Universidad Autónoma de Coahuila

Facultad de Ciencias Químicas

Ingeniero Químico

Apuntes curso:

TERMODINÁMICA I

Elaboró:

Dra. Lilia Eugenia Serrato Villegas

V3 / Agosto 2018

Dra. Lilia Eugenia Serrato Villegas Rev. 3 / Ago2018 1

Contenido
Unidad 0. Introducción .......................................................................................................................... 3
Unidad 1. Definiciones y Conceptos ..................................................................................................... 6
Dimensiones y Unidades ................................................................................................................... 6
Sistemas, cerrados y abiertos ........................................................................................................... 7
Energía: ........................................................................................................................................... 10
Temperatura: ................................................................................................................................... 11
Escalas de temperatura .................................................................................................................. 11
Presión: ........................................................................................................................................... 17

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 UNIDAD 0. Introducción

La termodinámica se puede definir como la ciencia de la energía. Aunque todo el mundo tiene idea de
lo que es la energía, es difícil definirla de forma precisa. La energía se puede considerar como la
capacidad para causar cambios.

El término termodinámica proviene de las palabras griegas therme (calor) y dynamis (fuerza), lo cual
corresponde a lo más descriptivo de los primeros esfuerzos por convertir el calor en energía. En la
actualidad, el concepto se interpreta de manera amplia para incluir los aspectos de energía y sus
transformaciones, incluida la generación de potencia, la refrigeración y las relaciones entre las
propiedades de la materia.

Clasificación de termodinámica:

1. Termodinámica clásica: Esta es la ciencia observacional que trata con el calor y el trabajo. Fue
desarrollado en base a observaciones empíricas sin suposiciones sobre la composición de la
materia. Describe cantidades macroscópicas, como calor, trabajo, energía interna, entalpía,
entropía, energía libre de Gibbs, etc. No contiene ninguna información sobre el estado o incluso
la existencia de moléculas.

2. Mecánica cuántica: La mecánica cuántica se encuentra en el otro extremo del espectro de la

termodinámica clásica. Se trata de propiedades nanoscópicas, es decir, escalas de longitud del
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 orden de 10-9 m. La mecánica cuántica da lugar a conceptos tales como la dualidad partícula-
onda, que establece que toda la energía y toda la materia se comporta como una onda y como
una partícula. Nos dice que la energía y otras cantidades no son continuas, sino discretas. La
ecuación que gobierna es la ecuación de Schrödinger. El estado de cualquier sistema se
describe mediante la función de onda, que es la solución de la ecuación de Schrödinger. La
química cuántica normalmente trata de resolver la ecuación de Schrödinger para moléculas
individuales, dando información sobre la estructura electrónica (cómo se unen los átomos, cómo
se comparten los electrones para formar enlaces químicos) y la geometría de la estructura. En
principio, se podría resolver la ecuación de Schrödinger para un sistema macroscópico, de
forma muy similar al estado de una mezcla de polímeros dentro de un reactor de extrusión, pero
en la práctica estos sistemas son demasiado difíciles de resolver. Por lo tanto, la mecánica
cuántica se limita a moléculas aisladas o cristales perfectos, generalmente a temperatura cero
absoluta. Por lo tanto, la mecánica cuántica no dice nada sobre la termodinámica de un sistema
macroscópico.

3. Termodinámica estadística: Muchos de los métodos de la mecánica estadística fueron

desarrollados por J. Willard Gibbs (1839-1903). La idea básica es que uno puede tomar las
propiedades, los niveles de energía, las probabilidades de las moléculas individuales de la
mecánica cuántica y promediarlas de forma apropiada para obtener las propiedades de una
colección macroscópica de moléculas. Por ejemplo, si conoce los estados probables de un solo
polímero aislado, entonces puede predecir las propiedades termodinámicas de 10 kg del
polímero en un extrusor aplicando las técnicas de mecánica estadística. Por lo tanto, la
mecánica estadística es el puente entre la mecánica cuántica (moléculas individuales) y
termodinámica clásica (mecánica continua).

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La solución de problemas prácticos, relacionados con la transformación y el uso de la energía,
fundamentados en la aplicación de los conceptos, principios y leyes de la termodinámica clásica será
la parte fundamental del desarrollo del este curso.

La termodinámica se puede construir a partir de resumen en cuatro leyes. Las "leyes" de la

termodinámica no son leyes, sino principios derivados de la observación que nunca se ha sabido que
se han violado. Hay fundamentos teóricos, pero ninguna prueba rigurosa de estas leyes. Las cuatro
leyes dan lugar a conceptos distintos. Además, cada una de las primeras tres leyes de la
termodinámica da lugar a una cierta función termodinámica.

Ley cero: Define Temperatura (T)

Primera Ley: Define Energía (U)
Segunda Ley: Define Entropía (S)
Tercera Ley: Da un valor numérico a la Entropía

Estas son universalmente válidas y no se pueden eludir.

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 UNIDAD 1. DEFINICIONES Y CONCEPTOS

Dimensiones y Unidades

Las dimensiones fundamentales son primordiales, ya que son reconocidas por nuestras percepciones
sensoriales y no son definibles en términos de algo más simple.
Dimensión.- Toda propiedad susceptible de ser medida

Sin embargo, su empleo requiere la definición de escalas arbitrarias de medición, divididas en unidades
de tamaño específico.
Unidad.- Es el patrón de referencia que se usa para medir una dimensión.

Las unidades originales fueron establecidas mediante un acuerdo internacional, y codificadas como el
Sistema Internacional de Unidades (abreviado como SI, para el Systéme International).

- El segundo, la unidad del tiempo del SI, cuyo símbolo es s, corresponde a la duración de
9192631770 ciclos de radiación asociada a una transición específica del átomo del cesio.
- El metro, cuyo símbolo es m, es la unidad fundamental de longitud que se define como la
distancia que la luz viaja en el vacío durante 1/299792458 de un segundo.
- El kilogramo, con el símbolo kg, es la masa de un cilindro de platino/iridio que se conserva en
la Oficina Internacional de Pesas y Medidas en Sevres, Francia.
- La unidad de la temperatura es el kelvin, cuyo símbolo es K, y es igual a 1/273.16 de la
temperatura termodinámica del punto triple del agua.
- El mol, cuyo símbolo es mol, es la cantidad de sustancia representada por tantas entidades
elementales (por ejemplo, moléculas) como el número de átomos que hay en 0.012 kg de
carbono-12. Esto es equivalente al "gramo mol" usado de manera común por los químicos.

Los múltiplos y fracciones decimales de las unidades del SI se designan mediante prefijos. Los de uso
más frecuente se enumeran en la tabla 1.1.

Tabla 1.1: Prefijos para unidades del SI

Múltiplo Prefijo Símbolo Múltiplo Prefijo Símbolo
10-15 femto f 10 2 hecto h
10-12 pico P 103 kilo k
10-9 nano n 10 6 mega M
10-6 micro µ 10 9 giga G
10-3 mili m 10 12 tera T
10-2 centi c 10 15 peta P

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Dimensiones primarias o fundamentales: No dependen de la combinación de otras dimensiones:
Masa (m)
Longitud (l)
Tiempo (t)
Temperatura (T)

Dimensiones secundarias o derivadas: dimensiones que se expresan en términos de las dimensiones

primarias
v  
l
Velocidad
t

a  2
l
Aceleración
t
Volumen V  l 3

F 
ml
Fuerza
t2

Sistemas, cerrados y abiertos

Un sistema se define como una cantidad de materia o una región en el espacio elegida para análisis.

La masa o región fuera del sistema se conoce como los alrededores.

La superficie real o imaginaria que separa al sistema de sus alrededores se le llama frontera

Los sistemas pueden ser:

- Cerrados o masa de control: consta de una cantidad fija de masa y ninguna otra puede cruzar
la frontera
- Aislado: Ni la masa ni la energía puede cruzar la frontera
- Abierto o volumen de control: la masa y la energía pueden cruzar la frontera

Existen dos clases de propiedades:

- Extensivas: dependen del tamaño del sistema (n, m, V)
- Intensivas: independientes del tamaño del sistema (T, p, Volumen molar)

Si se considera un sistema que no experimenta ningún cambio, en estas circunstancias, todas las
propiedades se pueden medir o calcular en el sistema, lo cual da el conjunto de propiedades que
describe por completo la condición, o el estado del sistema. En un estado específico todas las
propiedades de un sistema tienen valores fijos.

La termodinámica trata con estados de equilibrio. En un estado de equilibrio no hay potenciales

desbalanceados dentro del sistema y éste no experimenta cambios cuando es aislado de sus
alrededores. Puede haber equilibrio térmico, mecánico, de fase, equilibrio químico, etc.

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La condición de equilibrio termodinámico implica la no existencia de potenciales desbalanceados o
fuerzas impulsoras dentro del sistema. En mecánica implica una condición de equilibrio de fuerzas,
pero en termodinámica incluye no solo balance de fuerzas sino de un balance de otras influencias.

En tal sentido para que exista equilibrio termodinámico debe haber:

- Equilibrio térmico: la temperatura es la misma en cada punto del sistema. Cuando la
temperatura del sistema deja de variar con el tiempo.
- Equilibrio mecánico: no hay cambio de presión en el sistema
- Equilibrio de fases: cuando la masa de cada componente en cada fase permanece constante
- Equilibrio químico: si su composición química no cambia, por lo que sus potenciales químicos
de cada compuesto en cada fase permanecen constantes.

Para describir un sistema se requiere:

- Conocer el número de componentes.
- Unas pocas propiedades macroscópicas: p, T, V, n, m…
- Saber si el sistema es heterogéneo u homogéneo
- Saber su el sistema está en equilibrio

Para sistemas en fases múltiples en equilibrio, el número de variables independientes que deben de
fijarse en forma arbitraria a fin de establecer su estado intensivo se proporciona por la Regla de las
Fases, para un sistema sin reacción química:

F=2-π+N

Donde π es el número de fases, N es el número de especies químicas y F representa los grados de

libertad del sistema.

Por ejemplo:
Para un sistema de un componente, se requiere saber los moles y dos propiedades más:
F=2-π+N
F=2-1+1
F=2

3 H2 (g. 1 bar, 100C)

3 moles gas p=1bar T=100C

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Cualquier cambio de un estado de equilibrio a otro experimentado por un sistema es un proceso, y la
serie de estados por los que pasa un sistema durante este proceso es una trayectoria. Para describir
completamente el proceso se debe especificar sus estados inicial y final, así como la trayectoria que
sigue y las interacciones con los alrededores.

3 H2 (g. 5 bar, 100C) 3 H2 (g. 1 bar, 50C)

Estado inicial Estado final

Tipos de procesos:

Proceso cuasiestático: Todos los estados intermedios del proceso son estados de equilibrio
Este proceso realmente no existe, es ideal o teórico. Puede aproximarse tanto más cuanto la causa o
potencial dirigente del proceso varía en cantidades cada vez más pequeñas. Entonces cada nuevo
estado producido, puede considerarse de equilibrio y viene definido por sus coordenadas y puede
aplicársele las ecuaciones que las liguen. La representación en un diagrama vendrá dada por una
curva continua.

Proceso reversible: Es un proceso cuasiestático, que puede ser llevado de nuevo al estado inicial
pasando por los mismos estados intermedios que el proceso directo, y sin que al final, ni en el sistema
ni en el medio rodeante, quede ningún efecto residual que pueda revelar que se ha verificado el
proceso. Para que esto último suceda, no debe haber rozamientos ni deformaciones, lo que se llaman
efectos disipativos. Por último, se adelanta, que no habrá degradación de la energía y por ello ninguna
generación o producción de entropía.

Proceso irreversible: Son los procesos reales. En ellos siempre habrá degradación de energía y
generación de entropía. Pueden ser de dos tipos:

Según su trayectoria los procesos pueden ser:

- Proceso cíclico: El estado final coincide con el inicial.
- Adiabático No existe transferencia de calor entre el sistema y los alrededores
- Isobárico A presión constante
- Isotérmico A temperatura constante
- Isocórico A volumen constante

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Energía:

Definición: La energía es la capacidad que posee un sistema para realizar un trabajo, sus unidades
por lo tanto son las mismas del trabajo.

La unidad básica es el joule, J

Kgm2
1 J  1 Nm  1 2
s

Existen diferentes formas de cambios de energía de un sistema:

Calor: La forma de agregar o eliminar energía de

un sistema por el contacto de un cuerpo
más caliente o más frío. Sea +Q, el calor
agregado al sistema.

Trabajo: Todas las formas de cambiar la energía de

un sistema, Sea +W el trabajo realizado
por el sistema en los alrededores, de aquí
que +W representa una pérdida de energía
por el sistema.

Incluyen:
- Trabajo de empujar y jalar (pistón-cilindro)
- Trabajo eléctrico y magnético (motor eléctrico)
- Trabajo químico (por reacción de gasolina con aire en un motor de automóvil)
- Trabajo de superficie (creación de una superficie, hacer una emulsión como la mayonesa)
- Trabajo elástico (enrollando un resorte)

Cambio de energía interna de un objeto o de un sistema, U,

puede hacerse en varias formas:
- Cambiando la temperatura de un sistema (calor o frío)
- Cambiando la fase
- Cambiando el arreglo molecular (reacción química)
- Cambiando la estructura atómica o al romper átomos grandes en más pequeños. (fisión
nuclear)
- Combinando átomos pequeños para formar grandes (fusión nuclear)

Cambio de la energía potencial de un objeto, Ep  mgh

resulta de cambiar su posición en un campo de fuerza, ya sea gravitacional, eléctrico o magnético.
- Elevar un objeto
- Empujar un electrón hacia una placa magnética

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 1 2
Cambio de energía cinética de un objeto, resulta de cambiar su velocidad. Ek  mv
2

Temperatura:
Aunque estamos familiarizados con la temperatura como una medida del “calor” o del “frío”, no es
sencillo establecer una definición exacta.
La temperatura podemos decir que es una medida de la “habilidad” de un sistema para intercambiar
energía.
Así por ejemplo cuando un cuerpo o sistema tiene una alta temperatura posee una gran cantidad de
energía que puede ceder cuando se pone en contacto con un cuerpo o sistema que tiene una menor
temperatura y por lo tanto menor energía.
Al igual que la presión, la temperatura es una especie de potencial que no se relaciona con el tamaño
del sistema, y se dice que es una propiedad intensiva.

Una definición de temperatura se puede obtener de la Ley cero de la termodinámica, que establece

“Si dos sistemas A y B están en equilibrio térmico, con un tercer sistema C,

entonces los sistemas A y B estarán en equilibrio térmico entre sí”.

Este es un hecho empírico más que un resultado teórico. Ya que tanto los sistemas A, B, y C están
todos en equilibrio térmico, es razonable decir que comparten un valor común de alguna propiedad
física. Llamamos a esta propiedad temperatura.

Sin embargo, para que esta definición sea útil es necesario desarrollar un instrumento capaz de dar
un significado cuantitativo a la noción cualitativa de ésa propiedad que presuponemos comparten los
sistemas A y B.

Escalas de temperatura

Escala Celsius o Centígrado.

Al nivel del mar el cambio de la fase sólida a la fase liquida (fusión) y de la fase liquida a la fase vapor
(ebullición) del agua sirven como referencia para definir la escala de temperaturas Celsius o
Centígrado, apoyándose adicionalmente en la propiedad de los metales de expandirse con la
temperatura para establecer dos marcas en un tubo capilar que contiene mercurio considerados como
puntos de referencia, se realizan 100 divisiones entre las dos marcas y arbitrariamente se asigna 0
para el punto de fusión y 100 para el punto de ebullición.

Al repetirse esta medición al nivel del mar se confirma que el hielo siempre se funde a 0ºC y el agua
siempre ebulle a 100ºC.

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Escala Fahrenheit.

Fahrenheit originalmente asignó el 0 ºF a la temperatura de una mezcla de agua salada y hielo y la

temperatura normal del cuerpo humano la consideró como 96 (realmente es 98.6): Actualmente se
acepta que la temperatura de fusión del agua corresponde a 32ºF y la de ebullición a 212ºF

Resulta evidente que un aumento de un grado centígrado en la temperatura de un sistema resulta en

un aumento de 1.8º en la escala Fahrenheit.
Además como el 0ºC corresponde al 32ºF podemos establecer la siguiente correlación entre la
temperatura medida en ºC y su equivalente en ºF y viceversa.

T (º F )  32  T (º C )1.8

T (º F )  32
T (º C ) 
1.8

Escala de Temperatura de Gas Ideal (°K)

Ley de Boyle

En 1662 Robert Boyle realizó las primeras mediciones cuantitativas del comportamiento de los gases,
sus resultados indicaban que bajo condiciones de temperatura constante el volumen de una masa fija
C
de gas es inversamente proporcional a la presión V  donde P es la presión V el volumen y C una
P
constante
PV  C

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Charles posteriormente demostró que la constante C era función de la temperatura.

Ley de Gay-Lussac

Gay-Lussac realizó después medidas del volumen de una masa fija de gas como función de la
temperatura, bajo condiciones de presión constante (1atmosfera) encontrando que estas variables se
relacionaban de forma lineal

Repitiendo el experimento para diferentes gases confirmó la misma relación y además observó que si
se extrapolaba la línea hasta cruzar con el eje de la temperatura para todos los gases la intersección
ocurría aproximadamente a un mismo valor de temperatura (-273.15ºC).

Se observa entonces que si se propone una nueva escala de temperatura (escala Kelvin) tal que el
cero de esta nueva escala coincida con -273.15ºC entonces la relación entre el volumen y la
temperatura se simplifica.

PV  T (º K )

A esta nueva escala (escala Kelvin) se le conoce también como la escala de temperatura de gas ideal,
y se relaciona con la escala centígrada de forma simple.

T (º K )  T (º C )  273 .15

T (º C )  T (º K )  273 .15

El cero de esta escala se definió como el cero absoluto, ya que se consideraba que dado que en esta
condición el volumen del gas se hace cero significaba que se detenía completamente el movimiento
de las moléculas del gas.

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Ley de los gases ideales

La combinación de estas ecuaciones condujo posteriormente al desarrollo de la ecuación de los gases

ideales.

Supongamos que un mol de gas va a ser comprimido desde una condición inicial de P1 y T1 en donde
su volumen en V1 hasta una presión P2 y temperatura T2 en donde su volumen será V2

Imaginemos que este proceso se realiza en dos etapas.

En la primera el gas se comprime bajo condiciones de temperatura constante desde la Presión P1

hasta la presión P2, mientras que en la segunda etapa se modifica la temperatura del gas desde T 1
hasta T2 ahora bajo condiciones de presión constante

El volumen V1 y el volumen V1’ se relacionan mediante la ley de Boyle que relaciona presión y volumen
bajo condiciones de temperatura constante:
P1V1  C

P2V1'  C

P1V1  P2V1'

P1V1
V1' 
P2

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El volumen V1’ y el volumen V2 , se relacionan mediante la ley de Gay-Lussac, que relaciona volumen
y temperatura bajo condiciones de presión constante
P2V1'  T1

P2V2  T2

P2V1' P2V2

T1 T2

V2T1
V1' 
T2
Igualando ambas ecuaciones:

P1V1 V2T1

P2 T2

P1V1 P2V2

T1 T2

En general entonces la relación

PV
 cons tan te  R
T

Para la determinación del valor de R se representó el comportamiento del producto PV como función
de P a distintas temperaturas para un mol de un determinado gas.

Las líneas resultantes se extrapolaron hasta el límite de presión cero, se observa que todas las líneas
convergen en un punto, cuyo valor representa el valor de R.

Lo anterior debido a que en el límite cuando P  0 cualquier gas se comportará como gas ideal dado
que la distancia entre las moléculas que lo forman será muy grande y las fuerzas de atracción entre
ellas será despreciable, además el volumen de las moléculas del gas será despreciable comparado
con el volumen total del sistema.

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 m3 Pa
R  8.314
mol º K
cm3bar
R  83.14
mol º K

En resumen la “Ley de los gases Ideales” se expresa de la forma siguiente:

PV  RT

Donde
P es la presión
V el volumen molar (vol/mol)
R la constante de los gases
T la temperatura en ºK.

Si ambos lados de la ecuación se multiplican por n siendo n el número de moles de gas.

P(nV )  nRT

En esta ecuación nV representa el volumen total ocupado por las n moles del gas.

La escala de temperatura Kelvin definida en base al comportamiento de los gases ideales se relaciona
entonces directamente con la escala centígrada y constituye la escala absoluta de esta.

De igual manera se definió la escala Rankine que se relacionará directamente con la escala Fahrenheit

La relación entre todas las escalas se muestra a continuación

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Presión:
La presión P ejercida por un fluido sobre una superficie se define como la fuerza normal ejercida por
el fluido por unidad de área de la superficie.

𝐹
𝑃=
𝐴

𝑁 𝑙𝑏𝑓
𝑆𝐼: 2
= 𝑃𝑎 (𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙) 𝐼𝑛𝑔𝑙é𝑠: , 𝑝𝑠𝑖
𝑚 𝑖𝑛2
Puesto que una columna vertical de un fluido determinado que está bajo la influencia de la gravedad,
ejerce una presión en su base que va en proporción directa con su altura, la presión también se
expresa como la altura equivalente de una columna de fluido.

Éste es el fundamento para el uso de manómetros en mediciones de presión. La conversión de la

altura a fuerza por unidad de área surge a partir de la ley de Newton aplicada a la fuerza de la gravedad
que actúa sobre la masa del fluido en la columna. La masa está dada por

𝑚 = 𝐴ℎ𝜌

donde 𝐴 es el área de sección transversal de la columna, ℎ es su altura y 𝜌 es la densidad del fluido.

Por lo tanto,

𝐹 𝑚𝑔 𝐴ℎ𝜌
𝑃= = = = ℎ𝜌𝑔
𝐴 𝐴 𝐴

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La presión que corresponde a una altura del fluido se determina por la densidad del mismo (que
depende de su identidad y temperatura) y de la aceleración local de la gravedad. Así:
- el torr es la presión equivalente de 1 milímetro de mercurio a O °C en un campo gravitacional
estándar, y es igual a 133.322 Pa.
- la atmósfera (atm), es la presión promedio ejercida por la atmósfera de la Tierra a nivel del mar,
y se define como 101 325 Pa, 101.325 kPa, o bien, 0.101325 MPa.
- el bar, una unidad del SI, se define como 105 Pa y es igual a 0.986923 atm.

La mayoría de los manómetros de presión dan lecturas que representan la diferencia entre la presión
de interés y la presión atmosférica de los alrededores. Estas lecturas se conocen como presiones
manométricas y se pueden convertir a presiones absolutas al sumarles la presión barométrica. En los
cálculos termodinámicos se deben utilizar presiones absolutas.

Medidores de presión

Un manómetro es un dispositivo basado en la posibilidad de usar una columna de flujo para medir
diferencias de presión. Consta principalmente de un tubo en U de vidrió o plástico que contiene uno o
más fluidos.

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 Si se desea medir la presión dentro del recipiente, la
presión en cualquier parte de éste y en el punto 1 es
la misma. Además, dado que la presión no varía en
dirección horizontal, la 𝑃1 = 𝑃2 . La 𝑃2 se puede
calcular directamente

𝑃2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝜌𝑔ℎ

Los manómetros son adecuados para medir caídas

de presión en una sección de flujo horizontal entre
dos puntos especificados.
Una relación para la diferencia de presión 𝑃1 − 𝑃2 se
obtiene si
𝑃𝐴 = 𝑃𝐵

𝑃1 + 𝜌1 𝑔(𝑎 + ℎ) = 𝑃2 + 𝜌2 𝑔ℎ + 𝜌1 𝑔𝑎

𝑃1 − 𝑃2 = 𝜌2 𝑔ℎ + 𝜌1 𝑔𝑎 − 𝜌1 𝑔(𝑎 + ℎ)

𝑃1 − 𝑃2 = 𝜌2 𝑔ℎ + 𝜌1 𝑔𝑎 − 𝜌1 𝑔𝑎 − 𝜌1 𝑔ℎ

𝑃1 − 𝑃2 = (𝜌2 − 𝜌1 )𝑔ℎ

Si 𝜌2 ≫ 𝜌1
𝑃1 − 𝑃2 ≅ 𝜌2 𝑔ℎ

BourdonTipo C
Tubo de sección elíptica que forma un anillo casi
completo cerrado por un extremo y conectado a la
fuente de presión por el otro. Al aumentar la presión
en el interior del tubo éste se endereza, provocando
un movimiento que es captado por una aguja
indicadora o un transmisor (colocados en el extremo
cerrado del tubo).

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 Sensor capacitivo
Consta de dos membranas exteriores y un fluido en contacto con un
diafragma sensor, situado entre las dos armaduras de un condensador. El
fluido transmite la presión soportada por las membranas al diafragma, el cual
se desplaza hacia un lado o hacia otro proporcionalmente a la presión
diferencial. Esto hace que varíe la constante dieléctrica entre las placas.

Ejemplos:

1. A 27 C, la lectura en un manómetro lleno de mercurio es de 60.5 cm. ¿A qué presión le corresponde
esta altura de mercurio?

𝑃 = 𝜌𝑔ℎ

Si la densidad del mercurio a 27 C es de 13.53 g/cm3, entonces

𝑔 1𝐾𝑔 1003 𝑐𝑚3 𝑚 1𝑚

𝑃 = [(13.53 3
) ( ) ( 3
)] (9.8 2 ) [(60.5 𝑐𝑚) ( )]
𝑐𝑚 1000𝑔 1𝑚 𝑠 100 𝑐𝑚

𝐾𝑔𝑚 𝑁
= 80 219.37 2 2
= 80 219.37 2 = 80219.37 𝑃𝑎 = 80.22 𝐾𝑃𝑎
𝑚 𝑠 𝑚

2. La masa del émbolo de un dispositivo vertical de cilindro-émbolo que contiene un gas, es de 60 Kg

y su área de sección transversal es de 0.04 m2, la presión atmosférica es de 0.97 bar, determine la
presión dentro del cilindro.

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 𝑚𝑔
𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 +
𝐴

𝑚
(60 𝐾𝑔) (9.8 ) 1𝑁 1 𝑏𝑎𝑟
𝑃 = 0.97 𝑏𝑎𝑟 + 𝑠2 ( )( 5 ) = 1.12 𝑏𝑎𝑟
0.04 𝑚2 1 𝐾𝑔𝑚/𝑠 2 10 𝑁/ 𝑚2

3. Exprese la lectura manométrica de 20 mmHg en Pascales absolutos. Use 𝜌𝐻𝑔 = 1390 𝑘𝑔/𝑚3 , y la
presión atmosférica de 101 325 Pa

Convirtiendo la lectura manométrica a Pa

133.322 Pa
𝑃𝑚𝑎𝑛 = (20 𝑚𝑚𝐻𝑔) ( ) = 2666.44 𝑃𝑎
1 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 2666.44 𝑃𝑎 + 101 325 𝑃𝑎 = 103 991.44 𝑃𝑎

4. El barómetro de un montañista indica una lectura de 930 milibares al pie de una montaña. Al llegar
a la cima de la montaña el barómetro indica una lectura de 780 milibares. Despreciando el efecto de
la altitud sobre el valor de la constante gravitacional, determine la altura de la montaña. Asuma un
valor promedio de la densidad del aire de 1.2Kg/m3 y tome la aceleración de la gravedad como 9.7m/s2

𝑃𝑚𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑝𝑖𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑛𝑡𝑎ñ𝑎 = 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑔ℎ1

𝑃𝑚𝑎𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑖𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑛𝑡𝑎ñ𝑎 = 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑔ℎ2

∆𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑔(ℎ1 − ℎ2 )

∆𝑃𝑚𝑎𝑛
𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑜𝑛𝑡𝑎ñ𝑎 = ℎ = ℎ1 − ℎ2 =
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑔
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 𝐾𝑔
1 𝑏𝑎𝑟 105 𝑃𝑎 𝑚𝑠 2
(930 𝑚𝑏𝑎𝑟 − 780 𝑚𝑏𝑎𝑟) ( 3 )( )( )
10 𝑚𝑏𝑎𝑟 1 𝑏𝑎𝑟 1 𝑃𝑎
ℎ = ℎ1 − ℎ2 = = 1275.51 𝑚
𝐾𝑔 𝑚
(1.2 3 ) (9.8 2 )
𝑚 𝑠

Pbaralpiedelamontaña   aire gh1

Pbarenlacimadelamontaña   aire gh2
Pbaralpie Pbarenlacima   aire gh1   aire gh2
930 mb  780 mb   aire g h1  h2 

h1  h2   150 mb
 aire g
150 mb  0.15bar
Kg
0.150 *105
h1  h2   ms 2
Kg  m
1.2 3  9.8 2 
m  s 
0.15 *105
h1  h2  
1.29.8
h1  h2   1288 .66m

Dra. Lilia Eugenia Serrato Villegas Rev. 3 / Ago2018 22