LOS MICOPLASMAS
Parecido a las bacterias, los micoplasmas son transmitidos por los
insectos picadores-succionadores como la cicadella, ocasionan síntomas
de filoide traduciéndose por una subida de tallos florales con brotes de
hojas.
Los micoplasmas o mollicotes fitopatógenos
Hasta 1967, algunas enfermedades eran atribuidas a los virus, aunque
ninguna de viral había podido ser descubierta en las plantas enfermas.
Según los métodos de observación y de detección esta hipótesis era sin
embargo la más probable.
En 1967, fue definitivamente demostrado que los virus no eran los
responsables.
A esta fecha, gracias a la llegada del microscopio electrónico, los
especialistas identificaron en el floema de plantas enfermas estructuras
poliformes que eran ausentes en el floema de las plantas sanas. Las
estructuras observadas presentaban un cierto parecido con los
microorganismos procariotes, los micoplasmas, conocidos de hacia
tiempo en los animales como agentes infecciosos o como saprofitos
sobre las [Link] micoplasmas se parecen a las bacterias con la
diferencia que están desprovistos de pared. Se pueden situar entre las
bacterias y los virus.
A consecuencia de este descubrimiento, numerosas enfermedades de
origen inexplicable han sido atribuidas a estos organismos de tipo
micoplasmas todavía llamados [Link] agentes son muy
poliformes y implicados en numerosas enfermedades con síntomas muy
diferentes. Por el contrario, del hecho de su organización, estos
micoplasmas no pueden evolucionar en ciertos huéspedes celulares, las
células del floema es este caso.
Clasificación Taxonómica
Philum: Micoplasmas:
Carecen de pared celular. Son los menores microorganismos
cultivables en medios sintéticos.
Familia
Mycoplasmataceae.
Género
Mycoplasma.
Especies:
M. pneumoniae, M. hominis
Género
Ureaplasma.
Especie:
U. urealyticum
CARACTERÍSTICAS GENERALES.
Estos procariotas pertenecen a la División Tenericutes y a la Clase de
Mollicutes (del latín, molli, liso; cutes, cutis o dermis), cuyo origen se
debe a la característica peculiar de la ausencia total de la pared y la
molécula de peptidioglucano, siendo el citoplasma, rodeado por una
membrana trilaminar. Algunas especies tienen una cápsula y / o
proyección polar, en forma de maza. No tienen esporas, fimbrias,
cuerpos de inclusión ni flagelos. Sin embargo, se deslizan sobre
superficies o contracciones celulares como en los espiroplasmas. Los
micoplasmas filogenéticamente descienden de bacterias Gram
positivas. Adquieren tinción Gram negativa debido a la ausencia de la
pared celular.
Los micoplasmas se consideran los microorganismos de vida libre más
pequeños. A pesar de la ausencia de una pared celular, su forma estable
suele ser ovoide. Sin embargo, pocas especies están en espiral,
alcanzando aproximadamente 100 µm. Sus dimensiones, en general,
están cerca de los virus más grandes (0.2 a 0.4 mm). La forma
filamentosa es "multinucleada", puede ocurrir en ciertos momentos
metabólicos, debido a la falta de sincronía de la separación en la división
celular y la replicación del ADN. Por lo tanto, además de la fisión binaria,
a partir de los filamentos, cadenas o conjuntos de pequeñas células
viables de micoplasma se forman y, bajo presión en filtros, pueden
transponer la porosidad de 0.22 µm.
En medios sólidos, generalmente producen colonias en forma de "huevo
frito" observado bajo una lupa. En caldo, los medios rara vez están
nublados incluso con una densidad de 108 células / ml.
Estas bacterias son altamente sensibles a los agentes descontaminantes
químicos y físicos. También son sensibles a los detergentes y cambios
osmóticos, son naturalmente resistentes a la penicilina debido a la
ausencia del objetivo relevante. La tetraciclina se menciona
clásicamente, pero dependiendo de la especie, se incluyen algunos
macrólidos. Actualmente, la ciproflaxina y la azitromicina han sido los
antimicrobianos más elegidos.
Debido a la reducción del genoma (580 a 2200 kbp) de la mayoría de las
especies, los micoplasmas tienen metabolismo limitado y vías
biosintéticas. Por lo tanto, su cultivo requiere medios enriquecidos, que
contienen precursores para la biosíntesis de ácido nucleico, proteínas y
lípidos.
Los micoplasmas se pueden dividir en fermentadores y no
fermentadores de carbohidratos (glucosa). Los fermentadores acidifican
los caldos. Los no fermentadores oxidan los ácidos grasos y los
alcoholes, sin disminuir significativamente el pH. Cuando la arginina es
utilizada por ambos grupos, se produce ATP, CO2 y NH3, alcalinizando el
medio. Por lo general, el pH óptimo para el crecimiento in vitro es de 7.8
± 0.2. Los ureaplasmas hidrolizan la urea y requieren un pH entre 5.8
y_6.5.
Las superficies de los tractos oral, ocular, respiratorio, urogenital y
digestivo de animales y humanos, además de la glándula mamaria y las
articulaciones, son el hábitat principal de estos organismos, en los que la
mayoría de las especies permanecen unidas a las células. Además de los
mamíferos, estos organismos se encuentran en peces, aves y reptiles,
como patógenos, oportunistas o comensales. En los insectos pueden ser
patógenos o vectores de transmisión de enfermedades a ciertas
plantas. De manera singular, se encontraron especies de micoplasmas
en el suelo y el agua. Sin embargo, los micoplasmas generalmente
exhiben una especificidad estricta en relación con el huésped y el sitio
de colonización, lo que refleja sus características de requerimiento
nutricional y parasitismo obligatorio.
Morfología
Su tamaño oscila entre 125 a 300 nm, son pleomórficos, es decir,
que pueden adoptar distintas formas.
Carecen de pared celular rígida, estando su citoplasma limitado
por una membrana celular trilaminar que contiene esterol. Por
esta razón no se tiñen con la tinción de Gram, coloreándose
ligeramente con Giensa.
Posee un ADN genómico bicatenario muy pequeño.
Como Atacan A Las Plantas
Los micoplasmas se transmiten desde las plantas enfermas a las sanas
por unos insectos homópteros llamados cicadelas.
Entre las enfermedades causadas por micoplasmas destacan, en
primer lugar, la conocida con el nombre anglosajón de «Aster
yellows» llamada asi‘ porque se producen un tipo de amarilleamiento
que fué estudiado por primera vez en plantas del género Aster.
El primer signo de la infeccién es el matiz pâlido amarillento de las
hojas. Con frecuencia, la brotacion de excesivo ndmero de yemas
axilares da lugar a una «escoba de bruja», con hojas mas pequeñas que
las normales. Las flores carecen de color y las Iigulas son verde -
amarillentas. La planta se queda pequena o con signos de enanismo. Los
sfntomas de esta enfermedad aparecen, a veces, solo en una parte de la
planta.
Los síntomas
Los datos recogidos no son específicos al ciclamen, pues la mayor parte
de los datos bibliográficos se contentan con enumerar los síntomas para
grandes familias de plantas. Estas provocan enfermedades llamadas
micoplasmas, que se manifiestan por síntomas muy diversos.
Se constata en la mayor parte de los casos uno o más síntomas:
Amarillamiento
Anomalías diversas de desarrollo tales como enanismo, polifilia y
desarrollo anormal de brotes axilares.
Perturbaciones de color tales como los matizados.
Perturbaciones de la morfología de las flores : viriscencia (vuelta al
estadio vegetativo de las piezas florales), filodio (prolongación del
pistilo en forma de hojas ).
Formas de transmisión y su relacion con el
medio ambiente:
Los micoplasmas fitopatogenos son vehículos de una planta enferma
hacia una planta sana por los insectos picadores y chupadores. Los
insectos de la familia de los Homópteros están directamente implicados,
como las cicadellas.
Estos insectos aspirando la savia elaborada de una planta enferma,
retienen igualmente los micoplasmas que contienen. La transmisión de
micoplasma por cicadella es del tipo circulante y persistente. Esta no se
efectúa hasta después de un periodo de latencia que corresponde a la
circulación y a la multiplicación en el insecto. Así el vector queda
infectado toda su vida. El micoplasma no es transmitido a su
descendencia.
Ningún micoplasma no puede ser transmitido por vía mecánica de
planta a planta, ni por las semillas.
Estos síntomas resultan esencialmente unas perturbaciones de
funciones floemicas : modificación del transporte y del transfer de
moléculas energéticas y de las sales minerales, modificación de la
acción de los factores de crecimiento y de desarrollo (fitihormonas).
Los síntomas son poco específicos, tanto que muchos factores pueden a
su vez complicar el diagnostico : enmascarar los síntomas en
condiciones de temperatura particulares o en el curso de fases activas
de crecimiento por ejemplo.
Además, la epidemiología de las infecciones depende en gran parte del
comportamiento del vector. Este comportamiento puede ser
considerablemente modificado en función de los cambios de parámetros
climáticos y culturales (temperatura, época de plantación, riego,
densidad de cultivo).
ESPIROPLASMAS
Spiroplasma es un género de Mollicutes, un grupo de
pequeñas bacterias sin paredes celulares. Spiroplasma comparte
el metabolismo simple, el estilo de vida parásito, la morfología de las
colonias con aspecto de huevo frito y el pequeño genoma de
otros Mollicutes, pero presenta una morfología helicoidal distintiva, al
contrario que Mycoplasma. La mayoría de las especies de este género se
encuentran bien en el intestino o la hemolinfa de los insectos o en
el floema de las plantas. Las espiroplasmas son organismos de cultivo
difícil pues requieren un medio de cultivo rico. Típicamente crecen bien
a 30 °C, pero no a 37 °C. Unas pocas especies, entre las que
destaca Spiroplasma mirum, crecen bien a 37°C (la temperatura del
cuerpo humano) y pueden causar cataratas y daños neurológicos. Las
especies mejor estudiadas son Spiroplasma citri, el agente responsable
de la enfermedad del naranjo (Stuborn), y Spiroplasma kunkelii, casante
de la enfermedad del maíz (Stunt).
Ha habido controversia en el papel de las espiroplasmas en
la etiología de la encefalopatía espongiforme transmisible, pero
actualmente el modelo que responsabiliza a los priones es el más
aceptado. Adicionalmente, se ha comprobado que las especies
de Spiroplasma pueden matar a los machos de la mariposa Danaus
chrysippus, dando lugar a intesantes consecuencias de genética de
poblaciones y la consiguiente especiación similar a los efectos causados
por algunas cepas de Wolbachia (Jiggins et al. 2000).
Clasificación Taxonómica
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Firmicutes
Clase: Mollicutes
Orden: Entomoplasmatales
Familia: Spiroplasmataceae
Género: Spiroplasma
Caracteristicas Generales
Generalmente, en medios artificiales los espiroplasmas presentan una
única célula de forma helicoidal (espiral, lo cual le implica el nombre de
“spiro”), considerado un componente importante en el desplazamiento
de estos microorganismos. Forman la clase Molicutes Típicamente
crecen bien a 30 °C, pero no a 37 °C. Los Espiroplasmas (Familia
Spiroplasmataceae) usualmente son de morfología helicoidal, miden de
0.08 - 0.2 µm de ancho y 2-4 µm de largo. Forman un grupo
monofilético dentro de las bacterias Gram + . Carecen de pared
celular, sólo rodeados por la membrana plasmática . Son los
procariotas más pequeños que pueden autoreplicarse . Resistentes a
penicilina pero sensibles a tetraciclina CLASE MOLLICUTES CSD
(stubborn citrus diseases), ocasionada por Spiroplasma citri, bacteria
que carece de pared celular, limitada al floema.
Morfología
Los Espiroplasmas (Familia Spiroplasmataceae) usualmente son de
morfología helicoidal, miden de 0.08 - 0.2 µm de ancho y 2-4 µm de
largo. Las especies fitopatógenas pueden perder su forma helicoidal
cuando están dentro de su insecto vector. Su motilidad incluye
movimientos translacionales (incluidos aquellos basados en gradientes
químicos, temperaturas y otros factores ambientales), rotación sobre un
eje central y un movimiento de flexión y volcado.
Desde el descubrimiento de S. kunkelii en plantas de maíz que
mostraban síntomas de “achaparramiento” (Figura 4) en los años de la
década de 1970, se ha involucrado a los espiroplasmas en otras
enfermedades importantes de las plantas. El agente causal de la
enfermedad “persistente” ("stubborn") en cítricos, en la cual los árboles
afectados desarrollan un hábito de crecimiento disminuido, reducción
del tamaño de las hojas y frutos amargos y asimétricos, fue identificado
como un espiroplasma y designado con el nombre de Spiroplasma citri.
Esta misma especie fue posteriormente aislada de plantas de rábano
picante (“horseradish”) en Illinois que presentaban la enfermedad de
raíces quebradizas ("brittleroot") (Figura 5), caracterizada por una
necrosis del floema, atrofiamiento, y fragilidad de las raíces de la cual se
deriva su nombre común. El tercer fitoplasma fitopatógeno conocido
es Spiroplasma phoeniceum, el cual fue aislado de plantas de vinca o
Hierba Doncella (“periwinkle”; Vinca minor) sembradas como cultivo
trampa para S. citri, alrededor de los árboles de cítricos en Siria. El
espiroplasma aislado de estas plantas era diferente de S. citri, pero se
desconoce su planta (s) hospedante (es) y vector (es) naturales.
Aunque los primeros espiroplasmas descubiertos eran fitopatógenos,
especies no patogénicas fueron identificadas rápidamente, ocupando
nichos como epifitas o causando diversas enfermedades en animales,
incluyendo al ser humano. Sin embargo, la gran mayoría vive dentro de
insectos. El hecho de que los mosquitos, garrapatas, abejas, Drosophila,
escarabajos, chicharritas (“leafhoppers”; Hemiptera: Cicadellidae),
moscas y muchas otras especies de insectos porten espiroplasmas, llevó
a Hackett y Clark (1989) a sugerir que estos organismos pueden ser uno
de los más prevalentes en la tierra. Debido a que estos microbios a
menudo causan efectos negativos en el insecto, pueden ser
potencialmente útiles para el biocontrol.
Como Atacan A Las Plantas
Los espiroplasmas son microorganismos que se restringen a los tejidos
del floema de sus plantas hospederas. El rico contenido de glucosa y
fructosa dentro de estos tejidos proveen un suplemento energético.
Dicha situación provoca un desbalance fisiológico que conduce a la
inducción de diversos síntomas en sus plantas hospederas de acuerdo a
los grados o mecanismos del patógeno. La infección espiroplasmática
(por ejemplo, S. citri) incluye efectos, como la deposición de toxinas,
acumulación de ácido láctico, proteólisis y actividad enzimática de
arginina aminopeptidasa, además se atribuye a la alteración de los
pigmentos.
Los síntomas
Los síntomas iniciales se caracterizan por la presencia de bandas
blancas o cloróticas en la base de las hojas jóvenes. La infección avanza
de manera sistémica y las bandas pueden llegar a cubrir toda la lámina
foliar, la cual se torna amarilla o púrpura, dependiendo del genotipo.
Se presenta enanismo, acortamiento de entrenudos, proliferación de
brotes o mazorcas en los nudos, esterilidad masculina, ramificación
excesiva o reducción de raíces.
Las hojas pueden presentar ruptura de los bordes y en ocasiones
permanecen entrelazadas en el cogollo o en la parte superior de las
plantas.
En infecciones tempranas las plantas no producen y su altura se reduce
significativamente. Las mazorcas no se desarrollan normalmente y en
ocasiones muestran estructuras reproductivas masculinas en el ápice de
la mazorca.
El achaparramiento del maíz se transmite por el salta hojas Dalbulus
maidis. Todos los estados del insecto (ninfas y adultos) son capaces de
adquirir y transmitir la enfermedad, las ninfas son las más eficientes.
Otras chicharritas o saltahojas vectores de la enfermedad son D.
elimatus y Graminiella nigrifons, las cuales aún no han sido registradas
en Colombia.
Las poblaciones de Dalbulus se incrementan en temporadas secas y
temperaturas altas. El insecto tiene como hospederas, además del maíz,
a Rottboellia exaltata (caminadora), Avena fatua (avena), Sorghum
halepense (pasto Johnson) y Hordeum vulgare (cebada).
Las pérdidas inducidas por el achaparramiento están directamente
relacionadas con el porcentaje de incidencia de la enfermedad, el
porcentaje de plantas improductivas y el grado de severidad. Entre más
jóvenes se enferman los cultivos, mayores son las pérdidas por planta.
Formas de transmisión y su relacion con el
medio ambiente:
Los espiroplasmas son transmitidos por insectos vectores que se
alimentan del floema. El insecto adquiere estos patógenos de los tejidos
del floema, los cuales tienen la capacidad de penetrar la pared celular
del intestino medio del insecto para que posteriormente moverse y
multiplicarse en grandes cantidades en la hemolinfa, además de otros
órganos del mismo insecto, pueden infectar los tubos de Malpighi,
células musculares y nerviosas. Una vez que el insecto vector adquiere
estos patógenos debe existir un periodo de incubación (periodo latente)
para que ese insecto esté habilitado para transmitirlo Este periodo es
variable, principalmente por la condiciones térmicas presentes. Los
espiroplasmas son de carácter persistente y propagativo dentro de sus
insectos vectores, es decir, una vez que el insecto hospedante los
adquiere, estos patógenos se multiplican y mantienen constantemente
dentro del vector, siendo potencialmente infectivos por el resto de su
vida.
El hecho de no pasar alguna de estas barreras resulta en un fracaso del
proceso de transmisión. En ese proceso de transmisión, puede
presentarse diferentes grados de especificidad y eficiencia, en donde un
aislado puede ser transmitido por una o muy pocas especies de
vectores, lo cual involucra una relación más estrecha. En esta relación
insecto- espiroplasma, por ejemplo, se ha probado que algunos aislados
de S. citri se pueden multiplicar activamente en la hemolinfa, pero no
pueden ser transmitidos por su insecto vector a las plantas. Esto
demuestra que barreras dentro del mismo insecto limitan el paso de
estos Fitopatógenos y el paso por esas barreras pueden estar
controlados por determinantes genéticas.
Existe evidencia que en la mayoría de los spiroplasmas, la espiralina es
la proteína más abundante y uno de los principales antígenos en la
superficie de la membrana. Se cree que por estar localizada en la
superficie, esta proteína puede jugar un rol importante en la interacción
planta-insecto vector, aunque su mecanismo preciso no está totalmente
claro . También se ha visto que otras proteínas, tales como la P89,
ubicada en la superficie de S. citri, juega un rol preponderante en la
adhesión a las células del vector. Aun más, se ha observado en los
extremos de las células de este spiroplasma, estructuras en forma de
punta, las cuales pueden ser muy importantes en la penetración de las
células epiteliales del intestino medio del vector.
FITOPLASMAS
Los fitoplasmas son patógenos de plantas, generalmente habitan el
floema y son transmitidos de planta a planta por insectos que se
alimentan de floema. Los fitoplasmas, llamados formalmente
organismos parecidos a micoplasmas, están asociados con
enfermedades en varios cientos de especies de plantas. El uso de
sondas moleculares, DNA clonado de fitoplasmas específicos y
anticuerpos monoclonales han hecho posible clasificar a los fitoplasmas
con base en la homología DNA–DNA y los datos serológicos. Recientes
investigaciones, particularmente el análisis de secuencias de rDNA 16S
han revelado que los fitoplasmas constituyen un taxón coherente a nivel
de género. En el clado monofilético fitoplasma, se han delineado grupos
y subgrupos, muchos de ellos están siendo considerados como especies
putativas bajo el estatus provisional de 'Candidatus' para procariontes
incompletamente descritos.
Clasificación Taxonómica
La clasificación de los fitoplasmas se encuentra discutida.
Recientemente gracias a las nuevas técnicas moleculares, que han
permitido el estudio en profundidad del DNA de estos organismos, ha
sido posible diferenciarlos de los micoplasmas, algunos de los cuales
son patógenos para el hombre y los animales; el nombre de fitoplasmas
se les asigna a los organismos exclusivamente fitopatógenos. Los
estudios llevados a cabo, en particular del gen ribosomial 16S han
llevado a la clasificación taxonómica actual y han permitido revelar
diferencias sustanciales entre los diferentes fitoplasmas.
Taxonomía "Ca. Phytoplasma pyri"
"Ca. Phytoplasma rhamni"
Dominio: Bacteria "Ca. Phytoplasma solani"
División: Firmicutes "Ca. Phytoplasma spartii"
"Ca. Phytoplasma trifolii"
Clase: Mollicutes "Ca. Phytoplasma ulmi"
Acholeplasmatales "Ca. Phytoplasma vitis"
Orden: "Ca. Phytoplasma ziziphi"
Familia: Acholeplasmataceae
Género: Candidatus Phytoplasma
Especies
"Ca. Phytoplasma allocasuarinae"
"Ca. Phytoplasma asteris"
"Ca. Phytoplasma aurantifolia"
"Ca. Phytoplasma australiense"
"Ca. Phytoplasma brasiliense"
"Ca. Phytoplasma castaneae"
"Ca. Phytoplasma cocostanzaniae"
"Ca. Phytoplasma cocosnigeriae"
"Ca. Phytoplasma cynodontis"
"Ca. Phytoplasma fraxini"
"Ca. Phytoplasma japonicum"
"Ca. Phytoplasma luffae"
"Ca. Phytoplasma mali"
"Ca. Phytoplasma oryzae"
"Ca. Phytoplasma palmae"
"Ca. Phytoplasma phoenicium"
"Ca. Phytoplasma pini"
"Ca. Phytoplasma pruni"
"Ca. Phytoplasma prunorum"
Caracteristicas Generales
La diferencia de las bacterias son sobre todo en la pared celular y esto
les lleva a asumir formas muy variadas; poseyendo, sin embargo, una
membrana de naturaleza proteico-glucídica y lipídica. No poseen un
verdadero núcleo aunque contengan más DNA que RNA.
Su reproducción, aún no es perfectamente conocida, es similar a la de
las bacterias (fisión binaria). No son cultivables in vitro. Se desarrollan
provocando enfermedades en las plantas, localizándose en
el floema siendo trasmitidas en la naturaleza por los insectos dotados de
aparato bucal pungente succionador (Hemipteros).
Los fitoplasmas invaden la via floemática de la planta dando lugar a los
típicos síntomas de arrugamiento foliar; en algunos casos se llega a la
formación de necrosis. Un ejemplo típico de fitoplasma es el agente
causante del amarilleamiento letal denominado flavescencia dorada de
la vid, trasmitida por el hemíptero Scaphoideus titanus.
Morfología
Los fitoplasmas se caracterizan por que sus células están delimitadas
por una única membrana plasmática, sin pared celular. En
observaciones que se han llevadas a cabo mediante microscopia
electrónica se los pueden identificar como estructuras del tipo
pleomórficas con tamaños que varían entre 200 a 800µm, aunque
también se ha registrado la presencia de formas filamentosas las cuales
son especialmente abundantes durante los primeros estadios de
infección.
Además, se ha demostrado en cortes observados con microscopio
electrónico de barrido, que los fitoplasmas también pueden adquirir
formas ramificadas. Dentro de las plantas que actúan como hospedantes
se alojan en los elementos cribosos del floema (raramente en las células
parenquimáticas), en donde se cree que se multiplican y propagan ya
que estas células son anucleadas y con poco citoplasma, lo que reduce
notablemente la resistencia al movimiento.
Los fitoplasmas se transportan entre célula y célula del floema a través
de los poros de los elementos cribosos. En insectos los fitoplasmas
invaden el estómago, lumen del intestino, glándulas salivales y otros
órganos donde se acumulan en gran número tanto dentro como fuera de
las células.
Como Atacan A Las Plantas
Los fitoplasmas son patógenos de plantas con gran importancia para la
fitopatología en la actualidad. El estudio y caracterización de estos
microorganismos ha permitido el conocimiento de las enfermedades
asociadas a los mismos.
La infección por fitoplasmas lleva asociados síntomas característicos
como la virescencia (el desarrollo de flores verdes y la pérdida de los
pigmentos normales de las flores); la filodia (la transformación de los
órganos florales en estructuras foliares); la escoba de bruja
(proliferación de brotes adventicios o axilares) y otras proliferaciones
anormales de brotes y raíces; el amarilleo, enrojecimiento y otros
cambios de color de las hojas; el enanismo de hojas y frutos; la necrosis
del floema, y el decaimiento general y retraso del crecimiento. Algunas
especies de plantas son tolerantes o resistentes a las infecciones por
fitoplasmas; estas plantas podrán tener infecciones leves o nulas.
La distribución geográfica y los efectos de las enfermedades producidas
por los fitoplasmas dependen del rango de hospedantes, así como de la
presencia y de los hábitos alimentarios del insecto vector. Algunos
fitoplasmas cuentan con un rango amplio de hospedantes vegetales y
sus vectores son polífagos, por lo que su distribución es amplia.
Los síntomas
En general, las enfermedades de las plantas asociadas a la presencia de
estos patógenos, se reconocen por un conjunto de síntomas, que
sugieren profundas alteraciones en el equilibrio hormonal de la planta; la
fotosíntesis; las sustancias de reserva. Los síntomas que presentan las
plantas con mayor frecuencia son:
Amarillamiento o clorosis.
Enrojecimiento precoz de las hojas.
Esterilidad de las flores.
Virescencia, donde los pétalos tienen color verde, sin desarrollo
del color característico de la flor.
Enanismo generalizado.
Desarreglos vegetativos, como el desarrollo de grandes cúmulos
de hojas o flores sin desarrollarse, acumulándose generalmente en
lugar de las yemas axilares.
Enrollamiento de hojas.
Decaimiento general.
Filodio, cuando sucede la transformación de los órganos florales en
estructuras foliares.
Proliferación de yemas adventicias que al desarrollarse crecen
muchas ramificaciones de un solo sitio, dando lugar a "escobas de
bruja".
Algunos de estos síntomas como la virescencia, escoba de brujas,
y filodio son casi exclusivos de fitoplasmas.
Formas de transmisión y su relacion con el
medio ambiente:
Los fitoplasmas se pueden transmitir por uno o varios vectores,
dependiendo del grado de especificidad en la interacción fitoplasma-
insecto. Existen fitoplasmas con baja especificidad por el vector, como la
Enfermedad X del melocotonero, CP o AY a los que se les conocen varias
especies de insectos transmisores de la enfermedad. En cambio, otros
fitoplasmas sólo se transmiten por un vector, como es el caso del
fitoplasma FD de la vid, transmitido únicamente por el cicadelido
Scaphoideus titanus Ball. El rango de plantas hospederas para cada
fitoplasma depende del comportamiento alimenticio de vector. Vectores
monófagos u oligófagos, diseminan el fitoplasma entre una o pocas
especies vegetales, como es el caso de Cacopsylla pyri y el fitoplasma
PD. En cambio, si el insecto se alimenta de diferentes especies
vegetales, el fitoplasma afectará a un mayor rango de plantas, como es
el caso de Macrosteles fascifrons que transmite el fitoplasma AAY (16Srl-
A, 16Srl-B) a más de 191 especies de plantas diferentes.
PROTOZOOS
Se denomina protozoos o protozoarios a un conjunto
de microorganismos que se hallan en ambientes húmedos o acuáticos, y
que podrían considerarse como animales microscópicos. Sin embargo,
en algunos sistemas de clasificación biológica forman un reino propio
llamado Protozoa; y en otros casos forman parte del Reino protista, dado
que se consideran el primer paso evolutivo de los seres eucariotas,
previo a la existencia de los animales, plantas, hongos y algas que
conocemos.
Tradicionalmente, sin embargo, los protozoarios se consideran animales
unicelulares primitivos: de allí su nombre, unión de los vocablos griegos
protos, “primero”, y zoo, “animal”. Esto debido a que son heterótrofos
(deben consumir materia orgánica) y están dotados
de movimiento voluntario. Existe actualmente debate científico respecto
a su correcta clasificación en las distintas ramas del árbol de la vida.
La mayoría de los protozoos pueden ser vistos con un microscopio, ya
que su tamaño oscila entre 10 y 50 micrómetros, y se conocen alrededor
de 300.000 especies de ellos, a lo largo de los diversos peldaños de la
cadena alimentaria microscópica: herbívoros, descomponedores,
depredadores y parásitos. Muchos de ellos son capaces de infectar y
enfermar al ser humano.
Clasificación
La clasificación tradicional de los protozoos distingue entre los
siguientes tipos:
Rizópodos. Se caracterizan por su desplazamiento mediante
pseudópodos, o sea, la formación de protuberancias de su
citoplasma y la membrana plasmática, proyectándolos hacia
donde desee avanzar. Dichas proyecciones sirven también para
capturar alimentos e introducirlos al citoplasma (fagocitosis), ya
sea depredando otros organismos o asimilando materia orgánica
de desecho.
Flagelados. Células dotadas de uno o más flagelos, que es el
nombre de las “colas” con que se impulsan hacia adelante en
el medio ambiente.
Ciliados. Su membrana plasmática se encuentra rodeada de
cilios, o sea, de filamentos más pequeños y numerosos que los
flagelos, que también sirven para movilizarse.
Esporozoos. Protozoos parásitos y sin mucha movilidad, que
poseen una fase de división múltiple conocida como esporulación:
un tipo de reproducción asexual que consiste en producir esporas
o endosporas, estructuras resistentes que generan un nuevo
individuo idéntico.
Características Generales
Pequeños, unicelulares, algunos forman colonias con pocos o
numerosos individuos todos iguales; sin simetría o con simetría
bilateral, radial o esférica.
Forma celular generalmente es constante, ovalada, alargada,
esférica u otra, en algunas especies.
Núcleo diferenciado, único o múltiple; otras partes estructurales
como orgánulos.
Locomoción por flagelos, pseudópodos, cilios o movimientos de la
propia célula. Algunas especies con cápsulas protectoras o testas;
muchas especies forman quistes o esporas resistentes para
sobrevivir a las condiciones adversas o para la dispersión.
De vida libre, comensales, mutualísticos o parásitos.