UNIVERSIDAD ALFONSO X “EL SABIO”- FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD - FARMACOLOGIA

[Link]ÍA
- Farmacología: Conocimiento o ciencia que estudia los fármacos o
medicamentos.
- Fármaco: sustancia químicamente definida con actividad biológica (500 mg
de AAS).
- Medicamento: Conjunto de sustancias que incluye el fármaco, que no
solamente tiene actividad biológica, sino que posee actividad terapéutica
(posee propiedades beneficiosas) preventiva, curativa, ect, (una aspirina).

2. PARTES DE LA FARMACOLOGÍA.
a. Farmacognosia: parte de la farmacología que estudia el origen de
los fármacos.
b. Farmacotecnia (Técnica farmacéutica): es la parte de la
farmacología que estudia la elaboración de los medicamentos en función de
la forma farmacéutica.
c. Farmacocinética: parte de la farmacología que estudia “los
movimientos del fármaco dentro del organismo” (LADME).
d. Farmacodinámica: parte de la farmacología que estudia todos los
procesos de interacción entre fármacos y receptores específicos dentro del
organismo.
e. Farmacoterapia: relacionado con la farmacotoxia, estudia los
beneficios de los fármacos.
f. Farmacotoxia: parte de la farmacología que estudia los efectos
adversos.

3. FARMACOGNOSIA
- El origen de los fármacos puede ser:
b. Vegetal: Papaver Somníferum.
c. Animal: Insulina de caballo.
d. Químico: - Natural: elemento químico.
- Sintético: Creados en laboratorios.
- Semisintético: (naturaleza + Laboratorio).

4. LADME
a. LIBERACIÓN
Salida del fármaco o principio activo de la forma farmacéutica que se
encuentra en el medicamento.

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- Factores que afectan a la liberación:

1) medio externo.
2) Propia forma farmacéutica.
3) Excipientes.
4) Propio fármaco.

b. ABSORCIÓN
Proceso natural o fisiológico por el cual un fármaco penetra en la sangre o
en la linfa circulante.
- Mecanismos de transporte: SIN gasto de energía
1) Transporte pasivo:
 Difusión simple.
 Difusión facilitada.
 Filtración.
2) Transporte activo: CON gasto de energía
Nota: El pH es un factor crítico para que el fármaco se absorba.

Curvas de niveles plasmáticos: 1) CME: Concentración mínima

eficaz.
2) Tmax: Tiempo donde existe
la máxima cantidad de
fármaco en la sangre.
3) CMT: Concentración mínima
tóxica.
4) DE: Duración eficaz.
5) PL: Periodo de latencia, es
el tiempo que tarda desde
que se administra el
fármaco hasta que se
consigue el efecto
terapéutico.

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 - Parámetro farmacocinético: en el periodo de absorción es el
concepto de biodisponibilidad, que es la cantidad y forma en que llega
el fármaco a la circulación sistémica, es decir, la cantidad de fármaco
disponible para acceder a los tejidos y producir su efecto biológico.

- Factores que afectan a la biodisponibilidad:

1) Diferentes zonas de absorción.
2) Diferentes formas farmacéuticas.
3) Diferentes vías de administración.

c. DISTRIBUCIÓN
El campo de la distribución afecta tanto al compartimento como a todo lo que
acontece al fármaco en la sangre (unión a proteínas plasmáticas: parámetro de
biodisponibilidad).

La localización de un fármaco en el organismo atiende a los modelos de

compartimentalización:

1) M. compartimental: El fármaco se distribuye por todo el organismo.

2) M. Bicompartimental: El fármaco tiende a irse a los órganos más

irrigados: corazón, hígado, riñón,...

3) M. Tricompartimentales o multicompartimentales: El fármaco se

distribuye a los tejidos más liposolubles.

1) Compartimento intracelular: dentro de la célula.

2) Compartimento extracelular: fuera de la célula, líquido
intersticial, plasma sanguíneo, espacio transcelular,...
3) Compartimiento del hueso: Pequeña acumulación.

- Formas de encontrar el fármaco en el plasma:

1) Disuelto: fracción libre e ionizada
2) Unido a proteínas plasmáticas: Albúmina y otras (lipoproteínas y
-glucoproteínas).
  La albúmina tiene apetencia por los ácidos débiles
 Las lipoproteínas tienen afinidad por las bases débiles
3) Unido a hematíes (glóbulos rojos)

La mayoría de los mecanismo que favorecen la salida de los fármacos

desde la sangre a los tejidos son a favor de gradientes (transporte pasivo) o
también por filtración o pinocitosis.

- Factores que condicionan la velocidad de salida:

1) Naturaleza y tamaño del fármaco.
2) Unión a proteínas plasmáticas (uniónsalida).
3) Las características del capilar.
4) Liposolubilidad-hidrosolubilidad de la molécula.

- Condiciones importantes en el paso del fármaco:

El fármaco libre es la parte del fármaco que llega a las células dianas.
El volumen de distribución es igual a la cantidad de fármaco que se
administra partido por la concentración del fármaco en sangre.
BHE: La barrera hematoencefálica ofrece una alta resistencia al paso
de sustancias debido a sus características anatómicas y su función,
impidiendo la distribución de fármacos al SNC. Hay que tener en
cuenta que ciertas infecciones como víricas o bacterianas o la
hipertensión, pueden alterar la permeabilidad de esta barrera y dejar
pasar fármacos al SNC.
BFP: La barrera feto-placentaria impide el paso de muchas
sustancias tóxicas al feto.

d. METABOLISMO
Conjunto de transformaciones bioquímicas que un fármaco sufre dentro del
organismo.
- Objetivos del metabolismo:
1) Aumentar la polaridad de las moléculas.
2) Facilitar la excreción.
3) Inactivar el fármaco.
- Sistemas enzimáticos:
1) Sistemas enzimáticos de fase I Redox e hidrólisis
2) Sistemas enzimáticos de fase II o de conjugación  Realizadas
Por las transferasas.
F = Fármaco.
E = Enzima.
MF = Metabolito Del
Fármaco.
 Los metabolitos del fármaco del fármaco metabolizado por fase II son
inactivos, por tanto no son tóxicos.
Los metabolitos del fármaco metabolizado por fase I pueden ser más tóxicos
que el fármaco original.
El lugar donde se metaboliza el fármaco por excelencia es en el hígado.
Existen otros lugares de matabolización como el tubo digestivo, la sangre,
riñones, SNC y SNP (periférico).
El efecto más importante a considerar a la hora de matebolizar un fármaco
es el efecto del primer paso hepático si la vía seleccionada para administrar el
fármaco es la vía oral. Este proceso consiste en que una vez se absorbe el
fármaco por el tubo digestivo pasa directamente al hígado donde es inactivado.

Profármaco: Producto químico que se convierte en una sustancia

farmacológica cuando es metabolizado por alguna reacción química.

e. ELIMINACIÓN
Proceso por el cuál el fármaco es excretado del organismo.
La mayoría de los fármacos se eliminan o excretan por vía renal aunque
esta no es la única vía de eliminación.

f. Vía de excreción biliar:

Trata de aquellos fármacos excretados por la bilis. Las sustancias
excretadas por la bilis son sustancias de alto peso molecular, polares y
sustancias liposolubles siempre que sean de alto peso molecular. EL
principal sistema de transporte es el activo y el acontecimiento más
importante es la circulación enteropática.
- Metabolismo pre-sistémico: Cualquier transformación /
metabolización que le ocurra al fármaco antes de su entrada al
torrente circulatorio.
- Circulación enteropática: El fármaco llega al hígado donde puede o no
ser metabolizado, no pasa a sangre sin o que por vía biliar se excreta
al intestino delgado. Aquí puede absorberse de nuevo, volver a llegar
al hígado y produciéndose un alargamiento del efecto del fármaco.

a. Vía de excreción pulmonar:

Se excretan fundamentalmente los fármacos de naturaleza volátil como
por ejemplo ventolín.
b. Vía de excreción salival:
Moléculas de naturaleza polar, hidrosolubles, y tienen muchas
probabilidades de volver a la sangre.

- Factores importantes en la excreción salival:

1) PH de la saliva.
2) Flujo salival.
3) Concentración de proteínas en la saliva.
Para determinar grupos de fármacos, fundamentalmente
anticonvulsivantes, existe una gran proporcionalidad entre la
concentración de fármaco excretado y la fracción libre en plasma.

4. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Las vías de administración se clasifican en:
a. Vías de administración mediatas o indirectas.
b. Vías de administración inmediatas o directas.

En las vías mediatas los fármacos se ponen en contacto con el sitio de

absorción (atraviesan las mucosas intactas), mientras que las vías inmediatas
atraviesan las barreras naturales por parenteral, es decir, se pinchan.

a. Vías de administración mediatas o indirectas

I) Vía Oral:
Absorción gastrointestinal a dos niveles:

1) A nivel gástrico:
Hay muchos factores que condicionan la absorción como:
  Estómago vacío aumenta la absorción.
 Motilidad estomacal disminuye la absorción.
La vaso-dilatación también aumenta la absorción.

2) A nivel intestinal:
Es de amplia superficie y está muy vascularizado. Es mejor zona
de absorción que el estómago y su pH es de 5.5 a 8.

- Factores que modifican la absorción en el estómago:

1) La ingesta de lácteos.
2) Presencia de sales de calcio.

- Ventajas de la vía oral:

Vía simple y segura, más utilizada en auto medicación y que en
sobre intoxicación se realiza un lavado gástrico.

- Inconvenientes:
1) No es vía de urgencia.
2) Vía lenta.
3) Inadecuada para sustancias desagradables.
4) El pH del estómago degrada el fármaco.
5) Efecto del primer paso hepático: Todo fármaco absorbido en el
tubo digestivo, excepto vía sublingual y a través de las venas
superficiales del recto pasa por el hígado antes de llegar a la
sangre.
6) Presencia de alimentos.
7) Formas farmacéuticas.

II) Vía Sublingual:

1. Lengua está muy vascularizada.
2. Buena zona de absorción.
3. Vía de urgencias.
4. Rápida.
5. No tiene efecto del primer paso hepático.

- Principales formas farmacéuticas:

1) Comprimidos sublinguales.
2) Geles.
3) Sprays.

III) Vía Rectal:

- Principales formas sublinguales:
1) Supositorios.
2) Enemas.

- Inconvenientes:
La absorción es un poco errática e irregular ya que el principio
activo está influyendo por el excipiente del supositorio, que se
mezcla con las heces y disminuye su absorción.

- Ventajas:
1) Cuando el paciente tenga vómitos o náuseas.
 2) Cuando el paciente rechace la medicación vía oral.
3) Si el fármaco se absorbe por las venas hemorroidales externas
no hay efecto del primer paso hepático, pero si se absorbe por
las venas hemorroidales internas si lo habrá.

IV) Vía Respiratoria:

La mucosa del aparato respiratorio está muy vascularizada,
tanto en el área traqueal como bronquial.
En la zona rinofaríngea, normalmente la administración de
fármacos es con fines locales.
La mucosa traqueo-bronquial está diseñada para efectos
locales (ventolín) y sistémicos (anestésicos).

V) Vía Dérmica:
Utilizada para fármacos con fines locales y sistémicos.
Condiciones: predominar la forma liposoluble para fines
sistémicos y predominar la forma hidrosoluble para fines locales.

VI) Vía Conjuntival:

Utilizada para la administración con fines locales.
Formas: Colirios y pomadas oftálmicas.

VII) Vía Genito-urinaria:

- Vía Vaginal:
1) Zona vascularizada.
2) Formas: óvulos vaginales (supositorios pequeños).
3) Zona con fines locales .

- Inconvenientes:
Una parte pequeña del fármaco puede absorberse y llegar a
sangre (efecto secundario).

b. Vías inmediatas o directas:

I) Vía intraperitoneal:
- No es una vía de uso corriente.
- Gran superficie de absorción y alta velocidad de absorción.
- Fenómeno de peritonitis debido a infección.
- Se usa en preclínica experimental.

II) Vía entraarticular:

Se usa mucho en reumatología, dónde pinchamos en la
articulación (generalmente corticoides antiinflamatorios).

III) Vía subcutánea:

El fármaco administrado está en solución o en suspensión. Se
inyecta debajo de la piel y accede al compartimento plásmico a
través de los capilares de esa zona.
Es una vía lenta, más que la intramuscular y sublingual pero
más rápida que la vía oral.
Las soluciones o suspensiones suelen ser isotónicas y de pH
neutro para disminuir el dolor y la necrosis. Es recomendable en
 administración muy contaminadas cambiar el punto de punción,
para evitar enquistamientos de la piel.
Cualquier fenómeno de vasoconstricción disminuye el proceso
de absorción, así como cualquier fenómeno de vasodilatación
aumenta dicho proceso.

IV) Vía intramuscular:

El músculo estriado está muy vascularizado y es una muy
buena zona de absorción.
Formas farmacéuticas: características similares a la
subcutánea:
 Inyectables
 Más rápida que la subcutánea pero más lenta que la
sublingual.
 En comprimidos (inyectables) depot o de liberación
sostenida de contenido oleoso.

V) Vía intratecal:
Permite la administración de fármacos en el espacio
subaracnoideo y en función de sus propiedades liposolubles
difunde el fármaco al SNC o al LCR (líquido cefalorraquídeo).
 Se necesita personal especializado.
 Precaución con las infecciones.

VI) Vía epidural:

Permite la administración en el espacio epidural y de la misma
manera difunde el fármaco al SNC.
Utilizada en partos o en cirugía que requieran de cintura para
abajo.
Suelen utilizar fármacos que traspasen mal la BHE.
La neurotoxicidad es su efecto adverso.
A parte de las dificultades técnicas hay que tener cuidado con
las infecciones.

VII) Vía Intravenosa:

- No hay absorción
- Vía de urgencia
- Es ideal para fármacos que producen irritación o molestias
por otras vías.
- Las administración puede ser en bolo, cuyo riesgo es que se
genere shock anafiláctico.

- Ventajas:
 Correcta dosificación
 No hay efecto del primer paso hepático.
- Inconvenientes:
 Shock anafiláctico
 Extravasación y flebitis
 Riesgo de infección
 Fenómenos de embolia
 RAM (reacciones adversas al medicamento) inmediatas en
general.
 [Link]ÁMICA
Receptores: son estructuras macromoleculares que están en cualquier parte del
organismo, en cualquier célula.
La mayoría de estos receptores farmacológicos están en la membrana
celular, aunque también se pueden encontrar receptores disueltos en el plasma,
en los órganos, en el núcleo, en el ADN y las histonas.

a. Receptores más importantes:

- Canales iónicos: Proteínas transmembranales.

Canales de calcio, sodio, potasio, cloro (voltajes dependientes)
- Moléculas:

Transportadoras: bomba de Na+-K+

De esta forma actúan los fármacos que favorecen la contracción y la contractilidad

en el corazón.

Encimas: Son proteínas

Genes.

Receptores farmacológicos propiamente dichos, acoplados a
proteínas G (RFPD Prot-G):
b. Parámetros farmacológicos de la farmacodinamia:
- Afinidad: es la apetencia que tiene el fármaco para unirse a su
receptor, o bien fuerza con la que se une al receptor.

- Especificidad: grado de selectividad que un fármaco tiene por un

determinado receptor, o bien, la capacidad del fármaco de unirse al
receptor a baja concentración.
La interacción Fármaco-receptor se estudia en farmacodinámia a
través de gráficas.

- Actividad intrínseca :
Es la capacidad de activar al receptor una vez unido a este. Esta
evalúa la respuesta farmacológica de un fármaco por un
determinado receptor.
Sus valores numéricos oscilan entre (0 y 1) = 
 Fármacos con una A.I. =1 son agonistas puros
 Fármacos con una A.I. =0 son antagonistas/bolqueantes (no
cambian al receptor)
 Fármacos con una A.I. =)0 y 1( son agonistas parciales.

La A.I. = E.F. (Eficacia farmacológica)

- Antagonismos farmacológicos:
 Antagonista farmacodinámica: fármaco que compite por el
receptor
 Antagonista farmacocinético:
 Antagonista fisiológico: Fármaco que aumenta o disminuye el
HCl, la contracción, ...etc.
 Antagonista químico: Ácido débil con base fuerte.
 Antagonismo: A + B = 0 (1 + 1 = O)
 Sinergirmo: A + B = 2 (1 + 1 = 2)
 Sinergismo de potencianción: A + B = 10 (1 + 1 = 10)
 8. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO (SNA)
Estructura del organismo que regula la respuestas involuntarias y
anatómicamente se divide en sistema nervioso simpático SNS y parasimpático
SNP.
En el sistema nervioso autónomo se constituye por dos neuronas
acopladas (preganglionar y portganglionar).

R1: Canal Na+ R2: Muscarínico: Proteínas G R3: 1 acoplados a proteínas G
N.A.: Noradrenalina. Todo neurotransmisor (NT) sale cuando entra Calcio (Ca 2+).

- Fisiología del Sistema nervioso autónomo:

Las células que transmiten el impulso nervioso son las neuronas.
Todas las células tienen un potencial de membrana entre –65 y –90
milivoltios (mv). El potencial de membrana es la diferencia de cargas entre
el interior y el exterior, siendo el exterior más positivo que el interior.
La célula en reposo está polarizada, es decir, tiene cargas positivas en
un lado de la membrana y cargas negativas a otro lado. Al transmitir el
impulso nervioso, una onda de intercambio de iones recorre la membrana. El
 potasio (K+) ión preferentemente intracelular sale al exterior y el sodio
(Na+) pasa hacia el interior celular produciéndose la despolarización de la
célula (Estimulación de la célula). Cuando se produce la despolarización se
activa la bomba Na-K repolarizando la célula, llegando incluso a
hiperpolarizarla. Una vez producido este ciclo de impulso, este se vuelve a
repetir, transmitiéndose así los impulsos nerviosos de todo el organismo.

- Catecolamina: Dopaminas, N.A. Adrenalina.

- Principales receptores catecolaminérgicos:
1) D (D1, D2) antagonistas dopamínicos.
2)  (1, 2): Antagonista más noradrenérgico y también adrenérgico.
3)  (1, 2): Antagonista adrenérgico y noradrenérgico.
- En el corazón predomina sobre todo 1

- Fármacos parasimpáticomiméticos: hacen lo mismo que la Ac. Colina

- Fármacos colinoadrenérgicos: hacen lo mismo que la Ac. Colina
- Fármacos muscarínicos: hacen los mismo que la Ac. colina, es decir,
disminuyen la frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción.

- Fármacos simpaticomiméticos: hacen lo mismo que las catecolaminas

- Fármacos adrenérgicos: hacen lo mismo que las catecolaminas
- Fármacos catecolaminérgicos: hacen lo mismo que las catecolaminas, es decir,
aumentan la frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción.
- Antagonistas de los fármacos muscarínicos: Bloquean el receptores
muscarínicos
 F. Parasimpaticolíticos
 F. Colinolíticos
 F. Antimuscarínicos
o Todos ellos aumentan la fuerza de contracción y la frecuencia
cardiaca.

- Antagonistas de los adrenérgicos: Bloquean el receptor 1

 F. Simpaticolítico
 F. Antiadrenérgicos
o Todos ellos disminuyen la frecuencia cardiaca y la fuerza de
contracción.

a. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO

(SNP)

I) Mecanismos de acción de los fármacos:

1. Mecanismos directos:
Son mecanismos de acción directa porque el fármaco se cuela en el
receptor muscarínico.
Mecanismos directos: Muscarina, policarpina, betanecol
 2. Mecanismos indirectos IACE (inhibidores de la acetilcolinoesterasa):
- Fisostigmina
- Prostigmina
- Neostigmina

II) Bloqueadores muscarínicos (acción directa):

- Atropina
- Pirencepina / telencepina
- Bromuro de Ipratropio

Nota: No hay Parasimpaticolíticos de acción indirecta

III) Reacciones adversas de los parasimpáticomiméticos (muscarínicos):

- Sobre el SNC: Depresión y excitación
- Sobre la musculatura lisa bronquial: Bronquio constricción
- Sobre el tracto digestivo: Hipermotilidad (HCl)
- Sobre el sistema cardio-vascular: Bradicardia e hipotensión

NOTA: Las intoxicaciones con estos fármacos se tratan con ATROPINA

IV) Uso terapéutico:

- Fisostigmina
- Prostigmina: utilizada en parálisis intestinal
- Neostigmina: se utiliza para parálisis motora postanestésica, para
el tratamiento de intoxicación antimuscarínica y para el
tratamiento de la miastenia gravis.

V) Reacciones adversas de los fármacos Antimuscarínicos:

- Sequedad de boca (Xerostomia)
- Midriasis
- Taquicardia
- Falta de concentración
- Desorientación
- Pérdida de memoria

b. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO

 I) Mecanismo de acción de los fármacos:
1. Mecanismos directos: Hacen lo mismo que la N.A.
i) Receptores : A parte de todas las catecolaminas
 Receptores 1
o Fenilnefrina
o Metoxamina
o Oximetazolina
Receptores 2: Clonidina

ii) Receptores :
 Receptores 1: Dobutamina
 Receptores 2: Salbutamol y terbutalina

NOTA: La adrenalina y la isoprenalina son agonistas .

La N.A. es más a que .

2. Mecanismo de acción indirecta: IMAOs e ICOMT

i) IMAO: Deprenilo (selegilina)

II) Fármacos simpaticolíticos:

1. De acción directa: Bloqueantes receptores  y 
i) Bloqueantes :
 Pazosina
 Fenoxibenzamina

ii) Bloqueantes :
 Pronanolol
 Esmolol
 Timolol
 Atenolol

2. De acción indirecta: se cargan sistemas enzimáticos

i) -metiltiroxina: Inhibe la enzima TH
ii) Carbidopa y benseracida: Destruyen o inhiben la DD o LAAD
iii) -metildopa: También inhibe la DD o LAAD
iv) Bloqueantes de Calcio (Ca2+): Guanetidina
v) Destruyen vesículas de los Neurotransmisores: Reserpina
 III) Reacciones adeversas de los fármacos simpaticomiméticos
(Adrenérgicos)
- Sobre el SNC:
 Ansiedad
 Cefalea
 Insomnio
 Convulsiones

- Sobre el sistema cardiovascular:

 Taquicardia
 Arritmias
 Vasoconstricción
 Hipertensión arterial (HTA)

NOTA: si el paciente entra en lo que se llama Crisis Simpática puede aparecer

colapso, coma y muerte.

IV) Uso terapéutico de los fármacos simpaticomiméticos:

- En anestesia local: Adrenalina + anestésico local
- En reacciones anafilácticas agudas “RAA”: Adrenalina por vía IV, IM
o Subc.
- Tratamiento de bradicardias: adrenalina o cualquier adrenérgico
- En el paro cardíaco: Adrenalina intracardíaca o cualquier agonista 1
- Glaucoma y congestión ocular: Adrenalina y oximetazolina
- Congestión nasal: Oximetazolina
- Síndrome de abstinencia a opióides: Clonidina
- Tratamiento del asma: agonistas 2

V) Acciones farmacológicas / Uso terapéutico de los simpaticolíticos:

- Simpaticolíticos de acción directa:
 Sobre el sistema cardiovascular:
o Vasodilatación
o Hipotensión
o Disminución del gasto cardíaco

 Sobre el sistema nervioso periférico:

o Congestión nasal

- Simpaticolíticos de acción indirecta:

 -metiltirosina: utilidad clínica en el Feo-cromocitoma
 -metildopa: ttº antihipertensivo
 Carbidopa y benseracida: ttº del parkinson (la acción de la L-DOPA)
 Dilsufiran: ttº alcoholismos
 Guanetidina: ttº antihipertensivo y se combina con diuréticos
 Reserpina: ttº antihipertensivo y antipsicótico.

- Acciones farmacológicas de los bloqueantes :

  Sobre el sistema cardiovascular:
o Efectos inotrópicos y cronotrópicos negativos
o Disminución de gasto cardíaco
o Hipotensión
o Hipoglucemia

 Sobre el sistema respiratorio:

o Broncoconstricción pulmonar

VI) Efectos adversos de los bloqueantes 2:

- Bradicardia
- Disnea
- Insomnio
- Cefalea
- Depresión

NOTA: En el ttº crónico con bloqueantes , su administración ha de ser progresiva al

igual que su retirada ya que sino pueden producir síndrome de abstinencia

VII) Uso terapéutico de los -bloqueantes:

- ttº de angina
- Arritmias
- Una vez superado el IAM (infarto agudo de miocardio
- Ttº de hipertensión

9. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

(SNC)

- FARMACOLOGÍA DE LOS ANTICONVULSIVANTES Ó

ANTIEPILÉPTICOS.
Los fármacos antiepilépticos son también conocidos como fármacos
anticonvulsivantes.
Estos fármacos se utilizan para el ttº de las epilepsias, que son descargas
excesivas e incontrolada de ciertos neurotransmisores en ciertos grupos de
neuronas del cerebro.
Generalmente las epilepsias son enfermedades crónicas. Actualmente se
clasifican en dos tipos:
 I) Epilepsias parciales: afecta a pocos grupos neuronales, no hay pérdida
de conciencia.
II) Epilepsias generales: afectan a muchos grupos neuronales, y aquí si que
hay pérdida de conciencia.

La fisiología se debe a un desequilibrio en los mecanismos excitadores o

inhibidores.
El neurotransmisor de carácter inhibidor más importante es el GABA y en
cambio el GLUTAMATO es el neurotransmisor de carácter excitador más
importante.
Estos neurotransmisores se compensan el unos al otro, en el momento en
que el Glutamato predomina sobre el GABA se produce la crisis epilépticas.
Las neuronas que producen GABA se denominan GABANÉRGICAS, y las
neuronas que producen Glutamato se denominan GLUTAMINÉRGICAS.
El GABA es un neurotransmisor inhibidor porque inhibe la transmisión del
impulso de otra neurona. El receptor farmacológico del GABA es el canal de
cloro (Cl-) dependiente, haciendo que este entre en la neurona y la
hiperpolariza.
El Glutamato abre canales de Ca2+ fundamentalmente y también de Na+,
produciendo la despolarización de la neurona.

- Mecanismos de acción de los fármacos antiepilépticos:

 El más importante es potenciar las vías GABAérgicas.
 Fármacos que aumenten la síntesis de GABA.
 Fármacos que aumenten la liberación de GABA.
 Fármacos que inhiban la recaptación de GABA.
 Fármacos que inhiban la degradación de GABA.
 Fármacos que inhiban las rutas Glitamunérgicas.
 Fármacos que bloqueen los canales de Ca2+ y Na+.

- Clasificación de los fármacos anticonvulsivantes:

1. Antiepilépticos de 1ª generación:
 Fenobarbital:
Su mecanismo de acción es potenciar el efecto inhibidor de
GABA. Al unirse el fármaco al canal de cloro, GABA aumenta su
afinidad por el canal de cloro haciendo que este se abra más
veces.
Presenta buena absorción por vía oral.
Metabolismo hepático y excreción renal.
o RAM: Somnolencia, sedación, descoordinación motora,
retraso psicomotor.
o Interacciones farmacológicas: interacciona con cualquier
depresor central como alcohol (OH). Disminuye efectos de
anticonceptivos, corticoides y anticoagulantes orales.
o Utilidad clínica: Convulsiones febriles en niños.

 Fenitoína: Antiepiléptico de amplio espectro.

Su mecanismo de acción es fundamentalmente bloquear
canales de Na+ voltaje dependiente.
Buena absorción por vía oral.
 Metabolismo hepático y excreción renal.
Algunos metabolitos pueden ser teratógenos.

o RAM: Nictamus (alteración a nivel ocular), náuseas,

vómitos, somnolencia.
o Interacciones: Aumenta efectos de antiulcerosos,
antimicóticos y etanol. Disminuye efectos de
anticonceptivos orales, anticoagulantes orales y
corticoides.

NOTA: para saber si un paciente toma antiepilépticos ver si tiene inflamada las
encías (Hiperplasia Gingival).

2. Anticonvulsivantes de 2ª generación:

 Carbamacepina:
Antiepiléptico de amplio espectro, aunque también se usa
como analgésico y antimaníaco.
Su mecanismo de acción se basa en bloquear canales de Na +
voltaje dependiente.
Buena administración por vía oral.
Metabolismo hepático y excreción renal.
Los metabolitos no son teratógenos, pero sí pueden ser
tóxicos.
o RAM: Náuseas, vómitos, hiperplasia gingival, somnolencia
y hasta coma.
o Interacciones: Inductor metabólico de otros fármacos
o Uso clínico: Útil en neuralgias del Trigémino.
 Valproato Sódico:
Sus acciones farmacológicas son: Antiepiléptico de amplio
espectro analgésico y antimaníaco.
Su mecanismo de acción es bloquear la entrada de Na + y Ca2+,
favorecer las vías GABAérgicas, aumentando la síntesis de GABA
y disminuyendo su degradación.
Buena absorción por vía oral.
Metabolismo hepático y excreción renal.
Algunos de sus metabolitos pueden ser tóxicos y teratógenos.

o RAM: Molestias gastrointestinales, alopecia, confusión

metal, somnolencia y hepatotoxicidad.

 Cloracepam:
Anticonvulsivante de amplio espectro.
Su mecanismo de acción es potenciar la acción depresora de
GABA
Buena absorción por vía oral, IV y vía rectal en niños.
o RAM: Somnolencia, incoordinación motora y alteraciones
cognitivas en niños.
o Uso clínico: Convulsiones en neonatos, medida profiláctica
de convulsiones febriles en niños y en adultos para las
convulsiones alcohólicas.

3. Anticonvulsivantes de 3ª generación:
  Vigabatrina:
Antiepiléptico más moderno de amplio espectro.
Su mecanismo de acción es aumentar la liberación de GABA y
disminuir su degradación.
Buena absorción por vía oral.
Metabolismo hepático y excreción renal.
o RAM: Sedación y fatiga.
o Uso clínico: Epilepsias rebeldes.

- FARMACOLOGÍA ANTIPARKINSONIANA
Parkinson: Lesión neuro-vegetativa que cursa con distinesias, afectando a las
áreas extrapiramidales, producida por una disminución de los niveles de
dopamina (hipofunción dopaminérgica) o un aumento de la acetil colina (hiper-
estimulación colinérgica).

- Estrategias Terapéuticas:

2 Tipos:
a. Si hay poca Dopamina potenciamos los sistemas dopaminérgicos de dos
formas:
i. Mecanismos directos: L-Dopa + ILAAD
 Fármaco que actúan igual que la dopamina
 Precursores de la dopamina (L-Dopa)

i. Mecanismos indirectos:
 IMAO
  ICOMT

b. Si hay mucha acetil colina disminuimos la actividad colinérgica, utilizando

un fármaco anticolinérgico, antimuscarínico (directo).

- Farmacología Antiparquinsoniana:
a. Potenciadores dopaminérgicos:
i. Precursores o sustitutos de Dopamina (L-Dopa):
Fármaco que administrado por vía oral o por vía parenteral mejora
bastante la rigidez muscular. Su eficacia se reduce a los cinco (5)
años de ttº.
 RAM: hipotensión, bradicardia y puede que
arritmias, también puede afectar al bulbo raquídeo produciendo
náuseas y vómitos.

ii. Inhibidores de la LAAD (ILAAD: Benseracida y Carbidopa):

Fármacos polares que inhiben la LAAD periférica pero no inhiben
la LAAD del SNC. Se Administra por vía oral.
 RAM: Molestias gastrointestinales, náuseas y vómitos.

iii. Agonistas directos: Bromocriptina

Fármaco agonista dopaminérgico D2. Se administra por vía oral.
 RAM: Trastornos gastrointestinales, hipotensión, hipoprolactemia.
Si en ttº es crónico se consiguen efectos psicotizantes.

iv. En clínica se utilizan los IMAO (Deprenilo):

El Deprenilo (Selegilina) es un IMAO que mejora la clínica del
Parkinson y retraso degenerativo. Se administra por vía oral, se
tolera generalmente bien aunque en algunos pacientes puede
desarrollar úlcera péptica.

v. Antimuscarínicos: Trihexifenidilo y Biperidino.

Fármacos que mejoran el temblor y la rigidez.
Se administran por vía oral.
 RAM: Estreñimiento, midriasis, retención urinaria, y algo de
demencia en ttº crónico.

- FARMACOLOGÍA HIPNÓTICA-SEDANTE

Ansiedad: Trastorno patológico caracterizado por una alteración del equilibrio

psicosomático en ausencia de peligro real o desproporcionado con relación al
estímulo (el paciente ve peor las cosas de lo que son).

Síntomas: Temor, angustia, irritable, pérdida de concentración, sudoración,

fatiga, cefalea, insomnio y palpitaciones.

- Farmacología Ansiolítica:
 Ansiolíticos hipnóticos sedantes: Benzodiacepinas (BZP) y barbitúricos.
 Ansiolíticos vegetativos: Antihistamínicos, neurolépticos, antidepresivos
y -bloqueantes.
 Otros ansiolíticos: Bupirona.

- Clasificación de las Benzodiacepinas BZP:

 1. BZP de acción corta: Midazolam y Triazolam
2. BZP de acción intermedia: Alprazolam (lexatínR), Bromacepam y
Loracepam.
3. BZP de acción larga: Diazepam (ValiumR).

- Acciones genreales de las BZP en su concepto general:

Son los ansiolíticos más utilizados porque tienen el mayor margen de
seguridad y los menores efectos indeseables que los barbitúricos.
Su accione depresora del SNC justifican su utilidad clínica como:
ansiolíticos, hipnóticos-sedantes, relajantes musculares (miorelajantes),
anticonvulsivantes y fines anestésicos.

- Mecanismos de acción de las BZP (el de barbitúricos es muy

parecido):
Potenciar la acción de GABA en el SNC. Las BZP se unen al canal de Cl -
ya que este posee partes específicas para las BZP.
 Farmacocinética: Posee buena absorción por vía oral e IV, NO IM. La
distribución por el organismo es rápida. Sufre metabolismo hepático y
algunos de sus metabolitos son más activos que las BZP original. Se
elimina mediante excreción renal y a través de la lactancia,
atraviesan la barrera feto-placentaria.

 RAM: Sedación, somnolencia, depresión respiratoria, hipotensión a

nivel periférico, en ttº a crónicos pueden producir demencias física y
psíquica.

 Contraindicaciones: No administrar a pacientes con dificultad

respiratoria ni a drogadictos. Está prohibida su administración con
otros depresores centrales por ejemplo alcohol. Contraindicado
también en embarazadas y lactantes.

NOTA: En una intoxicación con BZP el antídoto es Flumacenilo IV. Este bloquea
la parte del canal de Cl- que reconoce las BZP.
No hay nada que bloquee la parte del canal de Cl - que reconoce el
Barbitúrico.

- FÁRMACOLOGÍA ANTIDEPRESIVA Y ANTIMANÍACA

La depresión: es un trastorno afectivo muy común que cursa con melancolía,
trastorno del sueño, pérdida del apetito, alteraciones vegetativas (SNA),
sentimiento de culpa, inhibición sexual, tendencia al suicidio,...etc.
Desde el punto de vista etiológico, la depresión es una hipofunción
catacolaminérgica preferentemente de N.A. y Dopamina y también puede
deberse a falta de Serotonina.

La manía: es una actitud emocional exultante, el entusiasmo está

desproporcionado de la realidad, ideas de grandeza, delirio, excesiva
satisfacción, ... etc.
La manía se debe a una hipofunción catecolaminérgica y de serotonina

- Clasificación de los fármacos antidepresivos:

a. Antidepresivos de 1º generación (tricíclicos no selectivos):
 i. Imipramina
ii. Amitriptilina

b. Antidepresivos de 2ª generación (selectivos):

i. Inhibidores de la recaptación de N.A.: Viloxacina
ii. Inhibidores de la recaptación de Serotonina: Paroxetina y Fluoxetina.
c. IMAO: los más específicos son los IMAOs-A producen inhibición
reversible como la Moclobemida

a. Antidepresivos tricíclicos (ATC): Imipramina y Amitriptilina.

La acción antidepresiva se empieza a manifestar a los 10-15 días de
ttº.
Son fármacos bien tolerados, no crean adicción, y en pacientes sanos
apenas producen alteraciones.
Tienen cierta actividad ansiolítica, sedante, analgésica,
anticolinérgica, antihistamínica y neuroléptica.
Son bloqueadores no específicos del recaptador de N.A. y 5HT
(serotonina).
Tienen buena absorción por vía oral, sufren metabolismo hepático,
atraviesan barrera feto-placentaria, se excretan por vía biliar, renal y
tienen también excreción por la leche materna ya que, son muy
liposolubles.
Tienen ventana terapéutica, es decir, que solo ejercen su función a
ciertos niveles.
RAM: se deben a su actividad anticolinérgica como; retención
urinaria, estreñimiento, midriasis, desorientación, hipotensión y
taquicardia.
Contraindicaciones: En pacientes con patologías cardíacas y en
general en pacientes epilépticos.
Uso clínico: Se utilizan contra el síndrome depresivo, la ansiedad
debida a pánicos y fobia, hiperactividad infantil y como analgésico en el
dolor crónico de origen neurógeno.

NOTA: En intoxicaciones a los pacientes se les suele tratar con Feniotína o

Diacepam

b. Antidepresivos de 2º generación: Paroxetina y Fluoxetina.

Estos fármacos son igual que los de 1ª generación salvo en el
mecanismo de acción, ya que, estos son selectivos para los receptores.
Tienen buena absorción por vía oral, sufren metabolismo hepático,
atraviesan barrera feto-placentaria, se excretan por vía biliar, renal y
tienen también excreción por la leche materna ya que, son muy
liposolubles.
Tienen ventana terapéutica, es decir, que solo ejercen su función a
ciertos niveles.
RAM: menos reacciones adversas que los de 1ª generación.

c. IMAOs:
Son fármacos con propiedades ansiolíticas
Tienen buena absorción por vía oral, sufren metabolismo hepático y
son excretados por vía biliar y renal.
RAM: Crisis simpáticas, hepatotoxicidad, xerostomia, agitación, HTA
y taquicardia.
- Fármacos antimaníacos:
EL objetivo fundamental es disminuir las concentraciones de N.A., 5HT y
dopamina.
Son fármacos como carbonatos y citratos de litio. Se administran por vía
oral, atraviesan BHE y poseen índices terapéuticos muy bajos, es decir,
tienen efectos terapéuticos a concentraciones bajas.
RAM: Trastornos gastrointestinales, sacudidas musculares, temblor fino
y cuando el ttº es largo puede aparecer diabetes.
En intoxicaciones puede ocasionar convulsiones y es recomendable la
diálisis.
Estos son fármacos de elección en la profilaxis de la enfermedad
maníaco-depresiva y en el ttº agudo de la manía.

- Interacciones farmacológicas de los fármacos antimaníacos-

depresivos:

a. Antidepresivos Tricíclicos (ATC):

Potencian los efectos del alcohol, de los atimuscarínicos, de la
adrenalina y N.A. y de la LIDOCAÍNA

b. IMAOs:
Generan crisis hipertensivas con derivados de Tiramina y también
con derivados de efedrina.
Aumentan el efectos de anestésicos generales, sedantes, alcohol,
antihistamínicos, antimuscarínicos y analgésicos opióides.

c. Sales de Litio:
Aumenta la neurotoxicidad cuando se coadministran con Haloperidol,
AINES, diuréticos, digitálicos cardiotónicos e IECAs.

- FARMACOLOGÍA NEUROLÉPTICA-
ANITESQUIZOFRÉNICA
 La esquizofrenia: es una enfermedad mental que se caracteriza por una
distorsión de la percepción, el pensamiento y la emoción.

- Etiología: Hiperactividad dopaminérgica, de N.A. y 5HT (serotoninérgica).

- Clasificación de los fármacos neurolépticos:

a. N. Típicos (bloqueantes de receptores-D2):
i. Clorpromacina
ii. Haloperidol

b. N. Atípicos (bloqueantes de receptores D2 y 5HT):

i. Clozapina

- Acción farmacológica:
Acción antipsicótica / neuroléptica caracterizada por producir quietud
emocional, retraso psicomotor, indiferencia afectiva, efecto sedante,
tranquilizante, antiemético, acción neuroendocrina ( niveles de prolactina y
producen amenorrea en mujeres) y cierto efecto antidiurético.

- RAM: Sedación, alteraciones extrapiramidales (PARKINSON), hipotensión,

depresión respiratoria, galactorrea, menorrea, reacciones alérgica y
aumento del peso corporal.

i. Clorpromacina:
Sus mejores acciones son antipsicótica, neuroléptica y
antiemética.
Se administra por vía oral aunque su absorción por esta vía es
lenta y sufre efecto del primer paso hepático.
 Mecanismo de acción: Bloquea receptores D2.
 RAM: por bloqueo vegetativo puede desencadenar síndromes
tanto colinérgicos como adrenérgicos, reacciones alérgicas a nivel
dérmico y pigmentario, hipotensión, amenorrea, impotencia y
galactorrea en varones.
 Uso clínico: ttº de la esquizofrenia y antieméticos.
ii. Haloperidol:
Buen antipsicótico y antiemético.
Se administra por vía oral (en forma de gotas), sufre metabolismo
hepático.
 Mecanismo de acción: ídem a Clorpormacina
 RAM: Es el que más afecta a las áreas extrapiramidales del
cerebro (PARKINSON).

iii. Clozapina:
Buen antipsicótico.
Se administra por vía oral, tienen amplia distribución y excreción
renal.
 Mecanismo de acción: Bloquear receptores D2 y 5HT y también
receptores , M (Muscarínicos) y H1 (Histamínicos).
 RAM: Molestias gastrointestinales, taquicardia, hipotensión,
xerostomia, agranulocitosis (disminución del número de
granulocitos).

- FARMACOLOGÍA DE LA ANESTESIA
 1. ANESTÉSICOS GENERALES (A.G.).
Son fármacos utilizados en cirugía para mantener al paciente inconsciente y
sin capacidad de respuesta a estímulos dolorosos. Son fármacos depresores del
SNC, es decir, inhiben el SNC.

- Vías de absorción:
 V. Inhalatoria
 I.V.

- Parámetros importantes desde el punto de vista de la analgesia:

 La inducción / recuperación: capacidad del paciente para inducirlo o para
recuperarse.
 Potencia anestésica: el grado de anestesia general.

- Etapas del proceso de anestesia:

1. Etapa analgésica: Somnolencia del paciente.
2. Etapa de excitación al delirio: se caracteriza por hipersecreción
glandular, hipermotilidad, midriasis e hiperreflexia somática y visceral.
3. Anestesia quirúrgica: Inconsciencia, relajación muscular y
enlentecimiento de la función respiratoria.
4. Parálisis medular o bulbar: Parada cardio-respiratoria  muerte.
Hay que mantener al paciente en la fase 3.

Cócteles de fármacos: para obtener una buena anestesia se utilizan

diferentes tipos de fármacos.

- Mecanismos de acción de los anestésicos generales (A.G.):

El grado de depresión es proporcional a la liposolubilidad del fármaco,
cuanto más liposoluble más potente.
Los A.G. por vía Inhalatoria son buenos inductores, poco potentes y la
recuperación del paciente es rápida.

- Coeficiente de distribución sangre / gas:

Si el coeficiente es muy grande quiere decir que el fármaco induce
anestesia lentamente (inducción lenta).

- Parámetro de anestésicos generales inhalatorios (MAC):

La mínima concentración alveolar (MAC) es un parámetro
farmacocinético de potencia.
Es potencia farmacológica inversamente proporcional al valor del MAC.

- Tipos de fármacos:
Los fármacos tienen que ser liposolubles.
a. Fármacos inhalados:
i. Gases y líquidos volátiles:
 Protóxido de Nitrógeno (gas):
 Es inodoro, no explosivo, es rápido para inducción y
recuperación, pero es de baja potencia, se consigue buen nivel de
analgesia pero produce baja relajación muscular.
o RAM: Anemia megalobástica (Inactivación vitamina B12),
leucopenia y puede producir hipertermia maligna.
o Uso clínico: coadyuvante de anestésicos en el mantenimiento
de la anestesia.

 Halotano (líquido):
Es de los más utilizados. Ni es inflamable ni explosivo.
Buena inducción y recuperación y es muy potente
No es buen analgésico, ni relajante muscular.
o RAM: Hipotensión, depresor cardio-respiratorio, necrosis
hepática, hipertermia maligna y arritmias.

 Isofluorano (líquido):
Derivado de fluor. No es ni inflamable, ni explosivo.
Buena inducción y recuperación y aceptable potencia.
Buen analgésico y relajante muscular.
o RAM: Hipertermia maligna e isquemia miocárdica.

 Enfluorano (líquido):
Derivado del éter.
Rápida inducción y recuperación y alta potencia.
Buena analgésico y relajante muscular.
o RAM: Hipotensión, hipertermia maligna, hepatotóxico y puede
producir convulsiones.

NOTA: Todos estos fármacos se utilizan para mantener la anestesia.

b. Fármacos intravenosos:
Estos fármacos pueden llegar a inducir anestesia en 20 segundos. Se
suelen combinar con anestésicos inhalatorios y se reducen los efectos
secundarios.
i. Opiáceos:
 Fentanilo:
Cien veces más potente que la morfina.
Muy liposoluble.
Inducción rápida y alta potencia.
Buena analgésico y alta amnesia.
Amplia distribución y sufre metabolismo hepático.
o RAM: Características a opióides, rigidez muscular, aunque es
más seguro que la morfina.
o Uso clínica: en neuroleptoanestesia, neuroleptoanalgesia y
fármaco ideal en cirugía.

ii. Barbitúricos:
 Tiopental:
Gran liposolubilidad.
Alta inducción y recuperación y alta potencia.
 Inconsciencia en pocos segundos.
Analgesia moderada y no es relajante muscular.
Amplia distribución, sufre metabolismo hepático y se elimina por
vía biliar y renal.
o RAM: Asociadas a su estrecho margen terapéutico, depresión
cardio-respiratoria por excelencia.

iii. BZP:
 Diacepam (ValiumR):
Mecanismo de acción asociado a GABA
Buena inconsciencia
Buena amnesia
Relajante muscular
No es analgésico
Potencian el efecto depresor de los opióides
 Midazolam.
 Lorazepam.

iv. Neurolépticos:
 Droperidol:
Estabilidad psico-afectiva.
Potencia el efecto de opióides.
Efecto antiemético.
En algunos casos vasodilatación periférica.
o RAM: Hipotensión, depresión respiratoria, reacciones
extrapiramidales (parkinson), rigidez muscular y desasosiego en
el paciente.

v. Relajantes musculares:
 D-tubocurarina.

NOTA: Los tres primeros se utilizan en inducción anestésica.

vi. A.G. con farmacocinética más rápida

para cirugías cortas:

 Ketamina:
Alta liposolubilidad.
Alta inducción.
Alta potencia.
Lenta recuperación.
No es relajante muscular.
No produce depresión respiratoria.
Tiene alta distribución tisular, sufre metabolismo hepático y se
elimina por excreción renal.
o RAM: taquicardia e hipertensión.
o Uso clínico: se utiliza en anestesia quirúrgica de corta
duración, en neuroleptoanestesia.

Este fármaco produce anestesia disociativa, es decir, poco profunda, el

paciente puede responder a preguntas.

 Etomidato:
 Alta liposolubilidad.
Inducción rápida.
Alta potencia.
Depresión respiratoria.
Suave recuperación.
Tiene amplia distribución, y sufre metabolismo hepático.
o RAM: Alteración de movimientos (distinesias).
o Uso clínico: útil en mantenimiento de anestesia y en altas
inducciones

 Propofol:
Emulsión blanquecina.
Alta liposolubilidad.
Alta recuperación / inducción.
Alta potencia.
Depresión respiratoria.
Tiene amplia distribución, sufre metabolismo tisular y se elimina
mediante excreción renal.
o RAM: Hipotensión y bradicardia.
o Uso clínico: Útil en el procedimiento quirúrgico y exploratorio
(breves pero dolorosos).

- Neuroleptoanestesia:
Basada en la combinación farmacológica de un neuroléptico (Droperidol)
y un opiáceo (Fentanilo).

NOTA: En la neuroleptoanalgesia se utiliza Droperidol y Fentanilo pero a bajas

dosis.

2. ANESTESIA LOCAL (A.L.).

Cuando la intervención se limita a un área muy reducida o las extremidades,
pueden utilizarse los anestésicos locales para anular la sensibilidad dolorosa en
esa zona determinada.
- Mecanismo de acción:
Bloquean canales de Na+ VD la transmisión de los impulsos nerviosos en
fibras que transmiten el dolor.
Fibras A (delta): conducen rápidamente el dolor.
Fibras C (delta): conducen lentamente el dolor.
Teóricamente los anestésicos locales deben funcionar mejor sobre las
fibras C, pero en la realidad estos funcionan mejor sobre las fibras A.
 Si el enlace que existe en la molécula es un éster, se denominan estercaínas
y si es amida se denomina amidocaínas.
Los A.L. en general se comportan como bases débiles, y son
vasodilatadores, se suelen coadministrar con vasoconstrictores como la
adrenalina aumentando la potencia del A.L., disminuyendo los efectos adversos
y el sangrado.
La principal forma de metabolismo de los A.L. son las reacciones de fase I,
esterasas para las estercaínas y amidasas para las amidocaínas. Los
metabolitos de las estercaínas suelen tener poder alérgico y poca toxicidad, sin
embargo los metabolitos de las amidocaínas tienen poco poder alérgico y son
muy tóxicos sistemáticamente hablando; por ejemplo metahemoglobina que es
una disminución de la oxigenación en los tejidos.
La potencia del A.L. también se asocia a su liposolubilidad. En general
cuanto más liposoluble más potente, pero también al ser más liposoluble pueden
colarse en el sistema circulatorio.

- Clasificación de los A.L.:

 Principales Estercaínas: son los menos utilizados (-caínas).
o Cocaína: es vasoconstrictor.
o Benzocaína.
o Procaína.
o Tetracaína.
 Principales Amidocaínas: (-vaquianas / -caínas).
o Lidocaína.
o Mepivacaína.
o Bupivacaína.
o Prilocaína.
NOTA: Para diferenciar si un A.L. es amidocaína o estercaína, las amidocaínas
tienen una i antes de la cuarta vocal.
- Acción farmacológica de los A.L.:
 Sobre troncos nerviosos y fibras nerviosas: pérdidas de la sensibilidad
anestésica.
 Sobre el corazón: alteraciones cardíacas.
o A dosis terapéuticas: vasodilatación.
o A altas dosis: hipotensión y efectos inotrópicos y cronotrópicos
negativos.
o A dosis muy altas: parada cardiaca.
 Sobre el S.N.C.: origina convulsiones.
o A bajas dosis: fase preconvulsiva.
o A dosis medias: fase convulsiva.
o A dosis altas: parada respiratoria

NOTA: La bupivacaína es un fármaco muy cardio-tóxico.

- Características farmacocinéticas de los A.L.:

 Respecto a la absorción: Tienen gran riesgo de absorción aquellos
fármacos que posean grandes propiedades vasodilatadoras, por ellos han
de ser administrados con un agente vasoconstrictor como la adrenalina.
 Respecto a la distribución: Se distribuyen a los órganos más irrigados,
justificando así sus efectos adversos.
  Respecto a su metabolismo: En función del enlace, las estercaínas
generarán metabolitos alérgico: PABA (ac. Paraaminobenzoico). Y
respecto a las amidocaínas se hidrolizan por amilasas y generan
metabolitos más tóxicos y menos alérgicos que los de las estercaínas:
Ortotoloidina (O-Toloidina: OT), metabolito muy tóxico generado por las
amilasa, llegando a producir la metahemoglobinemia.
 Respecto a su excreción: Tienen excreción renal.

- Aplicación terapéutica de los A.L.:

La principal es suprimir de manera localizada la sensación dolorosa.
Desde el punto de vista farmacológico se pueden administrar de tres
maneras:
 Aplicación tópica o superficial: sobre la piel o mucosas (más estercaínas
que amidocaínas exceptuando la lidocaína).
Aquí el fármaco es administrado superficialemte y existe riesgo de
absorción cuando la mucosa está ulcerada o lesionada.
Se aplican Sprays o geles.
Hay que tener precaución si la mucosa se encuentra lesionada o
ulcerada.

 Infiltración extravascular: inyectables, se utilizan más las amidas

coadministradas con un vasoconstrictor como adrenalina y N.A.
El objetivo de asociar un vasoconstrictor es:
1. Aumenta la potencia anestésica.
2. Aumentar la duración de la anestesia.
3. Disminuir los riesgos de hemorragia.
4. Disminuir el riesgo de toxicidad.

 Infiltración troncular: se pincha directamente en el nervio.

Muy utilizada en odontología .
Los A.L. más utilizados son las amidas y el más utilizado en
intervenciones de corta duración es la lidocaína y en intervenciones más
largas se utiliza la bupivacaína o mepivacaína.

- Contraindicaciones en vasoconstrictores:
Se considera un contraindicación moderada en pacientes que toman
-bloqueantes, pacientes en ttº antihipertensivo y pacientes tratados con
anestésicos generales como Halotano.
Se considera un contraindicación relativa-rigurosa en pacientes con ttº
antihipertensivo (tricíclicos) y en pacientes con enfermedades sistémicas graves.
Se considera una contraindicación absoluta la administración de estos fármacos
en pacientes hipertiroideos no controlados.
 10. ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDEOS
AINES
Son fármacos o agentes de frecuente utilización en el ttº del dolor, la
inflamación y la fiebre.
Su mecanismo de acción está basado en la inhibición generalmente
reversible (salvo el AAS) del encima COX. Como consecuencia de esta
inhibición no se generan ni prostaglandinas (PG), ni tromboxanos (TX) en el
organismo. Ambos son mediadores indirectos del dolor y la inflamación.
Cuando se produce un estímulo doloroso se estimula la FLPA2 que va a
degradar (hidrolizar) los fosfolípidos de la membrana produciendo ácido
araquidónico. Este es metabolizado por las encimas COX y LPX que generan
mediadores del dolor, en la COX dando lugar prostaglandinas (PG) y
tromboxanos (TX) y las LPX da lugar a los leucotrienos (LEU).
Los AINES bloquean la COX y los esteroides actúan inhibiendo la actividad
de las fosfolipasas.
- Tipos de prostaglandinas:
 PGE2: - Propiedad antiagregante plaquetaria.
- Vasodilatación.
- Tienen función protectora sobre la mucosa citointestinal.
 PGD2 y PGF2: - producen broncoconstricción.

NOTA: los tromboxanos tienen función de agregación plaquetaria y

vasoconstricción.

- Efectos farmacológicos de los AINEs:

 Efecto analgésico: frente al dolor moderado y preferentemente dolor
articular y muscular, periféricos con techo analgésico (opióides no
tienen), es decir, por encima de una cierta dosis no se consigue mejor
efecto analgésico.

 Efecto antitérmico y antipirético: no son hipotermizantes, pero

antitérmicos y antipiréticos de acción central (inhiben la COX del SNC en
el termorregulador del bulbo).

 Efecto antiinflamatorio: ya que estos fármacos impiden la vasodilatación,

que está asociada a ciertas PG y al efecto quimiotáctico periférico,
(atracción de células mediadoras de la inflamación como leucocitos,
 macrófagos). Se consigue a dosis más altas que la dosis analgésicas, son
preferentemente eficaces sobre inflamación aguda.

 Efecto úrico-súrico: Tienen la capacidad de facilitar la excreción renal

de ácido úrico, ya que impiden su reabsorción. Se consigue a altas dosis.

 Efecto antiagregante plaquetario: También es periférico y se debe

fundamentalmente porque inhiben la COX plaquetaria, y cuyo principal
efecto adverso son las hemorragias.

- RAMs de los AINEs:

 Reacciones de hipersensibilidad: Producen alergias
o Alérgica: potencialmente alérgicas y las más raras.
 Angiodema.
 Shock generalizado.

 Reacciones pseudo-alérgicas: cuadros más leves, más comunes, pero las

menos peligrosas como por ejemplo: dermatitis, enrojecimiento facial,
picor, rubor y algo de asma bronquial.

 Trastornos renales:
o Nefropatía analgésica: Disfunción renal en la que el riñón no filtra
correctamente y el paciente no realiza correctamente la micción. Se
acompaña de edema.
o Trastornos gastrointestinales: Efectos adversos sobre el tracto
gastrointestinal y se manifiestan tanto a nivel local como sistémico y
puede dar lugar a una úlcera gastrointestinal.
- Clasificación de los gastrolesivos:
 Ibuprofeno: es de los que menos daño produce en la mucosa gástrica.
 AAS: produce más daño que el ibuprofeno pero menos que el
Diclofenaco (intermedio).
 Diclofenaco: es el que más daño produce en la mucosa gástrica.

- Técnicas para disminuir el efecto gastrolesivo:

1. Combinar aines con análogos de prostaglandinas como Misoprostol.
2. Elaborar formas farmacéuticas de liberación sostenida.
3. Preparados efervescentes y tamponados.
4. Combinar AINEs y antiulcerosos:
 Omeprazol y Lanzoprazol.
 Cimetidina.

- Clasificación de los AINES:

 AAS  Ketoprofeno
 Difusal  Indometacina
 Paracetamol  Diclofenaco
 Metamizol  Aceclofenaco
 Ibuprofeno  Piroxicam
 Naproxeno
1. AAS y derivados:
Se utiliza como analgésico, antitérmico, antiinflamatorio, antiagregante
plaquetario y úrico-súrico.
- Farmacocinética: Su principal vía de administración es la vía oral. Se
mejora su eficacia con formas efervescentes y tamponadas. Sufre efecto
del primer paso hepático.
Tiene amplia distribución y se elimina por vía renal.
- RAM:
 Trastornos gastrointestinales.
 Reacciones de hipersensibilidad.
 Reacciones adversas a nivel renal y uterino.
 Síndrome de REYE (encefalopatía a nivel hepático y aparece en niños
menores de 10 años que se trate su fiebre con AAS).
 Síndrome de salicilismo: intoxicación de una persona con AAS y
genera cefalea, convulsiones, mareos, sudoración, cuadros diarreicos
y confusión en general. A partir de 100g de AAS se puede producir
la muerte.
- Contraindicaciones: No se debe administrar en pacientes asmáticos ni
en pacientes con insuficiencia renal, tampoco en mujeres en el último
trimestre de embarazo, ni en general en niños.

- Uso clínico:
 En dolores leve-moderados como cefaleas
 Dolores dismorreícos
 Síndromes articulares de procesos antiinflamatorio
 Para fiebre
 Antiagregante plaquetario en la profilaxis del tromboembolismo.
2. Difusal o Diflunisal: Derivados del AAS, trifusal ídem a
difusal.
Buen analgésico, antiinflamatorio, pero bajo poder antitérmico.
- Farmacocinética: Se administra por vía oral.
- Es ídem para AAS.

3. Fosfosal:
Es un éster.
Bien tolerado a nivel gastrointestinal.
Buen analgésico, antitérmico y antiinflamatorio, pero mal antiagregante
plaquetario.

4. Paracetamol:
Buen analgésico y muy buen antitérmico, no es antiinflamatorio ni
antiagregante, no es gastrolesivo.
Apenas produce reacciones alérgicas.
- Farmacocinética: se administra por vía oral y en niños por vía rectal.
- RAM: Hepatotoxicidad, para reducir esta hepatotoxicidad se administra un
fármaco precursor de glutáteon: N-acetil-cisteína.
- Uso clínico: Antitérmico y analgésico en niños.

5. Dipirona o Metamizol magnésico:

Buen analgésico y antitérmico, no es antiagregante ni antiinflamatorio
- Farmacocinética: se administra por vía oral y tiene un amplio metabolismo
- RAM: A altas dosis puede producir agranulocitosis como anemia
megaloblástica. En administración IV puede producir hipotensión.
 - Uso clínico: Fármaco de elección para dolores de tipo cólico y para
dolores moderado-severo mejor IM.

6. Ibuprofeno:
Buen antitérmico, antiinflamatorio, analgésico y algo antiagregante
plaquetario.
- Farmacocinética: Se administra por vía oral, amplía distribución, tiene
amplio metabolismo y se elimina por vía renal.
- RAM: trastornos hematológicos y reacciones adversas.
- Uso clínico:
 Dolor leve-moderado.
 Dolor dismorreíco.
 Antiartrítico.

7. Naproxeno y Ketoprofeno:
- Farmacocinética: Se administra por vía oral.
- Idem a ibuprofeno salvo que es más liposoluble.

8. Indometacina:
Excelente antiinflamatorio por vía oral pero con efectos adversos moderados
como neuralgias.
Produce trastornos gastrointestinales y reacciones adversas.

9. Aceclofenaco:
Buen analgésico, antitérmico, antiinflamatorio y algo antiagregante.
- Farmacocinética: Se administra por vía oral, sufre metabolismo hepático y
se elimina por vía renal.
- RAM: trastornos neurológicos.

NOTA: se administra por vía IM en dolores moderado-severos.

10. Diclofenaco:
Ídem a aceclofenaco solo que es más antiinflamatorio y algo úrico-súrico.
- Farmacocinética: se administra por vía oral, o vía rectal, sufre
metabolismo hepático y se elimina por vía renal.
- RAM: Aumenta las transaminasas hepáticas.
- Uso clínico:
 Dolor agudo-moderado-severo.
 Dolor tipo cólico.
 Dolor dismorreíco.

11. Piroxicam:
Buen analgésico y antitérmico.
- Farmacocinética:
 Se administra por vía oral y vía sublingual.
 Posee circulación enterohepática lo que justifica su alta vida media.
 Sufre metabolismo hepático.
 Se elimina por vía renal y fecal.
- Uso clínico:
 Analgésico de excepción.
 Antiartrítico.
 Útil en el ataque agudo de gota.
11. FARMACOLOGÍA DE LOS OPIÓIDES.
Son denominados también narcóticos. Son fármacos de acción central que actúan
sobre receptores específicos:  (mu),  (kapa),  (sigma),  (delta). Los tres
primeros son característicos del S.N.C., y  (delta) es a nivel periférico ( (mu)
también lo es a nivel periférico).
Todos estos receptores están acoplados a sistemas de Proteínas G.

Estos fármacos en general producen analgesia de gran intensidad y efectos

subjetivos como dependencia, abuso y tolerancia.

Opiáceo: es un producto obtenido del opio como planta.

Opióide: es toda sustancia (exógena o endógena), que tiene afinidad por un
receptor específico:  (mu), (kapa), (sigma), (delta).

- Péptidos endógenos:
i. Encefalinas:
 Met-encefalina
 Leu-encefalina.

ii. -endorfinas.
 Las zonas más específicas para los receptores específicos en el S.N.C se
encuentran en el sistema límbico, hipotálamo, bulbo, encéfalo y médula espinal.
Y a nivel periférico se encuentran en el íleon justificando así que algunos
opióides sena antidiarreicos, paran la movilidad intestinal.

- Mecanismo de acción:
Los receptores de opióides están acoplados a sistemas de proteínas G, los
segundos mensajeros (AMPc) inducen hiperpolarización de la célula. Como
consecuencia se transmiten mal el impulso nervioso y se disminuye el
fenómeno de liberación de los neurotransmisores por exocitosis.

- Clasificación de los fármacos opióides:

1. Agonistas mixtos: Fármaco que es agonista para un receptor y antagonista
para otro, por ejemplo: Un fármaco puede ser agonista para el receptor  y al
mismo tiempo ser antagonista para .

2. Agonistas puros:
I. Según su origen:
 Naturales: morfina.
 Semisintéticos: heroína.
 Sintéticos: fentanilo.
Tienen afinidad por receptores  y son equivalentes a la morfina.

II. Otros fármacos:

 Codeína.
 Metadona.
 Meperidina

3. Agonistas parciales:
I. Buprenorfina.
Su actividad oscila entre 0 y 1.

NOTA: un fármaco con actividad intrínseca de 0.87 es un agonista puro.

4. Agonistas/bloqueantes: Alta afinidad por  y A.I.=0

II. Naloxina y Naltrexona: Utilizados en las desintoxicaciones

5. Agonistas / Antagosnistas mixtos: Dualidad de

receptores.
III. Agonistas  y antagonista :
 Pentazocina

1. Agonistas puros:
ii. Morfina: alcaloide natural por excelencia.
I. Acciones centrales:
 Efecto analgésico: alivia dolores de alta intensidad
 Modificación de la conducta del paciente frente al dolor.
 Depresión respiratoria: a menos dosis de la que altera la conciencia.
 Induce tolerancia.
 Efecto emético: náuseas y vómitos debido a acción directa sobre el
bulbo.
  Hipotermia por acción hipotalámica
 Miosis.
 Retención urinaria.

II. Acciones periféricas de la morfina:

 Sobre el tracto gastrointestinal:
o Disminuye la motilidad intestinal.

 Sobre el sistema cardiovascular:

o Bradicardia.
o Hipotensión

III. Farmacocinética:
Se puede absorber por vía oral, pero sufre un alto efecto del primer
paso hepático, por ello la vía de elección es la I.V.
Tiene una amplia distribución, sufre metabolismo hepático y se excreta
por vía biliar y renal.

IV. RAMs:
 Depresión respiratoria que cursa con apnea.
 Sedación.
 Dependencia psíquica y física.
 Estreñimiento.
 Náuseas y vómitos.
 Alta liberación de histamina  broncoconstricción.

V. Uso clínico:
 Útil en Dolores agudo-severo, bien por postoperatorios o traumas.
 Dolor neoplásico (tumores).

VI. Vías de absorción:

 Sublingual, IM, IV, Subcutánea y epidural.

iii. Codeína:
Alcaloide derivado del opio de origen natural, menos potente que la
morfina aunque es un buen analgésico, antitusígeno y antidiarreico. Apenas
produce dependencia.

I. Farmacocinética:
 Se absorbe por vía oral en comprimidos o jarabes.
 Sufre metabolismo hepático.
 Se elimina por vía renal y biliar.

II. RAMs: ídem a morfina pero menos intensas.

III. Uso clínico:
 Dolor leve-moderado.
 Se suele combinar con AINEs.
iv. Meperidina:
Agonista puro menos intenso que la morfina.
I. Farmacocinética:
 Se administra por vía oral pero con un alto efecto del primer paso
hepático, por ello mejor la vía IM.
 Se elimina por vía renal.

II. RAM: ídem a morfina.

 Neurotoxicidad.
 Cardiotoxicidad.

III. Uso clínico:

 Dolor severo (por vía IM).

v. Metadona:
Fármaco equivalente a la morfina.
Analgésica más duradera.
El cuadro de abstinencia es menor y más tardío.
I. Farmacocinética:
 Se administra por vía oral.
 Tiene amplia distribución.
 Sufre metabolismo hepático.
 Se elimina por vía renal.

II. RAM:
 Similares a los de la morfina.

III. Uso clínico:

 Ttº de desintoxicación.
 Deshabituación de toxicómanos.

vi. Loperamida:
No ejerce ningún efecto central, es preferentemente periférico a nivel del
tracto gastrointestinal y es antidiarreico.

vii. Fentanilo:
Es equivalente a la morfina, pero cien veces más potente que esta y mucho
más tóxcio.
Es un fármaco muy liposoluble.
I. Farmacocinética:
 Se administra mejor por vía oral o epidural.

II. RAM: Ídem morfina.

III. Uso clínico: Útil en anestesia general y para el dolor agudo-crónico.

3. Agonistas parciales:
ii. Buprenorfina:
Semejante a la morfina, pero con menos efectos cardiovasculares.

I. Farmacocinética:
 Baja absorción por vía oral, mejor IM, sublingual o IV.
 Sufre metabolismo hepático.
 Se elimina por vía biliar.

II. RAM: Ídem a morfina pero en menor grado.

III. Uso clínico: Útil en el dolor moderado-severo en comprimidos

sublinguales.

4. Bloqueantes o Antagonistas:
iii. Naloxona y Naltrexona:
Antagonizan tanto la acción agonista como la de los Péptidos endógenos.
La Naltrexona es más potente que la Naloxona.
En pacientes dependientes producen síndrome de abstinencia.

iv. Farmacocinética:
 Se administra por vía oral.
 Poseen metabolismo presistémico (antes de llegar a la sangre).

v. RAM:
 Crisis hipertensivas.
 Edema agudo de pulmón.

vi. Uso clínico:

 Ttº de intoxicación de agonistas puros.
 En desintoxicación de pacientes y deshabituación.

5. Agonistas y Antagonistas mixtos:

i. Petanzocina:
I. Acción farmacológica:
 Efecto analgésico.
 Por bloqueo del receptor  produce depresión respiratoria y miosis.
 Por ser agonista  produce alteración del humor (disforia).

II. Farmacocinética:
 Se administra por vía oral.
 Tiene metabolismo presistémico.

III. RAM:
 Similares a la morfina pero en menor grado
 Algo de taquicardia.

ii. Uso clínico: Dolor moderado.

- Principales interacciones farmacológicas de estos fármacos
(por vía oral):
 No se deben combinar con otros depresivos de S.N.C.
  Precaución con los anticolinérigos.
 La miperidina no se combina con IMAOs (Antidepresivos).

12. FAMACOLOGÍA DE LAS ALERGIAS.

Histamina: es una amina, vasoactiva, que se encuentra acumulada en vesicular
fundamentalmente de los mastocitos (células cebadas) y dentro de la sangre en los
basófilos.
Ante diferentes estímulos, traumatismos, cambios de temperatura, activación del
sistema complemento, venenos, fármacos, secreción gástrica, etc..., hace que se
libere histamina sobre los receptores específicos denominados receptores H (H 1 y
H2), Los H1 se encuentran en los músculos liso-vasculares, a nivel bronquial y a
nivel cardiaco (afecta a la conductibilidad). Con respecto a los H 2 se encuentran en
la mucosa estomacal.
Desde el punto de vista clínico la histamina no se utiliza. La poca utilidad que
tiene se utiliza para valorar la producción de HCl y los que se utilizan son los
bloqueantes.

- Efectos de la histamina:
1. A nivel del sistema cardiovascular:
 Disminuye la conductibilidad.
 Vasodilatación.
 Hipotensión.

2. A nivel bronquial:
 Broncoconstricción.
 Dificultad respiratoria.

3. A nivel gastrointestinal:
 Aumenta la motilidad.

4. A nivel glandular:
 Aumenta la producción de HCl

5. A nivel dérmico y terminaciones nerviosas:

 Prurito.

6. A nivel del S.N.C.:

 Efecto tanto estimulador como depresor.
 Náuseas y vómitos.

- Fármacos Antihistamínicos:
Se clasifican en función a su aparición en el mercado y pueden ser de 1ª o 2ª
generación.
1. Los de 1ª generación:
Son bastante liposolubles, por lo que pueden atravesar la BHE y
desencadenar reacciones adversas centrales. Entre estos fármacos
destacamos la clemastina (vía oral), la azelestina (vía nasal).
i. RAM:
 Sedación
 Somnolencia.
ii. Uso clínico:
 Ttº de la urticaria.
 Rinitis alérgica.
 Conjuntivitis alérgica.
 Reacciones anafilácticas graves.
 Ttº del mareo se utiliza Dimenhidrinato.
 Ttº antiemético la prometazina.

2. Antihistamínicos de 2ª generación:
Atraviesan mal la BHE y son bueno antialérgicos.
Su vida media es más alta que la de los de 1ª generación.
Se administran por vía oral y destacamos la Ebastina y la lovastatina
(MevacorR).
i. Recomendaciones: que el paciente no conduzca o realiza actividades
peligrosas. No se debe coadministrar con el alcohol, tampoco deben
 tomarlo las mujeres embarazadas no los niños ya que retrasa su
crecimiento.

13. FARMACOLOGÍA CARDIOVASCULAR.

- Farmacología para el ttº de la insuficiencia cardiaca.
- Digitálicos cardiotónicos.
- Fármacos antiarrítmicos.
- Fármacos antianginosos (Angor).
- Infarto agudo de miocardio (IAM).
- Hipertensión.

- FARMACOLOGÍA PARA EL TTº DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA

Lo que ocurre en la insuficiencia cardiaca es que el corazón no tiene fuerza
suficiente para sacar la sangre del mismo debido a la falta de contractibilidad por
parte del miocardio. Los miocitos tienen un citoesqueleto de microfilamentos de
actina-miosina; la interacción entre estas dos proteínas y siempre en presencia de
Ca2+, se produce la contracción cardiaca.
Otras proteínas que también intervienen en el proceso de la contracción son la
troponina y la tropomiosina. Éstas fijan el calcio haciendo posible que se unan las
bandas de miosinas con las bandas de actina resultando así la contracción del
músculo cardiaco.
 En la insuficiencia cardiaca el corazón es incapaz de mantener el volumen /
minuto de sangre (gasto cardíaco). Para ello se tiene que mantener el gasto
cardiaco se deben mantener en equilibrio cuatro parámetros típicos de cardiología:
 Precarga: fuerza que hace el corazón para introducir la sangre en la
aurícula
 Postcarga: fuerza que ejerce el corazón para sacar la sangre del
ventrículo.
 Contractibilidad.
 Frecuencia cardiaca.

NOTA: Una vasodilatación venosa disminuye la precarga y una vasoconstricción

venosa aumenta la postcarga.
- Ttº de la insuficiencia cardiaca:
En la insuficiencia cardiaca se estudia de la ingesta de Na +
1) Medidas higiénico-dietéticas:
Fundamentalmente se basan en el reposo, evitar el estrés y reducir la ingesta
de Na+
2) Tratar las enfermedades desencadenantes de la insuficiencia cardiaca:
Tratar la hipertensión y el hipertiroidismo.
3) Ttº farmacológico:
Fundamentalmente basado en los fármacos inotrópicos, ya que estos
aumentan la fuerza de contracción.

- Clasificación de los fármacos del ttº de la insuficiencia cardiaca:

 Inotrópicos positivos propiamente dichos:
i. Glucósidos cardiacos o digitálicos cardiotónicos.
ii. Fármacos inodilatadores.
I. Fármacos -bloqueantes:
II. Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo III.
 Agentes o fármacos vasodilatadores:
i. Vasodilatadores venosos: disminuyen la precarga.
ii. Vasodilatadores arteriales: Disminuyen la postcarga.
iii. Vasodilatadores arteriovenosos: Disminuyen precarga y postcarga.

a. Inotrópicos positivos propiamente dichos:

i. Digitálicos cardiotónicos o Glucósidos cardiacos: Digoxina o Digitoxina
 Son fármacos de naturaleza alcaloide (se obtienen de planta). Son muy
selectivos para la fuerza cardiaca, muy inotrópicos positivos, no tocan la
frecuencia cardiaca e incluso la digoxina la disminuye (bradicardia).
 Mecanismo de acción:
Bloquear selectivamente (competitiva e irreversible) la bomba de
Na+-K+ que se encuentra en la membrana de las células del corazón.
De este modo se activa la bomba Na+-Ca2+ haciendo que el Ca2+
penetre en la célula favoreciendo su contracción.

 Farmacocinética:
Principalmente se administran por vía oral o por vía IV.
Tienen una amplia distribución
Se eliminan por vía ranal y biliar (produciéndose así circulación
enteropática).

 RAM:
Fármaco de estrecho margen de seguridad
o A nivel cardiovascular:
Arritmias (bradicardias).
Para cardíaco.

o A nivel gastrointestinal:
Náuseas y vómitos.
Diarreas.
Dolor abdominal.

o A nivel oftálmico:
Midriasis (visión borrosa).
Alteración de la percepción de los colores (rojo y verde).

o A nivel hormonal:
Aumento del tamaño del pecho (ginecomastia):
Galactorrea.

NOTA: en caso de intoxicación con digoxina y digitoxina, se administrará K + o

anticuerpo antidigoxina (son las inmunoglobulinas G (IgG)).
 Éstos fármacos son de primera elección sobre el ttº de arritmias
supraventriculares.

ii. Fármaco inodilatadores:

I. Dobutamina:
Por sus propiedades simpaticomiméticas 1 posee efecto inotrópico y
cronotrópico positivos.
 RAMs:
o Taquicardia.
o Ligera tolerancia (tiende a fracasar).

 Uso clínico:
o Útil en la insuficiencia cardiaca aguda (I.C.C.A.).

II. Dopamina:
Por sus propiedades simpaticomiméticas 1, D1 y D2 posee efecto
inotrópico y cronotrópico positivos.
Además es un vasodilatador arterial, por lo que disminuye la
postcarga.
 RAMs:
o Taquicardia.
o Hipertensión arterial (aumenta [Dopamina]).
 Uso clínico:
o Útil en la insuficiencia cardiaca asociada a congestión pulmonar.

III. Fármacos inhibidores de la fosfodiesterasa tipo III:

 Minrinona por vía oral o IV.
 Anrinona por vía oral.
Son fármacos que aumenta la fuerza de contracción asociados al
aumento de la frecuencia cardiaca y son vasodilatadores.
 Mecanismo de acción: inhibir la fosfodiesterasa tipo III con lo que
aumenta la concentración de calcio en la célula.

b. Fármacos vasodilatadores:
i. Vasodilatadores venosos:
I. Nitroderivados:
 Nitroglicerina:
Se administra por vía oral, sublingual e IV.
  Dinitrato de isosorbida:
Se administra por vía oral y sublingual.

ii. Vasodilatadores arteriales:

Hidralazina.

iii. Vasodilatadores arteriovenosos:

I. IECAs.
II. Bloqueantes 1.
III. Calcioantagonistas o antagonistas de calcio.

- Interacciones farmacológicas de los digitálicos cardiotónicos:

Los digitálicos cardiotónicos disminuyen su efecto cuando se coadministran con
antiácidos y anticonvulsivantes. La respuesta de la digoxina puede aumentar al
coadministrase con anticolinérgicos, antiulcerosos, diuréticos, anticoagulantes
orales (sintrom), agonistas del calcio, ansiolíticos (BZP) y con antibióticos
(eritromicina y tetraciclinas).

- Sugerencias terapéuticas en el ttº de la insuficiencia cardiaca:

Si esta es leve se suele tratar con diuréticos, IECAs y nitrovasodilatadores.
Si esta es moderada se trata con digitálicos cardiotónicos como digoxina, IECAs
y combinaremos diuréticos.
Si esta es grave se tratará con digitoxina, IECAs y aumentaremos la
concentración de diuréticos.

- FARMACOLOGÍA ANTIARRÍTMICA
Arritmias: son anomalías en la frecuencia o en la regularidad del ritmo cardíaco.

- Tipos y génesis de arritmias:

a. Taquicardias.
b. Bradicardias

NOTA: Ambas podrían ser auriculares o ventriculares

- Clasificación de los fármacos antiarrítmicos:

1) Grupo I: mecanismo de acción es bloquear canales de Na+ VD.
a) Grupo Ia: Quimidina.
b) Grupo Ib: Lidocaína.
c) Grupo Ic: Flecaidina.

2) Grupo II: su mecanismo de acción es bloquear receptores-.

a.) Propanolol.
b.) Atenolol.

3) Grupo III: Bloquean canales de K+ VD: Amiodarona.

4) Grupo IV: Bloquean canales de calcio (terminan en -pril).

a) Verapamilo.
b) Diltiazem.

1) Grupo I: mecanismo de acción es bloquear canales de Na+ VD.

a) Grupo Ia: Quimidina
 Disminuye la excitabilidad y la conducción Aurículo-ventricular
bloqueando los canales de Na+ VD.
 Farmacocinética:
o Se administra por vía
oral y pocas veces por IV.
o Sufre metabolismo
hepático.
o Se elimina por vía renal.
 RAMs:
o No produce trastornos centrales ya que es muy hidrosoluble, aunque
puede producir náuseas y vómitos.
o Hipotensión
o En intoxicaciones se pueden generar arritmias auriculares
(taquicardias).

b) Grupo Ib: Lidocaína

Disminuye la excitabilidad y conducción de ventrículo.
 Farmacocinética:
o Se administra por vía IV.
o Sufre metabolismo hepáticos.
o Se elimina por vía renal.

 RAMs:
o Similares a quimidina.
o Dado que es más liposoluble podría acceder al S.N.C y manifestar
cuadros neurológicos.
o Cardio-depresor (desde el S.N.C.).

 Uso clínico:
o Taquicardias en general.
o Fibrilación ventricular. (asociadas a IAM y para arritmias producidas
por digitálicos cardiotónicos).

c) Grupo Ic: Flecaidina

Su mecanismo de acción es bloquear receptores-.
 Farmacocinética:
o Se administra por vía oral.
o Sufre metabolismo hepático.
o Se elimina por vía renal.

 RAMs:
o Alteraciones gastrointestinales.
o Cuadros neurológicos.
o Efectos cardio-respiratorios.
o Ictericia.

 Uso clínico:
o Taquicardia ventricular en general.

2) - bloqueantes (ver simpaticolíticos): Propanolol y Atenolol

Disminuyen la excitabilidad, la velocidad de conducción y gasto cardiaco.
  Mecanismo de acción: bloquear receptores- por lo que poseen efectos
cronotrópicos e inotrópicos negativos.

 RAMs:
o Bradicardias.
o Hipoglucemias.

 Farmacocinética:
o Se administra por vía oral e IV.
o Sufre metabolismo hepático.
o Se elimina por vía renal.

 Uso clínico:
o Arritmias asociadas a tono simpático.
o Arritmias por digitálicos cardiotónicos.
o Arritmias ventriculares.
o Arritmias asociadas a IAM.

3) Grupo III Bloquean canales de K+ VD: Amiodarona.

 Farmacocinética:
o Se administra por vía oral e IV.
o Sufre metabolismo hepático.
o Se elimina por vía renal y biliar.

 RAMs:
o Trastornos gastrointestinales.
o Hipertiroidismo.

 Interacciones: No administrar con antimicóticos por vía oral.

 Uso clínico:
o Útil en arritmias ventriculares y supraventriculares.

4) Grupo IV Bloquean canales de calcio: Verapamilo y Diltiazem.

 Acción farmacológica:
o Disminuyen la velocidad de conducción en el nodo aurículo-ventricular.
o Producen vasodilatación (por ello se utilizan contra la HTA).
o Efecto inotrópico negativo.
o Disminuye el gasto cardíaco.
o También se utilizan como antiaginosos.

 Farmacocinética:
o Se administra por vía oral o IV.
o Considerable efecto del primer paso hepático.
o Sufre metabolismo hepático.
o Se elimina por vía renal o biliar.

 RAMs:
o Trastornos gastrointestinales.
o Bradicardias.
o Hipotensión.
  Uso clínico:
o Útil en taquicardias supraventriculares.

 Interacciones: No se deben combinar con digitálicos cardiotónicos, ni con

antiarrítmicos.

NOTA: Los fármacos que pertenecen al grupo IV acaban en pril: captopril.

- FARMACOLOGÍA ANTIANGINOSA
Angina de pecho: es una patología cardiovascular, cuyos síntomas son dolor
retroesternal intenso, muy compresivo, que se irradia al hombro izdo y a la zona
flexora del brazo izdo.
Ésta se produce como consecuencia de una descompensación metabólica
producida por un déficit de oxígeno (aumento de la demanda de O 2 y disminución del
aporte de O2).
El ataque anginosos se caracteriza por isquemia cardiaca transitoria por un
desequilibrio entre el aporte y la demanda de oxígeno.

- Clasificación de las anginas:

1. Anginas de esfuerzos o estables:
Más comunes y de mejor pronóstico. Son consecuencia del esfuerzo
realizado durante un ejercicio físico, situaciones de estrés o incluso debido a
una ateroesclerosis coronaria.

2. Anginas de reposos o variantes:

Peor pronóstico, aparecen de forma espontánea frente a un vaso-espasmo
coronario.

- Estrategias terapéuticas:
 Identificar los factores de ateroesclerosis: obesidad, tabaquismo, diabetes,
hiperlipemias, falta de ejercicio.
 Identificar factores predisponentes: Insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal,
hipertiroidismo y anemias.
 Ttº antianginoso.

- Ttº antianginoso:
1. Vasodilatadores:
a. Nitroderivados:
 i. Nitratos rápidos.
ii. Nitratos lentos.
iii. Nitritos.
b. Calcioantagosnistas.
2. Antagonistas sobre la demanda de oxígeno: disminuyen la frecuencia
cardiaca y la fuerza de contracción.
1. Vasodilatadores:
a. Nitroderivados:
En su conjunto estos fármacos producen vasodilatación general y
disminuye la precarga y postcarga.
A parte también disminuyen la demanda de oxígeno.

 Farmacocinética:
I. Nitratos rápidos, Nitroglicerina:
 Se administra poco por vía oral, mejor sublingual o parches
subcutáneos (profilaxis).
 Sufren efecto del primer paso hepático (99% lo sufre).

II. Nitratos lentos:

 Su acción se alarga en el tiempo.
 Son de acción más lenta que la nitroglicerina.
 Sufren efecto del primer paso hepático pero no tan agresivo
como la nitroglicerina, aunque también se suelen administrar
por vía sublingual o cutánea.

III. Nitrito de amilo: apenas se utiliza en el ttº de la angina de pecho.

 RAMs:
 Hipotensión.
 Lipotimias.
 Cefaleas.
 Congestión facial (enrojecimiento de la cara).
 Tolerancia en ttº a largo plazo.

 Uso clínico:
 Nitroglicerina para el ataque agudo anginoso.
 Nitratos lentos y parches percutáneos en profilaxis.
 Nitroglicerina (IV) en el IAM asociado a angina.

b. Calcioantagonista:
Estos fármacos son vasodilatadores preferentemente arteriales, muy
eficaces sobre las coronarias.
Disminuyen la demanda de oxígeno y producen cierta bradicardia.
 Mecanismo de acción: Bloquean canales de Ca2+.

 RAMs:
o Trastornos gastrointestinales.
o Naúseas.
o Vómitos.
o Estreñimiento.
o Hipotensión.
o Rubor.
o Bradicardia.
 Uso clínico: Útiles en la profilaxis a largo plazo de la angina de pecho
de reposo y esfuerzo
2. Antagonistas de la demanda de oxígeno, β-bloqueantes:
Estos fármacos disminuyen la demanda de oxígeno por efecto inotrópico y
cronotrópico negativo debido al bloqueo de receptores β1.
 RAMs:
o Bradicardia.
o Bronconstricción (apnea).
o Hipoglucemia.
o Insomnio.
o Depresión.
o Síndrome de abstinencia si se suprimen bruscamente.

 Uso clínico:
o Útil en profilaxis en el ttº a largo plazo de la angina de esfuerzo.
o Útil en el postinfarto.

- FARMACOLOGÍA ANTIHIPERTENSIVA
La hipertensión se puede considerar una vasoconstricción que en función de su
origen se denomina sintomática; cuando es de origen conocido (menos habitual) y la
hipertensión esencial cuando es ideopática.
Hipertensión sintomática: Feocromocitoma (tumor que produce adrenalina).

- La hipertensión se clasifica en:

1) Leve: La alta oscila entre 140-160 mmHg y la baja entre 90-100 mmHg.
2) Moderada: La alta oscila entre 160-180 mmHg y la baja entre 110-110.
3) Grave: La alta oscila entre 180-200 mmHg y la baja entre 110-120 mmHg.
4) Muy grave: La alta es > 210 mmHg y la baja es > 120 mmHg.

- El ttº de la hipertensión está basado en superar escalones terapéuticos:

1) Eliminar factores de riesgo: Diabetes, sobrepeso,
sedentarismo, tabaquismo, alcoholismo. La disminución de estos factores
aumenta la respuesta terapéutica.

2) Ttº farmacológico: que a su vez se divide en diferentes

opciones terapéuticas que van desde fármacos leves a fármacos muy
agresivos.
Normalmente el ttº farmacológico suele empezar con un tipo de fármaco
para luego así, ir combinando diferentes fármacos a bajas concentraciones.

3) Combinaciones de los fármacos a altas dosis.

- Clasificaciones de los fármacos:

 Diuréticos.
  β-bloqueantes: tanto selectivos como no selectivos.
 IECAs.
 Calcioantagonistas.
 Fármacos -bloqueantes.
 Hipotensores de acción central.
 Fármacos vasodilatadores periféricos.

NOTA: los fármacos parasimpáticomiméticos no funcionan porque los principales

vasos se inervan por el sistema simpático.

1) Diuréticos:
Todos los fármacos diuréticos favorecen la excreción renal de sales y agua, y
dentro de las sales especialmente las de sodio (donde va el sodio va el agua).
Se clasifican en tres grandes grupos:
a. Tiacidas: Hidroclorotiacida.
Son de acción diurética leve.
Actúan en el túbulo contorneado distal y proximal

 Mecanismos de acción de las hidroclorotiacidas:

Inhibir la reabsorción de agua y sales minerales a nivel del túbulo
contorneado proximal (TCP).

 RAMs: asociada a las pérdidas de sales como, hiponatermia,

hipopotasemia (hipocaliemia), aumenta los niveles de ácido úrico,
glucosa y colesterol.

b. Fármacos del Asa De Henle: Furosemida (segurilR), Bumetamida y ácido

etacrínico.
Actúan en el sector ascendente del Asa De Henle.
Son más potentes que los anteriores.
Se administran por vía oral y sufren metabolismo hepático.
Son de alto techo.

c. Ahorradores de K+:
i. Amilorida (AmerideR).
ii. Triantireno.
iii. Canrenonato de K+.
iv. Espironolactona.

 Mecanismo de acción:
Ídem a anteriores excepto que no excretan potasio.
Actúan en las porciones distales del túbulo contorneado distal o en el
túbulo colector.

 Farmacocinética:
Se administran por vía oral.
Son fe techo intermedio
 RAMs: debidas a que son antagonistas de la ADH, producen trastornos
menstruales (en mujeres) y en ginecomastia (ambos sexos).

Estos fármacos actúan en las porciones distales de los túbulos

contorneados distales o en el túbulo colector.
La Espironolactona actúa donde actúa la hormona ADH (antidiurética)
haciendo el efecto contrario.
2) Fármacos β-bloqueantes (ver simpaticolíticos directos):
Bloquean receptores β2.
Son fármacos que su principal mecanismos de acción impide la segregación
de renina.
Por efecto secundario disminuyen la frecuencia y fuerza cardiaca.
 RAMs: revisar simpaticolíticos, aumenta los triglicéridos, aumenta la
insulina (hipoglucemias), trastornos del sueño, depresión, impotencia en
varones y síndromes de abstinencia.

 Contraindicaciones: contraindicados en asmáticos y pacientes con

insuficiencia renal.

3) IECAs:
Inhiben la ECA (encima convertidora de angiotensina I en angiotensina II por
lo tanto se produce vasodilatación.
Terminan en pril (captopril, enalapril, lisinopril, etc...).
La mayoría de estos fármacos son profármacos excepto el captopril.

 RAMs:
o Neutropenia: disminución del número de neutrófilos.
o Proteinuria.
o Insuficiencia renal.
 o Reacciones alérgicas: Angiodema.

 Contraindicación: contraindicados en embarazadas por producir toxicidad

fetal.

4) Antagonistas del calcio: Nifedipino (acaban en pino), verapamilo y

Dilitiazem.
Estos fármacos justifican sus efectos vasodilatadores porque bloquean
canales de calcio en el endotelio vascular.
Son fundamentalmente arteriales.

 RAMs: hipotensión.

 Farmacocinética: se administra por vía oral o subcutánea.

5) -bloqueantes:
En casos de pequeños predonima 1 y producen vasodilatación, lo que
justifica su utilidad en el ttº de la hipertensión arteriañ.
 RAMs:
o Hipotensión.
o Pueden afectar a la transmisión de los impulsos nerviosos en el
ventrículo izquierdo.
o Mareos y cefaleas en ttº a largo plazo (ttº a largo plazo).

6) Hipotensores de acción central:

Fármacos inhibidores del sistema nervioso simpático a nivel del S.N.C.
 Actúan sobre las neuronas catecolaminérgicas sobre receptores 2 inhibiendo
el impulso nervioso del sistema nervioso simpático desde el S.N.C.
impidiendo de este modo la vasoconstricción.
 Clomidina:
Hipotensor de acción central.
Alta liposolubilidad.

o Farmacocinética:
Se administra por vía oral y en urgencias IV.

o RAMs:
 Hipotensión.
 Bradicardia.
 Disminución del gasto cardiaco.
 Serostomia.
 Síndrome de abstinencia a la retirada.
 Trastornos del sueño.

o Uso clínico:
Útil en el tratamiento de la hipertensión ocasionada por ceo-
cromocitoma.

 -metildopa:
Es un falso neurotransmisor. Se administra por vía oral.

o RAMs:
 Edema (se acompaña de diuréticos).
 Algo de depresión.
 Trastornos del sueño.
 Efectos hormonales (ginecomastia, galactorrea, impotencia).
 Hepatitis irreversibles.
 Leucopenia.
 Trombocitopenia.

o Uso clínico:
Es un antihipertensivo de reserva.

7) Vasodilatadores periféricos:
1. Vasodilatadores propiamente dichos.
2. Nitrodilatadores.

1. Vasodilatadores propiamente dichos:

a. Hidralacina:
Es un fármaco de reserva.
Se administra por vía oral.
Tiene poca actividad sobre los vasos venosos, es preferentemente un
vasodilatador arterial.

 RAMs:
o Retención hidrosalina.
o Cefalea.
 2. Nitrodilatadores:
a. Nitroprusiano:
Este fármaco produce vasodilatación debida a la liberación de óxido
nítrico (N2O3).
Se administra preferentemente por vía oral.

 RAMs:
o Trastornos gastrointestinales.
o Cefaleas.
o Nerviosismo.
o Retención hídrica y edema.
o Anginas.

 Uso clínico:
Se utiliza en el tratamiento de la angina asociada a la nefrostomia
bilateral.
Se utiliza en UCI para urgencias hipertensivas.
En pacientes inconscientes se utiliza IV.

8) Fármacos de elección según la situación clínica:

En embarazadas los que mejor funcionan son los Calcioantagonistas como
el Nifedipino y los diuréticos.
No se utilizan fármacos Hipotensores de acción central debido a su efecto
teratógeno.
En diabetes funcionan bien los IECAs, β-bloqueantes y también
diuréticos.
Personas con hiperlipemias (alta cantidad de lípidos en sangre), funcionan
los -bloqueantes y Tiacidas.
En insuficiencia coronaria se utilizan los Calcioantagonistas para disminuir
precarga y postcarga.
En pacientes con arritmias supreventriculares se utilizan β-bloqueantes y
Calcioantagonistas.
En personas asmáticas con hipertensión se utilizan Calcioantagonistas y
no β-bloqueantes (EPOC).
14. FARMACOLOGÍA DEL APARATO
RESPIRATORIO.
La patología respiratoria (asma y EPOC) se caracterizan por una obstrucción
generalizada y recurrente de las vías aéreas. Estas enfermedades afectan al 10%
de la población y tienen mayor repercusión en personas mayores de 50 años.
Se consideran factores predisponentes tanto el fumar de forma activa como
pasiva.
Los grupos farmacológicos de mayor relevancia son los antiasmáticos,
antitusígenos (codeína), mucolíticos y expectorantes, descongestivos nasales y
analépticos respiratorios (estimulantes respiratorios desde el S.N.C.). Salvo los
asmáticos, el resto se considera farmacología sintomática.

- Fármacos antiasmáticos:
El asma bronquial se considera una obstrucción generalizada de las vías
aéreas; es característico el fenómeno de broncoconstricción y fenómenos
inflamatorios.
1. Broncodilatadores:
a. Agonistas β2 directos:
  Salbutamos.
 Terbutalina

b. Fármacos broncodilatadores: Antimuscarínicos

 Bromuro de Ipratropio.

c. Relajantes de la musculatura lisa bronquial:

 Teofilina: poco soluble.
 Derivados: más solubles que teofilina.
o Aminofilina.
o Teofinilato de colina

2. Fármacos antiinflamatorios:
a. Corticoides antiiflamatorios:
 Beclometazona.

b. Antihistamínicos directos e indirectos:

 Antihistamínicos directos:
o Ketotifeno.
 Antihistamínicos indirectos:
o Cromoglicato disódico.

1. Broncodilatadores.
a. Agonistas β2 directos:
Actúan sobre los receptores β2 de la musculatura lisa de los bronquios.
Estos fármacos aumentan el aclaración mucociliar y eso ayuda a
regularizar las secreciones.

 RAMs:
o Taquicardia (debido al residuo de β).

 Farmacocinética:
Se administran por vía oral, en urgencias mejor IV.
Sufren metabolismo hepático.

b. Antimuscarínicos:
Bromuro de Ipratropio.
 Farmacocinética:
Se utiliza por vía Inhalatoria.
Es hidrosoluble por lo que no produce efectos centrales.
Se suele combinar con agonistas β2.

c. Relajantes de la musculatura lisa bronquial:

Tofilina y derivados (bases xánticas).
Se administran por vía oral principalmente.
A nivel del sistema cardio-vascular producen efectos
vasodilatadores y efectos inotrópicos positivos.
A nivel renal son diuréticos de bajo techo.

 RAMs:
o Ansiedad.
o Temblor.
o Insomnio.
 o Alteraciones gástricas.
o Alteraciones cardio-vasculares.
o Arritmias.
o Hipotensión.
o En niños y ancianos no se prescriben por ser
proconvulsivos.

2. Fármacos que afectan al proceso inflamatorio:

a. Corticoides: Betomeclasona.
Se administra por vía Inhalatoria.

 Acción farmacológica:
Bloquea la respuesta inflamatoria tardía, fundamentalmente
ocasionada por macrófagos y eosinófilos. También inhibe la
síntesis de citoquininas que son sustancias mediadores de la
inflamación.

 RAMs:
o Alteración del metabolismo.
o Candidiasis orofaríngea debido al efecto inmunosupresor.
o Hipertensión.
o Diabetes.
o Alteraciones psíquicas.

 Uso clínico:
Estos fármacos se suelen combinar con antimuscarínicos y
agonistas β2.
b. Fármacos antihistamínicos directos: Ketotifeno.
 Mecanismo de acción: bloquea receptores H1.
 Farmacocinética: se administra por vía oral.
 RAMs:
o A nivel periférico:
 Xerostomia.
o A nivel del SNC:
 Sedación.
 Somnolencia.
 Vértigos y mareos.

 Usco clínico:
o Útil en rinitis alérgica.
o Útil contra el asma leve.

c. Antihistamínicos indirectos: Cromoglicato disódico.

 Acción farmacológica:
Inhibe la broncoconstricción desencadenada por alérgenos. Las
células dianas de estos fármacos son los mastocitos, eosinófilos,
neutrófilos, macrófagos, monocitos y plaquetas.

 Farmacocinética:
Se administra por vía oral o vía respiratoria.
El efecto terapéuticos tarda entre 2 o 3 semanas en aparecer o
incluso meses.
  RAMs:
o Si se administra por vía respiratoria:
 Irritación local.
 Xerostomia.

- Fármacos Antituxígenos:
La tos es un fenómeno caracterizado por la contracción sinérgica y convulsiva
de los músculos respiratorios, torácicos y abdominales.
El origen de la tos está en el S.N.C. (centro de la tos) cercano al centro de la
respiración.
 Codeína:
Alcaloide que se administra principalmente por vía oral, en comprimidos y
jarabes. Producen una inhibición del centro de la tos. Un análogo de codeína,
que carece de los efectos adversos de los opióides y cuyo origen es sintético
es el Dextrometorfano.
Estos fármacos a nivel periférico actúan sobre los bronquios disminuyendo
las secreciones, disminuyendo la broncoconstricción y facilitando la expulsión
de secreciones bronquiales.

- Fármacos mucolíticos:
Estos rompen o destruyen las secreciones bronquiales.
Se administran por vía oral y destaca la N-acetil-cisteína, que además se utiliza
en hepatotoxicidad ya que es precursor de glutáteon GSH).

- Fármacos expectorante:
Favorecen la eliminación de mucus a nivel bronquial.
Estos fármacos fluidifican la salida de las secreciones.
Se administran por vía oral.
Destacamos el Yoduro potásico (KI) y Yoduro sódico (NaI).
Precaución en personas con problemas de tiroides (en general son fármacos muy
seguros).

NOTA: Hay bálsamos y esencias que convenientemente inhalados producen un

efecto expectorante.

- Sustancias Demulgentes:
Son parecidos a expectorantes. Estos suavizan o tapizan la mucosa.
Destaca la goma de tragacanto.

- Descongestivos nasales:
Son fármacos agonistas 1
Se administran por vía oral o nasal.
Destacamos la Oximetazolina.
 RAMs: *ver agonistas 1.
o Tolerancia.
o Hipertensión.
o Algo de taquicardia.

- Fármacos analépticos respiratorios:

Actúan directamente sobre el centro de la respiración.
 Son fármacos que se utilizan en situaciones de hipoxia y generalmente a nivel
hospitalario.
Destacamos el Doxapram.

15. FARMACOLOGÍA RENAL.

 VER TEMA DE ANTIHIPERTENSIÓN.

16. FARMACOLOGÍA DEL APARATO

DIGESTIVO.
Las enfermedades relacionadas con la producción de ácido clorhídrico (HCl) son
aquellas caracterizadas por la aparición de lesiones ulcerativas en porciones de la
mucosa bañada por el ácido gástrico. En consecuencia son un desequilibrio entre
agentes irritantes locales y mecanismos de protección.
- Principales patologías:
La esofagitis por reflujo gastro-esofágico (ERGE) y la úlcera gastroduodenal
son las principales patologías que se producen a nivel del tracto digestivo
superior.
Las células más importantes son las apriétales (producen HCl) que se
encuentran en la mucosa gastrointestinal en microvellosidades estomacales.
Existen muchas maneras de combatir los jugos gástricos del estómago y
proteger la mucosa gástrica de lesiones ulcerativas.
Los mecanismos reguladores de la producción de HCl son la acetil colina, la
histamina y la gastrina.

- Esquema de producción de HCl.

- Estrategias para disminuir la concentración de HCl en el estómago.
1) F. Antimuscarínicos.
2) F. AntiH2.
3) F. Bloqueantes de Rg.
4) F. Inhibidores de la bomba K-H+.
5) F. Neutralizantes de HCl.
6) F. Citoprotectores análogos de prostaglandinas.

1) F. antimuscarínicos:
Se administran por vía oral.
Bloquean fundamentalmente receptores M1 y M2.
Son menos potentes que los bloqueantes de la bomba K-H+ y que los
neutralizantes de HCl.
Los más representativos son: Pirencepina y Telencepina.
 RAMs:
o Atraviesan la BHE por lo tanto generan reacciones adeversas
centrales.
o Generan tolerancia.
o Tienen más riesgo que beneficios.
 2) F. AntiH2:
Bloquean selectivamente los receptores H2 de la mucosa gástrica por
mecanismos competitivos reversibles.
 Farmacocinética:
o Se administran por vía oral.
o Atraviesan la barrera hematoencefálica y fetoplacentaria.
o Sufren metabolismo hepático.
o Se eliminan vía renal.

 RAMs:
o Ginecomastia.
o Galactorrea.
o Poseen muchas interacciones farmacológicas, destacamos que
bloquean el metabolismo de las Benzodiacepinas, Teofilina,
Lidocaína, Propanolol y Guarfarina (anticoagulante oral).

NOTA: Cimetidina es el más tóxico.

Famotidina tiene mejor farmacocinética.
Tanitidina y Famotidina son los menos tóxicos.

3) Bloqueantes de Rg:
Son los menos utilizados.
Destacamos la Proglumida.
Se administran por vía oral.

4) Bloqueantes de la bomba K-H+.

Estos fármacos se administran por vía oral.
Destacamos: Omeprazol, Lanzoprazol y Pantoprazol.
Son profármacos, es decir, se activan en el organismo.
Tienen pocos efectos adversos.
Bloquean reversiblemente la bomba K-H+.
Estos fármacos se absorben en el intestino delgado.
 RAMs:
o Náuseas.
o Vértigos y cefaleas.
o Trastornos digestivos.
o Diarrea.

 Uso clínico:
Fármaco de elección en el ttº de la úlcera duodenal y gástrica.

5) Neutralizantes del jugo gástrico; Antiácidos.

a. Neutralizantes sistémicos: SE ABSORBEN.
Bicarbonato sódico (NaHCO3) y Carbonato cálcico (CaCO3).
Suelen administrarse con antiH2.
Son de uso popular y pueden producir efecto rebote.
 RAMs:
o Hipernatremia.
o Alcalosis sistémica.

b. Neutralizantes no sistémicos:
 Apenas se absorben.
Están compuestos por sales de aluminio Al(OH)3 y de magnesio Mg(OH)2.
No tienen efecto rebote.
 RAMs:
o Diarrea por (Mg(OH)2.
o Estreñimiento por Al(OH)3.

NOTA: De su combinación surgió el Almagato (AlmaxR).

6) Fármacos análogos de prostaglandinas:

Tienen poca utilidad clínica.
Destaca el Misopostrol.
7) Otros fármacos:
Son protectores de la mucosa gástrica.
a. Bismuto coloidal.
En el medio ácido interacciona con los aminoácidos del nicho ulceroso y
forma un coágulo insoluble que protege a la úlcera.
Favorece la síntesis de prostaglandinas (PGE 1 y PGE2).

b. Sucralfato:
Es un disacárido que en el Ph ácido del estómago se polimeriza y se
adhiere a las proteínas del nicho ulceroso formando una película pegajosa
que protege a la úlcera
- FÁRMACOS ANTIDIARREICOS:
El objetivo del ttº de las diarreas es reestablecer la secreción y la absorción
en el tracto digestivo y aliviar con dieta adecuada las consecuencias
hidroeléctricas y nutritivas. En última estancia se recurrirá a reprimir la motilidad
intestinal.

 Medidas terapéuticas:
1ª) Rehidratación oral: sueros bebibles y solución de la OMS la cual está
basada en glucosa, NaCl, bicarbonato y Citratos.

2ª) Fármacos modificadores del transporte hidroelectrolítico: el más

representativo es la Sulfasalacina (fármaco muy empleado en el ttº de la
colitis ulcerosa CU y la enfermedad de Crohn EC).
Estos fármacos se administran por vía oral y sus efectos adversos son:
molestias gastrointestinales, anorexia, cefaleas y reacciones dérmicas.

3ª) Fármacos inhibidores de la motilidad:

a. Opióides.
b. Antimuscarínicos.

 Opióides:
I. Loperamida: no tiene efectos centrales.
II. Defenoxilato.

No se deben utilizar en diarreas auto-limitantes dado que pueden

empeorar el cuadro del paciente más si este es de origen tóxico,
bacteriano o vírico.
Los opióides estimulan la reabsorción de agua y electrolitos y su
actividad antidiarreíca ocurre a dosis inferiores a la analgesia.
Reducen el vaciamiento gástrico.
 RAMs:
o Dolor abdominal.
 o Estreñimiento.

 Antimuscarínico:
Son fármacos que se administran por vía oral y son bastante polares.
Destaca la Escopolamina.
Se utilizan en diarreas producidas por dolor cólico.
Estos fármacos bloquean el receptor muscarínico en el tracto
gastrointestinal y disminuyen el peristaltismo.

- FÁRMACOS LAXANTES O CATÁRTICOS.

Actúan de manera sintomática al estimular el peristaltismo intestinal. Se
administran por vía oral o vía rectal y según su mecanismo de acción se clasifican
en:
1. Formadores de masa:
a. Salvado de Trigo.
b. Celulosa.
Estos fármacos se entremezclan con las heces y se hinchan.

2. Suavizantes o lubricantes:
Aceite de oliva y porfina líquida. (se administra por vía oral).
Glicerina y Docusato sódico (supositorios).

3. Laxantes osmóticos:
Se administran por vía oral.
Atraen agua hacia la luz intestinal haciendo que las heces se hinchen
y como consecuencia, al tocar las heces en las paredes del intestino
activan las terminaciones nerviosas produciéndose así un aumento
del peristaltismo.
a. Sales de magnesio y sodio: fosfatos (MgPO4 y Na2PO4), citratos,
carbonatos (MgCO3 y Na2CO3), Sulfatos (MgSO4 y Na2SO4) e
hidróxidos (Mg(OH)2 y Na(OH)).

b. Lactulosa: es un fármaco que en las porciones más distales (íleon)

fermenta y genera ácido láctico, el cuál tiene un efecto osmótico.

4. Estimulantes por contacto:

Actúan estimulando el peristaltismo por microlesiones en la luz
intestinal.
Son los laxantes más efectivos y con más efectos adversos.
Destacamos:
 Si actúan en el Intestino delgado: aceite de resino por vía oral.
 Si actúan en el Intestino grueso: extractos de plantas como el
SEN, el ruibarbo, la cáscara sagrada, El Bisacódilo, etc...
 Si actúan en ambos intestinos: Aceite de Cortón.
- FARMACOLOGÍA DEL VÓMITO.
1. Fármacos eméticos:
Son fármacos que estimulan el vómito.
El vómito es un proceso natural o reflejo en el que intervienen músculos
respiratorios, gastrointestinales y la actividad vegetativa (sudoración,
salivación, vasoconstricción instantánea, midriasis, etc..).
El centro del vómito está en la zona reticular del bulbo raquídeo (no
protegido por la BHE).
Estos fármacos eméticos estimulan la zona gatillo del centro del vómito.
Entre estos fármacos destacamos la morfina y sus derivados por vía oral y
también por vía parenteral.
Es posible forzar el vómito a nivel periférico (tracto digestivo) con
fármacos irritantes de la mucosa gástrica como las sales de cobre y de zinc.
También existen fármacos que actúan de forma central y periférico como
el jarabe de ipecacuana.

2. Fármacos antieméticos:
Son fármacos que inhiben la producción del vómito y son preferentemente
de acción central. En esta zona predominan los receptores D2 y 5HT3.
Se administran por vía oral o IV.
Respecto a los bloqueantes de receptores D2 destacamos la
Metoclopamida (primperam).
Respecto a los bloqueantes de receptores 5HT 3 destacamos la
Metoclopamida y el Ondansetron/a.
 RAMs:
o Estreñimiento.
o Cefaleas.
o Hipotensión.

 Uso clínico:
Su eficacia está justificada en:
o Vómitos del embarazo.
o Vómitos postoperatorios.
o Vómitos de origen digestivos.
o Vómitos de origen radio/quimioterápicos.
o Vómitos por medicamentos.
o Vómitos por cinetosis (de movimientos por mareos).
 17. FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA
CIRCULATORIO.
- FARMACOLOGÍA ANTIANÉMICA:
Anemia: Patología sanguínea debida a la deficiencia de un proceso de
eritropoyesis que afecta fundamentalmente a los glóbulos rojos.
Sus causas son:
1. Deficiencia de Hierro (Fe): anemias ferropénicas.
2. Deficiencia de vitamina B12.
3. Deficiencia de ácido fólico.

1. Anemias ferropénicas:
Las anemias ferropénicas se caracterizan por tener hematíes más
pequeños de lo normal y poseen disminución de hemoglobina.
Su ttº se basa en administrar sales de hierro por vía oral. Éstas pueden
ser orgánicas o inorgánicas. Se recomienda que su administración sea en
ayunas. Este ttº está próximo a los 4 meses.

NOTA: Se recomienda tomar zumos cítricos ya que aumentan la absorción del hierro
hasta en un 40% más que si no se toma zumo.

 RAMs:
o Molestias gastrointestinales.
o Tinción dental.
o Heces negras.
o Reacciones anafilácticas (si administración es IV).

NOTA: Es responsabilidad del personal de enfermería avisar al paciente que este

tratamiento pueden teñirle las heces de negro.

2. Anemia megaloblástica por déficit de vit. B12:

En este tipo de anemias los eritrocitos son más grandes de lo normal (de
ahí el nombre de megaloblástica) y también poseen menos hemoglobina.
Su ttº consiste en administrar vit. B 12. y su administración es mejor por vía
parenteral (IM). La duración de este ttº es corta de dos a tres días.

3. Anemia megaloblástica por déficit de ácido fólico:

Este tipo de anemia presenta también aumento del tamaño de los
eritrocitos (megaloblástica).
Su ttº consiste en la administración de ácido fólico por vía oral.

NOTA: Cuidado al administrar el ácido fólico en personas que tomen fenitoína, ya

que el ácido fólico disminuye la absorción de la fenitoína.
- FARMACOLOGÍA ANTICOAGULANTE:
La farmacología anticoagulante va dirigida a alterar el proceso de
coagulación. Estos fármacos son muy eficaces pero su uso incorrecto los hace
potencialmente peligrosos.

 RAMs:
Los efectos adversos más peligrosos y frecuentes de estos fármacos son las
hemorragias.

 Uso clínico:
Se utilizan en enfermedades que cursen con trombo-embolismos.

Hemorragia: Ruptura de vasos sanguíneos y salida de la sangre al exterior del

vaso.
Hemostasia: Interrupción espontánea o artificial de la hemorragia.

- Fisiología de la hemostasia:
Se divide en tres fenómenos secuenciales e interactivos.
1. Tiempo vascular o Hemostasia primaria.
2. Tiempo plasmático o coagulación.
3. Tiempo trombodinámico.

NOTA: los principales factores implicados en la hemostasia son: por un lado la pared
vascular y las plaquetas, y por otro lado las proteínas de la coagulación y el proceso
de fibrinolisis (el calcio es el ión más importante en el proceso de la coagulación).

1. Tiempo vascular o Hemostasia:

El primer acontecimiento que ocurre es lo que se denomina disminución de
la presión intravascular y un proceso de vasoconstricción natural. En segundo
lugar se forma el tapón plaquetario (agregación de plaquetas). Esa agregación
plaquetaria se produce por la exposición de sustancias liberadas en la ruptura
del endotelio vascular.
Los factores de coagulación intrínseca son los que están dentro de la
sangre: el más representativo es el factor XII (FXII).
Los de la vía extrínseca son los que están fuera de la sangre en las zonas
hísticas (músculos), el más representativo es el FBI y estos convergen en el
FX.
El FX estimula la tromboplastina que cataliza el paso de protrombina I en
trombina. Esta trombina hace que el fibrinógeno pase a fibrina uniéndose esta
al conjunto de agregación plaquetaria formando así el trombo. Este trombo
una vez que no es necesario se elimina mediante la acción fibrinolítica del
plasminógeno y factores de degradación de fibrina.

2. Tiempo plasmático o coagulación:

El tapón plaquetario no es suficiente para controlar la hemorragia, lo que
hace que se active la llamada Cascada de la coagulación, cuyo objetivo es
transformar el fibrinógeno soluble que hay en la sangre en fibrina insoluble.

3. Tiempo trombo-dinámico:
Ocurre un fenómeno llamado Sinéresis o Retracción del coágulo.

NOTA: La vitamina K es necesaria para sintetizar los factores de la coagulación.

 Es un error confundir un anticoagulante con un antiplaquetario.

- Clasificación de los fármacos:

1. Fármacos inhibidores de la agregación plaquetaria (FIAP), antiagregantes
plaquetarios:
a. AINEs:
i. AAS.
ii. Trifusal.
b. Otros fármacos:
i. Dipiridamol.
ii. Ticlopidina.
2. Anticoagulantes:
a. A. orales:
i. Acenocumarol.
ii. Warfarina.
b. A. vía parenteral:
i. Heparinas de alto peso molecular (comunes).
ii. Heparinas de bajo peso molecular (fraccionadas).
3. Fibrinolíticos:
Estos se administran por vía IV.
a. Estreptoquinasa.
b. Alteplasa.

4. Otros:
a. Fármacos antifibrinolíticos:
i. Ácido tramexámico.
 ii. Ácido aminocaproico.

b. Fármacos que favorecen la coagulación:

i. Vit. K

1. Fármacos Inhibidores de la Agregación Plaquetaria (FIAP): AINEs y

Ticlopidina y Dipiridamol.
Se utilizan para el tromboembolismo y enfermedades cardio-vasculares
como el Ángor, IAM y ataques isquémicos.
Respecto a los inhibidores de la COX; inhiben la COX de las plaquetas por
lo tanto no se producen los tromboxanos, impidiendo de esta forma su
agregación al trombo.
Respecto a ticlopidina es un profármaco y en el caso del dipiridamol
aumenta los niveles de AMPc en las plaquetas dificultando su agregación al
trombo.

2. Fármacos Anticoagulantes:
 Anticoagulantes parenterales:
Las heparinas en general, y sobre todo las de alto peso molecular,
están almacenadas en mastocitos, hepatocitos y en células pulmonares. La
heparina de bajo peso molecular son las fraccionadas o sintéticas.
El mecanismo de acción de las heparinas es inactivar la trombina (el
mecanismo de las heparinas de bajo peso molecular es más específico)
activando la antitrombina.
Las heparinas naturales (alto peso molecular) no se absorben por vía
oral, por lo que su administración es parenteral principalmente IV o
Subc→No tienen buena biodisponibilidad. No atraviesan la barrera feto-
placentaria y se eliminan por vía renal.
En cuanto a las heparinas de bajo peso molecular; se administran por
vía Subc., poseen alta biodisponibilidad y una vida media larga. Tampoco
atraviesan la barrera feto-placentaria y se eliminan por vía renal.
 RAMs:
o Heparinas naturales:
Al administrarse por vía IV producen graves hemorragias,
tombocitopenia, osteoporosis y reacciones alérgicas.
o Heparinas sintéticas:
Ídem a anterior pero con menor frecuencia e intensidad.

NOTA: Toda intoxicación con heparina se tratará con sulfato de protamina por IV.
 Uso clínico:
Prevención y ttº de trombosis tanto arteriales como venosas, en la
angina y en el IAM.

NOTA: Es muy importante que siempre que se administre a un paciente heparina se

le realice un control clínico de coagulación.
Parámetros clínico para evaluar la coagulación: Tiempo de protombina, tiempo de
tromboplastina (TTP) y tiempo de coagulación (INR).

 Anticoagulantes orales: Acenocumarol y Warfarina.

 Mecanismo de acción: antagonizar la acción de vit. K inhibiéndose de
esta forma la síntesis de protrombina y factores de coagulación.
  Farmacocinética:
Se administran por vía oral.
Pueden atravesar la barrera feto-placentaria.
Se pueden elimina a través de la leche materna.

 RAMs:
o Hemorragias.
o Reacciones alérgicas (dérmicas).
o Diarreas en algunos pacientes.
o Efectos teratógenos.

NOTA: En toda intoxicación con anticoagulantes orales se administra vit. K por vía
oral, Subc. Y en urgencias pro vía IV.

 Uso clínico:
Útiles en la profilaxis y en ttº de tromboembolismos preferentemente
venosos.
Fármaco de elección en profilaxis del IAM y hay que realizar test
clínico de coagulación.

NOTA: Al paciente que comience el tratamiento con acenocumarol (sintrom

deberemos tener al paciente en una infusión continua de heparina ya que este no
empieza a tener acción a las 48 horas después de su administración.

 Interacciones de anticoagulantes orales:

Se enfocan desde dos puntos de vista:
1) Fármacos que aumentan la respuesta del anticoagulante, por lo
tanto aumenta el riesgo de hemorragia, pueden ser antibióticos
(eritromicina y el metrodinazol), también puede aumentar el efecto
anticoagulante la penicilina a altas dosis, cimetidina, omeprazol,
AINEs (AAS y derivados) y la ticlopidina.

2) Fármacos que disminuyen la respuesta del anticoagulante, por lo

tanto aumentan el riesgo de trombosis: barbitúrico, antiepilépticos
(cabamancepina), rifampicina y griseofulvina

3. Fármacos fibrinolíticos: Estreptoquinasa y Alteplasa.

 Acción farmacológica: degradar la fibrina, coágulos de origen arterial y
venoso.
 Mecanismo de acción: Activan plasminógeno.
 RAMs:
o Hemorragias.
o Reacciones alérgicas.
 Uso clínico:
o Ttº de IAM.
o Tromboembolismo grave.

4. Otros:
a. Agentes antifibrinolíticos:
i. Ácido tramexámico.
ii. Ácido aminocapróico.
Son fármacos que impiden la fibrinolisis, ya que inactivan el plasminógeno.
Se administran por vía oral e IV.
El ac. Tramexánico es más potente que el aminocaprócico.
 Son fármacos de escasas reacciones adversas y su principal efecto
adverso es la inducción de trombos.
Se utilizan en la prevención de hemorragias sobre todo postquirúrgicas o
las causadas por el ttº fibrinolítico.

b. Fármacos que favorecen la coagulación:

La Vit K es procoagulante ya que con ella se activan factores de
coagulación.
Su administración es por vía oral y parenteral.
Existen tres tipos de vit K; K1, K2, K3: la vit. K1 se puede obtener de la
alimentación, la vit. K2. Se obtiene de las bacterias del tubo digestivo y la
vit K3 se sintetiza en laboratorio.

 RAMs:
o Reacciones alérgicas.

 Uso clínico:
o Intoxicación de anticoagulantes orales.
o Hemorragias preparto.
o Enfermedad hemorrágica del recién nacido.

18. FARMACOLOGÍA DE LOS ANTIBIÓTICOS

(ANTIBIOTERAPIA).
- Microorganismo: es un organismo de tamaño microscópico que se mide en micras
(10-6 metros) y salvo excepciones, estos se han de ver por el microscopio.
Los microorganismos más importantes son las bacterias.
Los agentes que se utilizan para eliminar las bacterias son los llamados
agentes antimicrobianos, ANTIBIÓTICOS o también llamados antibacterianos.
Estos agentes en función de su mecanismo de acción se clasifican en dos tipos:
1. Bactericidas→Destruyen bacterias.
2. Bacteriostáticos→Inhiben el crecimiento bacteriano.
Las bacterias son procariotas, son células con membrana citoplasmática y por
fuera poseen una pared celular, carecen de orgánulos solamente poseen
ribosomas muy sencillos, no tienen núcleo pero si cromosomas de ADN. En
función de su morfología se clasifican en:

1. Cocos (redondos):

2. Bacilos bastón:

3. Espirilos:
 4. Vidrios: pueden parecerse a los bacilos.

Los más importantes de las bacterias son las paredes celulares, ya que mediante una
tinción celular gram se clasifican en gram negativas o gram positivas.
El mecanismo de acción de los fármacos bactericidas está directamente relacionado
con la destrucción de la membrana citoplasmática y de la pared celular.

El mecanismo de acción de los fármacos bacteriostáticos está relacionado con la

inhibición de síntesis de proteínas, con inhibición de ARN o ADN (ácidos nucleicos) o
síntesis de ácido fólico.

- Resistencia a los antibióticos: Fracaso de la terapia

La resistencia de las bacterias a estos fármacos puede ser:
 Natural: desde un principio la bacteria es resistente al antibiótico.
  Adquirida: La bacteria en un principio es sensible al antibiótico, pero
recibe información genética de otra bacteria que la vuelve resistente.
Algo intermedio son las mutaciones que son producidas por cambios en el
ADN de la bacteria volviendo a esta resistente al antibiótico.

- Mecanismo de resistencia bacteriana:

1) Dado que el fármaco ha de entrar en la bacteria, ésta modifica la
permeabilidad de la membrana celular impidiendo el paso del fármaco.

2) Las bacterias generan encimas que degradan los fármacos.

3) Utilización de rutas metabólicas alternativas.

- Secuencia racional en el uso de antibiótico:
1. Diagnosticar el microorganismo, identificar el microorganismo.
2. Selección el antibiótico.
3. Dosificación del antibiótico.
4. Posología.
5. Vía de administración.
6. La situación clínica del paciente.
7. Posibles asociaciones o combinación de antibiótico.
8. Valoración del efecto terapéutico.

- Clasificación de los antibióticos:

1. Fármacos bactericidas:
a. -Lactámicos:
i. Penicilinas.
ii. Cefalosporinas.
iii. Carbamancepinas.
iv. Agentes monobactámicos.
b. Glucopéptidos.
c. Aminoglucósidos.
d. Quinolonas.
e. Otros.
2. Fármacos bacteriostáticos:
a. Tetraciclinas.
 b. Macrólidos.
c. Otros: Rifampicina.
1. Fármacos bactericidas:
a. Fármacos -Lactámicos:
Son fármacos muy seguros y eficaces. Presentan generalmente pocas
reacciones adversas salvo fenómenos de hipersensibilidad, se
administran por vía oral y vía parenteral.
Su mecanismo de acción está asociado a la inhibición de la biosíntesis
de la pared celular. Los agentes -Lactámicos poseen un anillo -
Lactámico en su molécula. Éstos se metabolizan poco y su principal vía
de excreción es la vía renal
i. Penicilinas:
 Penicilinas de bajo espectro o de espectro reducido:
o Penicilina G:
Se destruyen a pH del estómago, mejor IM.
Son Sensibles a las encimas -Lactamasas.
Tienen una farmacocinética de 6 horas y por ellos se
coadministran con procaína o benzatina.
o Penicilina V:
Se administran por vía oral porque existen el pH del
estómago.
Son sensibles a -Lactamasas.
También se tienen que coadministrar con procaína o
benzatina.
 Penicilina de alto espectro o de amplio espectro: Amoxicilina
Ampicilina
Sensibles a -Lactamasas.
Se combinan con inhibidores de -Lactamasas: el ácido
clavulánico con amoxicilina y sulbactan con ampicilina.
Se administran por vía oral.

 Penicilinas resistentes a -Lactamasas: Cloxacilina

ii. Cefalosporinas:
Son fármacos que se clasifican en generación según su aparición
en el mercado. En general se utilizan como fármacos de reserva.
Se administran por vía rectal, si se administran por IM generan
mucho dolor y hay que tener cuidado con el riesgo de flebitis si se
administran IV, se metabolizan en el hígado.

 Cefalosporinas de 1ª generación: Cefalotina y cefalexina (VO).

Son especialmente eficaces sobre bacterias gram+.
No atraviesan la barrera hemtaoencefálica.
Son sensibles a -Lactamasas.

 Cefalosporinas de 2ª generación: Cefamandol y Cefaclor

Resistentes a -Lactamasas.
Amplio espectro de acción.
No atraviesan la barrera hematoencefálica.
  Cefalosporinas de 3ª generación: Cefotaxima y cefixima.
Resistentes a -Lactamasas.
Amplio espectro de acción.
Si atraviesan barrera hematoencefálica por lo tanto
desencadenan efectos adversos centrales.

iii. Carbapenemes: Inipenem y Meropenem.

Amplio espectro de acción.
Son resistentes a -Lactamasas.
Su principal vía de administración es la vía parenteral.
Se eliminan por vía renal.
Su principal efecto adverso es su nefrotoxicidad.

NOTA: Para disminuir la nefrotoxicidad de estos fármacos se coadministran con

Cilastina

iv. Agentes monobactámicos:

 Aztreonam:
Bastante eficaz sobre bacilos gram-.
Resistentes a -Lactamasas.
Se administran por vía parenteral.
Apenas tiene efectos adversos.
Se utilizan a nivel hospitalario en infecciones nosocomiales por
pseudomonas aurignosa.

b. Glucopéptidos: Vancomicina y teicoplamina.

Su espectro de acción se reduce a bacterias gram+.
Su mecanismo de acción es inhibir la biosíntesis de la pared celular en
el 3º paso de biosíntesis.
 Farmacocinética:
No se absorben bien por vía oral, mejor se administran por IV.
 RAMs:
o Ototoxicidad (sordera).
o Nefrotoxicidad.

NOTA: En colitis pseudomembranosas se utiliza vancomicina por vía oral. El agente

causal está en el tracto digestivo y por ello se administran vancomicina por vía oral.

c. Aminoglucósidos:
i. Estreptomicina (IM e IV).
ii. Neomicina (VO).
iii. Gentamicina (IM e IV).
iv. Tobramicina (IM e IV).
v. Konamicina (IM e IV).

Se suelen asociar a cefalosporinas.

Su mecanismo de acción se debe a una potente inhibición de la
biosíntesis de proteínas.
Se administran por vía parenteral y se eliminan por vía renal.
 RAMs:
o Ototoxicidad.
 o Nefrotoxicidad.
o Reacciones alérgicas.

 Uso clínico:
o Útil en infecciones graves a nivel hospitalario.
o Útil en algunos casos de tuberculosis y brucelosis.

d. Quinolonas:
Al igual que las cefalosporinas se clasificaron en generación a medida
que aparecieron en el mercado.
Todas tienen como mecanismo de acción inhibir la síntesis de ácidos
nucleicos. Son fármacos relativamente seguro salvo reacción alérgicas
típicas y contraindicados en mujeres embarazadas.
Se administran tanto por vía oral como IV.
i. Quinolonas de 1ª generación:
 Ácido nalidixico.

ii. Quinolonas de 2ª generación:

 Ciprofloxacino (BaycipR).
Se utiliza en infecciones urinarias.

iii. Quinolonas de 3ª generación:

 Floxacino.
 Levofloxacino.
 Norfloxacino.
 Ofloxacino.

NOTA: los fármacos de 2ª y 3ª generación llevan fluor.

e. Otros: Sulfamidas
i. Sulfametoxazol: inhibe la primera y segunda encima necesaria para
la síntesis de ácido fólico.

ii. Cotrimoxazol: es el sinergismo que resulta de la unión de dos

bacteriostáticos como son el sulfametoxazol y el trimetoprim.

NOTA: aunque el sulfametoxazol es un bacteriostático se clasifica el en grupo de

bacteriostáticos ya que siempre se administra en forma de Cotrimoxazol.

2. Bacteriostáticos:
Son fármacos que inhiben el crecimiento de las bacterias, no las matan pero si
retrasan su crecimiento.
a. Tetraciclinas:
Son fármacos de amplio espectro que se pueden administrar por vía oral y
es precisamente esta administración lo que justifica sus reacciones
adversas como las náuseas y vómitos e irritación local de la mucosa
gástrica.
Se metabolizan en el hígado y por ello producen hepatotxicidad.
Pigmentación antiestética en dientes
Su mecanismo de acción está basado en la inhibición de síntesis de
proteínas.
Son fármacos molecularmente muy grandes y se han dejado de utilizar por
sus elevadas resistencias.
Destaca la doxiclina.
 Contraindicaciones:
 Contraindicados en mujeres embarazadas y en niños recién nacidos ya
que retrasa su crecimiento.
No se administrará junto a lácteos y derivados, ni con ningún fármaco
que contenga magnesio o aluminio, dado que estos fármacos
interaccionan con estos elementos y se retrasa su absorción (a veces
no se absorben) al formarse quelatos.
También pueden ser laxantes.

b. Macrólidos: Eritromicina, clindamicina, y azitromicina (Citromax R).

Son fármacos muy grandes (macromoléculas).
Se administran por vía oral.
No atraviesan la barrera hematoencefálica.
No son útiles en infecciones del S.N.C.
Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de proteínas
 RAMs:
o Trastornos gastrointestinales.
o Reacciones alérgicas.
NOTA: si se abusa de clindamicina podemos eliminar la microflora del tracto
gastrointestinal.

c. Rifampicina:
Antibiótico de amplio espectro.
Su mecanismo de acción está asociado a la inhibición de ácidos nucleicos
de la bacteria.
 Farmacocinética:
Se administra por vía oral.
Sufre metabolismo hepático.
Atraviesa barrera fetoplacentaria.
Se elimina por vía renal y también por vía lacrimal (tinción de lentillas).

 Interacciones: Puede alterar el metabolismo de otros fármacos.

 Ttº de la tuberculosis:
Patología respiratoria producida por una bacteria (micobacteria) que
coloniza el aparato respiratorio.
Desde el punto de vista clínico el ttº de la tuberculosis es un ttº a largo
plazo (6 u 8 meses) y el cuál está basado en una combinación de
fármacos.
La clasidicación de fármacos antituberculosos son las líneas de ataque:
fármacos de 1ª, 2ª, 3ª línea.
Lo normal es utilizar los de 1ª línea y solamente utilizar fármacos de
2ª y 3ª línea para casos de resistencia o para potenciar los de 1ª línea.

I. Fármacos más importantes de 1ª línea:

i. Isonizada (INH):
Es el fármaco más eficaz y se administra tanto por vía oral como
por vía parenteral.
 RAMs:
o Hepatitis (ya que se metaboliza en el hégado y es un ttº a
largo plazo).
o Reacciones alérgicas (dérmicas o cutáneas).
o Eritema.
o Urticaria más grave en menor medida.

ii. Rifampicina: ya visto.

 iii. Etambutol:
Es un fármaco que a bajas dosis se comporta como bacteriostático
pero que a altas dosis o en ttº largos manifiesta acciones
bactericidas.
Tiene una buena biodisponibilidad por vía oral, y se coadministra
con otro fármaco ya que aparecen resistencias a esta fármaco.
 RAMs:
 Alteraciones en la visión.
 Alteraciones en la percepción de los colores.

iv. Pirazinamida:
Su mecanismo de acción disminución del pH intracelular para que
la bacteria muera pero no la célula.
Es un fármaco que se administra por vía oral.
Se metaboliza en el hígado.
 RAMs:
Hepatotoxicidad.
Hiperurinemia.
Dolores en las articulaciones.

v. Estreptomicina: Visto en Aminoglucósidos.

II. Fármacos de 2ª y 3ª línea:

Se utilizan o bien para casos de resistencia o bien para aumentar la
eficacia de fármacos de 1ª línea.
Se administran por vía oral y destaca:
a) ácido paraaminosalicílico (PAS).
b) Rifabutina.
c) Ciprofloxacino.
d) Cicloxerina (inmunosupresor).
e) Kanalizina.

III. Profilaxis:
La prueba que se realiza es el Manthous o de la tuberculina.

NOTA: La Isoniazida y Rifampicina en profilaxis ttº de 6 meses vía oral.

19. ANTISÉPTICOS Y
DESINFECTANTES.
 Los antisépticos y desinfectantes son germicidas de uso extremo y superficial
( se cargan hongos, virus y bacterias).
Los antisépticos se utilizan sobre superficies vivas, piel y mucosa, mientras que
los desinfectantes se utiliza sobre superficial inanimadas; utensilios de quirófano,
estanterías, mesas y suelos.
- Clasificación de antisépticos:
1. Alcoholes (fundamentalmente 70º y 96º).
2. Clorhexidina (concentración entre 2 y 4%).
3. Derivados de Yodo (I2).
4. Agua oxigenada (H2O2).

- Clasificación de desinfectantes:
1. Aldeídos.
2. Derivados de Cloro (Cl-).

1. Alcoholes:
a. Etanol:
Su efecto antimicrobiano se basa en la desnaturalización de proteínas.
Se utiliza sobre peil siempre que estás no presentes, heridas o úlceras.
 RAMs:
o Sequedad de piel.
o Dermatitis químicas.

b. Clorhexidina:
Germicida en solución entre el 2 y el 4%.
Su mecanismo es la destrucción de membrana celulares. Esta acción es
más duradera que la del OH y su efecto dura entre 6 y 12 horas.
Se utiliza en piel pero fundamentalmente en mucosas (tiñe).

c. Derivados del Yodo (I2):

 Tintura de Yodo: solución de yodo al 1 y 2% en alcohol al 70% (alcohol
yodado).
 Yodóforos: pobidona yodada (betadineR) es el que más se utiliza.
o RAMs:
 Tinción.
 Irritaciones locales.
 Reacciones alérgicas.

NOTA: su efecto bactericida es porque destruye proteínas o membrana

citoplasmática.

d. Agua Oxigenada:
Se trabaja con volúmenes.
El agua oxigenada de utilidad clínica es muy diluida y su efecto bactericida
se debe al poder oxidante de esta.
Se utiliza en piel y mucosas, heridas abiertas.

2. Desinfectantes:
a. Aldeídos:
i. Formaldehídos.
ii. Glutaraldeidos.
Se utilian en la desinfección del material técnico.
 RAMs:
o Patología respiratoria.
 b. Derivados clorados:
i. Cloro: Potabilización del agua.
ii. Hipocloritos o lejías: desinfección de suelos.

20. FARMACOLOGÍA ANTIFÚNGICA

Las infecciones por hongos se clasifican en superficiales, profundas o sistémicas.
Las superficiales suelen tratarse sin dificultad por medio de antifúngicos en
aplicación tópica u oral. Las micosis profundas y sistémicas requieren, en su mayor
parte y por su gravedad, un ttº más enérgico con antimicóticos intravenosos, alguno
de los cuales tienen efectos tóxicos importantes.

- Clasificación de los antifúngicos:

1. Anfotericina B:
Antifúngico de amplio espectro, bactericida por excelencia especialmente
eficaz para micosis profundas y sistémicas (diseminadas).
Se administra por vía IV.
  RAMs:
o Flebitis.
o Infección.
o Náuseas y vómitos.
o Nefrotoxicidad.

 Mecanismo de acción: Degrada el ergosterol (es un compuesto de la

membrana celular del hongo).

NOTA: Se suele administración desde el gotero en solución al 5% de dextrosa y su

perfusión es lenta. Cuidado ya que se fotodegrada.

2. Nistatina:
Ídem al mecanismo de acción que Anfotericina B.
Se administra por vía tópica.
 RAMs:
o Pruritos.
o Reacciones alérgicas.
o Rubor.
o Desaplicación cutánea.

 Uso clínico:
Útil en la profilaxis en inmunodeprimidos (IV). Se utiliza para micosis de
piel y mucosas.

3. Azoles:
a. Miconazol.
b. Ketoconazol.
c. Itraconazol.
d. Fluconazol.
Se pueden administrar por vía oral, tópica o parenteral.

 Mecanismo de acción: inhiben la biosíntesis de ergosterol.

 RAMs:
o A nivel cutáneo:
 Reacciones cutáneas.
 Rubor.

o A nivel gastrointestinal:
 Náuseas.
 Vómitos.

o A nivel IV:
 Flebitis.
 Infección.
 Hepatotoxicidad.
 Arritmias.

4. Fluctosina:
Es un profármaco.
Se administra por vía oral.
  Mecanismo de acción: Se carga la biosíntesis de ARN (ácido nucleicos).
 RAMs:
o Molestias gastrointestinales.
o Produce Leucopenia y Trombocitopenia.

NOTA: su mayor problema es su alta resistencia y por ello suele combinar con
anfotericina B.

5. Griseaogulvina:
Es el fármaco especialmente eficaz para el ttº de dermicomitosis o tiñas.
Se administra por vía oral, y su ttº es relativamente largo porque oscila entre
dos semanas.
 Mecanismo de acción: Inhibir el crecimiento del hongo (la mitosis).

 RAMs:
o Molestias gastrointestinales.
o Reacciones alérgicas.
o Fotosensibilidad.

21. FARMACOLOGÍA ANTIVÍRICA (VHS,

VIH, CMV, ANTIHEPÁTICOS Y ANTIGRIPALES).
Frente al virus herpes simple (VHS) y el virus varicela zoster (VVZ) funcionan
aceptablemente bien el Aciclovir y la Vidarabina.
Frente al virus del VIH funcionan bien los inhibidores de la transcriptasa.
Nucleocápside: núcleo de proteínas.
Algunos virus pueden tener una cubierta llamada cápside.

- Fármacos antigripales: Van dirigida contra los virus influenza (de la gripe).
1. Amantadina.
2. Zanamovir.

- Fármacos antihepatíticos:
1. Rivavirina:
Se administra por vía oral.
 Náuseas.
 Vómitos.
 Anemia.
 Anorexia.

NOTA: frente hepatitis hay poca eficacia, es contra la hepatitis C crónica donde
existe más eficacia.

- Fármacos anti-VIH:
 Hay mejor respuesta vírica a traves de la transcriptasa inversa.
Clasificación de los fármacos anti-VIH:
3. Inhibidores de la transcriptasa inversa (IETI): Son análogos a nucleósidos.
Zidovudina o Azidotimidina (AZT):
Se administran por vía oral.
 RAMs:
o Anemia.
o Leucopenia.
o Trastornos gastrointestinales.

2. Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa: Efivarenz.

No son análogos de nucleósidos.
Se administra por vía oral.
 RAMs:
o Trastornos gastrointestinales.
o Mareos.
o Alteraciones dérmicas.

3. Inhibidores de la proteasa vírica: Ampenavir.

Se administra por vía oral.
 RAMs:
o Diarreas.
o Diabetes.
o Aumenta los niveles de TAG en sangre.
o Trastornos gastrointestinales.
- Fármacos anti-VHS:
Frente al VHSI los más eficaces son el aciclovir y la Vidarabina.
1. Aciclovir:
 Mecanismo de acción: inhibir la replicación del ácido nucleico.

 RAMs:
o A nivel gastrointestinal:
 Diarreas.
 Náuseas.

o A nivel IV:
 Flebitis.

o A nivel tópico:
 Vesiculiozación (quema el tejido).

2. Vidarabina:
Ídem a acicolvir, salvo que es menos potente y con menores reacciones
adversas.

- Fármacos antivírica para el anticitomegalovirus (CMV): Glanciclovir y Fostcarnet.

1. Glanciclovir:
 RAMs:
o Neutropenia.
o Trombocitopenia.
o Trastornos neurológicos:
 Delirios.
  Confusión mental.
o Efectos teratógenos (contraindicado en mujeres embarazadas).

2. Fostcarnet:
 RAMs:
o Nefrotoxicidad.
o Cuadros diarreicos.
o Náuseas y vómitos.

22. FARMACOLOGÍA DE LA
INMUNIDAD.
Inmunidad: Capacidad del organismo para distinguir las células extrañas a las del
organismo y eliminarlas.
Antígeno: cualquier microorganismo que pueda activar el sistema inmunitario.
Vacunas: Son medidas profilácticas (excepto Tétanos y Rabia) que nunca deben
administrarse en pacientes con fiebre o inmunodeprimidos ya que pueden ocasionar
episodios convulsivos.
Las vacunas más importantes son:
1. Preparados Antivíricos.
2. Preparados antibacterianos.

1. Vacunas antivíricas Niño: 3. Vacuna antivírica mixtas:

a. Hepatitis B. a. Varicela.
b. Sarampión.
c. Rubéola. 4. Vacuna antibacteriana niños:
d. Parotiditis. a. DTP (Difteria, Tétanos y
e. La Polio. Tos ferina (portusi)).
5. Vacuna antibacteriana adulto:
2. Vacuna antivírica adulto: a. Antitetánicos.
a. Antigripal. b. Antituberculosos.
b. Hepatitis A y B. c. Anti-meningococócica.
c. Antirrábica. d. Anti-meningococócica.

Marcadores: Determinación de anticuerpos, el objetivo es ver si hay anticuerpos en

el organismo.
- Vacunación pasiva : Sueros.
Son productos biológicos obtenidos del suero animal (caballo) o suero
humano.
Se denominas inmunidad pasiva ya que aportan directamente las
inmunoglobulinas ya biosintetizadas.
 Los sueros presentan mayor riesgo que las vacunas porque el organismo
puede rechazar el suero y desarrollar reacciones anafilácticas como el
Angiodema, hipotensión y mareos.
Se administran por vía IV y son de acción inmediata (carecen de periodo de
latencia).

NOTA: Desde un punto de vista práctico se recomienda antes de administrar suero

por IV pinchar subc 50 microlitros de suero.

- Principales sueros:
1. Suero animal.
2. Suero humano.

1. Suero animal:
Se obtiene de caballos inmunizados.
Se obtiene el suero antibotolínico, suero antiofídico (serpientes) y suero
antitétano.
2. Suero humano:
Se obtiene de personas que poseen anticuerpos frente a la enfermedad.
Tienen menos posibilidades de reacciones alérgicas que los sueros animales.
La efectividad de estos es entre 2-3 semanas.
Los más importantes son:
a. γ- globulina antirrubeola.
b. γ- globulina frente a CMV.
c. γ- globulina antitetánica.
d. γ- globulina antisarampión.
e. γ- globulina frente a hepatitis B.
 23. FARMACOLOGÍA HORMONAL.
- Farmacología del tiroides:
A nivel hipotalámico se producen una serie de hormonas, de las que algunas
como la hormona TRH actúan sobre la adenohipófisis. Aquí la hormona TRH
inhibe la producción de la encima TSH (hormona que regula la producción de la
hormona T4 o Tiroxina. Esta hormona al llegar al plasma pierde un átomo de
Yodo y se convierte en la hormona T3, denominándose hormona triyodo Tiroidina
o T3. La forma más activa es la T3 y ambas son responsable del metabolismo
general del organismo.

Hipotiroidismo: deficiencia de las hormonas T3 o T4 en el organismo.

Hipertiroidismo: Exceso de hormonas T3 o T4 en el organismo.
El hipotiroidismo se caracteriza por bradicardia, estreñimiento, alteraciones
de la piel, y el hipertiroidismo se caracteriza por taquicardia, temblor, diarrea,
adelgazamiento (algunas personas manifiestan obesidad).
1. Fármacos hipotiroidismo:
Lo normal es administrar hormona T3 o T4. Se suele administrar hormona
T4 por vía oral, a bajas dosis e ir aumentando con el paso del tiempo.
Es posible administrar T3 pero normalmente en casos de urgencia por
ejemplo en un coma tiroideo se administra hormona T3 por vía IV y
posología cada 4 horas (es una hormona muy inestable).
NOTA: el ttº con hormona T4 puede ser de por vida.
2. Fármacos hipertiroidismo:
Existen dos formas para combatir el hipertiroidismo:
1) Administrar Yodo por vía oral: a dosis altas con el fin de inhibir la
producción de T4 en el Tiroides (feed-back). El problema es el sabor
desagradable y desarrolla acné.
2) Ttº Farmacológico: Administrar fármacos de la familia de los tiouracilos
como Propil-tiouracilo y Metiltiouracilo. Estos fármacos inhiben la síntesis
de hormona T3 y T4.
Se administran por vía oral.
 RAMs:
o Agranulocitosis.
o Bocio-fetal.

- Farmacología del páncreas:

Diabetes, Insulinas y antidiabéticos vía oral (sulfamiloureas).
La insulina es una proteína producida por las células  de los islotes de
Langerhans y el glucagón es producido por las células  de los islotes de Langerhans.
La insulina tiene sus receptores farmacológicos (específicos) en todas las
células del organismo, y su función, junto con la del glucagón, es controlar la
glucemia.
La insulina producen una disminución de glucemia por:
1. Favorece la captación de glucosa por las células.
2. Almacenamiento de glucosa en glucógeno (glucogenogénesis).

En situaciones de hiperglucemia se produce poliuria, glucosuria y presencia

cuerpos cetónicos en orina. La patología se conoce como diabetes mellitus y
puede ser de dos tipos:
1. Diabete Mellitus Tipo I o Insulino-Dependiente (DMID) : Se trata con
insulina (es más frecuente en jóvenes).
2. Diabetes Mellitus Tipo II o No Insulino-Dependiente (DMNID): Suele
afectar a adultos obesos y que se controla con la dieta o con
antidiabéticos.

1) Tipos de Insulina:
Según su origen se clasifican en dos tipos:
a. Insulina de origen animal: insulina de cerdo.
b. De recombinación genética: Insulina de bacterias que son
estructuralmente igual a la insulina humana.

2) Clasificación de las insulinas:

Las insulinas se clasifican según su rapidez de acción y pueden ser:
a. Insulinas rápidas: Actúan entre 6-8 horas.
b. Insulinas intermedias: Actúan entre 14-24 horas.
c. Insulinas prolongadas o lentas: Actúan entre 24-30 horas.

Las insulinas no se congelan, su temperatura de mantenimiento es la de

refrigeración entre 4 y 8 grados.
Las insulinas rápidas son de aspecto translúcido, acuoso y las de acción lenta o
intermedia de aspecto lechoso.
Las insulinas se manejan en unidades por mililitro.
Se administran principalmente por vía subcutánea aunque existen fórmulas IM e
IV pero NUNCA POR VÍA ORAL.
Las insulinas de acción rápida son las únicas que se pueden administrar por IV.
 El efecto retardante de las insulinas de acción intermedia y de acción lenta o
prolongada se debe a la combinación farmacológica de la insulina con Zinc o con
procaína.

3) Fármacos análogos de insulina: Lispro.

Se utiliza fundamentalmente en niños pequeños, deportistas e hiperglucemias
nocturnas.

 RAMs de las insulinas:

o Hipoglucemia: el organismo intenta compensar la falta de glucosa
aumentando la liberación de neurotransmisores fundamentalmente
catecolaminas N.A. y adrenalina. La deficiencia de glucosa tiene sus
peores efectos en el S.N.C. ya que puede producir neuroglucopenia y cuya
repercusión puede ser irreversible (coma hipoglucémico).
o Lipohipertrofia.
o Alergias locales: reacciones anafilácticas, prurito, rubor, etc...
o Retención hidrosalina y edema.
o Resistencia a la insulina: característico de pacientes obesos que han
generado anticuerpos frente a la insulina.

- Farmacología antiinsulina: Estreptozocina.

Se utilizan fundamentalmente en insulinomas.
Su ttº es:
a. Quirófano.
b. Farmacología antiinsulina: Estreptozocina.
 Mecanismo de acción: Estimula el catabolismo de insulina.

- Glucagón:
Hormona pancreática cuyos receptores específicos están en el hígado y su
función fisiológica es aumentar la glucemia.
El ttº con glucagón se administra por vía IM.

- Farmacología antidiabéticos orales:

Estos fármacos se utilizan fundamentalmente para DMNID, se suele
acompañar con control de la dieta y carecen de eficacia sobre DMID.
1. Clasificación de los antidiabéticos orales:
a. Familia de las sulfamiloureas:
i. Glibencamida..
ii. Gliquironas.
 Farmacocinética:
Se administran por vía oral.
Sufre metabolismo hepático en un 95% y es ideal cuando se tiene
insuficiencia renal.

 Interacciones farmacológicas:
Este fármaco interacciona con el alcohol, -bloqueantes, corticoides,
diuréticos, anticonceptivos oral y anticoagulantes vía oral.

NOTA: las insulinas tienen las mismas interacciones farmacológicas que los
antidiabéticos orales.
2. Biguanidas: Metformina
 Mecanismo de acción: Por un lado en la cantidad de glucosa en el músculo
y por otro lado disminuye la glucogenolisis en el hígado
 RAMs: acidosis láctica.
 3. Inhibidores de la -glucosilada: Acarbosa:
 Mecanismo de acción: inhiben la encima que hidrolisa polisacáridos.

24. FARMACOLOGÍA DE LOS

CORTICOIDES.
Los corticoides son una familia de fármacos de estructura de esteroide
(hormona) cuyo origen endógeno proviene del colesterol. Desde un punto de vista
fisiológico estos se clasifican en:
1. Mineralocorticoide: Aldoesterona ADH.
Regula el equilibrio hidroelectrolítico.
 Mecanismo de acción: Su receptor se encuentra en el túbulo colector y su
papel fisiológico es oponerse a la diuresis.
  RAMs: Edema.

2. Glucacorticoides: Cortisol.
Regula el metabolismo de glúcidos, lípidos y proteínas.

3. Hormonas sexuales: Andrógenos.

a. Testosterona.

- Utilidad clínica de corticoides:

Tienen propiedades antiasmáticas y antiiflamatorias. Protegen al cuerpo de la
producción de tumores como leucemias y son muy utilizados en el ttº de las
patologías dérmicas o cutáneas. Hay que tener cuidado ya que son fármacos
inmunosupresores.

- Farmacocinética: Existen fórmulas por vía oral, IM, IV y vía tópica (pomadas).
Su receptor farmacológico están dentro del citoplasma de las células diana, por lo
que son fármacos liposolubles,

- RAMs: Derivan generalmente de sus propiedades hormonales y suceden a altas

dosis altas o en ttº de largo tiempo.
 Cataratas.
 Hipertensión.
 Obesidad troncular y atrofiación de las extremidades por pérdidas de
proteínas.
 Diabetes por deficiencia en el metabolismo de glúcidos.
 Edema.
 Osteoporosis.
 Cara de pan (redonda).
 Síndrome de Kurshing: suma de RAMs de corticoides.
 Soriasis: efecto rebote.

- Clasificación de los principales corticoides:

1. Dexametasona: Se administra por vía oral o rectal y se utiliza para problemas
inflamatorios.
2. Triamcinolona.
3. Beclometasona: Se administra por vía rectal y se utiliza en el ttº del asma.
4. Hidrocortisona y derivados: Se administra por vía tópica en pomadas.
5. -metasona.
6. Prednisona / Prednisolona.

- Precaución en enfermería:
En administración parenteral debemos tener en cuenta la lipohipertrofia.
En administración oral crónica, para reducir la aparición de reacciones
adversas, el ttº se debe instaurar lentamente y la retirada también de ser
lentamente.
Dado que los corticoides antiinflamatorios tienen propiedades
inmunosupresoras hay que tener precaución con la aparición de infecciones tanto
bacterianas como fúngicas (candidiasis). En pacientes anticoagulados estos
corticoides aumentan el riesgo de hemorragia.

- Hormonas fisiológicas femeninas y masculinas:

1. Hormonas masculinas:
Las hormonas fisiológicas masculinas más representativas en farmacología
son los andrógenos (Testosterona) que se sintetiza en las células de Lay-dig
del testículo.
 a. Testosterona:
La producción de testosterona está en el eje Hipotálamo-Hipófisis-
Testículo. En el hipotálamo se sintetiza la hormona gonadotrofina GnRH
que estimula la hipófisis, tras su estimulación esta produce la hormona
luteizante LH y ésta estimula el testículo para que este produzca
testosterona.
La función principal de la testosterona es el mantenimiento y
desarrollo de los caracteres sexuales masculinos y especialmente la
maduración de los espermatozoides.
En clínica los preparados que más se utilizan son los ésteres de
testosterona como el Propionato por vía IM y los derivados sintéticos por
vía oral como la Mesterolona. Estos fármacos poseen como principal
reacción adversa el efecto virilizante que se pone de manifiesto en
mujeres más que en hombres: crecimiento del pelo en el cuerpo excepto
en la cabeza (Hirsutismo), acné y alteraciones menstruales. En ambos
sexos se produce retención salina que cursa con edema y cierta toxicidad
hepática (ictericia). En niños puede producir enlentecimiento o retraso en
el crecimiento.
Respecto a sus aplicaciones terapéuticas en su conjunto en el
hipogonadismo masculino, pomadas para el micro-pene (retraso en el
desarrollo del pene).
Útiles para el ttº de ciertas anemias y esto se debe fundamentalmente
a que estimulan la eritropoyesis, ttº de ciertos tumores de mama en
mujeres melopáusicas y menopáusicas.
b. Fármacos Antitestosterona:
i. Ciproterona.
ii. Flutamida.
Estos fármacos son bloqueantes del receptor citoplasmático de la
testosterona
 RAMs:
o Feminización.
o Ginecomastia.
o Pérdida de la lívido
 Uso clínico: ttº de síntomas virilizantes en mujer.
2. Hormonas femeninas:
Las hormonas femeninas por excelencia son los estrógenos y
progestágenos, los cuales son biosintetizados en los ovarios.
Aquí también siguen el eje hipotálamo-hipófisis-ovario: el hipotálamo
genera el GnRH, ésta estimula la hipófisis generando así la hormona LH y
FSH. Estas dos hormonas estimulan los ovarios y otras estructuras para que
se liberen estrógenos y progestágenos.
Éstas hormonas femeninas son responsables del desarrollo femenino,
destacando el desarrollo del útero y mamas (estrógeno y juegan un papel
importante en el embarazo y en los cambios del endometrio (progestágenos).
EL estrógeno más importante es el Estradiol y el progestágeno más
importante es la Progesterona.
a. Estrógenos:
Los derivados más utilizados son los sintéticos, destacamos el etimil-
estradiol.
 RAMs:
o Trastornos gastrointestinales.
o Néuseas.
o Vómitos.
o Hemorragias.
 o Litiasis biliar.
o Ginecomastia.
o Femenización.

 Uso clínico:
Útil en el hipogonadismo femenino con terapia sustitutiva.
Ttº de dismenorrea y ciertos tumores tanto de mama como de próstata.

b. Progesterona:
Destaca la Hidroprogesterona / Hidroxiprogesterona.
 RAMs:
o Pérdida de la lívido.
o Trastornos en el sueño.
o Candidiasis vulbo-vaginalis.

 Uso clínico:
Útil en anticoncepción (combinación de estrógenos).
Útil en hemorragias de endometrio y uterinas.
Útil en el tratamiento de tumores del endometrio.

c. Antiestrógenos:
i. Clomifeno.
ii. Tamoxifeno.
Bloquean receptores de estrógenos.

 RAMs:
o Náuseas.
o Sofocos.

 Interacciones farmacológicas:
El Tamoxifeno aumenta la respuesta de los anticoagulantes y puede
producir hemorragias

 Contraindicaciones:
Contraindicado en mujeres embarazadas por su efecto teratógeno.

 Uso clínico:
Ambos se utilizan en el ttº de tumores de mama.

d. Antiprogestágenos:
i. Mifepristona:
Se administra por vía oral.
Es una modalidad de píldora abortiva.
Es una única dosis lo que justifica que apenas tenga reacciones
adversas.

- Farmacología hormonal sustitutiva.

Es una terapia fundamentalmente basada en la combinación de estrógenos y
gestágenos.
De los estrógenos más utilizados esta el 17-estradiol.
De los gestágenos más utilizados está el Medroxi-progesterona.
Esta farmacología disminuye el riesgo de enfermedades del sistema cardio-
vascular y disminuye la incidencia de fracturas óseas (osteoporosis).
- Farmacología de la Disfunción eréctil.
Disfunción eréctil: incapacidad persistente de obtener y/o mantener una erección.
Fármacos más utilizados:
a. Prostanglandinas PGE1: se administra mediante una punción directa en el
cuerpo cavernoso.
b. Silvenacilo: monodosis, es un vasodilatador de los cuerpos cavernosos.
 Mecanismo de acción: inhibe la encima Fosfodiesterasa tipo V.
Con este fármaco inhibimos la destrucción de GMPc por la
fosfodiesterasa produciendo de este modo un aumento de monóxido
nitroso y de este modo se produce la vasodilatación.
  RAMs:
o Rubor.
o Cefalea.
o Trastornos en la visión.

- Farmacología anticonceptivos vía oral:

La farmacología hormonal anticonceptiva tiene como objetivo en la mujer
modificar el mecanismo de ovulación, fecundación y de implantación del
huevo. En el hombre su objetivo es disminuir la espermatogénesis.
Anticonceptivos orales están basados en la combinación de estrógenos y
progestágenos en formas farmacéuticas por vía oral como píldoras o
grageas.
El estrógeno más utilizado es el etimil-estradiol.
Los progestágenos más utilizados son: Levonogestrel, Gestodeno,
Nagestrel y Desogestrel.
Todos estos fármacos tienen la capacidad de inhibir la acción
biosintetizadora de hormonas GnRH, FSH, LH y progesterona en el
hipotálamo, la hipófisis y los ovarios consiguiendo de este modo la inhibición
de la ovulación.
A parte de su fin anticonceptivo también se utilizan con fines reguladores
de la menstruación, disminuyen la aparición de adenomas benignos,
disminuyen la hiperplasia del endometrio, evitan la formación de quistes
foliculares, disminuyen la incidencia de cáncer de ovario y disminuyen la
osteoporosis en mujeres menopáusicas.

 RAMs:
o Infección vaginal.
o Aumenta el riesgo de cáncer de cervi.
o Aumenta el riesgo de cáncer de mama.
o Aumenta las transaminasas.
o Retención de líquidos que cursa con ademas.
o Aumenta el tejido adiposo a nivel subcutáneo.
o Trastornos en el S.N.C.:
 Depresión.
 Cefalea.
 Irritabilidad.

 Interacciones farmacológicas:
o Aquellas que disminuyen la eficacia de los anticonceptivos como
ciertos antibióticos (Penicilina, Tetraciclinas y Rifampicina), los
antimicóticos (Griseofulvina y los axoles), anticonvulsivantes
(Fenitoína y Cabamancepina) y barbitúricos (Fenobarbital).

o Aquellas que aumentan la eficacia de otros fármacos debido a los

anticonceptivos como imipramina, algunas Benzodiacepinas y
corticoides (con fines antiinflamatorios).

o Aquellas que disminuye la eficacia de otros fármacos debido a los

anticonceptivos como las insulinas y antidiabéticos orales, ciertos
triciclicos (Nortriptilina) y también disminuye el efecto de los
anticoagulantes orales (Sintron).
25. FARMACOLOGÍA CITOSTÁTICA O ANTICANCEROSA
El cáncer es una patología caracterizada por una proliferación incontrolada
de células.
Los citostáticos se utilizan en el ttº de los tumores malignos diseminados,
como las leucemias, los linfomas y el mieloma, y en algunos casos de tumores
malignos localizados, en este caso frecuente asociados a cirugía y radioterapia.
El problema de la farmacología de los citostáticos es la resistencia. Cada vez
los tumores son más resistentes a los citostáticos. Esta resistencia puede ser
natural o bien puede surgir a lo largo del ttº.

- Administración de citostáticos:
La mayoría de los citostáticos se administran por vía IV y algunos se
administran por vía oral.
En todos los casos debida a su elevada toxicidad es importante ajustar la
dosis con la mayor precisión posible.

1. Combinación de citostáticos:
Es muy frecuente administrar dos o más citostáticos juntos. Esto
tiene la ventaja de que se puede reducir la resistencia a las células
tumorales a los citostáticos, pudiéndose así ampliar la capacidad
agresiva utilizando fármacos con diferentes mecanismos de acción. El
inconveniente es que se pueden sumar los efectos tóxicos. Para evitarlo
se procura combinar citostáticos con la misma o parecida toxicidad.

2. Ciclos:
Lo más habitual es administrar los citostáticos en ciclos, con
periodos de descanso. Con esto se intenta que las células normales (de
la médula ósea) se recuperen del efecto tóxico del citostático, mientras
que las células tumorales se recuperan en menor cuantía. De esta forma,
y repitiendo los ciclos se pretende reducir progresivamente el número
de células tumorales hasta conseguir su eliminación, mientras que las
células normales pueden recuperarse después de cada ciclo. Por
desgracia este comportamiento ideal de las células normales y tumorales
rara vez se cumple.

3. RAMs de los citostáticos:

El margen terapéutico de estos fármacos es muy estrecho incluso
inexistente, por lo que en muchos casos los efectos secundarios se
presentan antes que los terapéuticos siendo muy difícil o imposible el
evitarlos.
En general, los citostáticos son más tóxicos para las células
tumorales que para las células normales, pero no siempre es así. El
citostático ideal sería aquel que fuese selectivamente agresivo sobre las
células tumorales e inocuo para las células normales.
Los citostáticos son en general más agresivos sobre células que
están en fase de reproducción. Esto es una característica de los tumores
lo que los hace sensibles a los citostáticos. Sin embargo algunas células
normales como las de la médula ósea, la mucosa del aparato digestivo,
los folículos pilosos y las gónadas, se dividen también con relativa
rapidez, y por tanto son también sensibles a los citostáticos.
  RAMs:
o Depresión de la médula ósea.
o Afectación de la mucosa del aparato digestivo: inflamación intensa
de la mucosa bucofaríngea (mucositis).
o Afectación de los folículos pilosos: Alopecia.
o Alteración de las gónadas: Amenorrea, esterilidad permanente,
oligoespermia.
o Desarrollo de otros tumores.
o Vómitos: los antieméticos suelen ser poco útiles.

- Clasificación de los citostáticos:

1. Alquilantes:
2. Antimetabólitos.
3. Antibióticos citostáticos.
4. Inhibidores de la mitosis celular.
5. Miscelánea.
6. Otros.
1. Alquilantes: Cisplatino, Caboplatino, nitosureas.
Son fármacos que producen alteraciones irreversibles de la molécula
de ADN, inactivando los procesos de reproducción celular. Cuando se
utilizan hay que procurar mantener una diuresis adecuada administrando
líquidos abundantes.
 RAMs:
o Depresión medular.
o Alopecia.
o Vómitos.
o Cistitis hemorrágica.
o Nefrotoxicidad (cisplatino).

 Uso clínico:
Nitrusoureas se utilizan en el tratamiento de leucemias y linfomas.
Cisplatino es eficaz en el seminoma y cáncer de ovario.
Carboplatino se utiliza para el cáncer de ovario.

2. Antimetabolitos: Metotrexato y Flurouacilo.

Estos fármacos bloquean la síntesis de ADN, bien porque inhiben la
enzima necesaria para el metabolismo celular, o bien por parecerse
químicamente a algunas de las sustancias que la célula necesita para su
metabolismo. En este caso se “engaña” a las células tumorales, que
captan la sustancia y la incorpora a su metabolismo, pero como no es
exactamente igual a la necesaria, acaba bloqueando alguna cadena
metabólica, con lo que se frena la división celular.
 RAMs:
o Depresión medular (menos que los del grupo anterior).
o Ídem a anterior.
 Uso clínico:
Se emplean en el tratamiento de tumores sólidos.

NOTA: A veces se administran dosis muy altas de metotrexato, potencialmente

mortales, y a las 24 horas se administra ácido fólico, que neutraliza la acción
del metotrexato. Esto se conoce como rescate del ácido fólico.
3. Antibióticos citostáticos: Dexoribicina y Daunomicina.
Son antibióticos que tienen la propiedad de formar complejos
estables con el ADN, al que inactivan. Por su toxicidad no se utilizan
nunca en infecciones.
 RAMs:
o Arritmias.
o Depresión miocárdica.
o Insuficiencia cardíaca (tiene relación directa con la dosis).

 Uso clínico:
Se utilizan en algunos tumores sólidos como el carcinoma de mama.

4. Inhibidores de la mitosis celular: Vinblastina, Vincristina y Vindesina.

Son compuestos que alteran el proceso de la mitosis, y en
consecuencia interrumpen la reproducción celular.
Estos compuesto son alcaloides extraídos de las plantas de la familia
de la Vinca (V. Pervinca y V. Rosea).

 RAMs:
o Depresión medular.
o Neurotoxicidad (neuropatía periférica y estreñimiento.
o Alopecia.

 Uso clínico:
La Vincristina se emplea en la fase de la inducción de la remisión de
la leucemia aguda.
La Vinblastina y Vindesina se emplean en el ttº de linfomas.

5. Miscelánea:
En este grupo se incluyen otros fármacos eficaces en el ttº de
tumores malignos, con efectos más complejos o desconocidos.
El etopósido y el Tenipósido son muy parecido a los alcaloides Vinca
y tienen sus mismas indicaciones. El Paclitaxel es eficaz en el carcinoma
metastásico de ovario

6. Otros:
a. Hormonas y antihormonas:
Los glucocorticoides se utilizan en el ttº de algunos tumores
linfáticos. Estrógenos y andrógenos se utilizan en algunos tumores de
mama, útero y próstata.

b. Interferones:
Los interferones son productos biológicos (citocinas), con una
potente acción antiproliferativa, antivírica e inmunosupresora.
 Los interferones alfa se utilizan en el ttº de un tipo especial de
leucemia (tricoleucemia o leucemia de <células peludas>) y del
sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, y también pueden ser eficaces
en el ttº de algunos linfomas, el mieloma múltiple, el tumor
carcinoide, el carcinoma renal avanzado y del melanoma maligno.
Los interferones beta se utilizan en el ttº de la esclerosis múltiple
y el interferón gamma, en la granulocitosis crónica.
Todos los interferones pueden producir un cuadro pseudogripal
con fiebre, astenia, cefaleas y mialgias y en ocasiones producen
leuco y Trombocitopenia, así como alteraciones hepáticas.

c. Interleucinas:
La interlecucina 2 se utilizan en el ttº del carcinoma renal
avanzado.

d. Inmunoestimulantes:
En algunos tumores se utilizan estimulantes inespecíficos de la
inmunidad como cepas atenuadas de Mycobacterium Bovis en el
cáncer de vejiga.

7. Normas tácticas para la administración de citostáticos:

Los fármacos antineoplásicos pueden administrarse por cualquier vía:
tópica, oral, IM, IV, intraarterial, subcutánea, intracavitaria, intratecal,
etc...
La manipulación de los citostáticos para la preparación de las
soluciones entraña un riesgo para la persona que lo realiza,
especialmente si éste es su trabajo habitual, y en algunos casos pueden
absorverse lo suficiente para producir toxicidad general.

a. Local y Material.
Las soluciones se preparan en un local de flujo de aire laminar, o
por lo menos suficiente ventilado y con extractor de aire.
Cualquier material que haya entrado en contacto con el citostático
se desecha en bolsas impermeables y bien cerradas, que se
incineran.

b. Preparación.
Las personas que preparan las soluciones deben ponerse bata,
mascarilla, guantes y protecciones oculares. Al acabar, deben lavarse
las manos.

c. Embarazo.
Las mujeres embarazadas no deben manipular citostáticos.

d. Apertura de los envases.

Las ampollas o envases se abren con cuidado, protegiéndose las
manos. También se pondrá especial cuidado en no pincharse con
agujas.

e. Contaminación de piel y mucosas.

Si el citostático entra en contacto con la piel, ésta ha de lavarse
con abundante agua y jabón neutro. Si se trata de mucosa, ésta se
lavará con solución salina. Si la zona contaminada es el ojo, hay que
acudir urgentemente a un oftalmólogo.
8. Infusión de citostáticos.
La infusión de citostáticos se hace habitualmente a través de una
cánula corta de teflón, que se retira al terminar la infusión. En este caso
se deben tomar las siguientes precauciones:
 Deben extremarse las medidas de asepsia, ya que la mayoría de los
enfermos sufre Leucopenia o depresión de la inmunidad por el tumor,
y, por tanto, mayor predisposición a las infecciones.
 Se evitarán las venas situadas sobre las articulaciones de la muñeca
y el codo. Una infección local podría afectar a dichas articulaciones,
comprometiendo su función.

AUTO EVALUACIÓN
1. ¿Cuál puede ser el origen de los b. Adrenalina.
fármacos? c. Noradrenalina.
a. Vegetal. d. Todas son correctas.
b. Animal.
c. Químico. 8. ¿Qué receptor está asociado a una
d. Todas son correctas. neurona colinérgica?
a. β
2. ¿Qué es característico de la b. α
difusión simple? c. μ
a. Es un transporte activo. d. Muscarínico
b. Es a favor de gradiente.
c. Tienen gasto de energía 9. De los siguientes fármacos ¿cuál es
d. Todas son falsas. una Simpaticomimético de acción
directa sobre un receptor β?
3. ¿Cuál es el modelo de a. Deprenilo.
compartimiento donde el fármaco b. MAO.
se acumula en los tejidos más c. Prazosina.
irrigados? d. Salbutamol.
a. M. Bicompatimental.
b. M. Tricompartimental. 10. ¿Cuál es el mecanismo de acción más
c. [Link]. importante de los fármacos
d. [Link]. anticonvulsivantes?
a. Potenciar la inhibición de GABA.
4. ¿Por que fase se ha metabolizado b. Inhibir la síntesis de GABA.
el fármaco cuyos metabolitos c. Potenciar las vía GABAérgicas.
pueden ser más tóxicos que el d. Abrir canales de Cl-
fármaco original?
a. Fase IV 11. El Nictamus es un efecto adverso de:
b. Fase II. a. Amitriptilina.
c. Fase I. b. Oximetazolina.
d. Fase V. c. Anfetaminas.
d. Fenitoína.
5. ¿Qué es un profármaco?
a. Una encima que cataboliza 12. ¿Cuál es la primera opción en el ttº
una reacción química. del parkinson?
b. Es el fármaco inactivo. a. L-Dopa + LAAD.
c. Es un producto químico que b. L-Dopa + ILAAD
se convierte en una sustancia c. L-Dopa + Antimuscarínicos.
farmacológicamente activa d. Ninguna es correcta.
cuando se metaboliza por
algún tipo de reacción 13. ¿Cuál es el mecanismo de acción de
metabólica. las Benzodiacepinas?
d. Es la cantidad y forma en la a. Abrir canales de calcio asociados
que llega el fármaco a la a GABA.
circulación sistémica. b. Cerrar canales de GABA.
c. Inhibir la síntesis de GABA.
6. ¿Cuál es una vía inmediata o d. Ninguna es correcta.
directa?
a. Vía Rectal. 14. ¿Cuál de lo siguientes fármacos es un
b. IM. antidepresivo Tricíclico NO
c. Vía dérmica. selectivo?
d. Vía oral. a. Amitriptilina.
b. Almagato.
7. ¿Cuál es el neurotransmisor más c. Amiloride.
utilizado por las neuronas? d. Todas las anteriores son
a. Acetil colina. correctas.
 a. Diflusal.
15. ¿Cuál es la diferencia entre los b. Protóxido de calcio.
antidepresivos de la 1º y 2ª c. Hormona ADH.
generación? d. Protóxido de nitrógeno.
a. Los de primera son selectivos
y los de segunda también lo
son. 21. ¿Cuál de los siguientes fármacos no
b. Los de primera no son produce como efecto secundario
selectivos y los de segunda relajación muscular?
tampoco lo son. a. Enfluorano.
c. Los de primera son selectivos b. Diazepam.
y los de segunda no son c. Tiopental.
selectivos. d. Ninguna es correcta.
d. Los de primera no son
selectivos y los de segunda
son selectivos 22. ¿Cuál es la encima que degrada
enlaces ésteres?
16. ¿Cuál de los siguientes fármacos a. Esterasas.
es un antipsicótico? b. Amidasas.
a. A c. Oteasas.
AS. d. Todas son correctas.
b. L-
DOPA.
c. Ca
ptopril.
d. Ha 23. En la degradación de los enlaces
loperidol. (amidasa o esterasa) ¿qué metabolitos
son más alérgenos y menos tóxicos?
a. Los metabolitos originados por las
amidasas.
b. Los metabolitos productos de la
17. ¿Cuáles son los parámetros degradación de las estercaínas.
importantes de anestesia? c. Todos los metabolitos son
a. Inducción / Recuperación. igualmente tóxicos.
b. Potencia analgésica. d. Todas son falsas.
c. Potencia anestésica.
d. Las respuestas a y c son 24. ¿Cuál es el metabolito más tóxico,
correctas. producto de la degradación de las
estercaínas?
18. ¿En qué fase ha de mantenerse a. PAAS.
un paciente anestesiado? b. PEES.
a. En ninguna. c. PAVA.
b. En todas. d. Ninguna es correcta.
c. En la fase IV
d. Ninguna es correcta. 25. ¿Qué encima inhibe los AINES?
a. COX.
19. Señala la respuesta correcta: b. COMT.
a. ↑MAC→↑Potencia. c. IECA.
b. ↑MAC→↓Potencia. d. MAO.
c. ↑Potencia→↓MAC.
d. Las respuestas b y c son 26. ¿Cuál de estos AINEs produce mayor
correctas. hepatotoxicidad?
a. Metamizol.
20. ¿Cuál de los siguientes fármacos b. Paracetamol.
puede producir anemia c. Metadona.
megaloblástica? d. Diflusal.
 34. ¿Cuál es el mecanismo de acción del
27. ¿Cuál es el AINE más úrico- Verapamilo y Diltiazem?
súrico? a. Bloquean canales de Na.
a. Paracetamol. b. Bloquean canales de K
b. Ibuprofeno. c. Bloquean canales Ca.
c. Metamizol. d. Ninguna es correcta.
d. AAS.

28. ¿Cuál es el AINE con mayor vida

media? 35. Los β-bloqueantes justifican su uso
a. Piroxicam. en el ttº de las arritmias porque:
b. Naltrexona. a. Tienen
c. AAS infantil. efecto inotrópico positivo.
d. Amiodarona. b. Tienen
efecto inotrópico negativo.
c. Tienen
efecto cronotrópico negativo.
29. Los receptores de los opióides d. Las
están acoplados a: respuestas b. y c. con correctas.
a. Proteínas G.
b. 2º mensajero. 36. ¿De que tipo pueden ser las anginas?
c. Las repuestas a. y b. son a. De esfuerzo e inestables.
correctas. b. De reposo e invariables
d. Ninguna es correcta. c. De esfuerzo y reposo.
d. Estables e inestables
30. La heroína es una sustancia de
origen: 37. ¿Por qué los fármacos
a. Sintético. parasimpáticomiméticos no se utilizan
b. Natural. en la hipertensión?
c. Española. a. Falso si se utilizan.
d. Ninguna es correcta. b. Porque los vasos están inervados
por el sistema simpático.
31. ¿Cuáles son los antagonistas c. Porque no existen estos fármacos.
naturales de la morfina (opio)? d. Ninguna es correcta.
a. Naloxona.
b. No existen antagonistas. 38. ¿Cuál de los siguientes fármacos es
c. Naltrexona. un diurético ahorrador de potasio?
d. Las respuestas a. y c. son a. Triantireno.
correctas. b. Hidroclorotiacida.
c. Furoxemida.
32. Si administramos un d. Todas son correctas.
vasodilatador venoso ¿qué
ocurrirá? 39. La N-acetil-cisteína es un fármaco:
a. Aumenta la precarga. a. Expectorante.
b. Disminuye la precarga. b. Mucolítico.
c. Aumenta la postcarga. c. Broncodilatador.
d. Ninguna es correcta d. Las respuestas a. y b. con
correcta.
33. ¿Qué bomba se pone en marcha
si administramos un digitálico
cardiotónico?
a. La bomba Na-K.
b. La bomba K-H.
c. La bomba Na-Ca. 40. El Almagato es un fármaco compuesto
d. La bomba K-Ca. de:
 a. Sa
les de Magnesio e Hierro. 46. ¿Cuál es la primera opción terapéutica
b. Sa en el ttº de la tuberculosis?
les de Aluminio y Manganeso. a. Isoniazida + Rifampicina.
c. Sa b. Rifampicina + Ciprofloxacino.
les de Manganeso y Aluminio. c. No existe tratamiento.
d. Ni d. Ninguna de las respuestas es
nguna respuesta es correcta. correcta.

41. ¿Cuál es el mecanismo de acción 47. ¿Cuál de los siguientes fármacos

del Omeprazol? tiene como mecanismo de acción
a. Bloquea bomba Na-K. disminuir el pH intracelular?
b. Cubre la mucosa gástrica. a. Pirazinamida.
c. Bloquea la Bomba K-H. b. Misopostrol.
d. Bloquea la bomba Na-H. c. Penicilina G.
d. Amoxiclinina.
42. ¿Cuál de los siguientes fármacos
bloquea los receptores D2 y
5HT3? 48. ¿Cuál de los siguientes citostáticos
a. Metoclopamida. interrumpe el fenómeno conocido
b. Ondansetrona. como mitosis?
c. Omeprazol. a. Los citostáticos extraidos de las
d. Las respuestas a. y b. son plantas de la familia Vinca.
correctas. b. Las misceláneas.
c. Interferones.
43. Las heparinas de alto peso d. Interleucinas.
molecular tienen como
mecanismo de acción: 49. ¿A qué familia de fármacos
a. Anticoagular el organismo. pertenecen los interferones?
b. Activar la antitrombina. a. Antibióticos.
c. Inhibir la producción de b. Vinca.
Protrombina. c. Misceláneas.
d. Ninguna respuesta es d. No son fármacos.
correcta.

44. ¿Con qué se suele combinar la

amoxicilina para inhibir las β-
Lactamasas?
a. Ácido ascórbico.
b. Sulbactam.
c. Ácido clavulánico. 50. Administramos dosis muy altas de
d. Ninguna respuesta es metotrexato, potencialmente
correcta. mortales, y a las 24 horas se
administra ácido fólico, que neutraliza
la acción del metotrexato. Esto se
conoce como:
a. Recate de metotrexato.
b. Rescate del ácido fólico.
c. Rescate de las células.
45. ¿De qué está compuesto el d. Todas son falsas.
Cotrimoxazol?
a. Sulfametazol.
b. Vancomicina.
c. Trimetoprim.
d. Las respuestas a. y c. son
correctas.
 RESPUESTAS DE LA AUTOEVALUACIÓN
1.→d. 2. →b. 3 →a. 4→c. 5→c. 6→b. 7→a. 8→d.

9.→d. 10→c. 11→d. 12→b. 13→d. 14→a. 15→d.

16→d. 17→d. 18→d. 19→d. 20→d. 21→c. 22→a.

23→b. 24→d. 25→a. 26→b. 27→d. 28→a. 29→c.

30→d. 31→d. 32→d. 33→c. 34→c. 35→d. 36→c.

37→b. 38→a. 39→d. 40→d. 41→c. 42→d. 43→b.

44→c. 45→d. 46→a. 47→a. 48→a. 49→d. 50→b.