• Se encuentra entre la esclera y la retina

• Se distinguen dos capas:

▫ Capa coriocapilar: lámina vascular internar
▫ Membrana de Bruch (lámina vítrea): lámina delgada, amorfa y hialina. Mide de 1-4 um de espesor y se
encuentre entre la capa coriocapilar y el epitelio pigmentario de la retina. Se extiende desde el nervio
óptico hasta la ora serrate, donde sufre modificaciones antes de continuar hacia el cuerpo ciliar.
• En la membrana de Bruch se identifican 5 capas:
- La lámina basal de las células endoteliales de la capa coriocapilar
- Una capa de fibras colágena de alrededor de 0.5um de espesor
- Una capa de fibras elásticas de unos 2um de espesor
- Una segunda capa de fibras de colágeno
- La lámina basal de las células epiteliales retinienas
• El coroides está adherida con firmeza a la esclera en los bordes del nervio óptico
• Espacio pericoroideo: espacio entre la esclera y la retina
• La mayor parte de los vasos sanguíneos disminuyen en calibre a medida que se acercan a la retina
Retina

• Es la capa más interna del globo ocular

• Deriva de las capas interna y externa de la cúpula óptica
• Compuesta por dos capas básica:
1- Retina nerviosa o retina propiamente dicha: la capa interna que contiene los
fotorreceptores. Se distinguen dos regiones o porciones con funciones diferentes:

- Región no fotosensible (porción no visual): situada por delante de la ora serrata, reviste la superficie interna
del cuerpo ciliar y la superficie posterior del iris
- Región fotosensible (porción óptica): reviste la superficie interna del ojo, por detrás de a ora serrate,
excepto donde es perforada por el nervio óptico
 2- EPR: la capa externa contigua y adherida con firmeza a la capa coriocapilar de la coroides a través
de la membrana de Bruch

• Disco óptico o papila óptica: lugar donde el nervio óptico se une a la retina. Carece de células
fotorreceptoras por lo que es un punto ciego en el campo visual
• Fóvea central: es una depresión poco profunda. Zona con mayor agudeza visual
• Mácula lútea: zona con pigmentación amarillenta que rodea la fóvea

Capas de la retina
10 capas de células con sus evaginaciones. Los distintos tipos de células que se encuentran allí son:

• Células fotorreceptor que son los conos y los bastones de la retina

• Neuronas de conducción que son las células bipolares y las células ganglionares
• Neuronas de asociación y otras neuronas que son las células horizontales, las células centrífugas,las
células interflexiformes y las célular amacrinas
• Células de sostén (células de glía) que son las células de Müller, la microglía y los astrocitos.
La disposición y las evaginaciones de estas células hacen que la retina esté organizada en 10 capas que se identifican
con el microscopio óptico.
1. Epitelio pigmentario (EPR), la capa externa de la retina, pero en realidad no pertenece a la retina nerviosa
sino que está asociada con ella.

- Consiste en una sola capa de célular cúbicas de unos 14um de ancho por 10um a 14um de alto
- Las células se localizan sobre la membrana de la capa de Bruch
- Las células pigmentarias son más altas en la fóvea central y las regiones contiguas, lo que explica que aquí
el color sea más oscuro
- Las células del EPR contiguas están adheridas por complejos de unión compuestos por uniones de
hendidura y zonulae occludens intrincadas. Estos complejos de unión son el sitio de la barrera
hematorretiniana.
Funciones:

▫ Absorción de la luz que atraviesa la retina nerviosa para impedir su reflexión y el brillo resultante
▫ Aislamiento de las células retinianas de las sustancias transportadas enla sangre
▫ Participación en la restauración de la fotosensibilidad de los pigmentos visuales que se disociaron en
respuesta a la luz
▫ Fagocitosis y eliminación de los discos membranosos de los conoces y bastones de las células
fotorreceptoras

2. Capa de conos y bastones, que contiene los segmentos externo e interno de las células fotorreceptoras de
la retina

- Los bastones y conos son los segmentos externos de las células fotorreceptoras cuyos núcleos forman la
cap anuclear externa de la retina
 - La retina contiene alrededor de 120 millones de bastones y 7 millones de conos que no se distribuyen por
igual en toda la porción fotosensible de la retina.

- En la fóvea central se detecta la mayor densidad de conos, lo que corresponde a una mayor agudeza
visual y mejor visión de los colores

- No hay bastones en la fóvea central ni en el disco óptico

- Los bastones son de unos 2 m de espesor y 50 m de longitud (oscilan entre 60 m en la fóvea y 40 m en la

periferia).

- La longitud de los conos varía entre 85 m en la fóvea y 25 m en la periferia de la retina.

- Los bastones son más sensibles a la luz y son los receptores utilizados en condiciones de baja intensidad
luminos

- Hay tres clases de conos: L, M y S (sensibles a longitudes de ondas largas, medias y cortas, respectivamente)
que no se puede distinguir por la morfología. Son menos sensibles a las intensidades de luz baja pero más
sensibles a las regiones de color rojo, verde y azul del espectro luminoso.

- Cada clase de cono contiene una molécula diferente de pigmento visual que se activa por la absorción de
luz en las longitudes de onda del azul (420 m), del verde (531 m) y del rojo (588 m) del espectro cromático.

- Los conos dan una imagen en colores obtenida por la mezcla de las proporciones adecuadas de luz roja,
verde y azul.

Cada fotorreceptor (cono o bastón) está compuesto por tres partes:

o Segmento externo, que es más o menos cilíndrico o cónico (de ahí las denominaciones bien descriptivas
de bastón o cono). Esta porción del fotorreceptor está en rela- ción estrecha con las microvellosidades que
sobresalen de las células epiteliales del pigmento contiguo.

o Pedículo de conexión, que contiene un cilio com- puesto por nueve dobletes periféricos de microtúbulos
que parten de un cuerpo basal. El pedículo de conexión aparece como la región estrechada de la célula que
une el segmento interno con el externo. En esta región, una pro- longación delgada que se a na en su
extremidad llamada proceso calicial, se extiende desde el extremo distal del segmento interno para
rodear la porción proximal del seg- mento externo.
o Segmento interno, que se divide en un elipsoide ex- terno y una porción mioide interna. Este
segmento con- tiene una dotación de orgánulos típicos de células activas en las síntesis de proteínas. El
aparato de Golgi promi- nente, el RER y los ribosomas libres se concentran en la región mioide. Las
mitocondrias son muy abundantes en la región elipsoide. Los microtúbulos se distribuyen por todo el
segmento interno. En la parte elipsoide externa, raicillas brosas con estriaciones transversales se pueden
extender desde el cuerpo basal entre las mitocondrias.

3. Membrana limitante externa, el límite apical de las células de Müller

4. Capa nuclear externa, que contiene los cuerpos celulares (núcleos) de los conos y los bastones
5. Capa plexiforme externa, donde están las evagina- ciones de los conos y los bastones y las evaginaciones de
las células horizontales, las células amacrinas y las neuronas bipolares con las que establecen sinapsis

6. Capa nuclear interna, que contiene los cuerpos celulares (núcleos) de las células horizontales, amacrinas,
bipolares y de Müller

7. Capa plexiforme interna, donde están las evaginaciones de las células horizontales, amacrinas, bipolares y
ganglionares que establecen sinapsis entre sí
8. Capa ganglionar, que contiene los cuerpos celulares (núcleos) de las células ganglionares

9. Capa de fibras del nervio óptico, formada por las evaginaciones axónicas de las células ganglionares que
salen de la retina hacia el cerebro

10. Membrana limitante interna, compuesta por la lámina basal de las células de Müller

Los bastones poseen el pigmento visual rodopsina; los conos poseen el pigmento visual llamado
yodopsina
La rodopsina también llamada purpura visual de los bastones inicia el estimulo visual cuando se decolora por la
luz. esta. Se encuentra presente en forma globular en la superficie externa de la bicapa lipídica ( en el lado
citoplasmático) de los discos membranosos.
En el cono, el pigmento visual de los discos es el fotopigmento yodopsina. Cada cono esta especializado para
responder al máximo a uno de tres colores: rojo, verde o azul.
Tanto la yodopsina como la rodopsina contiene una subunidad fijada a la membrana llamada opsina y un segundo
componente que absorbe la luz
llamado cromoforo. La opsina
de los bastones es la
escotopsina (este es un
caretenoide deivado de la
vitamina A cuyo nombre es
retinal) y el de los conos es
fotopsina.

El interior de los discos de

los conos esta en
continuidad con el espacio
extracelular.

La rodopsina recién sintetizada

se incorpora en la membrana de
los discos de los bastones a
medida que éstos se forman en
la base del segmento externo. En
su avance, un disco tarda varios días en llegar al extremo libre de este segmento. En cambio, si bien en los conos
las proteínas visuales se producen de manera continua, éstas se incorporan en los discos ubicados en cualquier
parte del segmento externo.

La visión es un proceso por el cual la luz incide sobre la retina se convierte en impulsos eléctricos
que se transmiten al encéfalo.

Los impulsos producidos por la luz que alcanza las células fotorreceptoras son transmitidas al cerebro por una red
compleja de nervios. La conversión de la luz incidente en impulsos nerviosos eléctricos se llama procesamiento
visual e implica varios pasos:

• Una reacción fotoquímica que ocurre en el segmento externo de los bastones y conos. En la oscuridad, las
moléculas de rodopsina contienen un cromóforo llamado retinal en su forma isométrica de 11-cis-retinal.
Cuando los bastones están expuestos a la luz, el 11-cis-retinal sufre un cambio conformacional de una
molécula inclinada a una más lineal llamada todo-trans-retinal. La conversión de 11-cis-retinal en todo-
trans-retinal activa la opsina, que genera la liberación de todo-trans-retinal en el citoplasma del bastón (una
reacción llamada blanqueo).
• La opsina activada interactúa con una proteína G llamada transducina, que posteriormente activa la
fosfodiesterasa que degrada GMP cíclico (cGMP). En la penumbra, las concentraciones elevadas de
moléculas de GMPc producidas en las células fotorreceptoras de la guanilil ciclasa se unen a la superficie
 citoplásmica de los conductos de Na activados por cGMP, lo que determina que permanezcan
abiertos. La afluencia constante de Na produce la despolarización de células de la membrana plasmática
y la liberación continua del neurotransmisor (glutamato) en la unión sináptica con las neuronas bipolares
• Una disminución de la concentración de cGMP se debe a la acción de la fosfodiesterasa. La disociación de
cGMP de los conductos de Na cierra con eficacia los conductos y reduce la entrada de Na en la célula,
lo que da como resultado la hiperpolarización de la membrana plasmática. La hiperpolarización provoca
una disminución de la secreción de glutamato en las sinapsis con las células bipolares, que se detecta y se
transmite en forma de impulsos eléctricos
El retinal liberado por la opsina vuelve a su conformación original en las células del EPR y las células
de Müller.

Después de su liberación, el todo-trans-retinal se convierte en todo-trans-retinol en el citoplasma de conos y

bastones y luego se transporta al citoplasma de las células del EPR (desde los bastones) o tanto a las células del
EPR como a las células de Müller (desde los conos). La energía para este proceso la proveen las mitocondrias
ubicadas en el segmento interno de estos fotorreceptores. Tanto las células de Müller como las células del EPR
participan en la interconversión del todo trans-retinol y el 11-cis-retinal, que se transporta de regreso a las células
fotorreceptoras para resintetizar la rodopsina. La proteína específica del epitelio pigmentario de la retina
de 65kDa (RPE65) participa en esta conversión; Así, el ciclo visual puede comenzar de nuevo.

Durante el funcionamiento normal de las células fotorre- ceptoras, los discos membranosos del segmento externo
se eliminan y son fagocitados por las células del epitelio pigmentario. Estos eliminan de alrededor de 7 500 discos
por día. Los discos se recambian continuamente y la cantidad producida tiene que ser igual a la de los discos
destruidos.

En los bastones, todas las mañanas se produce una eliminación brusca de discos, cuando después de un período
de sueño, vuelve a entrar la luz en los ojos. El momento de la eliminación de los discos en los conos es más variable.
El proceso también permite a estos receptores eliminar el exceso de membrana. Si bien no se entiende por
completo, el proceso de eliminación en los conos también altera el tamaño de los discos, de modo que mientras
éstos se liberan desde el extremo distal, los conos puedan mantener su forma característica.

La membrana limitante externa no es una membrana verdadera. Es una hilera de zonulae adherentes que une
los extremos apicales de las células de Müller entre sí y a los bastones y los conos contiguos.

La membrana limitante externa (capa 3) está formada por una hilera de zonulae adherentes entre
las células de Müller.

La membrana limitante externa no es una membrana verdadera. Es una hilera de zonulae adherentes que une los
extremos apicales de las células de Müller entre sí y a los bastones y los conos contiguos. Dado que terminan en
la base de los segmentos interiores de los receptores, las células de Müller definen la ubicación de esta capa. Las
evaginaciones de sostén de las células de Müller, sobre las que están apoyados los conos y bastones, son perforadas
por los segmentos internos y externos de las células fotorreceptoras.
La capa nuclear externa (capa 4) contiene los núcleos de los conos y los bastones de la retina.

La región del citoplasma de los bastones que contiene el núcleo está separada del segmento interno por un istmo
citoplasmático estrecho. Los núcleos de los conos se tiñen pálidamente y son más grandes y ovalados que los de
los bastones.

La capa plexiforme externa (capa 5) está formada por las evaginaciones de las células
fotorreceptoras y de neuronas.

La capa plexiforme externa está formada por las eva- ginaciones de los bastones y de los conos y de las células
horizontales, interplexiformes, amacrinas y bipolares. Las evaginaciones permiten el acoplamiento eléctrico entre
las células fotorreceptoras y estas interneuronas especializadas a través de las sinapsis.

La capa nuclear interna (capa 6) está compuesta por los núcleos de las células horizontales,
amacrinas, bipolares, interplexiformes y de Müller.

Las células de Müller forman el armazón para toda la re- tina. Sus evaginaciones rodean las otras células de la
retina de manera tan completa que llenan la mayor parte del espacio extracelular. Los extremos basal y apical de
las células de Müller forman las membranas limitantes interior y exterior, respectivamente.

Los cuatro tipos de células nerviosas de esta capa, las células bipolares, horizontales, interplexiformes y amacrinas,
tienen orientaciones distintivas.

La capa plexiforme interna (capa 7) consiste en una red compleja de evaginaciones neuronales
entremezcladas.

La capa plexiforme interna consta de conexiones sinápticas entre axones de neuronas bipolares y dendritas de
células ganglionares.

La capa ganglionar (capa 8) está compuesta por los somas de las neuronas ganglionares, que son
grandes y multipolares.

La capa ganglionar está compuesta por los somas de neu- ronas multipolares grandes que miden 30nanometro de
diámetro. Estas células nerviosas poseen un núcleo redondeado pálido con nucléolos prominentes y corpúsculos
de Nissl en su cito- plasma. Del soma neuronal redondeado surge una prolonga- ción axónica que continúa hasta
abandonar el ojo como parte del nervio óptico. Las dendritas se ramifican por el extremo opuesto de la célula
dentro de la capa plexiforme interna.

La capa de fibras del nervio óptico (capa 9) contiene los axones de las células ganglionares.

Las evaginaciones axónicas de las células ganglionares for- man una capa aplanada paralela a la superficie de la
retina. Ésta aumenta de espesor conforme los axones convergen en el disco óptico
La membrana limitante interna (capa 10) es una lámina basal que separa la retina del cuerpo vítreo.

La membrana limitante interna forma el límite interno de la retina. Además, es la lámina basal de las células
de Müller

Cristalino

El cristalino es una estructura biconvexa, avascular y transparente. Está suspendido de los bordes del cuerpo
ciliar por las fibras zonulares.

El cristalino tiene tres componentes principales:

Cápsula del cristalino, es una lámina basal gruesa de entre 10 m y 20 m de espesor producida por las
células del epitelio anterior.

Epitelio subcapsular, es una capa cúbica de células epiteliales del cristalino presentes sólo en la superficie
anterior del cristalino.

Fibras del cristalino (células fibrosas del cristalino) derivan de células epiteliales del cristalino.

Cuerpo vítrio

Sustancia gelatinosa transparente que ocupa la cámara vítrea del segmento posterior del ojo.
Composición: 99 % de agua (humor vítreo), colágeno, glucosaminoglucanos (sobre todo hialuronano) y una
pequeña población de células llamadas hialocitos. Se cree que estas células son responsables de la síntesis de las
fibrillas colágenas y los glucosaminoglucanos (sobre todo hialuronano) y una pequeña población de células llamadas
hialocitos.
En el microscopio: Presentan un RER y un aparato de Golgi bien desarrollado.

Estructuras accesorias del ojo

La conjuntiva reviste el espacio entre la superficie interna de los párpados y la superficie anterior del globo ocular
alrededor de la córnea.
Se compone de un epitelio cilíndrico estratificado que contiene numerosas células caliciformes y se localiza sobre
una lámina propia compuesta por tejido conjuntivo laxo. La secreción de células caliciformes es un componente
de las lágrimas que bañan el globo ocular.
La función primaria de los párpados es proteger el globo ocular.
Dentro de cada párpado hay un soporte flexible, el tarso, formado por tejido fibroso y elástico denso. Su margen
libre inferior se extiende hasta el margen palpebral y en su borde superior se fijan las fibras musculares lisas del
músculo.
El tejido conjuntivo del párpado superior contiene fibras tendinosas del músculo elevador del párpado
superior que levanta el pliegue palpebral superior. Además de las glándulas sudoríparas ecrinas, que vierten sus
secreciones directamente sobre la piel, el párpado contiene otros cuatro tipos principales de glándulas
 • Glándulas tarsales (glándulas de Meibomio), que son glándulas sebáceas largas incluidas dentro de los
tarsos. La secreción sebácea de estas glándulas forma una capa oleosa sobre la superficie de la película lagrimal
que retarda la evaporación de la capa normal de lágrimas.
• Glándulas sebáceas de las pestañas (glándulas de Zeis), que son pequeñas glándulas sebáceas
modificadas, que se comunican con los folículos en donde vierten sus secreciones.
• Glándulas apocrinas de las pestañas (glándulas de Moll), que son glándulas sudoríparas pequeñas de
conductos excretores sinuosos no ramificados.
• Glándulas lagrimales accesorias, que son glándulas tuboalveolares compuestas serosas con luces
distendidas. Están ubicadas en la superficie interna de los párpados superiores (glándulas de Wolfring) y en el
fórnix del saco conjuntival (glándulas de Krause)

Todas las glándulas del párpado humano están inervadas por neuronas del sistema nervioso autónomo y su
secreción se sincroniza con las glándulas lagrimales por un neurotransmisor común, el polipéptido intestinal
vasoactivo (VIP).
Las lágrimas son producidas por las glándulas lagrimales y en menor grado por las glándulas lagrimales
accesorias. Las células mioepiteliales, situadas debajo de las células epiteliales dentro de la lámina basal, contribuyen
a la excreción de las lágrimas
Las lágrimas protegen el epitelio corneal y contienen agentes antibacterianos y protectores contra
la luz ultra- violeta.
Las lágrimas mantienen húmedos la conjuntiva y epitelio corneal y eliminan los materiales extraños de la superficie
del ojo a medida que fluyen a través de la córnea hacia el ángulo interno del ojo. La proteína catiónica lagrimal
lactoferrina aumenta la actividad de los agentes antimicrobianos como la lisozima.