Martes 11-2 E

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
GASES

Profesor:
Alumno:

Fecha de realización de la práctica:

Fecha de entrega de informe:

Lima-Perú

2019-1
Contenido
RESUMEN.............................................................................................................................................2
INTRODUCCIÓN.................................................................................................................................3
PRINCIPIOS TEÓRICOS....................................................................................................................4
DETALLES EXPERIMENTALES......................................................................................................7
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS...............................................................................................8
EJEMPLO DE CÁLCULOS................................................................................................................9
ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS...............................................................................11
CONCLUSIÓNES...............................................................................................................................12
RECOMENDACIONES.....................................................................................................................12
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS...............................................................................................13
RESUMEN

En la práctica se midió la relación del calor específico a presión constante y volumen

constante (y) con el método de Clement y Desormes utilizándose un inflador, un balón de
plástico de 20L, manómetro en U, sellador para vacío. El procedimiento se inició
bombeando al balón una cantidad de aire y cerrando la bomba con la abrazadera de
compresión, esperándose unos minutos para registrar la diferencia de nivel del líquido
(agua) en los brazos del manómetro siendo este h1. Luego se abrió el hueco superior del
balón momentáneamente a la atmosfera volviéndose a cerrar y registrándose la altura
llamada h2. El coeficiente adiabático (y) se calculó como el promedio de los diferentes
valores obteniéndose y=1.42 que concuerda con el valor esperado de y=1.4. Por otra parte,
también en la práctica se buscó calcular la densidad experimental del cloroformo, mediante
el método de Víctor Meyer.
INTRODUCCIÓN

Los gases son ampliamente utilizados a nivel industrial. Principalmente son empleados en
procesos como fabricación de acero, aplicaciones médicas, fertilizantes, semiconductores,
etc. Los gases de, más amplio uso y producción son el Oxígeno, Nitrógeno, Hidrógeno y
los gases inertes tales como el Argón. Estos gases desempeñan roles tales como reactivos
para procesos, forman parte de ambientes que favorecen reacciones químicas, sirven como
materia prima para obtener otros productos, algunos de ellos como el Oxígeno necesitan
controlarse sus concentraciones en los equipos ya que un exceso puede causar corrosión en
los mismos. El proceso adiabático se utiliza en la industria para aprovechar el consumo de
calor y reducir el consumo eléctrico buscando optimizar costos, así como también es
utilizado cuando se requiere una baja en la temperatura.
Viendo las múltiples aplicaciones de los gases en la industria vemos la
importancia de como futuros ingenieros químicos conocer sus propiedades entre ellas
la densidad y la capacidad calorífica que son objetivos de la práctica.
En la presente práctica determinaremos de manera experimental la densidad del cloroformo
en estado de vapor mediante el método de Víctor Meyer, también determinaremos la
relación de capacidades caloríficas por el Método de Clément y Desormes.
PRINCIPIOS TEÓRICOS

Un gas constituye el estado físico más simple de la materia, cuya característica principal es
que la sustancia llena completamente el recipiente que la contiene. Por ello se dice que los
gases son fluidos que no tienen forma ni volumen definido. Los gases se comportan de dos
formas:
Los gases ideales.
Los gases reales.
Gases ideales
“Las moléculas de un gas ideal son puntuales, es decir son de forma esférica y de
dimensión (volumen) despreciable”
. “Un gas real tiende a un comportamiento ideal a presiones bajas y temperaturas altas,
porque a dichas condiciones las fuerzas intermoleculares tienden a cero.
Ecuación universal de los Gases Ideales
Es denominada también ecuación de estado de los gases ideales, porque nos permite
establecer una relación de funciones de estado, que definen un estado particular de una
cierta cantidad de gas (n).
PV =nRT …(1)

W
Donde: n=
Ḿ

R → constante universal de gases

V → volumen del gas, debe medirse siempre en litros (L)

T → temperatura del gas, debe medirse en escala Kelvin (K)

P → presión absoluta del gas

Otras formas de expresar la ecuación universal:

W
PV = RT …(2)
M

Donde W es la masa en gramos del gas y M la masa molar del gas, expresado en g/mol.

W W
En función a la densidad ( D= ) del gas tenemos: PM = RT → PM =DRT …(3)
V V
Gases Reales:

Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el volumen significativo respecto al

total. Estos gases no siguen la ecuación (1) y en la (2) y (3) se reemplaza R por un R´.

Existen ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las desviaciones de la

idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot.[ CITATION Per01 \l 10250 ]

6T 2
[
R ´=R 1+
9 TC P
128 Pc T (
1− 2C
T )] L atm
mol K
… (4)

Densidad de los Gases:

a) Densidad Absoluta.- Relación entre la masa por unidad de volumen, su unidad en el

sistema Internacional es el kilogramo por metro cúbico (kg/m3), aunque frecuentemente
se expresa en g/cm3. La densidad es una magnitud intensiva.
b) Densidad Relativa.- La densidad relativa de una sustancia es la relación existente entre
su densidad y la de otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una magnitud
adimensional (sin unidades).
c) La densidad (p) de un gas se puede obtener a partir de la relación:

Capacidad calorífica de los gases:

La capacidad calorífica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energía calorífica

transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que
experimenta. En una forma menos formal es la energía necesaria para aumentar una
unidad de temperatura de una determinada sustancia, (usando el SI).Indica la mayor o
menor dificultad que presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como una medida de inercia
térmica. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia,
sino también de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es característica de un
cuerpo o sistema particular.[CITATION Ins08 \l 10250 ]
Hay 2 tipos de capacidad calorífica: a presión constante y a volumen constante. La relación
entre ambas, conocida como γ depende de si el gas es mono, dio poli atómico y puede ser
determinada experimentalmente mediante el método de Clement y Desormes.
Mediante este método, en un sistema a presión superior a la atmosférica, se
realiza una expansión adiabática, y luego un calentamiento a volumen constante: para
un sistema de este tipo se cumple:

C P ln P1−ln P0
= …(5)
CV ln P1−ln P0

Y si el cambio de presión es pequeño, sabiendo que p= ρ gh:

CP h
γ= = 1 …(6)
C V h1−h2
DETALLES EXPERIMENTALES

Método de Clement y Desormes

«Los materiales utilizados en esta práctica fueron un inflador, manómetro en U, un sellador
para el vacío y un balón de 20L con un pequeño orificio en la parte superior y dos
mangueras una que conectaba el inflador y el otro manómetro en U. Con la el inflador se
bombeaba una pequeña cantidad de aire al balón de 20L y se cerraba la conexión a la
bomba con la abrazadera de compresión, se esperó a que el aire se enfrié para una mayor
precisión ,entonces se registró la altura h1 que es la diferencia de nivel en los brazos del
manómetro, luego se abrió el hueco superior del balón por unos segundos
aproximadamente cerrándose cuando ambos niveles del manómetro sean iguales, se esperó
unos minutos a que el aire se caliente y se procedió medir la nueva diferencia de niveles del
manómetro llamada h2.»

Método de Víctor Meyer

«Se instalado el equipo colocamos agua en el vaso precipitado y manteniendo abierto el
tapón del tubo de vaporización y la llave de la bureta cerrada, dejamos que el agua
contenida en el vaso ya mencionado hierva durante 10 minutos, mientras esto ocurría se
pesó la ampolla vacía para luego pesarla cuando esta ya contenía el cloroformo. Luego
abrimos la llave de la bureta igualamos los niveles de agua de esta con la pera, colocamos
el tapón al tubo de vaporización y observamos en cuantos milímetros se desnivelaba el
agua. Al final abrimos la ampolla y la colocamos en el tubo de vaporización,
inmediatamente cerramos este tubo con el tapón, cuando el agua comenzó a descender
igualamos los niveles. Finalmente cerramos la llave de la bureta y esperamos 10 minutos
tomando la temperatura del agua contenida en la pera.»
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
Tabla1: Condiciones experimentales de laboratorio

P(mmHg) T(°C) %HR

751.1 24 95

Tabla2: Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor Meyer

M CHCL3 0.00773
V del agua desplazado (ml) 17.4
T H2O en la pera (K) 24

Tabla3: Relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y Desorme

H1(cm) H2(cm) Y
14.9 4.5 1.49
23.6 5.3 1.6
26.6 6.6 1.33
31.4 9.6 1.40
33.0 10.9 1.49
33.8 8.4 1.33
40.0 10.8 1.36

Tabla4: Datos del Cloroformo

Temperatura crítica(K) 536.15

Presión crítica(mmHg) 41192
Peso molecular(g/mol) 119.39

Tabla5: Datos del agua

Temperatura crítica(K) 647.130

Presión crítica(mmHg) 165984
Densidad(g/mL) 0.323

Tabla6: Datos del aire

Temperatura crítica(K) 132.45

Presión crítica(mmHg) 28272
Densidad(g/mL) 0.35
EJEMPLO DE CÁLCULOS
Densidad del Cloroformo por el Método de Víctor Meyer:
a) Corrección de la presión barométrica por la fórmula:

(100−h)
P´b= Pb - xF………… (1)
100
Siendo:
P´b, Pb: : presión barométrica corregida y presión barométrica respectivamente.
F : presión de vapor de agua a temperatura ambiente.
h : % de humedad en el aire
Datos:
Pb=751.1mmHg
h = 95%
F= 22.4mmHg
Reemplazando en (1):
(100−95)
P´b=751.1- x22.4
100
P´b= 749.98mmHg………… (2)
b) Corrección de aire desplazado a condiciones normales(CN) , 273.15K,760mmHg

De la fórmula:
P CN ∗VCN P CL∗VCL
TCN
= TCL … (3)
Siendo:
CN: condiciones normales
CL: condiciones de laboratorio

Datos:
PCN = 760mmHg
TCN= 273.15K
VCN= ?
PCL= P´b= 749.98mmHg
TCL= 297.15K
VCL= 19.4mL
 P CN ∗VCN P CL∗VCL
TCN = TCL

760 mmHg∗VCN 749.98 mmHg∗19.4 mL

273.15 = 297.15 K

VCN= 0.01759L

c) Determinar la densidad teórica del gas a CN, usando la ecuación de Berthelot:

P∗̅ m
Densidad CN
TEORICO
=
….(3)
R ´∗T
9TcP Tc2 Latm
R´=R [1+ (1-6 )] … (5)
128 PcT T 2 molK

Reemplazando los datos en (4)

LmmHg 536.15 K 2
R´=62.32L [1+9 ¿ ¿(1-6( )]
molK 296.15 K
LmmHg
R´=58.87
molK
Reemplazando R´ en (3)

760 mmHg∗119.38 g/mol

Densidad CN
TEORICO
=
58.87 LmmHg /molK∗273.15 K

Densidad CN
TEORICO =¿ 5.64g/L

D) Determinamos la densidad experimentalmente del gas a CN, dividiendo la masa

entre el volumen corregido.

Densidad CN m
Experimental=
VCN

Densidad CN 0.0773 g
Experimental=
19.4 L

Densidad CN 0.0773 g
Experimental=
19.4 L

Densidad CN 3.98 g
Experimental=
L
ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Los resultados obtenidos respecto al cálculo del ϒ de un gas diatómico, en este caso, el aire
(mezcla de gases diatómicos), mediante el método de Clement y Desormes no difieren
mucho del ϒ(teórico) de un gas diatómico, pues se ha llegado a determinar un error porcentual
del 2.14%.
El error porcentual obtenido pudo ha sido causado principalmente por la mala aplicación
del procedimiento experimental, exactamente, en la parte de la expansión isocórica del gas,
ya que, para que se de manera correcta, al bien terminada la expansión adiabática del gas,
se debía de tapar la boca del cilindro de manera precisa, en el momento en que el líquido se
igualara en las dos ramas del manómetro. Otra causa de generación de error puedo haber
sido, también, el intervalo de tiempo de espera que se tomó para que el gas se deba de
enfriar o se deba de calentar (en el momento de la expansión isocórica), ya que, si se
realizaron las mediciones del desplazamiento del agua de una manera inmediata, estos
presentarían márgenes de error.
En el experimento del cálculo de la densidad del vapor no se llegó a concluir ya que hubo
un error en el procedimiento experimental, sin embargo, se llegó a determinar la mayoría de
datos. Luego se ha podido calcular hasta cierto punto los cálculos para la obtención de la
densidad , realizando una comparación con los valores teóricos ya establecidos.
CONCLUSIÓNES
 En este laboratorio hallamos el coeficiente adiabático que por método
experimental obtuvimos 1.42 y sabemos que su valor teórico es de 1.4 por lo
cual nuestro porcentaje de error es de 1.4%, un porcentaje de error en
defecto.
 En el presente laboratorio hallamos la densidad teórica del cloroformo
saliéndonos 3.98g/L, con un alto porcentaje de error por una mala pesada del
cloroformo, también la del volumen desplazado.

RECOMENDACIONES

 En el experimento de Clement y Desormes, tener bien presionada la

manguerilla para que no se escape el gas y cerrar rápidamente el tubo de la tapa,
para evitar márgenes de error.
 Estar atentos en el experimento de Victor Meyer, al momento de destapar la
ampolla para que no se escape el gas.
 Instalar bien los equipos con los que se va a trabajar, en este caso el de Victor
Meyer y el de Clement y Desormes.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS